Аннотация:
Изобретение описывает соединение, имеющее структуру формулы IIIm:, или его фармацевтически приемлемую соль, где: R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, возможно замещенного Cалкила, возможно замещенного Салкенила, возможно замещенного Салкинила, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного гетероциклоалкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного гетероарила, -ОН, -NH, -CN, -NO, -С(O)ОН, -S(O)NH, -C(O)NH, -C(S)NH, -NHC(O)NH, -NHC(S)NH, -NHS(O)NH, -OR, -SR, -NRR, -C(O)R, -C(S)R, -C(O)OR, -C(O)NRR, -C(S)NRR, -S(O)NRR, -NRC(O)R, -NRC(S)R, -NRS(O)R, -NRC(O)NH, -NRC(O)NRR, -NRC(S)NH, -NRC(S)NRR, -NRS(O)NH, -NRS(O)NRR, -S(O)R и -S(O)R; R выбран из группы, состоящей из водорода, фторо и хлоро; R выбран из группы, состоящей из возможно замещенного Салкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного гетероарила и -NRR; R выбран из группы, состоящей из возможно замещенного Cалкила, возможно замещенного Салкенила, но при условии, что когда R представляет собой возможно замещенный Салкенил, тогда ни один из его алкеновых углеродов не связан с N, S, О, S(O), S(O), С(O) или C(S) из -OR, -SR, -NRR, -C(O)R, -C(S)R, -C(O)OR, -C(O)NRR, -C(S)NRR, -S(O)NRR, -NRC(O)R, -NRC(S)R, -NRS(O)R, -NRC(O)NH, -NRC(O)NRR, -NRC(S)NH, -NRC(S)NRR, -NRS(O)NH, -NRS(O)NRR, -S(O)R или -S(O)R, возможно замещенного Салкинила, но при условии, что когда R представляет собой возможно замещенный Салкинил, тогда ни один из его алкиновых углеродов не связан с N, S, О, S(O), S(O), С(O) или C(S) из -OR, -SR, -NRR, -C(O)R, -C(S)R, -C(O)OR, -C(O)NRR, -C(S)NRR, -S(O)NRR, -NRC(O)R, -NRC(S)R, -NRS(O)R, -NRC(O)NH, -NRC(O)NRR, -NRC(S)NH, -NRC(S)NRR, -NRS(O)NH, -NRS(O)NRR, -S(O)R или -S(O)R, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного гетероциклоалкила, возможно замещенного арила и возможно замещенного гетероарила; R выбран из группы, состоящей из водорода и возможно замещенного Cалкила; и R и R независимо представляют собой водород или возможно замещенный Cалкил, или R и R объединены с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием возможно замещенного 5-7-членного гетероциклоалкила. Так же описана композиция и набор для модулировании протеинкиназ, на основе этих соединений и применение данных соединений в изготовлении лекарственного средства. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые активны в отношении протеинкиназ. 4 н. и 67 з.п. ф-лы.