Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТЕЛЯЗИОЗОВ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения крупного рогатого скота, свиней, лошадей и собак от телязиозов, вызванных нематодами из подотряда Spirurata, семейства Thelaziidae (у крупного рогатого скота - Thelazia gulosa, Th. skrjabini, Th. rhodesi, Th. petrowi Th. ivaschkini, у лошадей - Th. lacrymalis, у свиней - Th. erschovi, у собак - Th. callipaeda).

В настоящее время успешно внедряются в производство по борьбе с гельминтозами животных препараты биологического синтеза на основе макроциклических лактонов, которые представлены двумя классами антибиотиков - макролидов - авермектинами и милбемицинами. Ивермектин в качестве действующего вещества входит в состав препаратов, которые применяются против телязиозов животных - ивомек, баймек, новомек, иверсект и др. Однако данные препараты животным вводят подкожно или внутримышечно. Недостатком таких способов является достаточно сильная болевая и воспалительная реакция у животных, что создает дополнительный стресс-фактор; повышается стоимость обработки, наблюдается супрессия иммунной системы животных в течение 2-3-х недель [1, 2].

Известно «Средство для профилактики и лечения паразитарных заболеваний животных» (патент РФ 2140737, 1998), которое представляет собой раствор ивермектина в смеси полиэтиленгликоля-400, 80% этилового спирта и бензилового спирта при следующем соотношении компонентов: ивермектин 0,8-1,2 г/100 мл, полиэтиленгликоль 45-60 об.%, 80%-ный этиловый спирт 35-45 об.%, бензиловый спирт 2-10 об.%. Применение иверсекта обеспечивает 100% акарицидную, инсектицидную и нематодицидную эффективность при паразитозах свиней, овец и крупного рогатого скота.

Известно «Противоэндопаразитарное и противоэктопаразитарное средство» (патент РФ 2222193, 2004), содержащее, по меньшей мере, одно первое активное вещество в комбинации с, по меньшей мере, одним вторым активным веществом и, при необходимости, целевые добавки. Первое активное вещество выбирают из группы, включающей авермектин, 22,23-дигидроавермектин B₁ (ивермектин) и милбемицин из класса макроциклических лактонов. Второе активное вещество - из группы, включающей агонист и антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых.

Известен «Состав для лечения гельминтозов домашних животных» (патент РФ 2367435, 2008), который содержит соединение из группы авермектинов, празиквантел, левамизол и целевую добавку - смесь димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:35-40:8-12:30-35 соответственно. Использование состава позволяет повысить эффективность лечения гельминтозов животных.

Все вышеперечисленные фармакологические средства медленно проникают в глубоко лежащие ткани, обладают низкой противовоспалительной активностью, создавая условия для длительной регенерации тканей глаза. При этом они длительно выделяются из организма (более 21 дня).

Известно «Применение, по меньшей мере, одного соединения из семейства авермектинов или семейства милбемицинов для лечения глазных патологий» (заявка на изобретение РФ 2008117148, 2008), которое содержит ивермектин 0,001-10 мас.% по отношению к общей массе композиции, а соединение из семейства милбемецинов выбирают из лепимектина, милбемиктина, оксима милбемицина и моксидектина, немадектина. Однако данная композиция предназначена для лечения глазной розацеа, блефарита и конъюнктивита; для лечения телязиоза животных данное изобретение не применялось.

Цель изобретения - повышение эффективности лечения телязиозов за счет применения препарата, включающего меньшее количество ивермектина, по сравнению с известными, в сочетании с фармакологическим средством, обладающим высокой проникающей и противовоспалительной активностью и способствующим быстрой регенерации поврежденных тканей глаза.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества используют ивермектин в количестве 0,01%, что на два порядка меньше, чем в известных препаратах. Это позволяет снизить токсичность, сократить сроки выведения остаточных количеств действующего начала из организма обработанных животных. В качестве пролонгирующего вещества, стимулятора, ускорителя регенерации, антимикробного и противовоспалительного средства - прополис, в качестве растворителя -триэтиленгликоль, при их концентрации в мас.% в общем составе средства:

Ивермектин - 0,01

Прополис - 5-6

Триэтиленгликоль - 93,99-94,99

Ивермектин - макроциклический дисахарид противопаразитарного действия, представляет собой дигидропроизводное авермектинов В1а и В1в, вырабатываемых грибами Streptomyces avermitilis.

Прополис - продукт жизнедеятельности пчел, плотная или липкая упруговязкая масса зеленовато-бурого или темно-коричневого цвета. Введение прополиса в состав предполагаемого изобретения способствует более высокой проникающей способности ивермектина в биоткань. Кроме того, прополис способствует проявлению обезболивающего, антибактериального и репаративного эффекта лекарственной формы.

Триэтиленгликоль необходим для растворения авермектина в препарате, безвредный для организма, обладающий, кроме того, обеззараживающим действием.

Препарат получают путем растворения 0,01 мас.% ивермектина в триэтиленгликоле и добавлением 5-6 мас.% прополиса.

Эту форму средства используют путем аэрозольного пропеллентного или беспропеллентного типа распыления или прямого локального нанесения в конъюнктивальную полость животного для обеспечения нематоцидного эффекта при телязиозах крупного рогатого скота, свиней, лошадей и собак. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В мерную колбу на 100 см³ поместили 50 см³ триэтиленгликоля, в котором растворили 0,01 г ивермектина, затем добавили 5 г прополиса, тщательно перемешали и довели объем до метки триэтиленгликолем, получая лекарственную форму 1.

Пример 2. Состав, полученный согласно вышеуказанному примеру 1, поместили в упаковку на беспропеллентной основе с распылительной насадкой в виде спрея, получая лекарственную форму 2.

Пример 3. Состав, полученный согласно вышеуказанному примеру 1, поместили в пропеллентный баллончик, содержащий в качестве пропеллента хладон, получая лекарственную форму 3.

Пример 4. Для обоснования лечебной эффективности заявляемого способа при телязиозе крупного рогатого скота в ООО «Бизон» Сладковского района Тюменской области было использовано 94 головы крупного рогатого скота, спонтанно зараженного телязиозом, из которых сформировали 3 группы. Первую группу животных обрабатывали лекарственной формой 1, согласно примеру 1. В конъюнктивальный мешок животного, предварительно оттянув нижнее веко, по каплям нанесли необходимое количество средства, при рекомендуемом объеме средства 1 мл в каждый пораженный глаз. После чего веки смыкали и слегка массировали в течение 2-5 секунд. Вторую опытную группу обрабатывали лекарственной формой 2, согласно примеру 2. Флакон держали вертикально, направляя распыление спрея с расстояния 7-10 см против глаза животного, предварительно оттянув нижнее веко. Обработка производилась из расчета не менее 1 мл на каждый больной глаз животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства спрея соответствовало 0,5 мл препарата. Третью группу обрабатывали лекарственной формой 3, согласно примеру 3. Флакон держали вертикально, направляя распыление аэрозоля с расстояния 10-15 см против глаза животного, предварительно оттянув нижнее веко. Обработка производилась из расчета не менее 1 мл на каждый больной глаз животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства аэрозоля соответствовало 0,7 мл препарата.

Заявленный способ показал 100%-ную нематоцидную эффективность; живых телязий в смывах с конъюнктивальных полостей не обнаружено, признаки кератоконъюнктивита полностью отсутствовали в течение 10 суток.

Пример 5. Для обоснования лечебной эффективности заявляемого способа при телязиозе собак было использовано 12 спонтанно зараженных животных (массой тела не более 40 кг), принадлежащих частным лицам г.Тюмени. Из данных собак сформировали 3 группы. Первую группу животных обрабатывали лекарственной формой 1, согласно примеру 1. В каждый пораженный глаз животного, предварительно оттянув нижнее веко, по каплям нанесли необходимое количество средства, при рекомендуемом объеме средства 0,5 мл в каждую пораженную конъюнктивальную полость. После чего веки смыкали и слегка массировали в течение 2-5 секунд. Вторую опытную группу обрабатывали лекарственной формой 2, согласно примеру 2. Флакон держали вертикально, направляя распыление спрея с расстояния 7-10 см против глаза животного. Обработка производилась из расчета не менее 0,5 на каждый пораженный глаз животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства спрея соответствовало 0,5 мл препарата. Третью группу обрабатывали лекарственной формой 3, согласно примеру 3. Флакон держали вертикально, направляя распыление аэрозоля с расстояния 10-15 см против глаза животного, предварительно оттянув нижнее веко. Обработка производилась из расчета не менее 0,5 мл на каждый пораженный глаз животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства аэрозоля соответствовало 0,7 мл препарата.

Заявленный способ показал 100%-ную нематоцидную эффективность; живых телязий в смывах с конъюнктивальных полостей не обнаруживали, признаки кератоконъюнктивита полностью отсутствовали в течение 10 суток.

Заявленный способ терапии телязиозов животных не вызывал у них признаков токсикоза или других побочных признаков, после антигельминтной обработки.

Источники информации

1. Сивков Г.С., Яковлева В.В., Чашкова И.А., Белецкая Н.И. и др. Влияние ивомека и фармацина на показатели иммунного ответа у животных // Ветеринария, 1998. - № 5. - С.29-31.

2. Наставление по применению аверсекта-2 (фармацина) при паразитарных болезнях животных № 13-4-2/956, 1997.

3. Патент РФ 2140737, 1998.

4. Патент РФ, 2222193, 2004.

5. Патент РФ, 2367435, 2008.

6. Заявка на изобретение РФ, 2008117148, 2008.