×
09.06.2019
219.017.77d7

Результат интеллектуальной деятельности: КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СИНЕРГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ПОРАЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНЯМИ, И СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОПАТОГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002202185
Дата охранного документа
20.04.2003
Аннотация: Описывается композиция, обладающая синергетической активностью в отношении поражения растений болезнями и содержащая в качестве компонентов по крайней мере два действующих вещества с приемлемым носителем, в которой компонент I представляет собой флудиоксанил, а компонент II представляет собой тритиконазол или ципроконазол, причем компоненты I и II используются в массовом соотношении, обеспечивающем их синергетическое действие. Описывается также способ защиты растений от фитопатогенных болезней, предусматривающий обработку растений, частей растений или среды их обитания компонентом I и компонентом II вместе с приемлемым носителем в любой последовательности или одновременно, компоненты I и II используются в массовом соотношении, обеспечивающем их синергетическое действие. Технический результат: проявление синергетического эффекта, приводящего к усилению действия композиции. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, обладающим повышенной благодаря синергизму активностью, и к способам применения таких смесей для защиты культурных растений, в частности для борьбы с болезнями семенного материала и предупреждения поражения такими болезнями.

Смеси по изобретению содержат по меньшей мере два фунгицидно активных компонента вместе с приемлемым носителем, где компонент I представляет собой
I) флудиоксонил (4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-4-ил)пиррол-3-карбонитрил) (The Pesticide Manual, 10-е изд. , 1994, 326), а компонент II представляет собой
IIА) тритиконазол (5[(4-хлорфенил)метилен] -2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол) (The Pesticide Manual, 10-е изд., 1994, 712) или
IIБ) ципроконазол (α-(4-хлорфенил)-α-(1-циклопропилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол) (The Pesticide Manual, 10-е изд., 1994, 183).

Смеси действующих веществ I+II по изобретению обладают очень ценными свойствами в отношении защиты растений от поражения болезнями, прежде всего в отношении борьбы с болезнями семенного материала и предупреждения поражения такими болезнями. Повышенная благодаря синергизму активность смесей компонентов I и II проявляется, например, в меньшем поражении болезнью, в уменьшении норм расхода, в более продолжительном действии и в целом приводит к повышению урожайности культурных растений. Указанные более высокие показатели превышают ожидаемые показатели, которые получают простым суммированием активностей индивидуальных компонентов.

Массовое соотношение компонентов выбирают таким образом, чтобы проявилось синергетическое действие. Как правило, массовое соотношение 1:11 составляет от 100:1 до 1:100. Предпочтительные соотношения в смеси двух действующих веществ составляют:
1: IIА от 1:20 до 10:1, предпочтительно от 1:15 до 1:1, наиболее предпочтительно от 1:10 до 1:2,
1: IIБ от 1:10 до 20:1, предпочтительно от 1:5 до 10:1, наиболее предпочтительно от 1:1 до 5:1.

Указанные выше смеси можно смешивать с другими пестицидами, предпочтительно с фунгицидами, например с ципродинилом. Особенно предпочтительной является трехкомпонентная смесь, включающая
I) флудиоксонил,
IIБ) ципроконазол и
III) ципродинил (4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамин (The Pesticide Manual, 10-е изд., 1994, 109). В этом случае предпочтительные соотношения компонентов I: IIБ:III в смеси составляют от 1:10:40 до 20:1:10, предпочтительно от 1:5:20 до 10:1:10, наиболее предпочтительно от 1:1:4 до 5:1:10.

Также предпочтительными синергетическими смесями являются такие смеси, как тритиконазол + ципродинил, ципроконазол + R-металаксил и флудиоксонил + R-металаксил + флутриафол.

Смеси действующих веществ по изобретению могут применяться для подавления деятельности или уничтожения микроорганизмов, которые встречаются на растениях или на частях растений (плодах, цветках, листьях, стеблях, клубнях или корнях) различных культур полезных растений, при этом защита от этих микроорганизмов также распространяется на те части растений, которые формируются в более поздний период. Они также могут применяться в качестве агентов для протравливания семян с целью защиты материала для размножения растения, в частности семенного материала (плодов, клубней, зерен) и рассады растений (например, риса), с целью защиты их от грибковых поражений и от почвообитающих фитопатогенных грибов. Смеси действующих веществ по настоящему изобретению отличаются очень хорошей переносимостью растениями и безопасностью для окружающей среды.

Смеси действующих веществ обладают эффективностью в отношении фитопатогенных грибов, принадлежащих к классу аскомицетов (например, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula), к классу базидиомицетов (например, р.р. Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia), к классу несовершенных грибов (например, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и Pseudocercosporella herpotrichoides), к классу оомицетов (например, Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).

Подлежащие защите от указанных в настоящем описании заболеваний культурные растения, подпадающие под объем настоящего изобретения, включают, например, следующие виды растений: зерновые (пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, сорго и родственные культуры), свекольные (сахарная свекла и кормовая свекла); семечковые, косточковые, плодовые и ягодные культуры (яблони, груши, сливы, персики, миндаль, вишня, земляника, малина и ежевика), бобовые растения (бобы, чечевица, горох, соя), масличные культуры (рапс, горчица, мак, маслины, подсолнечниковые, кокос, клещевина, какао-бобы, арахис), огуречные растения (тыквы, огурцы, дыни), волокнистые растения (хлопчатник, лен, конопля, джут), цитрусовые культуры (апельсины, лимоны, грейпфруты, мандарины), овощные культуры (шпинат, салат, спаржа, капустные, моркови, луки, томаты, картофель, сладкий перец), лавровые культуры (авокадо, коричное дерево, камфарное дерево) или такие растения, как кукуруза, табак, орехи, кофе, сахарный тростник, чай, виноград, хмель, бананы и природные каучуконосы, а также декоративные растения (цветочные, кустарниковые, лиственные деревья и вечнозеленые деревья, такие как хвойные). Однако объем изобретения не ограничен вышеприведенным списком.

Наиболее ярко преимущества смесей действующих веществ по изобретению проявляются при обработке семян зерновых культур (пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, сорго и родственные культуры), в частности семян пшеницы и ячменя.

Смеси соединений формул I и II обычно применяют в виде композиций определенного состава. Соединения формул I и II могут применяться для обработки посевной площади или растений, подлежащих обработке, одновременно или последовательно в один и тот же день, при необходимости вместе с дополнительными носителями, поверхностно-активными веществами или другими способствующими нанесению добавками, обычно применяемыми в технологии приготовления препаративных форм.

Приемлемые носители и добавки могут быть твердыми или жидкими и представляют собой вещества, обычно применяемые для изготовления препаративных форм, как, например, натуральные или регенерированные минеральные вещества, растворители, диспергирующие агенты, смачивающие агенты, прилипатели, загустители, связующие вещества или удобрения.

Предпочтительным методом применения смеси действующих веществ, содержащей по крайней мере одно из действующих веществ I и II, является обработка надземных частей растений, в частности листовой системы (листовая обработка). Частота обработок и нормы расхода зависят от биологических и климатических условий жизни патогена. Однако действующие вещества также могут проникать в растение через корневую систему (системное действие) из почвы или воды, если места обитания растения насыщают жидкой композицией (например, при культивировании риса) или если соединения вносят в почву в твердой форме, например в форме гранул (почвенное внесение). Для обработки семенного материала соединения формул I и II также могут быть нанесены на семена (покрытие) либо путем погружения клубней или семян последовательно в жидкую композицию каждого из действующих веществ, либо путем нанесения на них покрытия из уже объединенной жидкой или сухой композиции. Кроме того, в особых случаях также возможны другие методы применения, например избирательная обработка почек или завязей плодов.

Соединения, входящие в состав комбинации, применяют в немодифицированной форме или предпочтительно совместно с адъювантами, обычно используемыми для изготовления препаративных форм, которые готовят известным методом с получением, например, эмульсионных концентратов, покрывающих паст, готовых к применению растворов для опрыскивания или разбавляемых растворов, разбавленных эмульсий, смачивающихся порошков, растворимых порошков, дустов, гранул или также путем инкапсулирования, например, в полимерных веществах. Методы обработки, такие как опрыскивание, обработка в виде тумана, опыливание, разбрасывание, покрытие или полив, выбирают в зависимости от типа композиции, а также в соответствии с поставленными целями и конкретными условиями. Предпочтительные нормы расхода смеси действующих веществ (д.в.) обычно составляют от 50 г до 2 кг д.в./га, предпочтительно от 100 г до 1000 г д.в./га, наиболее предпочтительно от 250 г до 700 г д.в./га. При использовании для обработки семян нормы расхода составляют от 0,5 г до 500 г, предпочтительно от 1 г до 100 г, наиболее предпочтительно от 5 г до 50 г д.в. на 100 кг семян.

Препаративные формы получают известным методом, например путем тщательного смешения и/или размалывания действующих веществ с разбавителями, например с растворителями, с твердыми наполнителями и при необходимости с поверхностно-активными веществами (детергентами).

Пригодными для этой цели растворителями являются ароматические углеводороды, предпочтительно фракции, содержащие 8-12 атомов углерода, например ксилоловые смеси или замещенные нафталины, эфиры фталевой кислоты, такие как дибутилфталат или диоктилфталат, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, спирты и гликоли и их простые и сложные эфиры, такие как этанол, этиленгликоль, монометиловый эфир или моноэтиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как циклогексанон, высокополярные растворители, такие как N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид или диметилформамид, а также растительные масла или эпоксидированные растительные масла, такие как эпоксидированное кокосовое масло или соевое масло, или вода.

Твердые носители, применяемые, например, для дустов и диспергируемых порошков, обычно представляют собой природные минеральные наполнители, такие как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит. Для улучшения физических свойств также возможно добавление высокодисперсной кремниевой кислоты или высокодисперсных абсорбирующих полимеров. Пригодными гранулированными адсорбционными носителями могут служить носители пористого типа, например пемза, битый кирпич, сепиолит или бентонит, а пригодными несорбирующими носителями являются, например, кальцит или песок. Кроме того, также может применяться целый ряд предварительно гранулированных материалов неорганического или органического происхождения, например, такие как доломит или растертые в порошок растительные остатки.

В зависимости от природы действующих веществ формул I и II, на основе которых изготавливается препаративная форма, пригодными поверхностно-активными веществами являются неионогенные, катионогенные и/или анионогенные поверхностно-активные вещества, обладающие хорошими эмульгирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Под термином "поверхностно-активные вещества" также следует понимать смеси поверхностно-активных веществ.

Особенно предпочтительными способствующими нанесению добавками также являются природные или синтетические фосфолипиды из группы цефалина и лецитина, например фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилглицерин и лизолецитин.

Сельскохозяйственные композиции обычно содержат от 0,1 до 99%, предпочтительно от 0,1 до 95% соединений формул I и II, от 99,9 до 1%, предпочтительно от 99,9 до 5% твердого или жидкого адьюванта и от 0 до 25%, предпочтительно от 0,1 до 25% поверхностно-активного вещества.

В то время как концентрированные композиции являются более предпочтительными в качестве поступающих в продажу продуктов, непосредственный потребитель, как правило, применяет разбавленные композиции.

Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, при этом понятие "действующее вещество" обозначает смесь соединения I и соединения II в определенном соотношении.

Примеры препаративных форм представлены в табл. 1 и 2
Действующее вещество тщательно смешивают с адъювантами и измельчают в соответствующей мельнице, получая смачивающиеся порошки, которые могут быть разбавлены водой до получения суспензий требуемой концентрации.

Готовые к применению дусты получают смешением действующего вещества с носителем и измельчением смеси в соответствующей мельнице. Такие порошки могут также применяться для протравливания семян.

Гранулы с покрытием
Действующее вещество (I:II=1:10) - 8%
Полиэтиленгликоль (мол. масса 200) - 3%
Каолин - 89%
Тонкоизмельченное действующее вещество равномерно подают в смеситель к каолину, увлажненному полиэтиленгликолем. Таким путем получают беспылевые гранулы с покрытием.

Суспензионный концентрат
Действующее вещество (I:II=1:8) - 40%
Пропиленгликоль - 10%
Полиэтиленгликолевый эфир нонилфенола (15 молей этиленоксидных звеньев) - 6%
Лигносульфонат натрия - 10%
Карбоксиметилцеллюлоза - 1%
Силиконовое масло (в виде 75%-ной эмульсии в воде) - 1%
Вода - 32%
Тонкоизмельченное действующее вещество тщательно смешивают с адъювантами, получая суспензионный концентрат, из которого суспензии любой требуемой концентрации могут быть приготовлены разбавлением водой. Такие разбавленные суспензии могут применяться для обработки как живых растений, так и материала для размножения растений с целью защиты от поражения микроорганизмами путем опрыскивания, полива или погружения.

Биологические примеры
Считается, что комбинация действующих веществ обладает синергетическим действием, если активность комбинации действующих веществ выше, чем сумма активностей отдельных компонентов.

Значение Е, т.е. активность, ожидаемую для данной комбинации действующих веществ, рассчитывают с помощью так называемой формулы Колби следующим образом (Colby S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination", Weeds, том 15, стр. 20-22; 1967). Ожидаемая (аддитивная) активность действующих веществ I + II при использовании р + q част./млн действующего вещества в соответствии с формулой Колби равна:
Е = X+Y-X•Y/100,
где част./млн означает количество действующего вещества (д.в.) в милиграммах на литр смеси для опрыскивания,
Х означает активность (в процентах) действующего вещества I при использовании р част./млн действующего вещества,
Y означает активность (в процентах) действующего вещества II при использовании q част./млн действующего вещества.

Если фактически полученная активность (О) выше, чем ожидаемая активность (Е), то активность комбинации является сверхаддитивной, т.е. имеет место синергизм.

Пример В-1: Активность в отношении Drechslera teres на ячмене
10-дневные растения сорта "Golden Promise" опрыскивают смесью, приготовленной из смеси действующих веществ. Через 24 ч обработанные растения заражают суспензией конидий гриба и инкубируют в климатической камере при 70%-ной относительной влажности и 20-22oС. Поражение грибом оценивают через 5 дней после заражения. Смеси по изобретению обладают выраженной синергетической активностью.

Пример В-2: Активность в отношении Helminthosporium gramineum на ячмене; обработка семян
Семена ячменя обсеменяют суспензией спор гриба и дают высохнуть. Обсемененные семена протравливают суспензией тестируемого соединения. Через 2 дня семена помещают на соответствующие чашки с агаром и еще через 4 дня оценивают развитие колоний гриба вокруг семян. Для оценки активности тестируемого вещества используют количество и размер колоний гриба (см. табл. 3).

Пример В-3: Активность в отношении Fusarium nivale на ржи: обработка семян
Семена ржи сорта Tetrahell, зараженные в естественных условиях Fusarium nivale, протравливают в барабанном смесителе тестируемыми фунгицидами. Зараженные и обработанные семена ржи в октябре высевают с помощью сеялки в открытый грунт по 6 рядов на делянки длиной 3 м. Для каждой концентрации используют по три повторности. Тестируемые растения культивируют в обычных полевых условиях, собирают урожай и сушат семена (см. табл. 4).

1.Композиция,обладающаясинергетическойактивностьювотношениипоражениярастенийболезнямиисодержащаявкачествекомпонентовпокрайнеймередвадействующихвеществавместесприемлемымносителем,вкоторойкомпонентIпредставляетсобойI)флудиоксонил(4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-4-ил)пиррол-3-карбонитрил),акомпонентIIпредставляетсобойIIA)тритиконазол(5-[(4-хлорфенил)метилен]-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол)илиIIБ)ципроконазол(α-(4-хлорфенил)-α-(1-циклопропилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол),причемкомпонентыIиIIиспользуютвмассовомсоотношении,обеспечивающемихсинергетическоедействие.12.Композицияпоп.1,вкоторойкомпонентIIпредставляетсобойкомпонентIIA,т.е.тритиконазол.23.Композицияпоп.1,вкоторойкомпонентIIпредставляетсобойкомпонентIIБ,т.е.ципроконазол.34.Композицияпоп.1,вкотороймассовоесоотношениекомпонентовI:IIAсоставляет1:20-10:1.45.Композицияпоп.1,вкотороймассовоесоотношениекомпонентовI:IIБсоставляет1:10-20:1.56.Композицияпоп.3,котораядополнительновключаеткомпонентIII,т.е.ципродинил.67.Способзащитырастенийотфитопатогенныхболезней,предусматривающийобработкурастений,частейрастенийилисредыихобитаниякомпонентомIикомпонентомIIвместесприемлемымносителемпоп.1влюбойтребуемойпоследовательностиилиодновременно,причемкомпонентыIиIIиспользуютвмассовомсоотношении,обеспечивающимихсинергетическоедействие.78.Способпоп.7,гдеобработкеподвергаютсеменнойматериал.89.Способпоп.8,гдеобработкеподвергаютсеменнойматериалзерновыхкультур.9
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 301-310 из 407.
29.05.2019
№219.017.6607

Способы лечения эндобронхиальных заболеваний

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Изобретение содержит два варианта осуществления способа. Оба его варианта включают введение в эндобронхиальную систему пациента сухого порошкового аэрозольного препарата тобрамицина. В первом варианте одна доза содержит от 90 до 130 мг...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389477
Дата охранного документа: 20.05.2010
29.05.2019
№219.017.66a3

N-ацилированные азотсодержащие гетероциклические соединения в качестве лигандов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисомы

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их R или S изомерам; или смеси R и S изомеров; или фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами агонистов PPAR. В формуле (I) L...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002374241
Дата охранного документа: 27.11.2009
29.05.2019
№219.017.67d2

Состав с модифицированным высвобождением, содержащий 1-[(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-2(s)-карбонитрил

Настоящее изобретение относится к фармацевтическому составу для получения таблеток, включающему в одной стандартной лекарственной форме, например, в одной таблетке, следующие ингредиенты: (а) активный ингредиент, такой как (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-циано-пирролидин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002423124
Дата охранного документа: 10.07.2011
29.05.2019
№219.017.681d

Композиции для ингаляции, содержащие соли гликопиррония

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения сухих порошкообразных композиций соли гликопиррония для ингаляции, которые характеризуются высокой стабильностью. Способ включает (а) тонкое измельчение соли гликопиррония совместно с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002453302
Дата охранного документа: 20.06.2012
29.05.2019
№219.017.682b

Производные фенилуксусной кислоты, как ингибиторы цог-2 (циклооксигеназы-2)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). В формуле (I) R обозначает метил или этил; R обозначает галоген; R обозначает C-С-алкил; R обозначает галоген; указанный выше...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002454402
Дата охранного документа: 27.06.2012
29.05.2019
№219.017.68b6

Способ синтеза органических соединений

Изобретение относится к новому способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), заключающийся в том, что: а) соединение формулы вводят в реакцию конденсации с 4-метил-1Н-имидазолом (IIIa) с получением 4-метил-1-(3-нитро-5-трифторметилфенил)-1Н-имидазола (III) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404167
Дата охранного документа: 20.11.2010
29.05.2019
№219.017.6923

Способы получения гетероциклических соединений

Изобретение относится к способу получения гетероциклического соединения, который включает: реакцию смеси 1-метилпиперазина и 5-галоген-2-нитроанилина в первом растворителе и при первой температуре в диапазоне от около 90°С до около 110°С с получением соединения формулы VIH: где первый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002437878
Дата охранного документа: 27.12.2011
29.05.2019
№219.017.694c

Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкинзы и могут быть использованы при лечении заболеваний зависимых от любой одной или нескольких протеинкинз, выбранных из FGFR1, FGFR2, FRF3 и/или FGFR4, KDR, HER1, HER2, Всr-Аbl, Tie2 и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430093
Дата охранного документа: 27.09.2011
29.05.2019
№219.017.6956

Производные хиназолинона, полезные в качестве ванилоидных антагонистов

Изобретение относится к применению соединения хиназолинона формулы: где R имеет значения, приведенные в описании и формуле изобретения, в свободной форме или в форме соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002449995
Дата охранного документа: 10.05.2012
29.05.2019
№219.017.6968

Способ получения 5-(4-метил-1н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (варианты)

Настоящее изобретение относится к способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), заключающийся в том, что 4-метил-1H-имидазол или его соль вводят в реакцию с соединением формулы где Х обозначает галоген и Y обозначает NH, в присутствии подходящего основания или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002446162
Дата охранного документа: 27.03.2012
+ добавить свой РИД