×
09.06.2019
219.017.7735

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОНАТА КАЛЬЦИЯ 10%-НОГО ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно, к способу приготовления раствора глюконата кальция 10% для инъекций, включающему растворение субстанции, фильтрацию, розлив и стерилизацию, отличающемуся тем, что субстанцию предварительно смешивают при температуре 10-30°С с водным раствором перекиси водорода концентрацией от 0,00015 до 0,15%, выдерживают в течение 4-24 часов, смесь растворяют в воде при температуре от 70°С до 90°С, нагревают до температуры не более 100°С, выдерживают под давлением (0,05±0,02) МПа не менее 20 минут, раствор разливают в ампулы и стерилизуют текучим паром при температуре не более 100°С не более 1 часа. Способ по настоящему изобретению позволяет получить стабильный при хранении, не карамелизующийся и не кристаллизующийся раствор глюконата кальция 10% для инъекций. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству раствора глюконата кальция 10% для инъекций, пригодного для внутривенного и внутримышечного введения.

Получение раствора глюконата кальция 10% для инъекций основано на растворении субстанции глюконата кальция в воде для инъекции, фильтрации, розлива в ампулы и стерилизации в автоклаве при температуре 110°С в течение 1 часа (1). Однако раствор глюконата кальция 10% представляет собой пересыщенный раствор, который при обычных условиях хранения в ампулах кристаллизуется, образуя белый осадок.

В ряде стран для улучшения растворимости глюконата кальция применяют различные солюбилизаторы: глюкогептоновая, сахарная, галактоновая, борная и другие кислоты (2). Однако Российские фармацевтические стандарты (ФС и ФСП) регламентируют состав препарата и исключают возможность добавления солюбилизаторов.

Известен способ получения раствора глюконата кальция 10% для инъекций, где для повышения растворимости предусмотрено кипячение раствора глюконата кальция с последующим охлаждением при помощи обратного холодильника в течение 3 часов, затем раствор фильтруют, разливают в ампулы и стерилизуют в автоклаве при температуре 110°С в течение 1 часа (2, 6). Однако при длительном кипячении раствор глюконата кальция часто карамелизуется (желтеет), а содержащиеся в субстанции примеси оксалата кальция, во время растворения образуют комплексы с глюконатом кальция, которые при хранении раствора в ампулах, выпадают в осадок.

Известен способ получения раствора глюконата кальция 10% для инъекций, где для улучшения растворимости растворение субстанции проводят при нагревании в течение 3 часов, а примесь оксалата кальция удаляют, добавляя в раствор кристаллики оксалата кальция. При этом образуется осадок, который отфильтровывают, а раствор разливают в ампулы и стерилизуют под давлением при температуре 110°С в течение 1 часа (3). Другой способ предусматривает добавление в раствор нескольких кристаллов натрия оксалата, а затем раствор кипятят в течение 3 часов с обратным холодильником (4). Однако при длительном кипячении раствор глюконата кальция часто карамелизуется, а при хранении в ампулах иногда образуются нерастворимые соли, которые выпадают в виде осадка.

Известен также способ получения раствора глюконата кальция 10% для инъекций, где для удаления примесей проводят перекристаллизацию субстанции путем приготовления из нее при нагревании раствора глюконата кальция с концентрацией 160-200 г/л, обработкой активированным углем, фильтрацией, охлаждением в течение 24-48 часов до 5-7°С, отделением кристаллов и промывкой их холодной водой. Полученные кристаллы растворяют при нагревании, фильтруют, охлаждают, разливают в ампулы, стерилизуют автоклавированием при температуре 110°С в течение 1 часа (5). Однако качество полученного раствора зависит от качества исходной субстанции и при хранении в ампулах раствор нестабилен, склонен к кристаллизации и образованию осадка.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения раствора глюконата кальция 10% для инъекций, где для обеспечения стойкости раствора к 70-75 мл воды, нагретой до 60-70°С, прибавляют 10 г кальция глюконата. Жидкость доводят до кипения, после чего кипятят еще 10-15 минут. К горячему раствору добавляют 0,05 г активированного угля. После тщательного перемешивания в течение 5-10 минут раствор фильтруют, охлаждают до комнатной температуры и доводят водой до 100 мл. Полученный раствор разливают в ампулы, стерилизуют автоклавированием при температуре 110°С в течение 1 часа (6). Однако при хранении в ампулах препарат склонен к кристаллизации с образованием мелких или крупных кристаллов.

Сложности получения раствора глюконата кальция 10% непосредственно связаны со способом получения исходной субстанции и содержания в ней специфических примесей. Ни один производитель субстанции глюконата кальция не указывает применяемый способ его получения и количество посторонних примесей, не предусмотренных стандартами (ФС, ФСП и т.д.) на субстанцию.

Не менее важным при получении раствора глюконата кальция 10% являются сроки и условия хранения субстанции, т.к. даже в отсутствие света кальция глюконат медленно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры (7).

Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в разработке способа получения стабильного при хранении раствора глюконата кальция 10% из любой предлагаемой субстанции глюконата кальция.

Техническим результатом является получение некарамелизующегося, некристаллизующегося и стабильного при хранении в ампулах раствора глюконата кальция 10% для инъекций.

Сущность изобретения заключается в следующем: субстанцию глюконата кальция предварительно смешивают с водным раствором перекиси водорода концентрацией от 0,00015 до 0,15% и выдерживают при температуре от 10°С до 30°С в течение от 4 до 24 часов, после этого смесь растворяют в воде, перемешивая при температуре от 70°С до 90°С, а затем раствор нагревают до температуры не более 100°С и выдерживают при этой температуре под давлением (0,05±0,02) МПа не менее 20 минут. Полученный раствор охлаждают, фильтруют, в асептических условиях дозированно разливают в ампулы и запаивают, а затем раствор в ампулах стерилизуют текучим паром при температуре не более 100°С не более 1 часа.

В отличие от прототипа субстанцию глюконата кальция предварительно смешивают с водным раствором перекиси водорода и выдерживают при температуре от 10°С до 30°С в течение от 4 до 24 часов, полученную смесь растворяют в воде при температуре от 70°С до 90°С, нагревают до температуры не более 100°С и выдерживают при этой температуре под давлением (0,05±0,02) МПа не менее 20 минут, а стерилизацию раствора в ампулах проводят текучим паром при температуре не более 100°С не более 1 часа.

Не вдаваясь в теорию (8), полагаем, что при смешивании глюконата кальция и водного раствора перекиси водорода перекись водорода, внедряясь в кристаллическую структуру глюконата кальция, частично деполимеризует и смещает его растворимость, обеспечивая тем самым большую стойкость раствора и снижение возможности кристаллизации и выпадения в виде осадка глюконата кальция в ампулах во время хранения и транспортировки. Кроме того, перекись водорода убивает в субстанции микроорганизмы и реагирует с пирогенными веществами, примесями и продуктами гидролиза с образованием нерастворимых соединений, которые в виде осадка удаляют при фильтрации. Растворение смеси глюконата кальция и водного раствора перекиси водорода при температуре от 70°С до 90°С значительно ускоряет процессы растворения глюконата кальция и реакции перекиси водорода. Нагревание и выдерживание раствора при температуре не более 100°С под давлением способствуют плавному разложению перекиси водорода и исключают процесс кипячения, предотвращая карамелизацию глюконата кальция. Стерилизация раствора глюконата кальция 10% в ампулах текучим паром при температуре не более 100°С исключает возможность карамелизации глюконата кальция.

Для приготовления 700 л раствора глюконата кальция 10% для инъекций берут 70 кг субстанции глюконата кальция, 70 л водного раствора перекиси водорода и воды для инъекций до 700 л. Концентрация водного раствора перекиси водорода устанавливается в зависимости от срока хранения применяемой субстанции глюконата кальция и содержания в ней микроорганизмов, пирогенных веществ, примесей и продуктов гидролиза, при этом учитывают, что концентрация ниже 0,00015% не обеспечивает необходимую деполимеризацию и смещение растворимости глюконата кальция, а концентрация выше 0,15% экономически нецелесообразно т.к. не увеличивает количества получаемых нерастворимых соединений в виде осадка.

Способ осуществляют в следующем порядке.

В реактор 1 вместимостью 300 л, снабженный мешалкой, наливают 70 л водного раствора перекиси водорода и загружают 70 кг субстанции глюконата кальция. Смесь перемешивают и оставляют на 4-24 часа.

В реактор 2 вместимостью 1000 л, снабженный мешалкой, паровой рубашкой, системой охлаждения и герметично закрывающейся крышкой, наливают 600 л воды для инъекций, крышку герметично закрывают и нагревая под давлением стерилизуют, а затем воду охлаждают до температуры (80±10)°С.

Из реактора 1 смесь глюконата кальция и водного раствора перекиси водорода, без потерь, переносят в реактор 2 с горячей водой, крышку герметично закрывают и при перемешивании растворяют в течение (20±10) минут при температуре (80±10)°С до полного растворения глюконата кальция. После этого раствор нагревают до температуры 100°С и под давлением (0,05±0,02) МПа выдерживают не менее 20 минут. Затем раствор глюконата кальция охлаждают, фильтруют, в асептических условиях дозированно разливают в ампулы и запаивают. Ампулы с раствором глюконата кальция 10% помещают в паровой стерилизатор и стерилизуют текучим паром при температуре 100°С в течение 1 часа, а затем помещают в хранилище, где хранят при температуре не ниже 20°С.

Полученный таким способом раствор глюконата кальция 10% для инъекций в ампулах стерилен, апирогенен, не содержит перекиси водорода, имеет рН от 6,0 до 7,0 и представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, некристаллизующуюся и стабильную при хранении в течении 3 лет при комнатной температуре.

Предлагаемый способ реализован с применением субстанции глюконата кальция разных фирм и представлен следующими примерами.

Пример 1.

В реактор 1 вместимостью 300 л наливают 70 л водного 0,00015% раствора перекиси водорода и загружают 70 кг субстанции глюконата кальция фирмы "Akzo Nobel Chemicals B.V." (Германия). Смесь перемешивают и оставляют на 24 часа.

В реактор 2 вместимостью 1000 л наливают 600 л воды для инъекций, крышку герметично закрывают и нагревая стерилизуют, а затем воду охлаждают до температуры 70°С.

Из реактора 1 смесь глюконата кальция и водного раствора перекиси водорода без потерь переносят в реактор 2 с горячей водой, крышку герметично закрывают и при перемешивании растворяют в течение 10 минут до полного растворения глюконата кальция. После этого раствор нагревают до температуры 100°С и под давлением 0,07 МПа выдерживают 40 минут. Затем раствор глюконата кальция охлаждают, фильтруют, в асептических условиях дозированно разливают в ампулы и запаивают. Ампулы с раствором глюконата кальция 10% загружают в паровой стерилизатор и стерилизуют текучим паром при температуре 100°С в течение 1 часа, а затем помещают в хранилище где хранят при температуре не ниже 20°С.

Пример 2.

В реактор 1 вместимостью 300 л наливают 70 л водного 0,01% раствора перекиси водорода и загружают 71 кг субстанции глюконата кальция фирмы "AVEBE Glucona" (Нидерланды). Смесь перемешивают и оставляют на 12 часов.

В реактор 2 вместимостью 1000 л наливают 600 л воды для инъекций, крышку герметично закрывают и нагревая стерилизуют, а затем воду охлаждают до температуры 80°С.

Из реактора 1 смесь глюконата кальция и водного раствора перекиси водорода без потерь переносят в реактор 2 с горячей водой, крышку герметично закрывают и при перемешивании растворяют в течение 20 минут до полного растворения глюконата кальция. После этого раствор нагревают до температуры 100°С и под давлением 0,05 МПа выдерживают 30 минут. Затем раствор глюконата кальция охлаждают, фильтруют, в асептических условиях дозированно разливают в ампулы и запаивают. Ампулы с раствором глюконата кальция 10% загружают в паровой стерилизатор и стерилизуют текучим паром при температуре 100°С в течение 1 часа, а затем помещают в хранилище, где хранят при температуре не ниже 20°С.

Пример 3.

В реактор 1 вместимостью 300 л наливают 70 л водного 0,15% раствора перекиси водорода и загружают 71 кг субстанции глюконата кальция фирмы "Zhejiang Ruibang Laboratories" (Китай). Смесь перемешивают и оставляют на 4 часа.

В реактор 2 вместимостью 1000 л наливают 600 л воды для инъекций, крышку герметично закрывают и нагревая стерилизуют, а затем воду охлаждают до температуры 90°С.

Из реактора 1 смесь глюконата кальция и водного раствора перекиси водорода без потерь переносят в реактор 2 с горячей водой, крышку герметично закрывают и при перемешивании растворяют в течение 30 минут до полного растворения глюконата кальция. После этого раствор нагревают до температуры 100°С и под давлением 0,03 МПа выдерживают 20 минут. Затем раствор глюконата кальция охлаждают, фильтруют, в асептических условиях дозированно разливают в ампулы и запаивают. Ампулы с раствором глюконата кальция 10% загружают в паровой стерилизатор и стерилизуют текучим паром при температуре 100°С в течение 1 часа, а затем помещают в хранилище, где хранят при температуре не ниже 20°С.

Сравнительные испытания растворов глюконата кальция 10% для инъекций, приготовленных известным и заявленным способами (Таблица 1, 2 и 3), показали, что растворы глюконата кальция 10% для инъекций, полученные заявленным способом, при приготовлении не карамелизуются (цветность не превышает эталон №7б, т.е. практически бесцветны), а хранение при комнатной температуре не изменяет их прозрачность, в них не образуются осадок и кристаллы. Результаты испытаний свидетельствуют о том, что полученные заявленным способом растворы глюконата кальция 10% для инъекций стабильны при длительном хранении, поэтому их можно хранить по меньшей мере 2 года (как предусмотрено ФС на этот препарат).

Таблица 1.
Сравнение качества растворов глюконата кальция 10% для инъекций, приготовленных из субстанции глюконата кальция фирмы "Akzo Nobel Chemicals B.V." (Германия) по известному и заявленному способам.
ПоказателиПо известному способуПо заявленному способу
качества раствора в ампулахПри приготовленииЧерез 1 годЧерез 2 годаЧерез 3 годаПри приготовленииЧерез 1 годЧерез 2 годаЧерез 3 года
1. Внешний вид раствораПрозрачная бесцветная жидкостьИмеются ампулы с примесямиИмеются ампулы с примесямиИмеются ампулы с примесямиПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкость
2. Прозрачность, не превышает эталонПрозрачныйIIIIIIПрозрачныйПрозрачныйПрозрачныйПрозрачный
3. Цветность, не превышает эталон№5б№5б№5б№5б№7б№7б№7б№7б
4. рН7,157,257,37,356,76,756,86,8
5. Количество кальция глюконата, г/мл0,1020,1020,1020,1020,1020,1020,1020,102
6. Механические включения, %:
- посторонние примеси0,130,130,130,140,14
- осадок9,218,325,5
- кристаллы17,627,146,8
7. Перекись водородаОтсутствуетОтсутствует
8. ПирогенностьАпирогененАпирогенен
9. СтерильностьСтериленСтерилен

Таблица 2.
Сравнение качества растворов глюконата кальция 10% для инъекций, приготовленных из субстанции глюконата кальция фирмы "AVEBE Glucona" (Нидерланды) по известному и заявленному способам.
ПоказателиПо известному способуПо заявленному способу
качества раствора в ампулахПри приготовленииЧерез 1 годЧерез 2 годаЧерез 3 годаПри приготовленииЧерез 1 годЧерез 2 годаЧерез 3 года
1. Внешний вид раствораПрозрачная бесцветная жидкостьИмеются ампулы с примесямиИмеются ампулы с примесямиИмеются ампулы с примесямиПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкость
2. Прозрачность, не превышает эталонПрозрачныйIIIIIIПрозрачныйПрозрачныйПрозрачныйПрозрачный
3. Цветность, не превышает эталон№6б№6б№6б№6б№7б№7б№7б№7б
4. рН6,97,07,17,26,76,756,86,8
5. Количество кальция глюконата, г/мл0,1010,1010,1010,1010,1010,1010,1010,101
6. Механические включения, %:
- посторонние примеси0,180,170,170,180,18
- осадок6,112,420,5
- кристаллы13,325,638,2
7. Перекись водородаОтсутствуетОтсутствует
8. ПирогенностьАпирогененАпирогенен
9. СтерильностьСтериленСтерилен

Таблица 3.
Сравнение качества растворов глюконата кальция 10% для инъекций, приготовленных из субстанции глюконата кальция фирмы "Zhejiang Ruibang Laboratories" (Китай) по известному и заявленному способам.
Показатели По известному способуПо заявленному способу
качества раствора в ампулахПри приготовленииЧерез 1 годЧерез 2 годаЧерез 3 годаПри приготовленииЧерез 1 годЧерез 2 годаЧерез 3 года
1. Внешний вид раствораПрозрачная бесцветная жидкостьИмеются ампулы с примесямиИмеются ампулы с примесямиИмеются ампулы с примесямиПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкостьПрозрачная бесцветная жидкость
2. Прозрачность, не превышает эталонПрозрачныйIIIIIIПрозрачныйПрозрачныйПрозрачныйПрозрачный
3. Цветность, не превышает эталон№5б№5б№5б№5б№7б№7б№7б№7б
4. рН6,76,86,97,06,76,76,756,8
5. Количество кальция глюконата, г/мл0,1000,1000,1000,1000,1000,1000,1000,100
6. Механические включения, %:
- посторонние примеси0,150,140,150,150,16
- осадок9,819,626,4
- кристаллы16,226,548,7
7. Перекись водородаОтсутствуетОтсутствует
8. ПирогенностьАпирогененАпирогенен
9. СтерильностьСтериленСтерилен

Примечание. Методы контроля качества, приведенные в таблицах 1, 2 и 3, описаны в ФСП 42-3138-95 "Раствор кальция глюконата 10% для инъекций" и в соответствующих разделах Государственной Фармакопеи XI издания.

Источники информации

1. Государственная фармакопея X.

2. Ф.А.Конев, Н.А.Бугрим, Н.А.Пилиповский, М.А.Селецкий. Ампулирование растворов для инъекций. М.: Медицина, 1967, с.127-128.

3. Технология лекарственных форм. T. - II. М.: Медицина, 1991, с.344-345.

4. Муравьев И.А. Технология лекарств. T. - II. M.: Медицина, 1980, с.674.

5. Регламент производства инъекционного глюконата кальция. Белгород, 1993 г., с.155.

6. Г.А.Вайсман. Хранение медикаментов и технология приготовления лекарств. Киев: Здоровье. 1972, с.119-120.

7. Международная фармакопея. Изд. ВОЗ, 3, т.2, 1983, с.62-64.

8. У.Шамб, Ч.Сеттерфилд, Р.Вентворс.Перекись водорода. Изд. Иностранной литературы. М. 1958 г.

Способприготовленияраствораглюконатакальция10%-ногодляинъекций,включающийрастворениесубстанции,фильтрацию,розливистерилизацию,отличающийсятем,чтосубстанциюпредварительносмешиваютпритемпературе10-30°Ссводнымрастворомперекисиводородаконцентрациейот0,00015до0,15%,выдерживаютвтечение4-24ч,смесьрастворяютвводепритемпературеот70до90°С,нагреваютдотемпературынеболее100°С,выдерживаютподдавлением(0,05±0,02)МПанеменее20мин,растворразливаютвампулыистерилизуюттекучимпаромпритемпературенеболее100°Снеболее1ч.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-5 из 5.
20.02.2019
№219.016.bda1

Способ предупреждения гипоксии

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для предупреждения развития гипоксии. Сущность изобретения состоит в том, что за сутки до создания гипоксии вводят церулоплазмин. Техническим результатом является предупреждение развития гипоксии и исключение развития...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002251432
Дата охранного документа: 10.05.2005
11.03.2019
№219.016.d6d8

Способ фармакологической коррекции эндогенной интоксикации при остром деструктивном панкреатите

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения острого деструктивного панкреатита. Для этого на фоне проводимой базисной терапии в комплекс лечения острого деструктивного панкреатита вводят церулоплазмин, который используют в дозе 600-1000...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002245718
Дата охранного документа: 10.02.2005
11.03.2019
№219.016.da31

Способ определения противовоспалительного действия препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения

Изобретение относится к области медицины, а именно к определению биологических свойств препаратов крови. Изобретение представляет собой способ определения противовоспалительного действия препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения, заключающийся в том, что к образцам биологических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002331885
Дата охранного документа: 20.08.2008
29.03.2019
№219.016.ef0c

Раствор простакор для инъекций

Изобретение относится к медицине и касается раствора для инъекций, применяемого в качестве лекарственного средства при лечении острых и хронических простатитов. Изобретение заключается в том, что предложен раствор для инъекций, содержащий экстракт из предстательной железы крупного рогатого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002283646
Дата охранного документа: 20.09.2006
29.03.2019
№219.016.f009

Настойка-бальзам "тайна мудреца" (варианты)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству настойки-бальзама из растительного сырья. Настойка-бальзам, способствующая улучшению основных обменных процессов, содержит зверобой, родиолу розовую, душицу, кору дуба, плоды шиповника, цветы липы, плоды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002252776
Дата охранного документа: 27.05.2005
Показаны записи 1-7 из 7.
27.09.2013
№216.012.6e3d

Способ очистки вируса гриппа

Изобретение относится к биотехнологии и описывает способ получения очищенного концентрата вируса гриппа, способ включает микрофильтрацию вирусосодержащей аллантоисной жидкости на фильтрующих элементах 0,1-0,2 мкм с дальнейшей диафильтрацией фосфатным буферным раствором, содержащим 0,25-0,5 М...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493872
Дата охранного документа: 27.09.2013
20.07.2014
№216.012.e1e4

Вакцина против гриппа и способ ее получения

Группа изобретений относится к медицинской биотехнологии, в частности к способу получения вакцины против вируса гриппа и вакцине, полученной указанным способом. Способ получения вакцины против вируса гриппа включает стадии получения вирусного концентрата из вируссодержащей жидкости, осветления,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523614
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.04.2015
№216.013.3779

Способ получения инъекционной формы высокоочищенного лекарственного средства для лечения дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата

Группа изобретений относится к медицине. Описан способ получения высокоочищенного лекарственного средства для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний периферических синовиальных суставов и позвоночника. Способ предусматривает введение в водный раствор хондроитинсульфата, содержащий не...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545689
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.08.2015
№216.013.7545

Способ приготовления вирусинактивированных растворов иммуноглобулинов с низким остаточным содержанием каприловой кислоты

Изобретение относится к способу получения препаратов из плазмы крови, а именно к способу очистки растворов иммуноглобулинов, получаемых методом спиртового фракционирования, от примеси каприловой кислоты, применяемой на стадии инактивации вирусов, и может быть использовано в производстве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561596
Дата охранного документа: 27.08.2015
11.03.2019
№219.016.d711

Способ получения миорелаксантного лекарственного средства для лечения мышечных дистоний

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения миорелаксантного лекарственного средства для лечения мышечных дистоний, таких как блефароспазм, гемифасциальный спазм, паралитическое косоглазие, спастическая кривошея, локальный мышечный спазм у взрослых. Способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002292910
Дата охранного документа: 10.02.2007
11.03.2019
№219.016.da31

Способ определения противовоспалительного действия препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения

Изобретение относится к области медицины, а именно к определению биологических свойств препаратов крови. Изобретение представляет собой способ определения противовоспалительного действия препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения, заключающийся в том, что к образцам биологических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002331885
Дата охранного документа: 20.08.2008
29.03.2019
№219.016.ef0c

Раствор простакор для инъекций

Изобретение относится к медицине и касается раствора для инъекций, применяемого в качестве лекарственного средства при лечении острых и хронических простатитов. Изобретение заключается в том, что предложен раствор для инъекций, содержащий экстракт из предстательной железы крупного рогатого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002283646
Дата охранного документа: 20.09.2006
+ добавить свой РИД