Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ И ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ

Известны способы получения вторичных и третичных аминов, основанные на алкилировании первичных или вторичных аминов галоидоалкилами в отсутствии растворителей и в присутствии растворителей, которые добавляются в реакционную смесь в значительных количествах. В первом случае реакция протекает обычно слишком медленно и сопровождается побочными процессами, например образованием олефинов. Недостатком второго способа является необходимость отгонки растворителя от продукта реакции и затруднительность регенерации амина, не вступившего в реакцию.

Предлагается способ получения вторичных и третичных аминов, основанный на взаимодействии первичных или вторичных аминов и алкилгалогенидов в присутствии небольших количеств воды.

Вода, катализирующая процесс, добавляется в количестве 0,1-7% от объема реакционной смеси. Необходимость отгонки большого количества растворителя отпадает, реакция протекает быстро и гладко.

Количество воды, необходимое в каждом отдельном случае, зависит от индивидуальных особенностей реагентов. Гладкому течению процесса благоприятствует интенсивное перемешивание, препятствующее выпадению гидрохлоридов аминов.

Пример. 250 кг алкилхлорида со средней длиной цепочки С₁₅-С₁₇ и содержанием Cl 15-16% нагревают в автоклаве при сильном перемешивании до 180-200° с 200 кг диметиламина и 20 л воды. Через несколько часов в автоклав добавляют 40 л 50%-ного раствора NaOH и отгоняют избыточный диметиламин. Образуются два слоя. Нижний слой, представляющий собой водный раствор NaCl, отбрасывают. Верхний слой состоит из диметилалкиламина и содержит свыше 3,8% N.