СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ N-АЦИЛАРЕНИМИНОСУЛЬФИНОВЫХ КИСЛОТ
Вид РИД
Изобретение
Известны способы получения лишь других производных иминосульфиновых кислот действием на дисульфиды N-натрий-N-хлорарилсульфамидами. Способ получения хлорангидридов N-ациларениминосульфиновых кислот не известен.
Предлагается способ получения хлорангидридов N-ациларениминосульфиновых кислот общей формулы
ArS(=NAc)Cl, где Ac-ArSO2, AlKOCO
действием на диарилсульфиды N, N-дихлорациламидами в среде органического растворителя при нагревании до 90°С.
Пример. Смесь 0,02 г·моль диарилдисульфида, 0,04 г·моль N, N-дихлорациламида и 15-20 мл четыреххлористого углерода медленно нагревают на бане до начала выделения хлора (80-90°С). Реакция экзотермическая, протекает без нагревания и заканчивается через 3-5 мин. По окончании бурной реакции смесь выдерживают еще 10-15 мин при 80-85°С (до прекращения выделения хлора). Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса.
Хлорангидриды N-ациларениминосульфиновых кислот - бесцветные или желтоватые кристаллические соединения. Они хорошо растворяются в ацетоне, диоксане, хуже - в бензоле, дихлорэтане, хлористом метилене, четыреххлористом углероде, плохо в эфире, петролейном эфире. Хлорангидриды N-карбоэтоксиарениминосульфиновых кислот хорошо растворимы в перечисленных растворителях, кроме петролейного эфира. Хлорангидриды N-ациларениминосульфиновых кислот легко гидролизуются, реагируют со спиртами, аммиаком, аминами.
Способ получения хлорангидридов N-ациларениминосульфиновых кислот общей формулы ArS(=NAc)Cl, где Ac-ArSO, AlKOCO, отличающийся тем, что на диарилсульфиды действуют N, N-дихлорациламидами в среде органического растворителя при нагревании до 90°С.
