Вид РИД
Изобретение
Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.
Предлагаемый способ получения 2,5-диметил-5-цианэтиллиперидона-4 заключается в том, что 2,5-диметилпиперидон-4 обрабатывают акрилонитрилом в присутствии едкого кали при температуре 0-25°С, с последующим выделением продукта известным способом.
Пример. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 20 г (0,15 моль) 2,5-диметилпиперидона-4 и 0,5 г порошкообразного едкого кали. К этой смеси при энергичном перемешивании при 18-20°С добавляют по каплям 4 г (0,075 моль) акрилонитрила в течение 20 мин и перемешивают еще 3 час при 20°С. Затем к реакционной смеси прибавляют 60 мл сухого эфира. Едкий кали отфильтровывают, от фильтрата отгоняют эфир. Остаток разгоняют в вакууме масляного насоса, получают 11,5 г исходного аминокетона ( 1,4670) и 10,2 г (70% от теоретического) 2,5-диметил-5-цианэтилпиперидона-4 с т. кип. 128-130°С/1 мм рт.ст.; 1,4870; 1,0400.
Найдено, %: N 15,31; 15,38; С 66,68; 66,59; Н 8,91; 8,90; MR 49,84.
C10H16N2O
Вычислено, %: N 15,55; С 66,66; Н 8,88; MR 49,61.
Способ получения 2,5-диметал-5-цианэтилпиперидона-4, отличающийся тем, что 2,5-диметилпипаридон-4 обрабатывают акрилонитрилом в присутствии едкого кали при 0-25°С с последующим выделением продукта известным способом.