×
09.05.2019
219.017.5120

ПРОТИВОЧЕСОТОЧНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002191002
Дата охранного документа
20.10.2002
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию и производству противочесоточных лекарственных средств. Изобретение заключается в том, что лекарственное средство является мазью. Состав содержит действующее вещество бензилбензоат, эмульгатор и воду, при этом эмульгатор стеарат триэтаноламина образуется в результате реакции входящих в состав мази триэтаноламина термостабильного и кислоты стеариновой и дополнительно содержит полиэтиленоксид 400 при определенном соотношении компонентов. Изобретение удобно в употреблении, сохраняется на коже в течение 4-5 дней, обладает высоким лечебным эффектом и долго сохраняет стабильность. 2 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию и производству противочесоточных лекарственных средств.

Известно широко применяемое на практике простое противочесоточное средство на основе бензилбензоата, представляющего собой бензиловый эфир бензойной кислоты (в соответствии с международной номенклатурой химических соединений IVPAC наименование вещества бензилбензоат, далее в тексте бензилбензоат). В известной композиции основным действующим веществом является бензилбензоат.

Средство содержит, мас.%: бензилбензоат 20; мыло (зеленое или хозяйственное) 2; вода 78, и представляет собой эмульсию с мягким ароматическим запахом, которую марлевым или ватным тампоном втирают в кожу (за исключением кожи головы, лица и шеи). Через три дня после лечения больной моется, меняет белье. При необходимости проводится повторное лечение Средство эффективно, безвредно для человека, содержит мало компонентов и имеет низкую стоимость, однако его активность и стабильность сохраняются не более 5-7 дней, что не позволяет освоить промышленное изготовление средства. Обычно его изготавливают индивидуально по рецепту врача в условиях аптеки [1].

К недостаткам прототипа можно отнести:
- неудобство нанесения эмульсии на зараженные участки тела;
- небольшой срок хранения указанного выше препарата (5-7 дней).

В основу изобретения поставлена задача создания противочесоточного средства путем качественного и количественного подбора компонентов, который бы обеспечил комплексное лечение кожного покрова, был удобен в применении, имел длительный срок хранения.

Поставленная задача решается тем, что предлагаемое противочесоточное средство, содержащее бензилбензоат, эмульгатор и воду, выполнено в виде мази, содержит триэтаноламин термостабильный, кислоту стеариновую для получения эмульгатора и дополнительно содержит полиэтиленоксид 400 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Бензилбензоат - 10,0-20,0
Триэтаноламин - 2,5-5,0
Кислота стеариновая - 10,0-18,0
Полиэтилен оксид 400 - 5,0
Вода очищенная - Остальное
Мазь бензилбензоата относится к эмульсионным мазям типа "масло в воде". Использованные в составе мази триэтаноламин термостабильный и частично кислота стеариновая образуют в результате реакции стеарат триэтаноламина, являющийся эмульгатором. Оставшаяся часть кислоты стеариновой служит дисперсной фазой в эмульсии.

Полиэтиленоксид 400 выполняет функции вещества, способствующего проникновению активного компонента мази в верхние слои эпидермиса.

Все компоненты предлагаемого лекарственного средства являются либо жидкостями, либо легкоплавкими веществами с температурой плавления: бензилбензоат +18oС, триэтанол термостабильный +17oС, кислота стеариновая +73oС, полиэтиленоксид 400 +15oС. Образовавшийся в результате реакции смешения стеарат триэтаноламина имеет температуру плавления +80oС.

Технология получения мази бензилбензоата заключается в следующем.

Кислоту стеариновую расплавляют, затем загружают в нее бензилбензоат и полиэтиленоксид 400, перемешивают в течение 15-20 мин, нагревают до температуры (80±2)oC. В очищенную воду загружают триэтаноламин термостабильный, перемешивают, поддерживают температуру (80±2)oC, затем в раствор передают расплав кислоты стеариновой с бензилбензоатом и полиэтиленоксидом 400. После перемешивания мазь охлаждают и фасуют.

Порядок ввода водного раствора триэтаноламина термостабильного в расплав кислоты стеариновой с бензилбензоатом и полиэтиленоксидом 400 или наоборот определяли опытным путем. Установлено, что мазь получается менее вязкой при вводе расплава в водный раствор триэтаноламина. Экспериментальным путем подобрана скорость подачи расплава и интенсивность перемешивания мази.

В ходе исследований отработан температурный режим процесса. Рассматривалась возможность смешения расплавленной масляной фазы с температурой 70oС с водной фазой, имеющей температуру 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80oС. Установлено, что при температуре водной фазы менее 75oС мазь получается неоднородной, в пробе на предметном стекле имеются включения кислоты стеариновой диаметром от 1 до 3 мм, т.к. при температуре одного из компонентов ниже 75oС при смешении температура реакционной смеси снижается ниже точки плавления кислоты стеариновой +73oС и стеарата триэтаноламина +80oС, поэтому более правильным будет проводить гомогенезацию компонентов в жидком (расплавленном) состоянии, т. е. в температурных пределах (80±2)oC. (Таблица 1)
Теоретически и экспериментально оценена возможность оптимизации состава мази с целью улучшения ее технологических свойств, повышения текучести.

Было изучено влияние стеарата триэтаноламина на вязкость мази. Снижение количества полиэтиленоксида 400 не отразилось на вязкости мази, уменьшение количества жировой фазы - кислоты стеариновой ниже 10 маc.% приводит к сдвигу рН мази в щелочную сторону. (Таблица 2)
На основании проведенных исследований был разработан оптимальный вариант предлагаемого состава мази бензилбензоата.

Пример 1.

Для приготовления 300 кг 20% мази бензилбензоата 54 кг кислоты стеариновой расплавляют, загружают в нее 60,61 кг бензилбензоата и 15 кг полиэтиленоксида 400, перемешивают 15-20 мин, нагревают до температуры (80±2)oC. В 155,39 л воды очищенной загружают 15 кг триэтаноламина, перемешивают, поддерживают температуру (80±2)oC, затем в раствор передают расплав кислоты стеариновой с бензилбензоатом и полиэтиленоксидом 400, перемешивают, охлаждают и передают на фасовку.

Пример 2.

Для приготовления 300 кг 10% мази бензилбензоата 30 кг кислоты стеариновой расплавляют, загружают в нее 30,3 кг бензилбензоата, 15 кг полиэтиленоксида 400, перемешивают 15-20 мин, нагревают до температуры (80±2)oC. В 217,2 л очищенной воды загружают 7,5 кг триэтаноламина, перемешивают, поддерживают температуру (80±2)oС, затем в раствор передают расплав кислоты стеариновой с бензилбензоатом и полиэтиленоксидом 400, перемешивают, охлаждают и передают на фасовку. Мазь бензилбензоата удобна в употреблении, наносится на кожу без применения тампонов и сохраняется на ней в течение 4-5 дней, обладает высоким лечебным эффектом и сохраняет стабильность в течение 3 лет.

Источники информации
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Харьков: Торгсин, 1998 г., с. 401.

2. Энциклопедия лекарств. - Москва, "РЛС-2000", 1999 г.

Противочесоточноелекарственноесредство,содержащеедействующеевеществобензилбензоат,эмульгаториводу,отличающеесятем,чтосредствовыполненоввидемази,содержиттриэтаноламинистеариновуюкислотудляполученияэмульгатораидополнительносодержитполиэтиленоксид400приследующемсоотношениикомпонентов,мас.%:Бензилбензоат-10,0-20,0Триэтаноламин-2,5-5,0Кислотастеариновая-10,0-18,0Полиэтиленоксид400-5,0Водаочищенная-Остальноеи
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-3 из 3.
04.04.2019
№219.016.fbed

Твердая лекарственная форма на основе сульфаметоксазола и триметоприма

Изобретение относится к медицине, в частности к твердой лекарственной форме на основе сульфаметоксазола и триметоприма, которая представляет собой спрессованные гранулы, покрытые опудривающим слоем из крахмала, стеарата магния и полипласдона. При этом гранулы содержат смесь названных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02239418
Дата охранного документа: 10.11.2004
29.05.2019
№219.017.64a9

Суппозитории ректальные с прополисом

Изобретение относится к фармацевтическому производству, касается создания нового эффективного лекарственного средства в форме суппозиториев. Изобретение заключается в том, что лекарственное средство выполнено в виде суппозитория и состоит из прополиса, димексида, моноглицеридов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02207138
Дата охранного документа: 27.06.2003
09.06.2019
№219.017.8064

Суппозитории, обладающие противогрибковым действием

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается суппозиторий, обладающих противогрибковым действием. Изобретение заключается в том, что суппозитории содержат нистатин, нипазол, кислоту лимонную пищевую, гидрофильную основу при содержании или полном исключении из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02196586
Дата охранного документа: 20.01.2003
Показаны записи 1-2 из 2.
29.05.2019
№219.017.64a9

Суппозитории ректальные с прополисом

Изобретение относится к фармацевтическому производству, касается создания нового эффективного лекарственного средства в форме суппозиториев. Изобретение заключается в том, что лекарственное средство выполнено в виде суппозитория и состоит из прополиса, димексида, моноглицеридов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02207138
Дата охранного документа: 27.06.2003
09.06.2019
№219.017.8064

Суппозитории, обладающие противогрибковым действием

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается суппозиторий, обладающих противогрибковым действием. Изобретение заключается в том, что суппозитории содержат нистатин, нипазол, кислоту лимонную пищевую, гидрофильную основу при содержании или полном исключении из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02196586
Дата охранного документа: 20.01.2003
+ добавить свой РИД