Вид РИД
Изобретение
Известно получение акриловой кислоты из ацетилена, карбонила никеля и соляной кислоты по реакции:
4НС=СН+Ni(СО)4+4H2O+2HCl→ 4Н2С=СН-COOH+NiCl2+Н2
Однако при действии ацетилена на смесь карбонила никеля с крепкой или разбавленной соляной кислотой реакция образования акриловой кислоты практически не идет.
Предлагаемый способ получения акриловой кислоты позволяет осуществить указанную реакцию с выходом акриловой кислоты до 70% от теории, что достигают проведением реакции в среде ацетона.
Пример. В смесь из 81 вес. ч. соляной кислоты (26,4%-ной) и 49 вес. ч. ацетона из газгольдера поступает ацетилен, а карбонил никеля приливают из воронки. Реакция взаимодействия начинается при 20-25°. Температуру реакции поддерживают в интервале 35-43° путем охлаждения водой (реакция протекает с выделением тепла). Карбонил никеля в количестве 39,0 г постепенно вводят в реакционную смесь в течение двух часов, при энергичном размешивании, одновременно с этим поглощается 26,0 г ацетилена. Верхний слой продукта реакции отделяют от нижнего (раствора хлористого никеля) и подвергают разгонке, при этом ацетон отгоняют при обычном давлении, а акриловую кислоту - в вакуум, в присутствии ингибиторов. Получают выход акриловой кислоты около 70% от теории. Никель (из карбонила никеля) регенерирует в виде хлористого никеля.
Способ получения акриловой кислоты из ацетилена, карбонила никеля и соляной кислоты, отличающийся тем, что в качестве среды при проведении реакции применяется ацетон.