СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ БЕЛКОВ

Изобретение относится к области хроматографии белков, может быть использовано в биотехнологии для очистки и фракционирования ферментов и касается способа получения адсорбента - гидроксиапатит.

Известен способ получения гидроксиапатита (RU 2209665, МПК B01J 20/04, опубл. 10.08.2003), выбранный за прототип, включающий стадию получения брушита (СаНРО₄), его фильтрование, промывку двумя литрами воды, обработку суспензии брушита в 500 мл воды 100 мл 50%-ного NaOH при кипячении в течение 2 часов. При этом для получения брушита используют карбонат кальция, который обрабатывается избытком дигидрофосфата натрия (калия) при рН 1.0-4.0 и температуре 100°С.

Недостатком данного способа является низкая сорбционная емкость гидроксиапатита, что затрудняет его использование в препаративной хроматографии и для очистки белков.

Техническим результатом настоящего изобретения является увеличение сорбционной емкости целевого продукта и упрощение способа его получения.

Технический результат достигается тем, что для увеличения сорбционной емкости гидроксиапатита брушит получают из карбоната кальция путем обработки раствором ортофосфорной кислоты при рН около 1,0 и комнатной температуре, получение гидроксиапатита осуществляют посредством обработки брушита щелочью при комнатной температуре.

Способ осуществляется следующим образом.

Получение брушита проводят согласно реакции 1:

К раствору ортофосфорной кислоты с рН около 1.0 небольшими порциями при медленном перемешивании добавляют карбонат кальция. После этого суспензию оставляют на несколько часов при комнатной температуре 20-25°С для завершения реакции. Выделяющийся углекислый газ вызывает самопроизвольное перемешивание суспензии, что снижает вероятность истирания частиц в результате принудительного перемешивания. Образование брушита происходит на поверхности твердых частиц карбоната кальция, что способствует получению более крупных фракций брушита. После прекращения выделения пузырьков CO₂ и достижения рН раствора примерно от 3.5 до 4.0 суспензию нейтрализуют до рН 6.8-7.2 добавлением раствора щелочи. Брушит отфильтровывают, промывают на фильтре 2 л воды и обрабатывают гидроксидом натрия при комнатной температуре 20-25°С для получения гидроксиапатита.

Сорбционную емкость целевого продукта (мг/г) определяют по связыванию бычьего сывороточного альбумина (БСА) в растворе с рН 6.0 при комнатной температуре. Концентрацию БСА определяют по поглощению раствора при λ=280 нм.

Пример 1 (прототип). К 100 г СаСО₃ приливают 1 л 2 М раствора NaH₂РО₄, добавлением ортофосфорной кислоты устанавливают рН раствора около 1.0 и помещают суспензию в кипящую водяную баню. Для поддержания рН 1.0 в суспензию периодически добавляют 75%-ную ортофосфорную кислоту. После прекращения выделения пузырьков СО₂ суспензию нейтрализуют до рН 6.8-7.2 добавлением 50%-ного NaOH и дают остыть до комнатной температуры. Брушит отфильтровывают, промывают на фильтре 2 л воды и суспендируют в 500 мл воды, после чего добавляют 100 мл 50%-ного NaOH и помещают в кипящую водяную баню, периодически перемешивая суспензию. По истечении 2 часов гидроксиапатит отфильтровывают и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции фильтрата. Сорбционная емкость гидроксиапатита составляет 22-26 мг/г.

Пример 2. К 1 л раствора с рН около 1.0, содержащего преимущественно 98 г ортофосфорной кислоты, добавляют небольшими порциями при медленном перемешивании 100 г СаСО₃. После этого суспензию оставляют на несколько часов при комнатной температуре 22.5°С для завершения реакции. После прекращения выделения пузырьков СО₂ и достижения рН раствора примерно от 3.5 до 4.0 суспензию нейтрализуют до рН 6,8-7,2 добавлением 50%-ного NaOH. Брушит отфильтровывают, промывают на фильтре 2 л воды и суспендируют в 500 мл воды, после чего добавляют 100 мл 50%-ного NaOH и выдерживают 1 час при комнатной температуре 22.5°С. В случае кристаллизации суспензии ее подвергают слабому нагреву (до 40°С) или добавляют равный объем воды. Гидроксиапатит отфильтровывают и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции фильтрата. Сорбционная емкость гидроксиапатита составляет 34-37 мг/г.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить сорбционную емкость целевого продукта по сравнению прототипом, а также упростить процесс получения гидроксиапатита за счет исключения операции кипячения.