Вид РИД
Изобретение
Изобретение относится к новому комбинированному лекарственному средству, которое может найти применение в качестве средства защиты человека от ранней преходящей недееспособности и для купирования первичной реакции на облучение.
Известно применение 1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил]-4Н-карбазол-4-она, или его гидратов, или его солей (I) в качестве средства, купирующего рвотную реакцию, вызванную применением цитостатиков или других средств химиотерапии и/или рентгенорадиотерапии опухолей или облучением. Наиболее часто с этой целью используют хлоргидрат дигидрат 1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил]-4H-карбазол-4-она (ондансетрон, латран®) (Патенты Великобритании №2153821, 2290963; Европейские патенты №191562, 219929; патенты России №1528319, 2041876, 2159614 и др. Приказ начальника ГВМУ МО РФ №224 от 01.06.1996 “О принятии на снабжение медицинской службы Вооруженных сил Российской Федерации таблеток латрана 0,004, покрытых оболочкой”).
Недостатком известного лекарственного средства является отсутствие у латрана защиты от других признаков первичной реакции на облучение и способности защищать от ранней преходящей недееспособности.
Задачей изобретения является создание лекарственного средства для защиты человека от ранней преходящей недееспособности и для купирования первичной реакции на облучение в виде таблетированной лекарственной формы (как наиболее удобной в военных условиях). Поставленная задача диктуется современными методами ведения войны, особенно возможностью использования в боевых условиях так называемого тактическою ядерного оружия. В этих условиях военнослужащие получают весьма значительные дозы облучения. Нам неизвестны средства защиты населения и военного персонала от ранней преходящей недееспособности с одновременным купированием первичной реакции на облучение. В условиях ведения военных действий и, в частности, при применении ядерного (включая нейтронное) оружия особенно важным является использования такого средства в виде одной таблетки, поскольку в этих условиях резко снижены критические возможности людей и возможна паника, могущая привести к неконтролируемым последствиям.
Поставленная задача решается созданием комбинированного лекарственного средства, состоящего из 1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил]-4H-карбазол-4-она, или его гидратов, или его солей (1) и производного бензамида (II), выбранного из группы ArCONH2, где арил представляет собой незамещенный фенил или фенил, замещенный по 3-му положению амино- или ациламиногруппой, и вспомогательных веществ, необходимых для получения таблетированной лекарственной формы.
Наиболее предпочтительным является использование 1,2,3,9-тетрагидро-9-метпл-3-[(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил]-4Н-карбазол-4-она в виде хлоргидрата дигидрата (ондансетрона, латрана®).
В качестве производного бензамида могут быть использованы сам бензамид, 3-аминобензамид или ацильные производные 3-аминобензамида, например, 3-(бутириламино)бензамид.
Согласно изобретению предлагается лекарственное средство состава I:II=1:20-500 (весовые соотношения), предпочтительно состава I:I=1:50-250.
Поскольку действие облучения или больших концентраций цитостатических агентов сопровождается массивными повреждениями структуры ДНК и, как следствие, значительным повышением уровня поли (АДФ-рибозы), применение ингибиторов АДФ-рибозилирования, в частности, производных бензамида общей формулы II, является исключительно полезным с точки зрения защиты от этих повреждающих факторов. Эти качества могут быть особенно полезны в клинической практике при лечении гематологических и онкологических болезней. Учитывая, что производные бензамида обладают выраженной антивирусной активностью (ЕР №0531370, кл. А 61 К 31/00), предлагаемое лекарственное средство будет особенно полезно при рентгенорадиотерапии и химиотерапии онкологических больных, когда гуморальный иммунитет существенно понижен.
Наиболее удобно для решения поставленной задачи использовать в порядке само- и взаимопомощи таблетированную лекарственную форму, в которую кроме активных ингредиентов следует ввести необходимые фармацевтические добавки и компоненты. Необходимая лекарственная форма получена в результате изучения совместимости различных вспомогательных веществ с активно действующими началами и между собой.
Таблетки могут быть изготовлены обычными способами можно с использованием одного или нескольких вспомогательных компонентов. Таблетки могут быть изготовлены с помощью соответствующего оборудования прессованием, в котором действующие вещества используют в легко подвижном виде, например, в виде порошка или гранул, возможно смешанных со связующим компонентом, скользящей добавкой, инертным разбавителем, поверхностно-активным веществом или диспергирующим агентом. Прессованные таблетки можно покрывать оболочкой, состоящей из сахара или специальной пленки.
Наиболее удобно использовать таблетированную лекарственную форму, покрытую желудочно-растворимым покрытием. Необходимая лекарственная форма получена в результате изучения совместимости различных вспомогательных веществ с активнодействующими началами и между собой.
В качестве вспомогательных веществ использованы кальция карбонат, каолин, желатин, крахмал, магния карбонат, микрокристаллическая целлюлоза, сахар молочный, аэросил и др. Использование в качестве наполнителей микрокристаллической целлюлозы, аэросила и крахмала; смеси аэросила, крахмала и стеарата магния в качестве скользящих и водного раствора крахмала в качестве связующего дало возможность получить ядро таблетки с необходимыми для покрытия свойствами по прочности. На основе гидроксипропилцеллюлозы разработано покрытие таблеток и подобраны условия его нанесения.
Пример
Состав ядра таблетки, г:
Ондансетрон гидрохлорид дигидрат 0,010
Бензамид 0,500
Микрокристаллическая целлюлоза 0,060
Аэросил 0,010
Крахмал 0,018
Стеарата магния 0,002
Для покрытия был использован бесцветный пленкообразующий состав, вес.%:
Оксипропилцеллюлоза “Клюцел” 1,0
Масло касторовое 0,4
Твин-80 0,1
Спирт этиловый 96°: ацетон (1:1) До 100,0
После покрытия таблеток оболочкой полученные таблетки имеют распадаемость (10±2) мин и высвобождают действующие вещества до (96±2)%. Срок годности таблеток не менее 2 лет.
1.Лекарственноесредстводлякупированияраннейпроходящейнедееспособностиипервичнойреакциинаоблучение,включающее1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-/(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил/-4Н-карбазол-4-онилиегогидратыилисоли(I)ипроизводноебензамида(II)общейформулыArCONH,гдеАrпредставляетсобойнезамещенныйфенил,илифенилзамещенныйпо3-муположениюамино-илиациламиногруппой,привесовомсоотношенииI:II,равном1:20-500.12.Лекарственноесредствопоп.1,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойтаблетированнуюлекарственнуюформу.23.Лекарственноесредствопопп.1и2,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойтаблетированнуюлекарственнуюформу,покрытуюоболочкой.34.Лекарственноесредствопопп.1-3,отличающеесятем,что1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил]-4Н-карбазол-4-ониспользуютввидехлоргидратадигидрата.45.Лекарственноесредствопопп.1-4,отличающеесятем,чтовкачествепроизводногобензамида(II)используютбензамид,3-аминобензамидили3-(бутириламино)бензамид.56.Лекарственноесредствопопп.1-5,отличающеесятем,чтосоединенияIиIIиспользуютввесовомсоотношении1:50-250.67.Лекарственноесредствопопп.1-6,представляющеесобойтаблетированнуюлекарственнуюформу,вкоторой1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-/(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил/-4Н-карбазол-4-онхлоргидрат,дигидратибензамиднаходятсяввесовомсоотношении1:50-250итаблеткапокрытажелудочно-растворимойоболочкой.7