СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ТАЛЛИЯ И ГЕРМАНИЯ ИЗ РАСТВОРОВ ИХ СОЛЕЙ

Известные способы выделении соединений таллия и германия из растворов их солей, содержащих цветные и (или) черные металлы, не позволяют упростить процесс и существенно снизить расход реактивов.

В описываемом способе выделения соединений таллия и германия из растворов их солей упрощение процесса и существенное снижение расхода реактивов достигнуто тем, что исходный раствор солей обрабатывают сначала окислителем, затем каким-либо основанием и полученный осадок обрабатывают водным раствором сульфата для получения раствора сульфата таллия, а содержащий германий осадок обрабатывают минеральными кислотами для выделения из него германия. Кроме этого, исходный продукт может быть обработан солями хлорноватистой кислоты с целью одновременного окисления одновалентного таллия в трехвалентный и осаждения гидроокиси.

Указанный способ выделения соединений таллия и германия иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Раствор сульфатов, например, состава в г/л: цинк 60,3; железо 0,8; мышьяк 0,3; кадмий 0,71; таллий 0,026; германий 0,027 подвергают хлорированию в течение 30 мин, затем нейтрализуют содой. При этом германий и таллий нацело осаждаются и в полученном железо-таллиево-германиевом осадке содержится таллия 0,62% и германия 0,65%. Потери пинка в кеке составляют 3,8% от содержания цинка в растворе. Полученный кек прокаливают при 200°С и обрабатывают в течение 3 час сульфитом 2,5%-ной концентрации при температуре кипения в количестве, 100-кратном от стехиометрически необходимого. При этом в раствор переходит 93% таллия от имевшегося.

Пример 2. Раствор сульфатов, указанный в первом примере, подвергается окислению солями хлорноватистой кислоты, например KClO₃, в результате чего одновалентный таллий окисляется до трехвалентного и затем осаждается содой, а железо-германиевый кек растворяют в 5%-ной серной кислоте при нагревании, затем германий осаждают и очищают, как указано ранее.