Вид РИД
Изобретение
Получение винилиденхлорида из трихлорэтана обработкой известковый молохом протекает в присутствии избытка извести при температуре выше 90°C с большой скоростью и с хорошими выходами.
Интенсивному ведению процесса мешает сильное пенообразование.
Для уничтожения пены применяется механическое разрешение при одновременном испарении летучих продуктов с поверхности капель, осуществляемое путем разбрызгивания в свободном объеме. Непосредственное смешение трихлорэтана с известковым молоком перед распылением при больших нагрузках не обеспечивает полноты реакции между компонентами, что также препятствует интенсивному ведению процесса.
Предлагаемый способ лишен указанных недостатков и основан на проведении собственной реакции получения винилиденхлорида в вертикальном проточном аппарате колонного типа с последующим распылением (для разрушения пены и отгонки летучих) в свободном пространстве аппарата (сепаратор), соединенного с верхней частью колонны. Трихлорэтан и известковое молоко при интенсивном перемешивании непрерывно поступают в нижнюю часть колонны. Сверху колонны удаляют вместе с пеной отработанное известковое молоко, пары винилиденхлорида и остаток непрореагировавшего трихлорэтана. При входе в сепаратор благодаря наличию распылительной насадки происходит разбрызгивание, пена разрушается, пары винилиденхлорида направляются на конденсацию, а капельки известкового молока падают вниз, где собирается отработанное известковое молоко, практически не содержащее летучих продуктов.
Известковое молоко возвращается в цикл, а также может быть полностью или частично выведено из него добавлением в цикл соответствующего количества свежего известкового молока.
Количество трихлорэтана, вводимое в реакционный аппарат, может колебаться в пределах 500-2000 кг в час, а количество извести в известковом молоке в момент смешения с трихлорэтаном должно соответствовать 25 молям гидрата окиси кальция на 1 моль трихлорэтана. Концентрация свежего известкового молока должна быть не менее 100 г/л при температуре в реакционном аппарате 92-97°.
Выход винилиденхлорида по хлорэтану 85-90%.
Способ непрерывного получения винилиденхлорида омылением 1, 1,2-трихлорэтана горячим известковым молоком, отличающийся тем, что процесс омыления проводят в вертикальном проточном аппарате с последующим разделением продуктов реакции в сепараторе путем разбрызгивания.