РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, в частности к составу, обладающему ранозаживляющим действием, а также способу его изготовления, и может применяться для лечения поражений кожи.

В настоящее время известен ряд ранозаживляющих препаратов в виде мазей, гелей, повязок, пластырей, присыпок и т.д. на основе антисептиков, обезболивающих и антибактериальных средств, природных и синтетических антиоксидантов, ферментов и т.д. Однако большинство используемых препаратов обладают однонаправленным действием. В то же время постоянно возникает необходимость в создании высокоэффективных полифункциональных лекарственных средств на полимерной основе.

В этом отношении металлы в виде наночастиц являются одним из перспективных претендентов на создание нового класса ранозаживляющих препаратов, поскольку наночастицы металлов обладают низкой токсичностью (в 7-50 раз меньшей, чем металлы в ионной форме) и пролонгированным действием. Наночастицы меди, цинка, серебра, а также оксида магния проявляют выраженный антибактериальный эффект [1-4].

Одними из наиболее изученных наночастиц являются наночастицы железа. Известно, что они обладают очень малой токсичностью. При пероральном введении водной суспензии наночастиц железа животным - мышам не наблюдалось признаков токсикоза вплоть до дозы 2000 мкг/кг массы тела. Длительное скармливание препарата не меняет картину крови у цыплят. В то же время введение наночастиц вызывает ускорение роста неполовозрелых животных. При скармливании препарата увеличивается яйценоскость кур, повышается устойчивость животных к стрессовым факторам, снижается заболеваемость у коров и телят [5]. Однако фармацевтические составы в виде мягкой лекарственной формы на основе наночастиц железа в литературе не описаны.

В литературе описана мазь, содержащая в качестве действующего начала синергетическую комбинацию антибиотика и металла - серебра или его соли [6]. Состав применяется для лечения ожоговых ран, а также ран, подверженных инфекции. Однако указание на применение металла в виде наночастиц в описании отсутствует.

Известна также 10% метилурациловая мазь - препарат, применяемый местно при ранах, ожогах, трофических язвах [7]. Состав включает действующее вещество - гетероциклическое соединение и основу. Среди недостатков указанной мази можно назвать тот факт, что мазь изготавливается на вазелин-ланолиновой основе, которая при нанесении на раневую поверхность образуют жирную пленку, тормозящую процессы регенерации тканей, в частности за счет блокады доступа кислорода к тканям. Вторым недостатком мази является низкая скорость высвобождения лекарственного вещества - метилурацила из жировой основы, таким образом в ране не создается нужная терапевтическая концентрация лекарственного вещества. Данные по исследованию фармакокинетики высвобождения метилурацила через полупроницаемую мембрану приведены в работе [8], где показано, что концентрация метилурацила в диализате составляет лишь 0.1%. Еще одним недостатком является наличие аллергических реакций на метилурацил у больных.

Задачей изобретения является разработка высокоэффективного ранозаживляющего состава, пролонгированного действия, и способа его изготовления.

Для решения поставленной задачи предлагается состав, который включает действующее вещество и основу, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества содержит наночастицы железа. Предпочтительно наночастицы железа имеют размер 10-100 нм.

Основа подразумевает вспомогательные вещества, обычно применяемые в фармацевтической промышленности при изготовлении мягких лекарственных форм. В качестве основы состав предпочтительно включает смесь полиэтиленгликолей 400 и 1500 (ПЭГ-400 и ПЭГ-1500).

Предпочтительное соотношение ингредиентов состава:

наночастиц железа - 1-1000 мг

ПЭГ-400 - 30-95 г

ПЭГ-1500 - до 100 г

Заявленный состав характеризуется высокой ранозаживляющей активностью, пролонгированным действием и стабилен при хранении в течение не менее 2-х лет.

Наночастицы могут быть получены различными методами, например низкотемпературным восстановлением водородом [9] или методом температурной конденсации по Гену-Миллеру [10].

Согласно изобретению новый состав может дополнительно содержать глицерин.

Заявленный состав выполняют в виде мягкой лекарственной формы, например мазей или свечей, предпочтительно в виде мази.

Существует ряд требований, предъявляемых к мазям. Мази должны иметь мягкую консистенцию, которая обеспечила бы удобство нанесения их на кожу и слизистые оболочки и образование на поверхности ровной сплошной пленки. Для достижения необходимого терапевтического эффекта и точности дозирования лекарственные вещества в мазях должны быть максимально диспергированы и равномерно распределены по всей массе мази. Кроме того, мази, как и другие лекарственные формы, должны быть стабильны, не содержать механических включений. Их состав не должен изменяться при применении и хранении.

При изготовлении мазей обычно соблюдается стандартная схема приготовления: подготовка основы, подготовка лекарственных веществ (в частности, растворение в подходящем компоненте основы), введение лекарственных веществ в основу, гомогенизация мази [11].

При изготовлении мазей, основа которых состоит из нескольких компонентов, чаще всего начинают со сплавления компонентов основы, начиная с наиболее тугоплавкого, в расплавленной основе могут также растворять эмульгаторы и легкорастворимые компоненты мази.

Лекарственные вещества, особенно те, которые не растворимы в основе, предварительно измельчают с использованием различных технических средств, чаще всего различных мельниц. Затем к измельченным лекарственным веществам при перемешивании порциями добавляют расплавленную основу. Следующая стадия - стадия гомогенизации - является специфической для производства мазей в больших количествах, так как при перемешивании не всегда удается получить необходимую степень дисперсности лекарственных веществ. Для гомогенизации в производстве используют жерновые мельницы, валковые мазетерки. Конечными стадиями является стандартизация и фасовка мазей [11, 12, 13].

В качестве наиболее близкого к заявленному решению подходит способ приготовления мазей, описанный в патенте [13]. Согласно источнику, композиция для лечения ран и ожогов состава: этадена - 1,8-2,6 г, этония - 1,8-2,6 г, тримекаина - 2,0-5,0 г, полиэтиленоксида 400 - 60,0-80,0, полиэтиленоксида 1500 - 10,0-30,0, воды - до 100,0 г, готовилась по следующей технологии: этоний и тримекаин растворяли в воде, очищенной при (70±5)°С, полученный раствор добавляли к расплаву полиэтиленоксидов и охлаждали до комнатной температуры при перемешивании. Этаден растирали, затем добавляли примерно равное количество полученного мазевого концентрата, тщательно перемешивали и добавляли оставшийся мазевой концентрат.

При изготовлении мазей, содержащих наночастицы железа, применение вышеописанной технологии затруднено из-за невозможности равномерно смешать частицы железа с жидкой частью основы (в прототипе мазевой концентрат) путем растирания или с помощью обычных технических средств (мешалок). Это объясняется тем, что частицы железа, полученные химическим методом или методом температурной конденсации, представляют собой сухие, неоднородные, комковатые порошки, которые при добавлении в гидрофильные среды сохраняют адсорбированный воздух на своей поверхности, препятствующий смачиванию частиц и равномерному их распределению в жидкой фазе. Практически при внесении навески наночастиц в жидкую среду они либо продолжают плавать на поверхности, либо оседают на дно и при перемешивании суспензии не образуют. Аналогичная ситуация происходит и при добавлении порошков в гидрофобные среды. Поэтому применение известного способа приводит к неравномерному распределению наночастиц в основе, и таким образом осуществить точную дозировку препарата не представляется возможным.

Согласно изобретению предлагается на стадии подготовки лекарственных веществ осуществлять ультразвуковое диспергирование наночастиц железа с частью основы. Применение диспергирования позволяет улучшить смачиваемость наночастиц, а также получить наночастицы с размером 10-100 нм, что дает возможность увеличить удельную поверхность наночастиц и уменьшить массу отдельных частиц и, таким образом снизить скорость осаждения частиц в основе. Диспергирование осуществляется с помощью ультразвукового диспергатора, например, модели УЗДН-2Т. Таким образом, согласно изобретению способ получения ранозаживляющего состава включает ультразвуковое диспергирование смеси наночастиц железа с частью основы и последующее перемешивание полученной суспензии с оставшейся частью основы до однородного состояния.

Предпочтительно на 1-ом этапе проводится диспергирование наночастиц железа в жидком компоненте основы - ПЭГ-400, 2-й этап - смешение полученной суспензии наночастиц железа с оставшейся частью основы, которую предварительно расплавляют.

Важным условиям диспергирования является соблюдение температурного режима. Предпочтительно температура процесса не должна превышать 40°С. Более высокая температура может вызывать изменение физико-химических свойств наночастиц и изменение биологической активности препарата.

В случае приготовления мази заявленного состава способ приготовления иллюстрируется следующим примером, который дан только в целях пояснения.

Стадия 1

Диспергирование навески наночастиц железа в ПЭГ-400 (от 50 до 75% от массы ПЭГ-400 по прописи) при постоянном контроле температуры (не более 40°С) по следующей схеме: 30 сек - диспергирование, 1 мин - перерыв (3 цикла). Параметры диспергирования для диспергатора УЗДН-2Т - 44 кГц, 0.5 А. (Температура процесса зависит от объема диспергируемого раствора, модели диспергатора. В случае превышения температуры выше 40°С процесс необходимо вести при постоянном охлаждении раствора).

Стадия 2

Сплавление оставшейся части ПЭГ-400 с ПЭГ-1500 при температуре 80°С. Сплаву дают остыть до температуры 40°С.

Стадия 3.

Смешение на высокоскоростной мешалке суспензии наночастиц железа в ПЭГ-400 со сплавом ПЭГ, полученного на стадии 2.

Стадия 4.

Гомогенизация мази с помощью валковой мазетерки.

Полученный препарат представляет собой непрозрачную белую с сероватым оттенком массу, однородную по составу. Препарат стабилен при хранении в течение не менее 2-х лет.

При изменении соотношения ПЭГ в сторону увеличения содержания ПЭГ-400 мазь становится слишком жидкой, при увеличении содержания ПЭГ-1500 - слишком твердой, теряет способность намазываться.

Заявленный состав исследовали на наличие биологической активности на модели экспериментальной полнослойной раны.

Исследование ранозаживляющих свойств мазей проводили на взрослых мышах-самках линии SHK, массой 18-20 г. Мышей делили на группы по 7 животных в каждой. Под эфирным наркозом на спине у мышей выстригали шерсть, по трафарету наносили контуры раны (круг площадью 60 мм), и затем с помощью хирургических ножниц с закругленными концами вырезали лоскут кожи. Все раны оставляли открытыми вплоть до окончания опыта. Мышам опытной группы сразу же после операции (а в дальнейшем ежедневно) на поверхность раны наносили 0.2 г мази, содержащей наночастицы железа в разных концентрациях. Мышам контрольной группы с той же периодичность и в тех же количествах наносили основу (смесь ПЭГ в тех же соотношениях, что и в мази, содержащей наночастицы железа). Контуры раны 1 раз в двое суток (или чаще) зарисовывали на прозрачные пленки, которые затем сканировали на сканере Umax Astra 4500. Площадь раны рассчитывали с помощью компьютерной программы ImageJ 1.30v.

Для формализации биологического ответа на различные виды лечения по кинетическим кривым ранозаживления были рассчитаны периоды полузаживления ран. Этот показатель в группе, леченной 0.03% мазью с наночастицами железа, был на 60% меньше по сравнению с периодом полузаживления ран в контрольной группе (p<0.05, сравнение по критерию Стьюдента).

Средняя площадь ран мышей опытной группы, леченных 0.03% мазью с наночастицами железа, на 1-е сутки после операции была на 42.2% меньше средней площади ран мышей контрольной группы (p<0.01, сравнение по критерию Стьюдента), на 2-е сутки после операции - на 42.1% меньше (p<0.01, сравнение по критерию Стьюдента). Приведенные данные указывают на то, что мазь с наночастицами железа обладает высоким ранозаживляющим эффектом.

Конкретные примеры осуществления изобретения представлены в таблице.

Список литературы

1. Глущенко Н.Н., Богословская О.А., Ольховская И.П. // Химическая физика. 2002. Т.21. № 4. С.79-85.

2. Федоров Ю.И., Володина Л.А., Кузовникова Т.А. и др. // Известия Академии Наук СССР. Серия биологическая. 1983. № 6. С.948-950.

3. Lin Y.J., Li D.Q., Wang G., Huang L., Duan X. // J. Mater. Sci. Mater. Med. 2005. V.16 (1). P.53-56.

4. Международная заявка WO 2004/037187, 06.05.2004

5. Коваленко Л.В., Павлов Г.В., Фолманис Г.Э. и др. // Перспективные материалы. - 1998. - № 3. - С.62-67.

6. Патент США № 5374432, 20.12.1994.

7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1995. т.2, 575 с.

8. Добровольский Ю.Н., Валитова Л.Н. Метилурацил-Дарница // Аптека. 1999. № 43 (214). С.22-29.

9. Патент РФ № 2058223, приоритет от 05.10.92.

10. Ген М.Я., Зискин М.С., Петров Ю.И. // Докл. АН СССР. - 1959. - Т.127. № 2. - С.366.

11. Технология лекарственных форм: Том 2 / Р.В.Бобылев, Г.П.Грядунова, Л.А.Иванова и др., под ред. Л.А.Ивановой. М.: Медицина, 1991. С.503-508.

12. Патент РФ № 2033788, приоритет от 30.12.92.

13. Патент РФ № 2164133, приоритет от 03.03.99.