×
10.04.2019
219.017.070c

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002453303
Дата охранного документа
20.06.2012
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам в форме мази, и может найти применение при лечении атопического дерматита. Фармацевтическая композиция включает 0,05-0,10 мас.% дипептида на основе глутаминовой кислоты и вспомогательные компоненты. Дополнительно композиция включает 1,0-10,0 мас.% глицирризиновой кислоты в форме тринатриевой или триаммонийной соли. В качестве дипептида она содержит натриевую соль дипептида, выбранного из группы, включающей альфа-глутамилтриптофан и лизил-глутамин. Тем самым достигается повышение ее эффективности при лечении атопического дерматита за счет снижения зуда. 4 з.п.ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Заявляемое изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам в форме мази (крема). Заявляемая фармацевтическая композиции может найти применение при лечении атопического дерматита.

Атопический дерматит (АД) - это хроническое аллергическое иммунозависимое заболевание, встречающееся во всех возрастных группах, но преимущественно у детей. Он часто начинается в младенческом возрасте и может продолжаться всю жизнь, причем периоды обострения сменяются периодами ремиссии. И типичная, пурригоподобная и экзематозная формы АД, и атипичные выражаются в поражениях кожи и сопровождаются зудом, подчас мучительным. Кроме того, больные АД подвержены инфекционным заболеваниям кожи, существенно отягощающим течение основного заболевания [Гомберг М.А. и др. Атопический дерматит. РМЖ, 1998, т.6, №20].

Лечение АД ставит целью уменьшение признаков болезни, особенно зуда, и лечение или предотвращение сопутствующих заболеваний, поскольку случай полного излечения АД, кроме самопроизвольного, не известны. Фармакотерапия АД включает применение топических кортикостероидов, ингибиторов кальциневрина (например, пимекролимуса) и иммунодепрессантов (Ацикловир) [Суворова К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии. РМЖ, 1998, №6, 363-367]. Применение этих препаратов вызывает, особенно при длительном применении, лекарственную устойчивость, вследствие которой требуется увеличения дозы, а также многочисленные побочные эффекты и осложнения [Атопический дерматит: наружная терапия. Рос. нац. согласительный документ по АД // под ред. Р.М.Хаитова и др., М., «Фармарус Принт», 2002, 68 с.]. Для усиления действия кортикостероидов, при снятии зуда назначаются антигистаминные препараты в виде системной терапии, реже для местного применения (например, финистилгель, содержащий малеат диметилена). Однако указанный препарат действует только при зуде слабой или умеренной интенсивности; системный прием антигистаминных препаратов при выраженном зуде имеет ряд побочных явлений и противопоказан, например, лицам, профессия которых требует особого внимания.

Системное применение лекарственных средств, кроме возможного побочного действия, не учитывает тот факт, что кожа - нейро-иммуно-эндокринный орган, - обладает значительной автономностью [Roosterman D. et al. Physiol. Rev. 2006, v.86, р.1309-1379]. Специальные исследования показали [Филимонова Т.М. и др. Рос., аллергологический журн., 2010, №4, с.43-45], что увеличение образования провоспалительных цитокинов наблюдается преимущественно в месте локализации патологического очага и не выявлено в клетках соматической иммунной системы. Автономность кожи требует обязательного применения топической (накожной) терапии, не исключая применения комплексной терапии.

Известно нестероидное лекарственное средство для лечения атопического дерматита в форме мази, содержащее в качестве действующего начала 1 мас.% пимекролимуса и вспомогательные компоненты [Wellington K., Jarvis В.Drugs., 2002, v.62, №5, p. 817-840]. Это средство выпускается фирмой Новартис под наименованием Элидел. При его применении снижается зуд, уменьшается потребность в кортикостероидах и количество обострений. Однако он не свободен от побочных эффектов: жжения, раздражения и гиперемии кожи в месте применения, а также присоединение вторичных инфекций, чаще всего фолликулитов [Allen В. et al. Arch. Dis. Child., 2003, V.88, №11, p.969-973]. Не рекомендуется также его применение при сопутствующих АД герпетических инфекциях.

Наиболее близкой по совокупности существенных признаков к заявляемой является фармацевтическая композиция, включающая 0,01-0,1 мас.% активной субстанции - натриевой соли дипептида глутаминовой кислоты-L-глутамил-L-триптофана, - и вспомогательные компоненты [Инструкция по применению препарата Тимоген, опубл. 07.02.2008, http://www.cytomed.ru/preparats/timogen/3]. Указанная фармацевтическая композиция в виде мазей и гелей наносится на пораженные участки кожи, что сопровождается снижением зуда и нормализацией структуры кожи. Она может применяться при осложнениях АД в форме герпетической инфекции. Однако отмечалось, что она не снимает выраженного зуда, свойственного тяжелым формам АД, и не дает в этом случае удовлетворительного результата.

Технический результат, на достижение которого направлено заявляемое изобретение, заключается в повышении эффективности фармацевтической композиции в лечении атопического дерматита.

Указанная цель достигается тем, что фармацевтическая композиция для лечения АД, включающая натриевую соль дипептида на основе глутаминовой кислоты и вспомогательные компоненты, дополнительно содержит глицирризиновую кислоту в форме натриевой или аммонийной соли, причем в качестве натриевой соли дипептида она содержит соль дипептида, выбранного из группы, включающей альфа-глутамилтриптофан и лизилглутамин, при следующем соотношении компонентов (мас.%):

натриевая соль дипептида 0,05-0,10
глицирризиновая кислота 1,0-10,0
вспомогательные компоненты остальное

Фармацевтическая композиция может дополнительно включать также 1,0-3,0 мас.% фумарата, или сукцината натрия, или кверцетина (3,3',4',5,7-пентагидроксифлавона), или 0,3-0,7 мас.% альфа-аминоуксусной кислоты.

Глицирризиновая кислота C42H62O16 представляет собой тритерпеновое соединение общей формулы, представленной ниже, выделенное из глицирризина - гликозида, полученного из корней солодки. Глицирризиновая кислота проявляет антивирусную активность в отношении вирусов герпеса и папилломы и используется в составе комплексной терапии при лечении генитального герпеса, папиломовирусной инфекции и др. [Толстиков Г.А. и др. Солодка: биоразнообразие, химия, применение в медицине. Новосибирск, «ГЕО», 2007, с.147]. Она входит, например, в сложный состав облегчающих зуд косметических и фармацевтических композиций, применяющихся для лечения укусов насекомых или повреждений кожи, вызванных солнечным ожогом [заявка RU 98105614, М.кл. А61K 7/00, 1999]. Известно также средство «Фосфоглив», применяющееся для лечения, в частности, атопического дерматита [патент RU где X=H, Na, NH4

№2196585, М.кл. А61K 31/685, 2003]. «Фосфоглив» состоит из фосфолипида фосфатидилхолина и глицирризиновой кислоты в соотношении 4:1, в гранулированной, таблетированной или капсулированной форме и применяется в составе комплексной терапии на фоне полифепана, кетотифена и элокома (пример 2).

Таким образом, с одной стороны глицирризиновая кислота входит в состав противозудных средств; с другой - соединение в одной фармацевтической композиции глицирризиновой кислоты и альфа-глутамил-триптофана (тимогена) представлялось проблематичным по следующей причине.

Глицирризиновая кислота близка по структуре к кортикостероидам, то есть гормонам надпочечников. Тимоген является функциональным аналогом гормона тимуса. Известно, что гормоны тимуса и надпочечников находятся между собой в антагонистических отношениях. Так, на фоне введения тималина (экстракта тимуса) наблюдалось достоверное снижение концентрации кортизола [Г.М.Яковлев и др. Механизмы биорегуляции. СПб, «Наука», 1992, с.20; см. также: Малинин В.В. Коррекция пептидными препаратами тимуса и костного мозга, вторичных иммунодефицитных состояний. Автореферат дисс.1992, 22 стр.]. Поэтому отсутствие антагонизма между препаратами и выраженная суммация лечебных свойств композиции, включающей глицирризиновую кислоту и дипептид, оказались неожиданными и не вытекающими из известных специалистам данных.

В состав композиции также входят вспомогательные вещества (мазевая основа) в следующих количествах в расчете на 100% основы:

парафин жидкий 12,0-16,0
вазелин 2,0-7,0
полиэтиленгликоля сорбитан 3,0-5,0
глицерол 2,0-6,0
сорбитана моностеарат 1,5-5,0
стеариловый спирт 2,0-5,0
цетиловый спирт 1,0-3,0
диэтиленгликоля моноэтиловый эфир 1,0-3,0
метилпарагидрокарбоксибензоат 0,1-0,4
ксантановая камедь 0,1-0,4
пропил парагидрокарбоксибензоат 0,05-0,15
вода очищенная до 100,0

Композиция получена на обычном смесительном оборудовании, причем действующие компоненты вводились в форме водного раствора.

Заявляемая композиция исследовалась на примерах лечения атопического дерматита средней тяжести в отделении аллергодерматозов кожи клиники ГУП ФМБЛ Института иммунологии. Исследования проводились на шести группах взрослых больных. Каждая группа включала 10 больных. Все препараты два раза в сутки наносили тонким слоем на очаги атопического дерматита. Продолжительность курса составляла 21 сутки. Сопутствующую антигистаминную терапию проводили всем больным по одной схеме.

Определялась субъективная оценка клинической эффективности больными: улучшение, без изменений, ухудшение, а также исследовательская глобальная оценка (ИГО) и выраженность зуда в баллах. ИГО - это принятый в дерматологии интегральный метод оценки эффективности лечения АД.

Первая группа больных применяла крем (мазь), включающий 0,05 мас.% альфа-глутамил-триптофана в форме натриевой соли и мазевую основу - группа А.

Вторая группа больных получала крем, содержащий 2 мас.% натриевой соли глицирризиновой кислоты и мазевую основу - группа Б.

Третья группа больных получала заявляемую композицию, включающую 0,05 мас.% альфа-глутамил-триптофана и 2 мас.% глицирризиновой кислоты в форме аммонийной соли - группа В.

Четвертая группа больных получала заявляемую композицию, включающую 0,10 мас.% лизил-глутамина и 5 мас.% глицирризиновой кислоты в форме натриевой соли - группа Г.

Контрольная группа больных получала плацебо - мазевую основу композиции.

Результаты клинических исследований приведены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1
Субъективная оценка клинической эффективности топических препаратов
Группы Субъективная оценка результата лечения
Улучшение Без изменений ухудшение
А (n=10) 4 (40%) 6 (80%) 0
Б (n=10) 5 (50%) 5 (50%) 0
В (n=10) 9 (90%) 1 (10%) 0
Г (n=10) 8 (80%) 2 (20%) 0
Контроль (плацебо) (n=10) 0 6 (60%) 4(40%)

Таблица 2
Изменение абсолютного показателя исследовательской глобальной оценки (ИГО) до и после применения заявляемой композиции и препаратов сравнения
Группы Показатель ИГО
До лечения После лечения
А (n=10) 2,95±0,56 2,03±0,41
Б (n=10) 3,10±0,57 1,74±0,52
В (n=10) 2,96±0,54 1,12±0,42*
Г (n=10) 2,84±0,76 1,32±0,39*
Плацебо (n=10) 3,05±0,63 2,45±0,57
* Достоверные различия с плацебо.

Шестая группа больных (7 пациентов) получала заявляемую композицию, такую же, как группа В, но дополнительно содержащую 2 мас.% сукцината натрия. Композиции оценивали по выраженности зуда при нанесении их на пораженную кожу.

Результаты испытаний приведены в табл.3.

Таблица 3
Влияние дополнительного внесения 2% сукцината натрия в заявляемую композицию на выраженность зуда при нанесении композиции на пораженную кожу больных атопическим дерматитом
Препарат Выраженность зуда, баллы
До лечения В процессе лечения
Заявляемая композиция (n=10) 5,70±0,34 2,93±0,21*
То же с добавлением 2% сукцината натрия (n=7) 5,70±0,34 1,95±0,29
Мазевая основа (n=10) 5,70±0,34 5,80±0,39
* Достоверные различия с плацебо.

Из таблиц видно, что как субъективная оценка, так и ИГО показывают большую эффективность заявляемой композиции по сравнению с композициями, включающими действующие вещества по отдельности.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-8 из 8.
10.04.2019
№219.017.06dc

Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний нижнего отдела мочеполовой системы

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения заболеваний нижнего отдела мочеполовой системы в форме суппозиториев, включающую биоактивное соединение и жировую основу, отличающуюся тем, что в качестве биоактивного соединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002428173
Дата охранного документа: 10.09.2011
10.04.2019
№219.017.0738

Средство для коррекции метаболического синдрома

Изобретение относится к медицине, а именно к пептидам, которые могут найти применение для коррекции метаболического синдрома. Предложено средство для коррекции метаболического синдрома, представляющее собой трипептид L-лизил-L-глутамил-L-триптофан. 3 ил., 3 табл., 4 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002458935
Дата охранного документа: 20.08.2012
10.04.2019
№219.017.083b

Фармацевтическая композиция для лечения вирусных заболеваний

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к лекарственным препаратам на основе пептидов. Композиция включает 0,01-0,03 мг на одну терапевтическую дозу индуктора эндогенного интерферона - дипептида глутаминовой кислоты, выбранного из группы, включающей альфа-глутамилтриптофан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002438694
Дата охранного документа: 10.01.2012
10.04.2019
№219.017.087a

N-изовалероил-l-глутамил-l-триптофан как средство, препятствующее язвообразованию в желудке и двенадцатиперстной кишке

Изобретение относится к органической химии, а именно к пептидным соединениям. Средство содержит модифицированный N-защищенный дипептид общей формулы где Х=Н, Na, К, с молекулярной массой 417,5-456,5. Средство, содержащее соединение, препятствует язвообразованию на слизистых желудка и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002436587
Дата охранного документа: 20.12.2011
10.04.2019
№219.017.08e1

Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний предстательной железы (варианты)

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам на основе пептидов для лечения заболеваний предстательной железы. Фармацевтическая композиция (первый вариант) включает 7-60% масс. комплекса биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430733
Дата охранного документа: 10.10.2011
10.04.2019
№219.017.0929

Пероральная фармацевтическая композиция для лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта

Изобретение относится к медицине и касается пероральной фармацевтической композиции для лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, включающей альгинат натрия, функциональную добавку и воду. В качестве функциональной добавки композиция содержит дипептид глутамил-триптофан в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002445965
Дата охранного документа: 27.03.2012
27.04.2019
№219.017.3d31

Ректальное лекарственное средство коррекции нарушений сперматогенеза при мужской инфертильности

Изобретение относится к области медицины и представляет собой ректальное лекарственное средство коррекции нарушений сперматогенеза при мужской инфертильности, содержащее водорастворимые соединения цинка и L-аргинина и фармацевтически приемлемый носитель, выполненное в форме, выбранной из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686334
Дата охранного документа: 25.04.2019
12.04.2023
№223.018.45d7

Конъюгат гесперидина и способ его получения

Изобретение относится к применимому в биомедицине (1-[(Е)-[5-гидрокси-2-(3-гидрокси-4-метокси-фенил)-7-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-тригидрокси-6-метил-тетрагидропиран-2-ил]оксиметил]тетрагидропиран-2-ил]окси-хроман-4-илиден]амино]гуанидину, имеющему структурную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002742030
Дата охранного документа: 01.02.2021
Показаны записи 1-2 из 2.
10.04.2019
№219.017.083b

Фармацевтическая композиция для лечения вирусных заболеваний

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к лекарственным препаратам на основе пептидов. Композиция включает 0,01-0,03 мг на одну терапевтическую дозу индуктора эндогенного интерферона - дипептида глутаминовой кислоты, выбранного из группы, включающей альфа-глутамилтриптофан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002438694
Дата охранного документа: 10.01.2012
12.04.2023
№223.018.45d7

Конъюгат гесперидина и способ его получения

Изобретение относится к применимому в биомедицине (1-[(Е)-[5-гидрокси-2-(3-гидрокси-4-метокси-фенил)-7-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-тригидрокси-6-метил-тетрагидропиран-2-ил]оксиметил]тетрагидропиран-2-ил]окси-хроман-4-илиден]амино]гуанидину, имеющему структурную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002742030
Дата охранного документа: 01.02.2021
+ добавить свой РИД