×
10.04.2019
219.017.0633

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ γ-ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Настоящее изобретение относится к способу получения компонента низкотемпературных баллиститных порохов γ-полиоксиметилена. Способ получения γ-полиоксиметилена заключается в полимеризации триоксана в среде тетрахлорметана в присутствии метанола и олеума, а также от 1,5 до 1,8% от массы триоксана стеариновой кислоты, используемой в качестве дополнительного компонента. Процесс полимеризации ведут при температуре 50…65°С в течение 3-4 часов. Технический результат - снижение продолжительности синтеза, а также трудо- и энергозатрат технологического процесса получения γ-полиоксиметилена. 1 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способу получения компонента низкотемпературных баллиститных порохов γ-полиоксиметилена (γ-ПОМ).

γ-ПОМ представляет собой диметиловые эфиры полиоксиметиленгликолей общей формулы СН3(CH2O)nCH3, где n=100…300.

Известен способ получения γ-ПОМ [Уокер Дж.Ф. Формальдегид. - М.: ГНТИ Хл. - 1957. - с.162], включающий обработку 36%-ного водного раствора формальдегида, содержащего 5-15% метанола, концентрированной серной кислотой с последующим отделением целевого продукта от гидроксилсодержащего β-ПОМ экстрагированием его водным раствором бисульфита натрия. К недостаткам данного способа следует отнести наличие значительных количеств отходов отработанной серной кислоты и водного бисульфитного раствора β-ПОМ, сведения об утилизации которых отсутствуют, а также наличие в γ-ПОМ наряду с высокомолекулярными полимерами низкомолекулярных эфиров олигооксиметиленгликолей, снижающих температуру плавления γ-ПОМ до 140-150°С, при норме 160-180°С по ТУ 84-841-79.

Известен способ получения γ-ПОМ [Технологический регламент получения γ-полиоксиметилена. КПО «Полимер», г.Чапаевск Куйбышевской обл., 1979, с.40], аналогичный вышеприведенному и отличающийся лишь стадией выделения γ-ПОМ. По данному способу образовавшуюся при полимеризации формальдегида в присутствии метанола смесь β- и γ-ПОМ отделяют от реакционной среды и после промывки подвергают щелочной стабилизации 10%-ным водным раствором едкого натра для разложения нестабильного β-ПОМ. Выход γ-ПОМ составляет 15-20%.

Основными недостатками способа являются:

- низкий выход γ-ПОМ;

- образование большого количества неутилизируемых отходов (40-50 т отработанной серной кислоты, загрязненной примесями формальдегида, муравьинной кислоты и т.д.).

Известен способ получения γ-ПОМ [Патент РФ №2167888, с приоритетом от 09.08.1999 г.] полимеризацией симметричного триоксана в присутствии метанола и катионного катализатора олеума в среде циклогексана. Процесс ведут в течение 6-8 часов при температуре 60-65°С, выпавший полимер подвергают щелочной стабилизации и после водной промывки и сушки получают γ-ПОМ с выходом 45,0-52,0%. Недостатком способа является использование в качестве растворителя легковоспламеняющейся жидкости - циклогексана, высокие энергетические и трудозатраты, связанные с необходимостью поддерживать температуры выдержки 60-65°С и длительностью процесса полимеризации 6-8 ч.

Наиболее близким по технической сущности является принятый за прототип промышленный способ получения γ-ПОМ по патенту РФ 2176650, с приоритетом от 03.04.2000, МПК C08G 2/06, 2/10. По данному способу γ-ПОМ получают полимеризацией триоксана в присутствии метанола и олеума при температуре выдержки 60-65°С, продолжительности полимеризации 6-8 часов, с использованием в качестве растворителя негорючего четыреххлористого углерода. Выход γ-ПОМ 47,0-55,0%. К недостаткам способа следует отнести высокие трудозатраты, связанные с продолжительностью процесса синтеза γ-ПОМ 6-8 ч.

Задачей настоящего изобретения является снижение продолжительности синтеза и, следовательно, трудо- и энергозатрат при промышленном производстве γ-ПОМ, отвечающего требованиям показателей качества ТУ 84-841-80.

Технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе получение γ-ПОМ ведут полимеризацией триоксана в среде тетрахлорметана в присутствии метанола и олеума с использованием в качестве дополнительного компонента полимеризационной системы стеариновой кислоты.

Полимеризацию ведут в течение 3 часов при температуре 60…65°С, концентрации триоксана в растворе тетрахлорметана 5,1 моль/дм3, метанола 5,0%, олеума 10,0% и стеариновой кислоты 1,5% (от массы триоксана) либо 4 часа при температуре 50…55°С, концентрации триоксана 4,14 моль/дм3, олеума 12,0%, метанола 6,0%, стеариновой кислоты 1,8%. После выделения сырца и щелочной стабилизации выход γ-ПОМ составил 51,4 и 50,4% соответственно.

Приведенные количества впервые использованной при получении γ-ПОМ стеариновой кислоты 1,5-1,8% являются оптимальными. При массовой доле стеариновой кислоты 1,0% (пример 3) продолжительность полимеризации сокращается незначительно - 5 часов при температуре 60…65°С, а увеличение массовой доли стеариновой кислоты до 3% (пример 4) не приводит к дальнейшему сокращению продолжительности полимеризации - 3 часа.

Новизна и существенное отличие предлагаемого способа получения γ-ПОМ заключается в применении в качестве дополнительного компонента полимеризационной системы стеариновой кислоты, что привело к сокращению продолжительности полимеризации триоксана. Положительный эффект достигается тем, что стеариновая кислота выступает в роли поверхностно-активного вещества и обеспечивает более равномерное распределение эмульсии олеума в тетрахлорметане, что способствует повышению скорости полимеризации триоксана.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, условия проведения которых представлены в таблице.

Таблица
Характеристики способа Пример
Прототип 1 2 3 4 5
1. Компоненты, концентрация
1.1. Тетрахлорметан, дм3 0,27 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11
1.2. Триоксан,
1.3. Метанол, г/ (% от массы триоксана)
1.4. 7%-ный олеум, г/ (% от массы триоксана)
1.5. Стеариновая кислота, % от массы триоксана 1,8 1,5 1,0 3,0 1,5
2. Температура полимеризации, °С 60-65 50-55 60-65 60-65 60-65 60-65
3. Продолжительность (время) полимеризации, ч 6-8 4 3 5 3 2
4. Выход, % 52,7 50,4 51,4 45,1 51,1 40,3
* 8%-ный олеум

Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 110 мл тетрахлорметана, 0,75 г стеариновой кислоты, 2,5 г метанола и при температуре 50-55°С вводят 41,0 г триоксана и медленно дозируют 4,9 г 7%-ного олеума. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре и интенсивном перемешивании 4,0 ч, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают. Выделенную смесь полимеров промывают водой и подвергают стабилизации нагреванием при температуре 90…95°С в 5-кратном избытке водного 10…12%-ного раствора едкого натра в течение 3…4 ч. После охлаждения, отжима, промывки водой до рН 7,0-7,5 и сушки до постоянной массы при температуре 95…100°С выход γ-ПОМ составил ~21,2 г (50,4%).

Пример 2. Аналогично примеру 1 в реактор вводят 50,5 г триоксана в 110 мл тетрахлорметана, 2,5 г метанола, 5,05 г олеума, 0,75 г стеариновой кислоты и полимеризацию проводят при температуре 60…65°С в течение 3 ч.

Выход γ-ПОМ после стабилизации, выделения и сушки 26,0 г (51,4%).

Пример 3. Аналогично примеру 1 в реактор вводят 50,5 г триоксана в 110 мл тетрахлорметана, 2,5 г метанола, 5,05 г олеума, 0,5 г стеариновой кислоты и полимеризацию проводят при температуре 60…65°С в течение 5 ч.

После стабилизации, выделения и сушки выход γ-ПОМ 22,6 г (45,1%).

Пример 4. Аналогично примеру 1 в реактор вводят 50,5 г триоксана в 110 мл тетрахлорметана, 2,5 г метанола, 5,05 г олеума, 1,5 г стеариновой кислоты и полимеризацию проводят при температуре 60…65°С. После стабилизации, выделения и сушки выход продукта 25,8 г (51,1%).

Пример 5. Аналогично примеру 1 в реактор вводят 50,5 г триоксана в 110 мл тетрахлорметана, 2,5 г метанола, 5,05 г олеума, 0,75 г стеариновой кислоты и полимеризацию проводят в течение 2 ч при температуре 60…65°С. После стабилизации, выделения и сушки выход продукта 20,3 г (40,3%).

γ-ПОМ, полученный по способу прототипу и примерам 1-5, отвечает требованиям ТУ 84-841-79.

Данные примеров 1-5 (таблица) подтверждают существенность выбранных пределов показателей способа получения и показывают, что увеличение количества стеариновой кислоты до 3% при продолжительности полимеризации 3 ч не вызывает увеличения выхода продукта (пример 4). Сокращение времени полимеризации до двух часов (пример 5) приводит к снижению выхода γ-ПОМ.

Таким образом, предлагаемое техническое решение способа получения γ-ПОМ в присутствии стеариновой кислоты позволяет сократить продолжительность процесса с 6-8 ч до 3-4 ч при температуре 50…65°С, что позволяет снизить продолжительность процесса и, следовательно, трудо- и энергозатраты при промышленном производстве γ-ПОМ с показателями качества по ТУ 84-841-79.

Отработка способа получения γ-ПОМ проведена в лабораторном комплексе ФГУП «НИИПМ».

Способ получения γ-полиоксиметилена, включающий полимеризацию триоксана в среде тетрахлорметана в присутствии метанола, олеума, щелочную стабилизацию и выделение, отличающийся тем, что в процесс полимеризации вводят стеариновую кислоту в количестве 1,5…1,8% от массы триоксана и процесс ведут при температуре 50…65°С в течение 3-4 ч.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 153.
27.05.2013
№216.012.44ed

Заряд твердого ракетного топлива

Изобретение относится к области ракетной техники и может быть использовано при проектировании, отработке и изготовлении зарядов твердого ракетного топлива для газогенераторов и ракетных двигателей твердого топлива. Заряд твердого ракетного топлива содержит канальную шашку твердого ракетного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483222
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.02.2019
№219.016.bc92

Способ определения параметров формования монолитного изделия из высоконаполненной полимерной композиции

Использование: для изготовления изделия из высоконаполненной полимерной композиции. Сущность: способ предусматривает приготовление модельного состава, заполнение геометрически подобной с изделием прозрачной модельной пресс-формы модельным составом и определение параметров формования натурного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002260180
Дата охранного документа: 10.09.2005
20.02.2019
№219.016.bc99

Заряд ракетного твердого топлива

Заряд ракетного твердого топлива содержит корпус, жесткоскрепленный с корпусом топливный заряд и защитно-крепящий слой. Защитно-крепящий слой представляет собой листовой каландрованный материал и изготовлен на основе высокопрочного этиленпропилендиенового каучука с порошкообразными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002262612
Дата охранного документа: 20.10.2005
20.02.2019
№219.016.bce3

Способ изготовления изделия из взрывчатого состава

Изобретение относится к технологии взрывчатых веществ, в том числе смесевых твердых ракетных топлив. Предложен способ изготовления изделия из взрывчатого состава, включающий дозирование жидковязких и порошкообразных компонентов, перемешивание их в вертикальном смесителе с планетарными мешалками...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002288204
Дата охранного документа: 27.11.2006
20.02.2019
№219.016.bcfc

Установка центробежного бронирования

Установка центробежного бронирования относится к области изготовления вкладных зарядов твердого ракетного топлива. Установка выполнена в виде центрифуги, содержит ротор с кольцевым коллектором, камеру, охватывающую ротор, расходные емкости и привод. Установка снабжена дозатором компонентов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002246560
Дата охранного документа: 20.02.2005
20.02.2019
№219.016.bd07

Форма литьевая

Изобретение относится к технологии изготовления ракетных зарядов твердого топлива и предназначено для нанесения бронепокрытия на боковую поверхность зарядов. Форма литьевая содержит матрицу, крышку и толкатель, при этом она снабжена двумя полувтулками с конической наружной поверхностью,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002248275
Дата охранного документа: 20.03.2005
20.02.2019
№219.016.bd3b

Способ ультразвукового контроля

Использование: для контроля крупногабаритных объектов. Сущность изобретения заключается в том, что при ультразвуковом контроле изделий с каналами малого диаметра осуществляют ввод ультразвуковых колебаний в изделие, прозвучивание свода изделия и прием ультразвуковых колебаний приемным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002295124
Дата охранного документа: 10.03.2007
20.02.2019
№219.016.bd42

Бисерный двухроторный измельчитель

Изобретение относится к устройствам для измельчения твердых минеральных и органических материалов в жидкой среде. Предложен бисерный двухроторный измельчитель, включающий размольную камеру с рубашкой охлаждения, внутри которой консольно установлены два ротора с размещенными на их валах парными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002299874
Дата охранного документа: 27.05.2007
20.02.2019
№219.016.bd94

Способ бронирования вкладных зарядов твердого ракетного топлива бронесоставом с вязкостью более 4000 пуаз и живучестью до 10 минут

Изобретение относится к области изготовления вкладных зарядов твердого ракетного топлива, преимущественно используемых в ракетных системах различного назначения. Способ включает заливку бронесостава в зазор между бронируемым зарядом и формой под действием центробежной силы, направленной вдоль...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002259981
Дата охранного документа: 10.09.2005
20.02.2019
№219.016.bdc0

Способ определения дымообразования рдтт

Изобретение относится к области ракетной техники и может быть использовано при отработке и проведении научно-исследовательских и проектно-конструкторских работ по созданию ракетных двигателей твердого топлива. Технической задачей изобретения является повышение информативности при проведении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02233991
Дата охранного документа: 10.08.2004
Показаны записи 1-10 из 81.
10.01.2013
№216.012.1879

Способ модификации октогена

Изобретение относится к модификации октогена эпоксидным соединением с отвердителем, которое способно изменять физико-механические характеристики взрывчатых веществ (ВВ). Способ модификации октогена заключается в том, что готовят раствор эпоксидной смолы Э-44 во фреоне, перемешивают при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471757
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.01.2013
№216.012.187a

Способ модификации октогена

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к получению компонентов для смесевого ракетного твердого топлива с высокими энергетическими характеристиками. Способ модификации октогена включает высаживание компонента, характеризующийся тем, что в бутадиенстирольный латекс с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471758
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.01.2013
№216.012.18b2

Способ получения высокодисперсного диметилового эфира полиоксиметиленгликоля

Изобретение относится к способу получения высокодисперсного диметилового эфира полиоксиметиленгликоля - компонента низкотемпературных баллиститных порохов. Способ получения высокодисперсных диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей осуществляют полимеризацией триоксана в среде тетрахлорметана...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471814
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.01.2013
№216.012.1ca4

Термопластичный бронесостав для покрытия вкладного заряда смесевого медленногорящего твердого ракетного топлива

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к разработке бронирующего состава для вкладного заряда смесевого медленногорящего твердого ракетного топлива. Бронесостав содержит, мас.%: ацетилцеллюлозу 44-50, триэтил-о-ацетилцитрат 46-52, бета-(2,4 динитрофенокси)этанол 3,0-3,7 и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472826
Дата охранного документа: 20.01.2013
27.01.2013
№216.012.1edc

Установка для удаления смесевого твердого топлива из корпуса малогабаритного ракетного двигателя

Изобретение относится к области ракетной техники, в частности к разработке установки для очистки металлических корпусов малогабаритных ракетных двигателей от смесевого твердого топлива на основе синтетических каучуков, перхлората аммония и алюминиевого порошка. Установка для удаления смесевого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473401
Дата охранного документа: 27.01.2013
10.11.2013
№216.012.7eab

Ракетный двигатель твердого топлива

Изобретение относится к области ракетной техники и может быть использовано при проектировании и отработке ракетных двигателей твердого топлива. Ракетный двигатель содержит корпус с сопловым блоком, передним и задним днищами, размещенный в корпусе вкладной заряд, горящий по наружной поверхности,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498100
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.12.2013
№216.012.8d2d

Полимерная композиция для скрепления забронированного заряда твердого ракетного топлива с корпусом газогенератора

Изобретение относится к области ракетной техники и касается разработки крепящей полимерной композиции, предназначенной для скрепления забронированного заряда из твердого ракетного топлива (ТРТ) с корпусом газогенератора (ГГ), исключающего продольное перемещение заряда в корпусе ГГ. Полимерная...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501824
Дата охранного документа: 20.12.2013
10.01.2015
№216.013.19ea

Способ получения гидрохинона

Изобретение относится к способу получения гидрохинона, который используют для производства красителей, лекарственных средств, фотоматериалов, полимеров, а также в качестве ингибитора полимеризации виниловых мономеров и антиоксиданта для каучуков, пищевых продуктов и стабилизатора при хранении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538062
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.06.2015
№216.013.559d

Способ получения высокодисперсных диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей

Изобретение относится к способу получения высокодисперсных диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей (ДЭПОМГ). Способ заключается в полимеризации триоксана в среде толуола в присутствии метилаля, эфирата трехфтористого бора в реакторе, оборудованном лопастной мешалкой при скорости ее вращения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553447
Дата охранного документа: 20.06.2015
20.10.2015
№216.013.8576

Способ получения 1,2-дибутоксибензола

Изобретение относится к способу получения 1,2-дибутоксибензола - ароматического стабилизатора химстойкости модифицированных порохов. Способ заключается в алкоксилировании в атмосфере инертного газа раствора 1,2-дигидроксибензола взаимодействием с бромбутаном и раствором щелочи, выделением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565769
Дата охранного документа: 20.10.2015
+ добавить свой РИД