10.04.2019
№219.017.01ba
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002220141
Дата охранного документа
27.12.2003
Аннотация:
Изобретение относится к производным бензотиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы 1 где означают R - метил, этил, пропил, бутил; R - Н, ОН; R - остаток сахарида, причем остаток сахарида в случае необходимости одно- или многократно замещен одной или более защитной для сахаридов группой; R - метил, этил, пропил, бутил; R - метил, этил, пропил, бутил; Z - (C= O)-C-C-алкил-NH-, ковалентная связь; n = 1. Соединения могут быть использованы в качестве гиполипидемических веществ. Описан также способ получения соединений и лекарственное средство на их основе. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.
465600000026-DOC.tiftifdrawing5гдеR-метил,этил,пропил,бутил;R-Н,ОН;R-остатоксахарида,причемостатоксахарида,вслучаенеобходимостиодно-илимногократнозамещеноднойилиболеезащитнойдлясахаридовгруппой;R-метил,этил,пропил,бутил;R-метил,этил,пропил,бутил;Z-(C=O)-C-C-aлкил-NH-,ковалентнаясвязь;n-1;атакжеихфармацевтическиприемлемыесоли.R-этил,пропил,бутил;R-H,OH;R-остатоксахарида,причемостатоксахаридавслучаенеобходимостиодно-илимногократнозамещензащитнойдлясахаридовгруппой;R-метил,этил,пропил,бутил;R-метил,этил,пропил,бутил;Z-(С=O)-С-С-алкил-NН,ковалентнаясвязь;n-1;атакжеихфармацевтическиприемлемыесоли.R-этил,бутил;R-ОН;R-остатоксахарида,причемостатоксахаридавслучаенеобходимостиодно-илимногократнозамещензащитнойдлясахаридовгруппой;R-метил;R-метил;Z-ковалентнаясвязь;атакжеихфармацевтическиприемлемыесоли.5312900000027-DOC.tiftifdrawing32атакжеегофармацевтическиприемлемыесоли.5512500000028-DOC.tiftifdrawing35атакжеегофармацевтическиприемлемыесоли.466300000029-DOC.tiftifdrawing38гдеR,R,RиRимеютприведенныевформулеIзначения,подвергаютвзаимодействиюссоединениемформулыIII46700000030-DOC.tiftifdrawing40гдеRиZимеютзначения,приведенныевформулеI,сотщеплениемводыиобразованиемсоединенияформулыI,иполученноесоединениеформулыIвслучаенеобходимостипереводятвфармацевтическиприемлемуюсоль.1.Производныебензотиепин-1,1-диоксидовформулыI12.СоединенияформулыIпоп.1,отличающиесятем,чтоодинилиболееостатковимеютследующиезначения:23.СоединенияформулыIпоп.1или2,отличающиесятем,чтоодинилиболееостатковимеютследующиезначения:34.СоединениеформулыIпоодномуилиболеепп.1-3,отличающеесятем,чтосоединениеимеетследующуюструктуру45.СоединениеформулыIпоодномуилиболеепп.1-3,отличающеесятем,чтосоединениеимеетследующуюструктуру56.СпособполучениясоединенийформулыIпоодномуилиболеепп.1-5,заключающийсявтом,чтоаминформулыII67.Лекарственноесредство,способствующеевыделениюжелчныхкислот,содержащееодноилиболеесоединенийпоодномуилиболеепп.1-3.78.Соединенияпоодномуилиболеепп.1-5,пригодныевкачествелекарственногосредствадлялечениянарушенийлипидногообмена.89.Соединенияпоодномуилиболеепп.1-5,пригодныевкачествелекарственногосредствадлялеченияилипрофилактикижелчныхкамней.910.Соединенияпоодномуилиболеепп.1-5,пригодныедляприготовлениялекарственногосредствадлялечениягиперлипидемии.1011.Соединенияпоодномуилиболеепп.1-5,пригодныедляприготовлениялекарственногосредствадлявоздействиянауровеньсывороточногохолестерина.1112.Соединенияпоодномуилиболеепп.1-5,пригодныедляприготовлениялекарственногосредствадляпрофилактикиартериосклеротическихявлений.1213.Соединенияпоодномуилиболеепп.1-5,пригодныедляприготовлениялекарственногосредствадлялеченияилипрофилактикижелчныхкамней.13
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-8 из 8.
20.02.2019
№219.016.bd85
Замещенные индолы
Изобретение относится к новым замещенным индолам формулы I:
и/или стереоизомерная форма соединения формулы I и/или физиологически приемлемая соль соединения формулы I, причем R обозначает остаток формулы II,
где D обозначает -С(O)-; R обозначает Н, или -(С-С)-алкил; R обозначает а)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002255087
Дата охранного документа: 27.06.2005
01.03.2019
№219.016.c911
Низкомолекулярные производные пептидов как ингибиторы взаимодействия ламинина/нидогена
Объектом настоящего изобретения являются низкомолекулярные производные пептидов, которые способны действовать как ингибиторы взаимодействия между ламинином и нидогеном (взаимодействия ламинин/нидоген), способ их получения, приготовленные на их основе фармацевтические композиции и их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002262509
Дата охранного документа: 20.10.2005
01.03.2019
№219.016.c9af
Способ ферментативного разделения энантиомеров 3 (s)-гидрокси-1-метил-4-(2,4,6-триметоксифенил) - 1,2,3,6 -тетрагидропиридина, а также r-сложных эфиров карбоновой кислоты
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает разделение энантиомеров 3(S)-гидрокси-1-метил-4-(2,4,6-триметоксифенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина, а также R-сложных эфиров карбоновой кислоты после гидролиза или алкоголиза рацемической смеси. Гидролиз или алкоголиз проводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002241040
Дата охранного документа: 27.11.2004
17.04.2019
№219.017.154e
Замещенные бензимидазолы и лекарственное средство на их основе
Изобретение относится к замещенным бензимидазолам формулы (I):
где D означает -С(О)-; R означает атом водорода или (C-C)-алкил; R означает: 1. (C-С)-алкил, где алкил является линейным или разветвленным и незамещен или одно-, двух- или трехкратно, независимо друг от друга, замещен; Z означает:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261248
Дата охранного документа: 27.09.2005
18.05.2019
№219.017.550d
Производное инсулина или его физиологически приемлемая соль, предшественник производного инсулина, днк-последовательность, кодирующая предшественник, вектор экспрессии, содержащий упомянутую днк-последовательность, субстрат, трансформированный упомянутым вектором экспрессии, фармацевтическая композиция с понижающей, соответственно регулирующей уровень глюкозы в крови эффективностью
Изобретение относится к медицинской промышленности и касается производного инсулина или его физиологически приемлемой соли с ускоренным по сравнению с человеческим инсулином наступлением действия, в котором аспарагин (Asn) в положении В3 цепи В заменен на природный основной аминокислотный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002207874
Дата охранного документа: 10.07.2003
19.06.2019
№219.017.8578
Способ хроматографической очистки инсулинов
Изобретение относится к способу хроматографической очистки инсулинов, в котором подвижная фаза содержит по крайней мере один смешиваемый с водой органический растворитель и по крайней мере одно буферное вещество и значение рН составляет от 7 до 11, отличающийся тем, что в качестве стационарной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002222546
Дата охранного документа: 27.01.2004
29.06.2019
№219.017.9b47
Серозамещенные n-ариламиды сульфониламинокарбоновой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения
Настоящее изобретение относится к серозамещенным N-ариламидам сульфониламинокарбоновой кислоты формулы I
где А - фенилен, тиазолилен и бензотиазолилен, причем фенилен может быть замещенным; кольцо А, которое содержит углеродные атомы, представляет бензольное кольцо или ароматический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002234497
Дата охранного документа: 20.08.2004
13.07.2019
№219.017.b3d3
Фармацевтические препараты и их применение для профилактики удара, диабета и/или застойной сердечной недостаточности
Предложено применение антагониста рецептора ангиотензина (II) (АТП) типа 1 или его фармацевтически приемлемой соли, в частности кандесартана, кандесартана цилексетила, лозартана, валсартана, ирбесартана, тасосартана, телмисартана и эпросартана, для производства лекарственного средства для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002378018
Дата охранного документа: 10.01.2010
Показаны записи 1-1 из 1.
06.07.2019
№219.017.a85e
Производные индазола как ингибиторы гормончувствительных липаз
Предлагаемое изобретение относится к производным индазола общих формул (I) или (II), в которых радикалы и группы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения и к их физиологически приемлемым солям. Предложенные соединения являются ингибиторами гормончувствительных липаз. Объектами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002370491
Дата охранного документа: 20.10.2009
