×
10.04.2019
219.016.ffb0

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА КАЛИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Использование: в химической промышленности для производства нитрата калия и побочных продуктов на основе хлорида кальция. Сущность: раствор нитрата кальция, выделенного из азотнокислотной вытяжки апатита, нейтрализуют до рН 4-8, осадок отделяют от примесей, а концентрацию нитрата кальция в очищенном растворе поддерживают в пределах 38-45 мас.%. Нейтрализацию раствора нитрата кальция можно проводить карбонатом кальция или последовательно сначала карбонатом кальция, а затем водной суспензией гидроксида кальция. Полученный раствор нитрата кальция обрабатывают техническим хлоридом калия в условиях избытка нитрата кальция относительно стехиометрии, предпочтительно при температуре 30-60°С в течение 40-60 мин при мольном отношении нитрата кальция к хлориду калия в пределах 1,05-1,2:2. Продукты обработки охлаждают при температуре в пределах от 0 до минус 10°С, осадок отделяют и промывают насыщенным раствором нитрата калия. Получают нитрат калия с содержанием основного вещества 99,2-99,8%. Технический результат - повышение выхода нитрата калия до 84-90%. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения нитрата калия из нитрата кальция и хлорида калия и может найти применение в химической промышленности для производства нитрата калия и побочных продуктов на основе хлорида кальция.

Известен способ получения нитрата калия путем обработки хлорида калия азотной кислотой. Способ характеризуется чрезвычайно высокой коррозионной агрессивностью технологической среды и не нашел промышленного применения [Позин М.Е. Технология минеральных солей. Ч.2 - М.: Химия, 1974, с.1229].

Наиболее близким по совокупности существенных признаков и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ получения нитрата калия из нитрата кальция путем обработки раствора последнего хлоридом калия при мольном отношении нитрата кальция к хлориду калия не менее 1,2:2, т.е. в избытке нитрата кальция относительно стехиометрии, с последующим выделением целевого продукта [пат. РФ №2206506, МПК 7 С 01 D 9/12, С 01 F 11/24, опубл. 20.06.2003]. В качестве источника нитрата кальция используют тетрагидрат нитрата кальция, выделенный из азотнокислотной вытяжки природных кальцийфосфатов.

Недостаток известного способа заключается в низком выходе целевого продукта. Так, выход нитрата калия в осадок после отделения от маточного раствора, так называемый "сырец" нитрата калия, составляет по данным примера в описании изобретения 78,8% по калию. Этот недостаток обусловлен, по-видимому, значительным обводнением технологического процесса с целью обеспечения условий для исчерпывающей полноты конверсии хлорида калия в нитрат.

Технической задачей, решаемой заявляемым способом, является повышение выхода нитрата калия.

Поставленная техническая задача решается тем, что в способе получения нитрата калия из нитрата кальция, выделенного из азотнокислотной вытяжки природных кальцийфосфатов, включающем обработку раствора нитрата кальция хлоридом калия в условиях избытка нитрата кальция относительно стехиометрии с последующим выделением целевого продукта, согласно изобретению раствор нитрата кальция перед обработкой хлоридом калия предварительно нейтрализуют до рН 4÷8 и отделяют от осадка примесей, а концентрацию очищенного раствора поддерживают в пределах 38÷45 мас.%.

При этом нейтрализацию раствора нитрата кальция проводят карбонатом кальция или последовательно сначала карбонатом кальция, а затем водной суспензией гидроксида кальция.

Обработку раствора нитрата кальция хлоридом калия ведут при температуре 30÷60°С в течение 40÷60 мин при мольном отношении нитрата кальция к хлориду калия в пределах 1,05÷1,2:2.

Выделение нитрата калия ведут при температуре в пределах от 0 до минус 10°С.

Пример 1

В качестве исходных реагентов используют технический хлорид кадия с содержанием основного вещества 95% и раствор нитрата кальция, выделенного из азотнокислотной вытяжки апатита, и содержащий, мас.%: нитрата кальция 46,8; азотной кислоты 6,9; фосфатов в пересчете на Р2О5 0,3; фторидов в пересчете на фтор 0,14.

Раствор нитрата кальция в количестве 250 г нейтрализуют карбонатом кальция до рН 4, в качестве последнего используют продукт, полученный конверсией нитрата кальция карбонатом аммония и содержащий 93% карбоната кальция. Осадок отделяют. При этом получают 330 г раствора нитрата кальция с концентрацией 43%, содержащего 0,0007% фосфатов в пересчете на Р2О5 и 0,004% фторидов в пересчете на фтор. Полученный раствор нитрата кальция обрабатывают техническим хлоридом калия, взятым в количестве 123 г, при температуре 40°С в течение 40 мин. Мольное соотношение нитрат кальция:хлорид калия 1,1:2, Удельное количество воды, введенной в технологический процесс, составляет кг на 1 кг нитрата кальция. Затем продукты обработки охлаждают до температуры минус 10°С, выдерживают в течение 2 ч и в количестве 174 г отделяют осадок, т.е. "сырец" нитрата калия, содержащий 81,6% нитрата калия. "Сырец" исследуют на присутствие твердофазного хлорида калия. По данным химического кристаллоптического и рентгеноструктурного анализов твердофазный хлорид калия отсутствует, что свидетельствует о полном протекании реакции конверсии хлорида калия в нитрат калия. При этом выход нитрата калия в "сырец" составляет 89,6% по калию. "Сырец" промывают насыщенным раствором нитрата калия. Изменяя режим промывки с учетом предполагаемого использования продукта, получают нитрат калия, содержащий 99,2÷99,8% основного вещества и 0,5÷0,1% хлор-иона.

Маточный раствор после отделения "сырца" нитрата калия, содержащий, в основном, хлорид кальция с примесью нитратов кальция и калия, используют для получения продуктов на основе шестиводного хлорида кальция.

Пример 2

Проводят серию аналогичных опытов, в которых изменяют следующие параметры:

- рН после нейтрализации раствора нитрата кальция в пределах 4÷8;

- концентрацию нитрата кальция в очищенном растворе в пределах 38-45 мас.%;

- в качестве нейтрализующего реагента используют карбонат кальция с последующей донейтрализацией гидроксидом кальция;

- обработку раствора нитрата кальция хлоридом калия в пределах 40÷60 мин, а температуру при обработке в пределах 30÷60°С;

- мольное отношение нитрата кальция к хлориду калия в пределах 1,05÷1,2:2;

- температуру при выделении нитрата калия в пределах от 0 до минус 10°С.

Во всех опытах достигнута исчерпывающая конверсия хлорида калия в нитрат, а выход нитрата калия в "сырец" нитрата калия составляет 88÷91% по калию.

Пример 3

Проводят опыт по прототипу, воспроизводя условия примера из описания изобретения к патенту РФ №2206506. Расход "свежей" воды при обработке нитрата кальция хлоридом калия составляет 1,7 кг на 1 кг нитрата кальция. Общее количество воды, находящейся в технологическом процессе, с учетом кристаллогидратной воды составляет 2,14 кг на 1 кг нитрата кальция.

В опыте достигнута исчерпывающая полнота конверсии хлорида калия в нитрат, а выход нитрата калия в "сырец" составляет 78,9% по калию.

Пример 4

Проводят опыт по прототипу с изменением, а именно с уменьшенным удельным расходом "свежей" воды до 0,9 кг на 1 кг нитрата кальция. При этом общее количество воды, находящейся в технологическом процессе, составляет 1,34 кг на 1 кг нитрата кальция.

В "сырце" нитрата калия обнаружено наличие кристаллического хлорида калия в количестве 3,5 мас.%, что свидетельствует о неполном протекании реакции конверсии хлорида калия в нитрат.

Представленные данные показывают, что предложенный способ по сравнению с прототипом обеспечивает повышение выхода нитрата калия в осадок, отделяемый от маточного раствора (в "сырец" нитрата калия), с 79 до 84÷90%.

Положительный эффект, по-видимому, достигается тем, что раствор нитрата кальция перед обработкой хлоридом калия предварительно очищают от примесей, в основном фосфатов и фторидов. Это позволяет исключить эффект экранирования кристаллов хлорида калия осадком примесей и, тем самым, создает благоприятные условия для протекания реакции конверсии.

Общее количество воды, введенной в технологический процесс, составляет 1,22÷1,63 кг на 1 кг нитрата кальция. Это, в свою очередь, обеспечивает более высокий выход нитрата калия в "сырец" нитрата калия.

При осуществлении реакции конверсии по прототипу при таком же количестве воды в технологическом процессе имеет место эффект экранирования хлорида калия осадком примесей (пример 4) и для исключения этого эффекта необходимо вводить дополнительное количество воды, что неизбежно приводит к снижению степени выделения нитрата калия в "сырец" (пример 3).

Оптимальный диапазон рН при нейтрализации раствора нитрата кальция составляет 4÷8. Указанный диапазон обеспечивает высокую степень очистки от примесей и формирование осадка с приемлемой для промышленного производства фильтруемостью. При рН ниже 4 и выше 8 ухудшается фильтруемость осадка примесей, что затрудняет промышленную реализацию способа. При рН 4, кроме того, снижается полнота осаждения примесей, что может обусловить загрязнение целевого продукта соединениями фосфатов и фторидов.

Оптимальная концентрация нитрата кальция в очищенном растворе составляет 38÷45 мас.%. При концентрации ниже 38 мас.% технологический процесс излишне обводняется, что обусловливает снижение полноты выделения нитрата калия в "сырец". При концентрации выше 45 мас.% ухудшается фильтруемость осадка примесей.

При нейтрализации до рН 4 в качестве нейтрализующего реагента целесообразно применять карбонат кальция.

При более глубокой нейтрализации целесообразно проводить ступенчатую нейтрализацию: сначала карбонатом кальция до рН 4, а затем водной суспензией гидроксида кальция.

Заявленные интервалы продолжительности и температуры обработки, а также мольного соотношения нитрата кальция и хлорида калия обеспечивают исчерпывающую полноту конверсии хлорида калия в нитрат и является рациональным при реализации промышленного процесса. При выходе за нижние пределы заявленных интервалов по температуре, продолжительности и мольному соотношению не гарантируется исчерпывающая полнота конверсии хлорида калия в нитрат. Повышение температуры сверх 60°С обусловит возрастание коррозионной агрессивности технологической среды: появится опасность так называемого "хлоридного растрескивания" нержавстали. Увеличение продолжительности обработки раствора нитрата кальция хлоридом калия приведет к неоправданному увеличению объемов реакторов, а при мольном соотношении нитрата кальция и хлорида калия более 1,2:2 будет иметь место повышенный расход нитрата кальция.

Заявленный интервал температуры при выделении нитрата калия обеспечивает необходимую полноту выделения целевого продукта и рациональные энергозатраты. При температуре выше 0°С уменьшается полнота выделения нитрата калия. При температуре ниже минус 10°С неоправданно возрастают энергозатраты.

1.Способполучениянитратакалияизнитратакальция,выделенногоизазотнокислотнойвытяжкиприродныхкальцийфосфатов,включающийобработкурастворанитратакальцияхлоридомкалиявусловияхизбытканитратакальцияотносительностехиометрииспоследующимвыделениемцелевогопродукта,отличающийсятем,чторастворнитратакальцияпередобработкойхлоридомкалияпредварительнонейтрализуютдорН4÷8иотделяютотосадкапримесей,аконцентрациюочищенногораствораподдерживаютвпределах38÷45мас.%.12.Способпоп.1,отличающийсятем,чтонейтрализациюрастворанитратакальцияпроводяткарбонатомкальция.23.Способпоп.1,отличающийсятем,чтонейтрализациюрастворанитратакальцияпроводятпоследовательнокарбонатомкальция,азатемводнойсуспензиейгидроксидакальция.34.Способпоп.1,отличающийсятем,чтообработкурастворанитратакальцияхлоридомкалияведутпритемпературе30÷60°Свтечение40÷60минпримольномотношениинитратакальциякхлоридукалиявпределах1,05÷1,2:2.45.Способпоп.1,отличающийсятем,чтовыделениенитратакалияведутпритемпературевпределахот0доминус10°С.5
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-4 из 4.
29.03.2019
№219.016.f00a

Способ получения дифторхлорметана

Изобретение относится к получению дифторхлорметана, который используется в качестве хладагента, пропеллента, порообразователя, а также для получения фтормономеров. Сущность способа: хлороформ обрабатывают фтористым водородом в присутствии катализатора, предварительно растворенного в хлороформе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002252930
Дата охранного документа: 27.05.2005
10.04.2019
№219.016.ff6e

Способ получения сложного водорастворимого азотно-фосфорного удобрения

Изобретение относится к технологии производства сложных водорастворимых азотнофосфорных минеральных удобрений на основе нитрата аммония и моноаммонийфосфата. Сущность: азотнокислотную вытяжку, образовавшуюся в результате разложения апатита азотной кислотой с последующим выделением тетрагидрата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002266273
Дата охранного документа: 20.12.2005
10.04.2019
№219.016.ff8d

Способ получения карбоната кальция

Изобретение относится к способу получения карбоната кальция из нитрата кальция, который используется в лакокрасочной промышленности, стекольной и в сельском хозяйстве. Сущность способа получения карбоната кальция состоит в том, что раствор нитрата кальция, выделенный из азотно-кислотной вытяжки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265577
Дата охранного документа: 10.12.2005
10.04.2019
№219.017.0126

Способ выделения стронцийсодержащего концентрата

Изобретение относится к области производства соединений стронция и может найти применение при получении сложных удобрений. Апатит разлагают азотной кислотой, сгущают азотнокислотную вытяжку и фильтрует сгущенный продукт. В азотнокислотную вытяжку до ее сгущения добавляют воду. Расход воды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002250197
Дата охранного документа: 20.04.2005
Показаны записи 11-20 из 26.
10.04.2019
№219.016.ff8d

Способ получения карбоната кальция

Изобретение относится к способу получения карбоната кальция из нитрата кальция, который используется в лакокрасочной промышленности, стекольной и в сельском хозяйстве. Сущность способа получения карбоната кальция состоит в том, что раствор нитрата кальция, выделенный из азотно-кислотной вытяжки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265577
Дата охранного документа: 10.12.2005
10.04.2019
№219.017.0031

Способ гранулирования сложного азотсодержащего удобрения

Заявленное изобретение относится к способам гранулирования сложных азотсодержащих удобрений с использованием барабанных грануляторов-сушилок (БГС). Сущность способа состоит в том, что осуществляют распыл в БГС влажной пульпы удобрения в завесу, создаваемую внешним и внутренним ретуром, гранулят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002240993
Дата охранного документа: 27.11.2004
10.04.2019
№219.017.00ac

Способ получения сложного удобрения

Изобретение относится к технологии сложных удобрений, а именно тройных типа нитроаммофоски с использованием в качестве калийной составляющей хлорида калия. Способ включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой, аммонизацию полученного раствора, смешение аммонизированной суспензии с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002202523
Дата охранного документа: 20.04.2003
10.04.2019
№219.017.0126

Способ выделения стронцийсодержащего концентрата

Изобретение относится к области производства соединений стронция и может найти применение при получении сложных удобрений. Апатит разлагают азотной кислотой, сгущают азотнокислотную вытяжку и фильтрует сгущенный продукт. В азотнокислотную вытяжку до ее сгущения добавляют воду. Расход воды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002250197
Дата охранного документа: 20.04.2005
10.04.2019
№219.017.01ac

Способ получения известково-аммиачной селитры

Изобретение относится к производству азотного удобрения - известково-аммиачной селитры, которая в отличие от аммиачной селитры невзрывоопасна и не закисляет почву. Сущность способа состоит в том, что смешивают плав нитрата аммония с карбонатом кальция и процесс ведут в присутствии нитрата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002223934
Дата охранного документа: 20.02.2004
10.04.2019
№219.017.01b8

Способ получения минерального удобрения

Изобретение относится к производству минеральных удобрений, содержащих соли аммония и хлорид калия, и может быть использовано в производстве гранулированных удобрений типа нитроаммофоски. Сущность способа: раствор, содержащий соли аммония, упаривают, полученную пульпу смешивают с хлоридом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002220124
Дата охранного документа: 27.12.2003
10.04.2019
№219.017.01dd

Способ получения сложного npk-удобрения с регулируемым соотношением питательных веществ

Изобретение относится к производству сложных тройных удобрений, содержащих хлорид или сульфат калия. Сущность способа заключается в том, что к продукту разложения фосфатного сырья кислотой после удаления избытка солей кальция добавляют нитрат аммония, нейтрализуют аммиаком, упаривают и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002216526
Дата охранного документа: 20.11.2003
10.04.2019
№219.017.0aad

Способ получения октафторциклобутана и гексафторпропилена

Изобретение относится к органической химии и касается получения озонобезопасного хладагента октафторциклобутана и ценного мономера гексафторпропилена. Способ осуществляют путем термической обработки газообразного тетрафторэтилена (ТФЭ) при повышенной температуре и избыточном давлении в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002186052
Дата охранного документа: 27.07.2002
19.04.2019
№219.017.2d38

Способ получения тетрафторэтан-β-сультона

Настоящее изобретение относится к способу получения тетрафторэтан-β-сультона, который может быть использован в синтезе веществ, применяемых в качестве бактерицидных и инсектицидных препаратов, химических источников тока, фторсодержащих мембран. Способ включает взаимодействие газообразного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002258701
Дата охранного документа: 20.08.2005
29.04.2019
№219.017.3eb6

Способ получения окисленного графита, устройство для его осуществления и его вариант

Изобретение может быть использовано в атомной, химической промышленности, металлургии, теплоэнергетике при получении теплоизоляционных и огнезащитных материалов, гибкой графитовой фольги, сорбентов. Готовят нерасслаивающуюся, обладающую электронной проводимостью, суспензию графита в 70-98% НSO....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002264983
Дата охранного документа: 27.11.2005
+ добавить свой РИД