ДЕПИЛЯТОРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ГИДРОФОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к депиляторным композициям, их получению и способам их применения для удаления волос с кожи человека.

Композиции для удаления излишних волос на теле известны и имеют множество типов. Один тип композиций требует предварительного нагревания перед нанесением на кожу в обычно расплавленном состоянии. Затем им позволяют затвердеть до удаления с кожи вместе с нежелательными волосами. В области техники это известно как эпиляция, так как волосы вырывают из кожи с корнем.

Другой тип композиции представлен в форме крема, который можно наносить на кожу при комнатной температуре. Крем включает вещество, которое разрушает кератин волос. Обычно композиции наносят на кожу, на которой есть нежелательные волосы, затем оставляют на месте в течение заранее определенного периода времени, чтобы позволить кератину в волосах разрушиться. Затем композицию вместе с разрушенными волосами удаляют с кожи, обычно с помощью инструмента, такого как губка или салфетка или шпатель. Такие композиции известны в области техники как депиляторные композиции.

Если депиляторную композицию оставляют в контакте с кожей в течение избыточного периода времени, существует риск, что у некоторых потребителей композиция может вызвать раздражение кожи. Если она присутствует слишком небольшое количество времени, разрушение кератина может быть неадекватным, приводя только к частичному удалению нежелательных волос. В настоящем описании период, в течение которого композиция должна оставляться в контакте с кожей с волосами для достижения адекватного разрушения волос, называют периодом разрушения. Типичные периоды разрушения находятся в диапазоне от 3 до 15 минут.

В области техники существует тенденция создавать депиляторные композиции достаточно вязкими, чтобы они оставались на месте в желаемой области, где желательно удаление избыточных волос, не соскальзывая на другие участки кожи и не отпадая во время периода разрушения. Параллельно, также существует тенденция получать композиции, которые легче смываются с кожи, так что при завершении периода разрушения композиция и разрушенные волосы могут быть легко смыты с кожи. См., например, ЕР 0855900.

В WO 99/02125 описаны депиляторные композиции в форме эмульсий типа масло-в-воде. Предпочтительное депиляторное соединение приводят как тиогликолат калия. Присутствует регулятор рН, предпочтительным регулятором рН является известь (гидроксид кальция).

Проблема в отношении депиляторных композиций предшествующей области техники возникает в результате простоты их смывания. Потребитель обычно наносит композицию в ванной комнате посредством ванны, мойки или душа или даже в ванне или душе, и должен подождать в течение нескольких минут до удаления композиции, но не может проводить одновременно любые другие процедуры, которые могут способствовать случайному смыванию или частичному смыванию композиции. Это потенциально может привести к участкам волос, остающимся на коже. Так, например, в отношении композиции предшествующей области техники, потребитель ограничен во время периода разрушения при нанесении композиции на ноги мытьем верхней части тела или мытьем волос, или бритьем подмышек. Это может приводить к существенному удлинению общего периода времени, необходимого для мытья при необходимости удаления избыточных волос.

В настоящее время было обнаружено, что такие проблемы могут быть облегчены путем обеспечения депиляторной композиции, которая остается на месте на коже в течение достаточного периода времени для разрушения волос, даже при смывании или погружении в воду на короткие периоды времени.

Следовательно, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения обеспечивают депиляторную композицию, которая представляет собой эмульсию гидрофобных частиц в непрерывной водной фазе, где водная фаза включает, по меньшей мере, одно депиляторное средство и гидрофобные частицы включают производное винилового полимера и полисахарид.

Неожиданно присутствие производного винилового полимера вместе с полисахаридом в композиции приводит к существенному улучшению прилипания композиции к коже, даже при воздействии потока смывающей воды.

Во втором аспекте изобретение обеспечивает способ удаления волос с кожи человека, который включает стадии:

i) нанесения композиции по первому аспекту изобретения на кожу, на которой присутствуют избыточные волосы,

ii) возможности композиции оставаться в контакте с кожей в течение заранее определенного периода времени, и

iii) удаления композиции и разрушенных волос с кожи.

Предпочтительно, инструмент для удаления используют для удаления композиции и разрушенных волос.

Дополнительные аспекты изобретения касаются способов получения депиляторных композиций и их применения для разрушения кератина волос во влажной среде, где существует риск случайного смывания композиции, такой как ванная комната.

Является особенно предпочтительным, чтобы модифицированные PVP были модифицированы с помощью гидрофобного вещества, чтобы сделать их растворимыми в масляной фазе. Особенно предпочтительно, чтобы производное поливинилового полимера выбирали из сополимера PVP/гексадекана, сополимера PVP/эйкозена и триконтанил PVP.

Композиции по настоящему изобретению обычно включают от 0,1% до 5,0 мас.% производного PVP, предпочтительно от 0,5% до 3,5 мас.%. Однако, является особенно предпочтительным, чтобы производное PVP находилось в диапазоне от 1,5% до 2,5 мас.%, например, 2,0 мас.%.

Производное поливинилового эфира обычно имеет формулу А, указанную ниже:

Особенно предпочтительным сополимером гексадецена является сополимер VP/гексадецена, предпочтительно имеющий молекулярную массу от около 4000 до 13000, например, от 5000 до 11000 единиц массы. Особенно предпочтительная молекулярная масса находится в диапазоне от 6500 до 8500, например, около 7300. Такой сополимер обеспечивает преимущество легкого включения гексадецена в гидрофобные частицы по изобретению путем расплавления и смешивания. VP гексадецен, подходящий для применения в композициях по изобретению, представляет собой полимер со структурой (C₂₂H₄₁NO)_x.

Является особенно предпочтительным, чтобы полисахаридом был крахмал и/или он был желатинирован.

Полисахарид обычно присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 4,0 мас.% композиции. Предпочтительно, полисахарид присутствует в количестве не более чем 3,0 мас.%; еще предпочтительно менее чем 2,0 мас.%. Особенно предпочтительный диапазон составляет от 0,1 до 0,75 мас.% композиции.

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения полисахарид является желатинированным. Полисахарид желатинирует перед включением в композицию. Желатинированный полисахарид дает мягкую однородную пасту, которая является визуально более вязкой.

Является особенно предпочтительным, чтобы полисахаридом был крахмал. Крахмалом может быть маисовый/кукурузный крахмал, картофельный крахмал, крахмал тапиоки, пшеничный крахмал или рисовый крахмал.

Является особенно предпочтительным, чтобы полисахаридом был желатинированный крахмал, такой как желатинированный кукурузный крахмал (Zea Mays Starch).

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения обеспечивают композицию для удаления волос, которая представляет собой эмульсию гидрофобных частиц в непрерывной водной фазе, где водная фаза включает, по меньшей мере, одно депиляторное средство, и гидрофобные частицы включают крахмал (такой как желатинированный крахмал) и сополимер PVP/гексадекана, сополимер PVP/эйкозена и триконтанил PVP. Крахмал и сополимер PVP/гексадекана, сополимер PVP/эйкозена и триконтанил PVP являются по существу такими, как описано в настоящем описании ранее.

Депиляторное средство представляет собой вещество, способное разрушать кератин. Депиляторное средство в соответствии с настоящим изобретением может включать смесь одного или более депиляторных средств. Предпочтительными депиляторными средствами являются сульфгидрильные соединения, обозначающие соединения, имеющие -S-H группу. Подходящие сульфгидрильные депиляторные средства включают, но не ограничиваются группу, состоящую из тиогликолевой кислоты, цистеина, гомоцистеина, глютатиона, тиоглицерина, тиояблочной кислоты, 2-меркаптопропионовой кислоты, 3-меркаптопропионовой кислоты, тиодигликоля, 2-меркаптоэтанола, дитиотреитола, тиоксантена, тиосалициловой кислоты, тиомолочной кислоты, тиопропионовой кислоты, тиодигликолевой кислоты, N-ацетил-L-цистеина, липоевой кислоты и косметически и/или фармацевтически приемлемых солей любого из вышеуказанных соединений.

Предпочтительные сульфгидрильные соединения включают тиогликолевую кислоту, цистеин, глютатион, N-ацетил-L-цистеин, липоевую кислоту, тиосалициловую кислоту и тиомолочную кислоту и их косметически и/или фармацевтически приемлемые соли. Более предпочтительные сульфгидрильные соединения включают тиогликолевую кислоту, цистеин, глютатион и N-ацетил-L-цистеин и их косметически и/или фармацевтически приемлемые соли. Наиболее предпочтительным сульфгидрильным соединением является тиогликолевая кислота и ее косметически и/или фармацевтически приемлемые соли. Как используется в настоящем описании «косметически и/или фармацевтически приемлемые соли» сульфгидрильных соединений включают, но не ограничиваются, соли щелочных металлов, например, соли натрия, лития, рубидия или калия; соли щелочноземельных металлов, например, соли магния, кальция и стронция; соли нетоксичных тяжелых металлов, например, соли алюминия и цинка; соли бора; соли кремния; соли аммония; соли триалкиламмония, например, триметиламмония и триэтиламмония; и соли тетралкилония.

Предпочтительные косметически и/или фармацевтически приемлемые соли сульфгидрильных соединений включают соли натрия, калия и кальция. Наиболее предпочтительными солями сульфгидрильных соединений являются соли калия и кальция.

Соответственно, композиция включает от 1 до 8 мас.%, предпочтительно от 2 до 6 мас.%, депиляторного средства, выраженные в форме кислоты депиляторного средства. Например, когда предпочтительно, чтобы композиция включала гликолат калия при рН 12,3. это выражается не как тиогликолат калия, но как эквивалентная масса тиогликолевой кислоты.

Необязательно, композиция включает ускоритель, который ускоряет реакцию разрушения кератина. Подходящие ускорители включают мочевину, тиомочевину, диметилизосорбид, этоксидигликоль и метилпропилдиол. Предпочтительно ускорителем является мочевина или метилпропилдиол. Композиция по изобретению предпочтительно включает от 5% до 15 мас.% более предпочтительно от 7% до 10 мас.% ускорителя.

Является особенно предпочтительным, чтобы композиции включали регулятор рН, способствующий активации депиляторного средства, особенно когда депиляторным средством является сульфгидрильное соединение. Предпочтительно количество и тип регулятора рН выбирают, чтобы поддерживать рН композиции на значении, большем, чем 5, предпочтительно большем, чем 7, более предпочтительно от 8 до 13, наиболее предпочтительно от 10 до 12,9, особенно от 12 до 12,7. Например, путем обеспечения рН от около 12,1 до 12,7, удаление волос может происходить в течение около 5 минут, как желает потребитель, не вызывая нежелательного раздражения. Более высокие уровни рН могут приводить к проблемам раздражения у некоторых потребителей.

Регулятор рН предпочтительно находится в непрерывной водной фазе (между гидрофобными частицами), когда имеется. Примеры регулятора рН включают аргинин (особенно L-аргинин), силикаты (например, силикат натрия или калия), гидроксид кальция и полиэтиленимин. Могут быть использованы смеси регуляторов рН. Является особенно предпочтительным для регулятора рН также включать гидроксид кальция в количестве от 2 до 4 мас.% композиции. Регулятор рН может быть растворен в водной фазе композиции или может присутствовать в виде твердых частиц, диспергированных на всем протяжении композиции.

Композиции по изобретению включают гидрофобные частицы, распределенные как эмульсия (эмульсия масло-в-воде) в водной непрерывной фазе, которая является жидкой при 25°С. Под водным обозначают, что непрерывная фаза содержит, по меньшей мере, 50 мас.% воды, предпочтительно 70 мас.% или больше на основании общей массы непрерывной фазы. Количество воды в композиции в целом обычно составляет от 40% до 95 мас.% композиции.

Гидрофобные частицы композиций по изобретению могут включать неполярные масляные или воскоподобные материалы, которые являются нерастворимыми в воде (под нерастворимыми обозначают растворимость в воде 0,1 мас.% или меньше при 25°С), но должны содержать жирный спирт. Предпочтительно, алкильная/алкенильная цепь жирного вещества является полностью насыщенной. Подходящие жирные спирты включают от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22. Смесь жирных спиртов также может быть использована. Предпочтительные жирные спирты включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси.

Соответственно, количество жирного спирта в композициях по изобретению составляет 3% или больше, предпочтительно 5% или больше, наиболее предпочтительно 7% или больше по массе композиции.

Соответственно композиции по изобретению включают менее чем 20%, предпочтительно менее чем 15%, более предпочтительно менее чем 11 мас.% жирного спирта.

Подходящие воска включают пчелиный воск, карнаубский воск, восковник, канделильский, горный воск, озокерит, церезин, гидрогенизированное касторовое масло (касторовый воск), синтетические воска, такие как воска Fisher-Tropsch, микрокристаллические воска и их смеси. Воска, такие как триглицериды или диэфиры гликоля из С₁₈-С₃₆ жирных кислот, также являются подходящими в качестве гелеобразующего средства для масляной фазы.

Частицы обозначают мелко измельченные части и охватывают твердые частицы, жидкие частицы и пластиковые или восковые частицы. Предпочтительно частицы являются твердыми при температуре 25°С или меньше. Предпочтительно, частицы являются жидкими при температуре 80°С или более с целью облегчения получения композиции. Гидрофобные частицы соответственно имеют средний диаметр D_4,3, измеренный посредством рассеяния лазерного излучения (с использованием прибора, такого как Malvern Mastersizer™) от 0,1 до 50 микрометров, предпочтительно от 0,5 до 20 микрометров, более предпочтительно от 1 до 10 микрометров.

Предпочтительно композиции по изобретению включают эмульгатор для облегчения эмульгации гидрофобных частиц в непрерывной водной фазе и для стабилизации эмульсии против слияния гидрофобных частиц. В общем, эмульгатор представляет собой анионное, катионное, неионное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество. Предпочтительно эмульгатором является неионное поверхностно-активное вещество.

Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают алкильные эфиры полиэтиленгликоля и/или полипропиленгликоля, включая смешанные эфиры и их смеси. Эмульгатор соответственно присутствует в количестве от 2% до 10%, более предпочтительно от 3% до 8 мас.% композиции.

Композиции по изобретению, в добавление к гидрофобным частицам и водной непрерывной жидкой фазе также могут включать другие ингредиенты, которые обычно присутствуют в композициях депиляторных средств, такие как отдушки, масла и пигменты (такие как диоксид титана) и загустители, такие как глина.

Подходящие глины для сгущения могут включать органофильные и слоистые глинистые минералы, принадлежащие к геологическим классам смектитов, каолинов, иллитов, хлоритов, аттапулгитов и смешанных слоистых глин. Типичными примерами специфических глин, принадлежащих к этим классам, являются: 1) смектиты, например, монтмориллонит, бентонит, пирофиллит, гекторит, сапонит, сауконит, нонтронит, тальк, бейделлит; 2) иллиты, например, бравайзит, мусковит, парагонит, флогопит; 3) хлориты, например, корренсит, пеннинит, донбассит, судоит; 4) аттапульгиты, например, сепиолит и полигорскит.

Слоистые глинистые минералы могут быть или естественными или синтетическими. Предпочтительные глинистые минералы для использования в настоящем изобретении представляют собой естественные или синтетические смектиты и аттапульгиты (особенно гекториты, монтмориллониты и бентониты) и из них гекториты являются особенно предпочтительными. Множество из вышеуказанных глин доступны коммерчески и типичными примерами коммерческих гекторитов являются Laponites ex Laporte Industries Ltd., England; Veegum Pro и Veegum F ex R.T. Vanderbilt, USA; и the Barasyms, Macaloids and Propaloids ex Baroid Division, National Lead Company, USA. Если глину используют для сгущения, она предпочтительно находится в количестве от 0,1 до 10 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 1 мас.% композиции.

Включение глины, предпочтительно силиката магния натрия лития является особенно предпочтительным, так как это обеспечивает ионы лития, натрия и магния для буферной системы и улучшает эффективность депиляции. Является особенно предпочтительным, если глина представляет собой синтетическую гекторитную глину, такую как laponite™.

Другие необязательные водорастворимые загустители, которые могут быть использованы, включают Carbomer™ (полимер акриловой кислоты, предпочтительно сшитый), эмульсии акрилового полимера (например, сополимер акрилат/стеарет-20 метакрилата), загустители на основе целлюлозы или натуральные загустители, такие как гуммиарабик, альгинаты, каррагенан, смола плодоворожкового дерева, ксантановая камедь и поливиниловый спирт. Могут быть использованы смеси загустителей.

Предпочтительный способ для получения композиций по первому аспекту настоящего изобретения включает следующие стадии:

1. Полисахарид (такой как маисовый/кукурузный крахмал) перемешивают в холодной воде и затем нагревают до 75°С, полученный премикс выдерживают в течение приблизительно одного часа для желирования полисахарида;

2. В отдельном сосуде цетеариловый спирт, цетеарет-20, стеариловый эфир PPG-15, минеральное масло и модифицированный полимер PVP нагревают для получения расплава, который находится в масляной фазе;

3. Масляную фазу впоследствии эмульгируют с желатинированным полисахаридом (желатинированный крахмал) и охлаждают до 40°C; и

4. Оставшиеся ингредиенты, включая тиогликолатный премикс, смешивают с полученной смесью 3 для получения депиляторного крема.

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, полисахарид, такой как крахмал, желатинируют перед смешиванием с другими компонентами композиции.

Предусматривают, что если полисахарид (крахмал) уже был желатинирован (например, в прежелатинированной степени), он может быть добавлен в конце с другими ингредиентами.

Депиляторное средство и любой необязательный ускоритель предпочтительно не добавляют пока эмульсия не остынет для предотвращения разрушения депиляторного средства (которое может развиваться при существенно повышенной температуре). Любые необязательные ингредиенты могут быть добавлены после этого; однако предпочтительно добавлять глину при повышенной температуре.

В соответствии с дополнительным аспектом настоящего изобретения обеспечивают способ удаления волос с кожи человека, включающий стадии: i) нанесения композиции по первому аспекту изобретения на кожу, где присутствуют избыточные волосы, ii) возможности композиции оставаться в контакте с кожей в течение заранее определенного времени, iii) удаления композиции и разрушенных волос с использование инструмента для удаления, и iv) предпочтительно мытье кожи.

Для такого второго аспекта изобретения является предпочтительным, если композицию наносят на кожу с помощью инструмента для нанесения, давая преимущество отсутствия контакта композиции с руками потребителя. Кроме того, композиция и разрушенные волосы предпочтительно удаляют с кожи с использованием инструмента для удаления.

В соответствии с изобретением дополнительно обеспечивают применение композиции по изобретению для разрушения кератина волос.

На всем протяжении настоящей спецификации процентные отношения ингредиентов по массе даны относительно массы всей композиции, если не указано иначе. Следующие примеры иллюстрируют изобретение.

Композиции, указанные в таблице 1, получали путем эмульгации расплава при 70°С, полученного из цетеарилового спирта, цетеарета-20, ppg-15 стеарилового эфира парафинового воска и сополимера VP гексадецена, сополимера PVP/эйкозена или триконтанил PVP.

Затем расплав смешивали с пептизированным крахмалом (примеры 1, 3 и 4). Полученную смесь впоследствии охлаждали до 40°С перед добавлением депиляторного средства: другие ингредиенты перемешивали при охлаждении от 70 до 40°С.

Устойчивость к воде депиляторного крема, имеющего состав, данный в примере 1 (с желатинированным крахмалом), и примере 2 (без желатинированного крахмала) исследовали in vitro, как указано далее:

1. Композиции, полученные в примерах 1 и 2, наносили на сухие плитки ванны с использованием металлической пластины. Пластина (6 см×12 см) позволяла крему распределяться на глубину 1 мм.

2. Пока пластина находилась на месте, поверхность крема разглаживали для обеспечения отсутствия дефектов.

3. Головку душа помещали в 10 см над полоской крема. Воде при 40°С и токе 174-190 мл/с позволяли течь на крем. С интервалами в одну минуту оценивали % оставшегося крема.

Результаты представлены на фиг. 1.

Полученная композиция продемонстрировала улучшенную сниженную смываемость при сравнении с депиляторными композициями волос предшествующей области техники.