20.03.2019
№219.016.e869
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I)
либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 231-240 из 288.
01.02.2020
№220.017.fc5c
Этинильные производные
Изобретение относится к этинильным производным формулы I, где R представляет собой атом водорода или F; n равно 1 или 2. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью отрицательного аллостерического модулятора mGluR5, на основе указанных соединений....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712633
Дата охранного документа: 30.01.2020
05.02.2020
№220.017.fdc5
Варианты fc-области с модифицированными свойствами связывания fcrn и белка а
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения гетеродимерного полипептида. Изобретение позволяет эффективно получать гетеродимерные полипептиды. 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713131
Дата охранного документа: 03.02.2020
15.02.2020
№220.018.02a8
Способ отбора антител с модифицированным взаимодействием с fcrn
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу отбора полноразмерного антитела, которое имеет отличную силу связывания с FcRn, чем родительское полноразмерное антитело. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 10 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714153
Дата охранного документа: 12.02.2020
15.02.2020
№220.018.02b6
Варианты fc-области с модифицированным связыванием fcrn и способы их применения
Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения Fc-области класса IgG человека, содержащей первый вариантный полипептид Fc-области и второй вариантный полипептид Fc-области. Первый вариантный полипептид Fc-области происходит из первого родительского...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714116
Дата охранного документа: 11.02.2020
23.02.2020
№220.018.04fd
Новые способы опосредованного ферментами конъюгирования полипептидов с использованием сортазы
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения продукта ферментативного конъюгирования двух полипептидов. Осуществляют инкубирование первого полипептида, содержащего аминокислотную последовательность LPXTG (где Х может быть любым аминокислотным остатком), второго...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714963
Дата охранного документа: 21.02.2020
11.03.2020
№220.018.0ae7
Бициклические лактамы и способы их применения
Изобретение относится к соединению формулы I, имеющему структуру (I(a)), или к его фармацевтически приемлемой соли, где R выбран из группы, состоящей из Н и незамещенного C-C алкила; кольцо А выбрано из 5-членного гетероарила, имеющего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атомов азота; где...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716136
Дата охранного документа: 06.03.2020
27.03.2020
№220.018.1068
Пиридопиримидиноны и их применение в качестве модуляторов рецептора n-метил-d-аспартата
Изобретение относится к соединению формулы I, а также к фармацевтической композиции для лечения заболевания или медицинского состояния, опосредованного активностью N2RA, включающей эффективное количество соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717665
Дата охранного документа: 24.03.2020
28.03.2020
№220.018.1102
Приемник для приема данных об аналите и способ его работы
Группа изобретений относится к медицине, а именно к работе приемника для приема данных об аналите. Предложен приемник для реализации способа, причем приемник выполнен с возможностью приема значений аналита, регистрируемых контролирующим аналит биосенсором, выполняемого посредством приемного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717887
Дата охранного документа: 26.03.2020
17.04.2020
№220.018.14d6
Антитела к альфа-синуклеину и способы применения
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела, связывающиеся с человеческим альфа-синуклеином. Также рассмотрен конъюгат антитела с челночным модулем, фармацевтическая композиция и применения антитела. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718990
Дата охранного документа: 15.04.2020
17.04.2020
№220.018.1505
Комбинированное лечение агонистом толл-подобного рецептора (tlr7) и ингибитором сборки капсида вируса гепатита в
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции, включающей агонист TLR7, выбранный из [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-амино-2-оксо-тиазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил)-4-гидрокси-тетрагидрофуран-2-ил]пропил]ацетата и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718917
Дата охранного документа: 15.04.2020
Показаны записи 11-13 из 13.
30.11.2018
№218.016.a245
Производные индолкарбоксамида
Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35
Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2
Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088
Оксазолы в качестве усилителей mglur1
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
