20.03.2019
№219.016.e869
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I)
либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 221-230 из 288.
14.12.2019
№219.017.edde
Шприц и способ подготовки шприца
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к шприцам. Шприц (1; 18; 19) имеет продольный корпус (2; 28; 29) с внутренним пространством (22; 228; 229), в котором расположено фармацевтическое вещество, иглу, соединенную с одним продольным концом корпуса (2; 28; 29), а также жесткий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708974
Дата охранного документа: 12.12.2019
21.12.2019
№219.017.f03c
Способ культивирования одиночной в-клетки
Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к способу получения В-клеток, секретирующих антиген-специфические антитела. Для получения B-клеток проводят следующие этапы: получение B-клеток из крови кролика; мечение IgG+-B-клеток и/или CD138+-B-клеток; инкубацию B-клеток при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709531
Дата охранного документа: 18.12.2019
21.01.2020
№220.017.f78a
Улучшенные способы получения рекомбинантного полипептида
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам получения рекомбинантного полипептида нейротрофина посредством расщепления прополипептида нейротрофина IgA-протеазой, где эндогенный сайт ферментативного расщепления между просегментом и полипептидом нейротрофина заменен сайтом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711322
Дата охранного документа: 16.01.2020
21.01.2020
№220.017.f796
Ферментативная однореакторная реакция двойного конъюгирования полипептидов за одну стадию с использованием сортазы
Изобретение относится к способу получения конъюгата Fc области антитела. Способ предусматривает одновременное инкубирование i) первого полипептида, содержащего аминокислотную последовательность LPXTG (SEQ ID NO: 20, где Х может быть любым аминокислотным остатком), ii) второго полипептида,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711364
Дата охранного документа: 16.01.2020
22.01.2020
№220.017.f7f4
Шаттл для гематоэнцефалического барьера
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к шаттлу для гематоэнцефалического барьера. Шаттл содержит полноразмерное антитело IgG-типа, линкер и один scFab, мишенью которого является рецептор трансферрина, соединенный с помощью линкера с C-концом Fc-фрагмента одной из тяжелых цепей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711552
Дата охранного документа: 17.01.2020
24.01.2020
№220.017.f90a
Меченый антиген е гепаднавируса и его применение в скрининге противовирусных веществ
Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложен способ оценки способности молекулы-кандидата ингибировать ковалентно замкнутую кольцевую (кзк) ДНК гепаднавируса, представляющего собой вирус гепатита B (HBV). Способ обеспечивает надежный скрининг ингибиторов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711750
Дата охранного документа: 21.01.2020
24.01.2020
№220.017.f98a
Способ улучшения стабильности антител
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу отбора одного или нескольких антител, стабильных к деградации. Указанный способ включает стадии, при которых: а) берут два или более антител, б) у каждого остатка Asn и Asp в Fv домене антитела определяют конформационную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711719
Дата охранного документа: 21.01.2020
29.01.2020
№220.017.fb16
Способы получения (циклопентил[d]пиримидин-4-ил)пиперазиновых соединений
Изобретение относится к улучшенному способу получения (S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((5R,7R)-7-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро--циклопента[]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)-пропан-1-она соответствующему формуле IX (ипатасертибу), которое является ингибитором АКТ и может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712224
Дата охранного документа: 27.01.2020
29.01.2020
№220.017.fb2a
Соединения бензазепина дикарбоксамида
Изобретение относится к соединениям бензазепина дикарбоксамида формулы I, где R представляет собой С-алкил, R выбран из группы, состоящей из С-алкила, гидрокси-С-алкила, С-алкинила, амино-С-алкокси-С-алкила, амино-С-алкокси-С-алкокси-С-алкила, галоген-С-алкила, С-циклоалкил-С-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712248
Дата охранного документа: 27.01.2020
31.01.2020
№220.017.fbb2
Ингибиторы бета-секретазы
Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающее активностью ингибитора ВАСЕ1, полезные в терапевтическом и/или профилактическом лечении опосредованных заболеваний. 4 н. и 18 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712272
Дата охранного документа: 28.01.2020
Показаны записи 11-13 из 13.
30.11.2018
№218.016.a245
Производные индолкарбоксамида
Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35
Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2
Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088
Оксазолы в качестве усилителей mglur1
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
