20.03.2019
№219.016.e869
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I)
либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 111-120 из 288.
29.12.2017
№217.015.fcaa
Устройство для применения при детектировании сродства к связыванию
Изобретение относится к области исследования материалов и касается устройства для применения в детектировании сродства к связыванию. Устройство включает в себя подложку, расположенный на подложке планарный волновод и две оптические развязки. Первая оптическая развязка предназначена для ввода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638577
Дата охранного документа: 14.12.2017
29.12.2017
№217.015.fda1
Мультиплексный иммунохроматографический способ определения циркулирующих иммунокомплексов
Изобретение относится к медицине и касается способа определения циркулирующего конъюгированного противолекарственного антитела, содержащего терапевтический полипептид и эндогенное противолекарственное антитело, образовавшееся in vivo, для установления корреляции измененной фармакокинетики и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638812
Дата охранного документа: 15.12.2017
29.12.2017
№217.015.fdd3
Способ получения производных пиразолкарбоновой кислоты
Настоящее изобретение относится к новому способу получения производного пиразолкарбоновой кислоты формулы (I), где R представляет собой C-алкил и R представляет собой C-алкил, который возможно замещен галогеном или C-алкокси. Производное пиразолкарбоновой кислоты формулы I можно использовать в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638112
Дата охранного документа: 15.12.2017
29.12.2017
№217.015.fe38
Пиразоло[3,4-с]пиридины и способы их применения
Объектом изобретения являются пиразоло[3,4-c]пиридины формулы I, включая их стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где R и R имеют значения, раскрытые в формуле изобретения. Данные соединения полезны для ингибирования Pim-киназ и для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638116
Дата охранного документа: 15.12.2017
29.12.2017
№217.015.fe64
Пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидные соединения и способы применения
Изобретение относится к пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидным соединениям Формулы I, включая их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой тиазолильную, пиразинильную, пиридинильную или пиримидинильную группу, R иR имеют значения, указанные в формуле...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638552
Дата охранного документа: 14.12.2017
19.01.2018
№218.016.0190
Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений
Изобретение относится к применению лиганда формулы (III) для получения конъюгатов олигонуклеотидов и композиций на их основе, которые могут быть использованы в медицине
(III).
Предложен новый эффективный лиганд формулы (III) для получения конъюгата, в котором лиганд для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629957
Дата охранного документа: 05.09.2017
19.01.2018
№218.016.0347
Антитела к биотину и способы их применения
Изобретение относится к биохимии. Описано гуманизированное антитело к биотину или его фрагмент, связывающий биотин, включающее: HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, HVR-H1, содержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630296
Дата охранного документа: 06.09.2017
19.01.2018
№218.016.04be
Способ получения растворимого fcr в виде fc-гибрида с инертной fc-областью иммуноглобулина и их применения
Изобретение относится к биохимии. Описан слитый полипептид для получения растворимого Fc-рецептора с формулой R1-FC-R2 (формула I), в котором R1 обозначает первый рецептор Fc, R2 обозначает второй рецептор Fc, и FC обозначает полипептид области Fc тяжелой цепи, в котором присутствуют R1 или R2,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630659
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.04d6
Гибридный полипептид, презентирующий аминокислотные последовательности, и его применение
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гибридных полипептидов для иммунизации, что может быть использовано в медицине. Получают гибридные полипептиды, которые способны индуцировать иммунный ответ против X у животного, кроме человека, согласно формуле I и II
где
X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630660
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.0511
Антитела к теофиллину и способы их применения
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, специфически связывающемуся с теофиллином, или его фрагменту, специфически связывающемуся с теофиллином. Изобретение позволяет эффективно получать антитело, специфически связывающееся с теофиллином. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630664
Дата охранного документа: 11.09.2017
Показаны записи 11-13 из 13.
30.11.2018
№218.016.a245
Производные индолкарбоксамида
Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35
Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2
Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088
Оксазолы в качестве усилителей mglur1
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
