Аннотация:
Настоящее изобретение относится к производным тетрагидропиридоиндола общей формулы (I), где R, R, R и R независимо означают водород; C-Салкил, который может быть необязательно замещенным и в случае, когда C-Салкил замещен, он представляет собой трифторметил; C-Салкокси или галоген, а R означает C-Салкилкарбонил, C-Салкилкарбамоил, C-Салкоксикарбонил, C-Салкенилкарбонил, С-Сциклоалкилкарбонил, С-Сциклоалкил(С-С)алкилкарбонил, С-Сциклоалкилкарбамоил, С-Сциклоалкилтиокарбамоил, фенилкарбонил или фенил(С-С)алкилкарбонил, где фенильный остаток в составе этих двух групп содержит один, два, три или четыре заместителя, независимо выбранных из группы, включающей С-Салкил, C-Салкокси, галоген, трифторметил и трифторметокси, монозамещенные С-Сциклоалкильной группой, или монозамещенные фенильной группой, которая в свою очередь замещена группой C-Салкил; фенил(С-С)алкоксикарбонил, фенилкарбамоил или фенилтиокарбамоил (причем эти две группы необязательно независимо монозамещены группой C-Салкил или атомами галогена); фенил(С-С)алкилкарбамоил, фенил(С-С)алкилтиокарбамоил, бифенилкарбамоил, нафтилкарбонил, нафтил(С-С)алкилкарбонил или нафтилкарбамоил (причем нафтильные остатки в составе этих трех групп необязательно монозамещены заместителями, независимо выбранными из группы, включающей С-Салкил, С-Салкокси и галоген); флуоренилкарбонил, необязательно замещенный оксогруппой, флуоренил(С-С)алкоксикарбонил; или 5-9-членные гетероарилкарбонильные группы, содержащие один или два гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей кислород, азот и серу, причем упомянутые выше группы могут быть замещены одной или двумя группами, независимо выбранными из С-Салкила и галогена, при условии, что если R, R, R и R означают водород, то R не означает этоксикарбонил или трет-бутоксикарбонил, или его соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства. Технический результат: получены новые производные тетрагидропиридоиндола, обладающие активностью антагониста рецептора CRTH2. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 табл.