×
20.03.2019
219.016.e515

Результат интеллектуальной деятельности: НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ I ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ВИЧ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002342367
Дата охранного документа
27.12.2008
Аннотация: Описывается соединение формулы (I), где X - группа RО, X выбирают из группы, включающей О, S, и NR, R и R каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R и R означает водород, R означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R означает С-Салкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
396700000075.tiftifdrawing9гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,атакжеегокислотно-аддитивныесоли.396700000075.tiftifdrawing26гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,илиегокислотно-аддитивныхсолей,всмесипокрайнеймересоднимфармацевтическиприемлемымносителемилиразбавителем,причемупомянутоеэффективноеколичествоявляетсядостаточнымдлялечениязаболеваний,опосредованныхВИЧ,посредствомингибированияВИЧ,гделечениевключаетсхемувведенияоднократнойилимногократнойдоз.1.СоединениеформулыI12.Соединениепоп.1,гдеXозначаетOR,Rозначаетводород,Rозначаетводород,Rозначаетнеобязательнозамещенныйфенил.23.Соединениепоп.2,гдеRозначаетгалоген.34.Соединениепоп.3,гдеRозначаетмонозамещенныйфенил.45.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,5-дизамещенныйфенил.56.Соединениепоп.3,гдеRозначает3,5-дизамещенныйфенил.67.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,4-дизамещенныйфенил.78.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,6-дизамещенныйфенил.89.Соединениеполюбомуизпп.1-8,предназначенноедляиспользованиявкачествелекарственногосредства,обладающегоингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ.910.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ,содержащаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияформулыI10
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 200.
10.01.2015
№216.013.1c44

Терапия опухолей с использованием антитела к сосудистому эндотелиальному фактору роста и антитела к рецептуру типа 2 человеческого эпителиального фактора роста

Группа изобретений относится к медицине и касается применения антитела к HER2 и/или антитела к VEGF для приготовления лекарственного средства, предназначенного для снижения метастазов при лечении рака молочной железы, характеризующегося сверхэкспрессией протеина рецептора HER2, у пациента,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538664
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1d86

Производные имидазолидинона в качестве ингибиторов в 11b-hsd1

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R представляет собой гидроксиадамантил, метоксикарбониладамантил, карбоксиадамантил, аминокарбониладамантил или аминокарбонилбицикло[2.2.2]октанил и где A представляет собой CRR; или фенил, хлорбензил, бензил, хлорфенилэтил, фенилэтил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538986
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1e40

Нафтилуксусные кислоты

Группа изобретений относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I и к их фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру, в которой W обозначает C(H), C(H)-C(H) или C(H)(CH); X выбран из группы, включающей: (1) O, (2) N(H), (4) S, (5) S(O) и (6) S(O); Y обозначает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539185
Дата охранного документа: 20.01.2015
10.02.2015
№216.013.22af

Бициклические азотсодержащие гетероциклические соединения, полезные при лечении гепатита с

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X обозначает N и X, X и X обозначают CR; или X и X обозначают N и X и X обозначают CR; или X, X и X обозначают CR, и X обозначает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540332
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.02.2015
№216.013.2722

5-(3,4-дихлорфенил)-n-(2-гидроксициклогексил)-6-(2,2,2-трифторэтокси)никотинамид и его соли в качестве средств, повышающих концентрацию лвп холестерина

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I, к его изомерным формам и фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получено новое соединение, повышающее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541475
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.275c

Производные тетрагидроциннолина

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где А представляет собой CRR или -CH-CH-; R представляет собой водород или алкил; R представляет собой водород или алкил; R представляет собой алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, замещенный арил, 1H-пиразолил или замещенный 1Н-пиразолил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541533
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2aad

Биспецифические анти-vegf/анти-ang-2 антитела

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны биспецифические антитела против фактора роста сосудистого эндотелия человека VEGF и ангиопоэтина-2 человека ANG-2, способы их получения, фармацевтические композиции, содержащие указанные антитела, и их применения. 6 н. и 7...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542382
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2b78

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Настоящее изобретение относится к соединениям, имеющим приведенную ниже общую формулу III, где: Q представляет собой C(Y) или N; R представляет собой Н, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R; R представляет собой гетероарил или гетероциклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542585
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.02.2015
№216.013.2e2c

Устройство малобактериальной подачи текучей среды

Группа изобретений относится к медицине. Способ отбора текучей среды из резервуара включает обеспечение устройства отбора с закрытым, выполненным с возможностью стерилизации внутренним пространством. Во внутреннем пространстве расположен игольчатый элемент. Внутреннее пространство закрыто...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543288
Дата охранного документа: 27.02.2015
20.03.2015
№216.013.338c

Ячейка и устройство для приготовления препаратов клеток и/или частиц в жидкости и способ микроскопического анализа

Группа изобретений относится к приготовлению препаратов прикрепляющихся или неприкрепляющихся клеток и/или частиц, содержащихся в жидкости. Ячейка (10) для приготовления указанных препаратов содержит накопительную камеру (20) для хранения жидкости в накопительной камере в подвешенном состоянии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544671
Дата охранного документа: 20.03.2015
Показаны записи 1-6 из 6.
20.10.2013
№216.012.760a

Гетероциклические антивирусные соединения

Изобретение описывает соединения формулы I: где: X и X независимо представляют собой CH или N; Rпредставляет собой фтор или водород; R представляет собой водород, галоген; Ar представляет собой фенил, замещенный 1-3 группами, независимо выбранными в каждом случае из группы, состоящей из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495878
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.01.2014
№216.012.97be

Ингибиторы jnk

Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из R и R независимо представляет собой Н или Cалкил; или R и R вместе образуют Сциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504545
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b98

Новые пиридиноны и пиридазиноны

Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III: где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R; R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
20.02.2014
№216.012.a20f

Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.04.2019
№219.017.034d

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R-R, R определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389719
Дата охранного документа: 20.05.2010
10.07.2019
№219.017.ac82

Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I R является галоидом, (С-С)алкилом или (С-С)алкоксигруппой; R является водородом; Rявляется...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002394028
Дата охранного документа: 10.07.2010
+ добавить свой РИД