20.03.2019
№219.016.e515
Результат интеллектуальной деятельности: НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ I ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ВИЧ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002342367
Дата охранного документа
27.12.2008
Аннотация:
Описывается соединение формулы (I), где X - группа RО, X выбирают из группы, включающей О, S, и NR, R и R каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R и R означает водород, R означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R означает С-Салкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
396700000075.tiftifdrawing9гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,атакжеегокислотно-аддитивныесоли.396700000075.tiftifdrawing26гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,илиегокислотно-аддитивныхсолей,всмесипокрайнеймересоднимфармацевтическиприемлемымносителемилиразбавителем,причемупомянутоеэффективноеколичествоявляетсядостаточнымдлялечениязаболеваний,опосредованныхВИЧ,посредствомингибированияВИЧ,гделечениевключаетсхемувведенияоднократнойилимногократнойдоз.1.СоединениеформулыI12.Соединениепоп.1,гдеXозначаетOR,Rозначаетводород,Rозначаетводород,Rозначаетнеобязательнозамещенныйфенил.23.Соединениепоп.2,гдеRозначаетгалоген.34.Соединениепоп.3,гдеRозначаетмонозамещенныйфенил.45.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,5-дизамещенныйфенил.56.Соединениепоп.3,гдеRозначает3,5-дизамещенныйфенил.67.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,4-дизамещенныйфенил.78.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,6-дизамещенныйфенил.89.Соединениеполюбомуизпп.1-8,предназначенноедляиспользованиявкачествелекарственногосредства,обладающегоингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ.910.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ,содержащаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияформулыI10
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 121-130 из 200.
20.01.2018
№218.016.1ca8
Бензизоксазоловые модуляторы нейрогенеза
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)
Технический результат: получены новые соединения, которые можно применять для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивных расстройств личности, большой депрессии, биполярных расстройств, тревожности, нормального старения, эпилепсии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640590
Дата охранного документа: 10.01.2018
13.02.2018
№218.016.2592
Ингибиторы сомт
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ). Соединения могут применяться для лечения болезни Паркинсона, депрессии, когнитивного нарушения и двигательных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642779
Дата охранного документа: 26.01.2018
04.04.2018
№218.016.2f89
Способ получения полипептидов в периплазме прокариотических клеток
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения полипептида, рекомбинантно продуцируемого в периплазму прокариотическими клетками. Способ включает инкубирование прокариотических клеток в растворе, содержащем Трис в концентрации от 10 мМ до 95 мМ и ЭДТК в концентрации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644652
Дата охранного документа: 13.02.2018
10.05.2018
№218.016.3e9d
Автоматическое устройство для перемещения текучей среды
Группа изобретений относится к перемещающим устройствам для перемещения текучих сред. Перемещающее устройство для перемещения медицинской текучей среды содержит по меньшей мере одно входное отверстие для сообщения питающего контейнера с устройством; по меньшей мере одно выходное отверстие для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648446
Дата охранного документа: 26.03.2018
29.05.2018
№218.016.54fb
Бензоксазепиновые ингибиторы pi3 и способы применения
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру:
Технический результат: получено новое соединение, которое является промежуточным при синтезе бензоксазепиновых ингибиторов PI3. 3 табл., 910 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654068
Дата охранного документа: 16.05.2018
25.06.2018
№218.016.663a
Антитела против человеческого csf-1r и их применения
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое связывается с человеческим CSF-1R, и фармацевтической композиции, содержащей вышеуказанное антитело. Кроме того, раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая тяжелую и легкую цепи вышеуказанного антитела, экспрессирующий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658603
Дата охранного документа: 21.06.2018
21.07.2018
№218.016.72e7
Способ определения значения допустимого роста глюкозы в крови после приема пищи
Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для доставки инсулина в организм пациента принимают информацию о количестве инсулина, подлежащем доставке в организм пациента, и начинают доставку инсулина в организм пациента. Осуществляют контроль доставки инсулина для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002661715
Дата охранного документа: 19.07.2018
09.08.2018
№218.016.79dc
Шаттл для гематоэнцефалического барьера
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к шаттлам для гематоэнцефалического барьера, что может быть использовано в медицине. Получают шаттл для гематоэнцефалического барьера, который связывается с рецептором трансферрина, содержит специфичный к нему scFab, линкер и эффекторный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663120
Дата охранного документа: 01.08.2018
29.08.2018
№218.016.8057
Система и способ для оценивания риска, связанного с гликемическим состоянием
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для непрерывного мониторирования гликемии посредством вычислительного устройства определяют целевое гликемическое состояние, включающее в себя целевой уровень гликемии и целевую скорость изменения целевого уровня...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665157
Дата охранного документа: 28.08.2018
07.09.2018
№218.016.8406
Селективность в отношении мутантных форм и комбинации соединения, представляющего собой ингибитор фосфоинозитид-3-киназы, и химиотерапевтических агентов для лечения рака
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения рака. Способы, фармацевтические композиции, применения, изделие, продукт и терапевтическая комбинация по изобретению касаются лечения рака введением ингибитора фосфоинозитид-3-киназы (PI3K), GDC-0032 и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665949
Дата охранного документа: 05.09.2018
Показаны записи 1-6 из 6.
20.10.2013
№216.012.760a
Гетероциклические антивирусные соединения
Изобретение описывает соединения формулы I:
где: X и X независимо представляют собой CH или N; Rпредставляет собой фтор или водород; R представляет собой водород, галоген; Ar представляет собой фенил, замещенный 1-3 группами, независимо выбранными в каждом случае из группы, состоящей из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495878
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.01.2014
№216.012.97be
Ингибиторы jnk
Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из R и R независимо представляет собой Н или Cалкил; или R и R вместе образуют Сциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504545
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b98
Новые пиридиноны и пиридазиноны
Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III:
где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R;
R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
20.02.2014
№216.012.a20f
Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.04.2019
№219.017.034d
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R-R, R определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389719
Дата охранного документа: 20.05.2010
10.07.2019
№219.017.ac82
Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I
R является галоидом, (С-С)алкилом или (С-С)алкоксигруппой; R является водородом; Rявляется...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002394028
Дата охранного документа: 10.07.2010
