20.03.2019
№219.016.e515
Результат интеллектуальной деятельности: НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ I ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ВИЧ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002342367
Дата охранного документа
27.12.2008
Аннотация:
Описывается соединение формулы (I), где X - группа RО, X выбирают из группы, включающей О, S, и NR, R и R каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R и R означает водород, R означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R означает С-Салкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
396700000075.tiftifdrawing9гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,атакжеегокислотно-аддитивныесоли.396700000075.tiftifdrawing26гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,илиегокислотно-аддитивныхсолей,всмесипокрайнеймересоднимфармацевтическиприемлемымносителемилиразбавителем,причемупомянутоеэффективноеколичествоявляетсядостаточнымдлялечениязаболеваний,опосредованныхВИЧ,посредствомингибированияВИЧ,гделечениевключаетсхемувведенияоднократнойилимногократнойдоз.1.СоединениеформулыI12.Соединениепоп.1,гдеXозначаетOR,Rозначаетводород,Rозначаетводород,Rозначаетнеобязательнозамещенныйфенил.23.Соединениепоп.2,гдеRозначаетгалоген.34.Соединениепоп.3,гдеRозначаетмонозамещенныйфенил.45.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,5-дизамещенныйфенил.56.Соединениепоп.3,гдеRозначает3,5-дизамещенныйфенил.67.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,4-дизамещенныйфенил.78.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,6-дизамещенныйфенил.89.Соединениеполюбомуизпп.1-8,предназначенноедляиспользованиявкачествелекарственногосредства,обладающегоингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ.910.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ,содержащаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияформулыI10
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 111-120 из 200.
25.08.2017
№217.015.cc95
Способ получения производных 2-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридина
Изобретение относится к способу получения производных 2-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина формулы I или его соли
в котором R представляет собой водород, галоген, возможно защищенную гидроксильную группу или возможно защищенную аминогруппу и R представляет собой водород или галоген,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620379
Дата охранного документа: 25.05.2017
26.08.2017
№217.015.d930
Конъюгаты антагонистов интегрина для нацеленной доставки к клеткам, экспрессирующим альфа-v-бета-3
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I для применения в изготовлении и доставке конъюгированных молекул, таких как низкомолекулярные соединения, пептиды, нуклеиновые кислоты, флюоресцирующие молекулы и полимеры, которые соединены с антагонистами интегрина альфа-V-бета-3, для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623441
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.de60
Конъюгаты антагонистов интегрина для нацеленной доставки к клеткам, экспрессирующим lfa-1
Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1 выбирают из соединений (1), (2), (3), которые применяют для изготовления и доставки конъюгированных группировок, таких как малые молекулы, пептиды, нуклеиновые кислоты, флуоресцентные группировки и полимеры, сшитых с антагонистами интегрина...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624732
Дата охранного документа: 06.07.2017
29.12.2017
№217.015.f06a
Аминометилхинолоны, полезные при лечении jnk-опосредованного расстройства
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному аминометилхинолона формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой -С(=O)А, -С(=O)ОА, -C(=O)NHA, -C(=N-C≡N)A, -C(=N-C≡N)NHA или A; А представляет собой С-алкил, фенил, низший...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629111
Дата охранного документа: 24.08.2017
29.12.2017
№217.015.f25a
Способ обнаружения мультиспецифического связывающего агента
Изобретение относится к медицине и касается способа определения общего количества терапевтического мультиспецифического антитела в образце сыворотки или плазмы с помощью иммуноанализа сэндвич-типа, включающего стадию определения количества комплекса, образовавшегося между I) антиидиотипическим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636822
Дата охранного документа: 28.11.2017
29.12.2017
№217.015.f7b8
Комбинации элементов экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов
Представлены способ селекции рекомбинантных клеток млекопитающих, способ получения антитела, экспрессионный вектор и его применение. Способы включают трансфекцию клеток млекопитающего экспрессионным вектором, содержащим
- первую экспрессионную кассету, содержащую в направлении 5'-3' промотор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639519
Дата охранного документа: 21.12.2017
29.12.2017
№217.015.fb59
Биспецифические анти-vegf/анти-ang-2 антитела
Изобретение относится к области биохимии, в частности к биспецифическому антителу, специфически связывающемуся с фактором роста сосудистого эндотелия человека - VEGF и ангиопоэтином-2 человека - ANG-2, фармацевтической композиции его содержащей, а также к способу его получения. Также раскрыты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640253
Дата охранного документа: 27.12.2017
29.12.2017
№217.015.fc39
Способ введения противоопухолевого агента
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения рака. Используется новый фармацевтический продукт, включающий соединение А в дозе от 800 до 3000 мг в сутки ежедневно в течение 5 дней в дни 1-5 цикла лечения с последующим перерывом в течение 23 дней. Способ позволяет повысить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638795
Дата охранного документа: 15.12.2017
19.01.2018
№218.016.05db
Способ получения полипептида
Предложен способ получения полипептида, включающий культивирование клетки Escherichia coli, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, регулирование значения рН во время культивирования с помощью щелочного раствора, содержащего аминокислоту, выделение полипептида из клеток или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631001
Дата охранного документа: 15.09.2017
19.01.2018
№218.016.0c2c
Очистка полипептидов с использованием двухстадийной ультрафильтрации в тангенциальном потоке
Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ отделения представляющего интерес белка от раствора клеточной культуры с помощью двухстадийной ультрафильтрации в тангенциальном потоке. Способ включает первую операцию с использованием устройства для ультрафильтрации в тангенциальном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632568
Дата охранного документа: 05.10.2017
Показаны записи 1-6 из 6.
20.10.2013
№216.012.760a
Гетероциклические антивирусные соединения
Изобретение описывает соединения формулы I:
где: X и X независимо представляют собой CH или N; Rпредставляет собой фтор или водород; R представляет собой водород, галоген; Ar представляет собой фенил, замещенный 1-3 группами, независимо выбранными в каждом случае из группы, состоящей из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495878
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.01.2014
№216.012.97be
Ингибиторы jnk
Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из R и R независимо представляет собой Н или Cалкил; или R и R вместе образуют Сциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504545
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b98
Новые пиридиноны и пиридазиноны
Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III:
где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R;
R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
20.02.2014
№216.012.a20f
Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.04.2019
№219.017.034d
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R-R, R определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389719
Дата охранного документа: 20.05.2010
10.07.2019
№219.017.ac82
Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I
R является галоидом, (С-С)алкилом или (С-С)алкоксигруппой; R является водородом; Rявляется...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002394028
Дата охранного документа: 10.07.2010
