×
15.03.2019
219.016.e054

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ БАЙЕРИТНОЙ СТРУКТУРЫ И ЭТА-ОКСИДА АЛЮМИНИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
02237018
Дата охранного документа
27.09.2004
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве гидроксида алюминия со структурой байерита и эта-оксида алюминия на его основе, применяемых в производстве катализаторов, носителей и т.д. Способ получения гидроксида алюминия байеритной структуры включает терморазложение гидраргиллита при тонкослойном его распределении под действием центробежных сил на вращающейся и нагретой до температуры 330-600°С поверхности при времени контакта 0,1-2 с с последующей гидратацией полученного продукта при рН 7-11, соотношении жидкости к твердому, равном 1-10:1, температуре 10-80°С и постоянном перемешивании в течение 6-168 ч. Способ получения эта-оксида алюминия включает терморазложение при температуре 300-800°С гидроксида алюминия байеритной структуры, полученного, как описано выше. Технический результат - получение дисперсного байерита с высоким его содержанием в конечном продукте из технического гидраргиллита, а также получение дисперсного эта-оксида алюминия. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве гидроксида алюминия со структурой байерита и эта-оксида алюминия на его основе, применяемых в производстве катализаторов, носителей, связующих, наполнителей, поглотителей, других областях химической технологии.

Известны способы приготовления байерита осаждением из растворов солей.

Например, грубодисперсный байерит получают осаждением из раствора азотнокислой соли алюминия аммиаком (при избытке аммиака) в присутствии затравки байерита при комнатной температуре [АС СССР 236438, C 01 F 7/24, 10.03.2000].

Получение дисперсного байерита (в виде пластин ) возможно при смешивании растворов алюмината натрия и азотнокислого алюминия при рН 10,5-11 [АС СССР 1489119, C 01 F 7/02, 27.09.99]. Такой байерит характеризуется хорошими пластическими свойствами, что позволяет готовить из него без добавления другого связующего гранулы активного эта-оксида алюминия - η-Аl2O3 [АС СССР 1478579, C 01 F 7/02, 27.09.99].

Недостатком известных способов получения байерита осаждением из растворов является наличие большого количества стоков, которые нужно утилизировать, и большой расход реагентов.

Известны новые малоотходные способы получения байерита без его переосаждения, основанные на предварительной активации технического тригидроксида алюминия (гидраргиллита) за счет механической или термической энергии (на этой стадии идет процесс аморфизации и частичной дегидратации гидраргиллита) с последующей стадией регидратации.

Известен способ получения дисперсного осадка гидроксида алюминия (без указания на возможность получения байерита) путем гидратации рентгеноаморфных малогидратированных кислородсодержащих соединений алюминия, получаемых в процессе термической активации гидраргиллита в газовом факеле при температурах 450-600°С за время 5-30 с, согласно АС СССР 477113, C 01 F 7/00, 15.07.1975), которую проводят в щелочной среде при рН 8-11, температуре 20-80°С в течение 20-80 ч [АС СССР 524768, C 01 F 7/02, 15.08.1976].

Недостатком такого способа приготовления является образование смеси фаз, включающей смесь байерита и гидраргиллита в количестве до 60 мас.%, что ухудшает прочностные свойства активного гранулированного оксида алюминия, получаемого далее на основе такого неоднородного продукта гидратации, как это отмечено в тексте следующего изобретения этих же авторов [АС СССР 615645, C 01 F 7/02, 1986]. Причиной образования неоднородного продукта гидратации может быть неоднородность и/или недостаточная реакционная способность используемого для гидратации продукта терморазложения гидраргиллита в газовом факеле - рентгеноаморфного малогидратированного кислородсодержащего соединения алюминия. Другим недостатком является загрязнение продукта гидратации продуктами неполного сгорания топлива.

Наиболее близким по достигаемому результату является способ, в котором гидраргиллит подвергают механической обработке в различных мельницах в течение 0,5 мин - 20 ч (время обработки зависит от энергонапряженности мельницы), далее в образующийся рентгеноаморфный продукт добавляют воду и при рН 6,5 и температуре ~40-600°С суспензию гидратируют в мельнице в течение 0,1-48 ч, после чего получают байерит с удельной поверхностью 100-180 м2/г [АС СССР 1061404, C 01 F 7/02, 27.09.99].

Недостатком этого способа является сложность реализации процесса в промышленном масштабе из-за отсутствия высокоэнергетических мельниц. Кроме того, конечный продукт загрязняется материалом мельниц из-за натира.

Изобретение решает задачу разработки экологически чистого способа получения дисперсного байерита с высоким его содержанием в конечном продукте из технического гидраргиллита.

Задача получения гидроксида алюминия байеритной структуры из технического гидраргиллита решается следующим образом: проводят терморазложение гидраргиллита при тонкослойном его распределении под действием центробежных сил на вращающейся и нагретой до температуры 330-600°С поверхности и времени контакта 0,1-2 с с получением псевдоаморфной структуры продукта терморазложения гидраргиллита, а затем проводят гидратацию полученного продукта при pH 7-11, соотношении жидкости к твердому, равном 1-10:1, температуре 10-80°С при постоянном перемешивании в течение 6-168 ч.

Для увеличения скорости образования байерита и получения высокодисперсного однофазного продукта гидратации псевдоаморфную структуру продукта терморазложения гидраргиллита разрушают путем измельчения, например пропусканием порошка через дезинтегратор марки ДЭЗИ.

Полученный после гидратации гидроксид алюминия байеритной структуры подвергают сушке при температуре не выше 180°С.

Гидроксид алюминия байеритной структуры содержит не менее 80 мас.% байерита.

Терморазложение, проводимое при температуре ниже 330°С даже при времени контакта 2 с, не приводит к полному разложению гидраргиллита и образованию аморфного продукта. При температуре выше 600°С даже при времени контакта 0,1 с образующийся аморфный продукт разложения гидраргиллита не взаимодействует с водой, что не позволяет получить гидроксид алюминия байеритной структуры.

Гидратация, осуществляемая при рН менее 7, не приводит к образованию гидроксида алюминия байеритной струтуры за указанное время. Гидратация при рН более 11 не приводит к увеличению содержания гидроксида алюминия байритной структуры. Соотношение Ж:Т 1-1:10 выбрано по технологическим соображениям для обеспечения постоянного перемешивания. При температуре ниже 10°С продукты гидратации не фиксируются за указанное время. Время гидратации менее 6 ч не приводит к образования 80% содержания основного продукта. Увеличение температуры выше 80°С или времени гидратации выше 168 ч приводит к образованию гидраргиллита. Таким образом, выбранные условия гидратации позволяют получать продукт необходимиго качества.

Продукт центробежно-термической активации гидраргиллита, в зависимости от условий терморазложения и размера исходных частиц, может содержать примеси фаз гидраргиллита и бемита, однако наличия кристаллических фаз оксида алюминия (не активных в реакции гидратации) в нем не зафиксировано. Можно отметить также, что продукт центробежно-термической активации гидраргиллита представляет собой псевдоморфозу по исходному гидраргиллиту и, по данным термического анализа, характеризуется наличием экзотермического эффекта при ~820°С, который соответствует перестройке слоистой неравновесной структуры такого малогидратированного соединения в присущую оксиду алюминия кубическую структуру. Наличие такого экзотермического эффекта указывает на неравновесный характер образующихся продуктов центробежно-термической активации, свидетельствует о наличии в нем запасенной энергии и, следовательно, о повышенной реакционной способности в реакциях гидратации. Специфические особенности дефектной структуры продукта центробежно-термической активации гидраргиллита сделали возможным получение дисперсного байерита при его гидратации в щелочной среде. Достоинством данного метода является, помимо энергосбережения, возможность получения не загрязненных продуктами неполного сгорания малогидратированных кислородсодержащих соединений алюминия и продуктов их последующей гидратации. Характеристики некоторых продуктов центробежно-термической активации представлены в таблице 1.

Известен способ получения эта-оксида алюминия [АС СССР 1478579, C 01 F 7/02, 27.09.99], включающий формирование смеси байерита и связующего, формовку ее экструзией в гранулы, сушку и прокалку.

Изобретение также решает задачу получения дисперсного эта-оксида алюминия, используемого для получения катализаторов и носителей.

Задача решается путем получения этооксида алюминия термической обработкой при температуре 300-800°С гидроксида алюминия байеритной структуры, полученного, как описано выше.

При температуре менее 300°С гидроксид алюминия байеритной структуры не разлагается. При температуре выше 800°С образуются другие формы оксида алюминия.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Центробежно-термическую активацию гидраргиллита осуществляют в установке, которая представляет собой камеру, внутри которой вращается твердый теплоноситель - профилированная специальным образом тарель. Скорость вращения может изменяться и определяет время контакта. Под тарелью расположены нагревательные элементы. Температуру теплоносителя регулируют тремя термопарами. Технический гидрат глинозема (гидраргиллит) из бункера-дозатора подается на разогретую тарель, резко нагревается и под действием центробежной силы двигается по поверхности теплоносителя к стенкам камеры, снабженным рубашкой охлаждения. При ударе разогретых частиц продукта активации о холодные стенки камеры происходит их резкое охлаждение (закалка). Камера снабжена отверстиями для выхода пара и приемным бункером для порошка.

40 кг технического гидрата глинозема (гидраргиллита) с исходной влажностью 4,5% и температурой 25°С подают со скоростью 15 кг/час на нагретую до 350-380°С тарель, время контакта 1,5 с. Образующийся продукт имеет удельную поверхность 210 м2/г. Условия терморазложения и характеристики образующегося продукта приведены в таблице 1, пример 1. Характеристики продуктов центробежно-термичекой активации, полученных при других расходах и температуре, представлены в таблице 1, №2-6.

Пример 2. Технический гидрат глинозема (гидраргиллит) с влажностью 4-5% при температуре тарели 350-380°С подают на терморазложение. Условия терморазложения и характеристики образующегося продукта приведены в таблице 1, №1.

500 г продукта центробежно-термической активации гидраргиллита помещают в емкость, снабженную мешалкой, приливают 1,5 л дистиллированной воды. Затем в емкость приливают 25% раствор аммиака для создания pH 10. Гидратацию ведут при постоянном перемешивании в течение 168 ч. Полученную суспензию отфильтровывают и отмывают от аммиака дистиллированной водой до pH 7-7,5. Отмытый осадок сушат при 110°С в течение 24 ч и измельчают. Характеристики продукта гидратации представлены в таблице 2, пример 1. Содержание байерита по данным фазового анализа (РФА) совпадает с содержанием байерита по данным термического анализа (ТА).

Пример 3. Технический гидрат глинозема (гидраргиллит) с влажностью 4-5% при температуре тарели 350-380°С подают на терморазложение. Условия терморазложения и характеристики образующегося продукта приведены в таблице 1, №1. Полученный продукт перед гидратацией измельчают на дезинтеграторе. Гидратацию и последующие стадии переработки дезинтегрированного продукта проводят, как в примере 2. Характеристики продукта гидратации представлены в таблице 2, пример 2. Фазовый состав по данным РФА и ТА не различается.

Пример 4. Аналогичен примеру 3, время гидратации 24 часа. Характеристики продукта гидратации представлены в таблице 2, пример 3. Хотя по данным РФА образец содержит ~50 мас.% байерита, но по данным ТА содержание байерита составляет 90 мас.%. Такое несоответствие указывает на то, что около 40 мас.% байерита может находиться в рентгеноаморфном состоянии.

Пример 5. Технический гидрат глинозема (гидраргиллит) с влажностью 4-5% при температуре тарели 570-580°С подают на терморазложение. Условия терморазложения и характеристики образующегося продукта приведены в таблице 1, №2.

500 г продукта центробежно-термической активации гидраргиллита помещают в емкость, снабженную мешалкой, приливают 1,5 л дистиллированной воды. Затем в емкость приливают 25% раствор аммиака для создания pH 10. Гидратацию ведут при постоянном перемешивании в течение 150 ч. Полученную суспензию отфильтровывают и отмывают от аммиака дистиллированной водой до pH 7-7,5. Отмытый осадок сушат при 110°С в течение 24 ч и измельчают. Характеристики продукта гидратации представлены в таблице 2, пример 4. Данные РФА и ТА по фазовому составу образца близки.

Пример 6. Аналогичен примеру 5. Перед гидратацией продукт дезинтегрируют. Характеристики продукта гидратации представлены в таблице 2, пример 5. Данные РФА и ТА по фазовому составу близки.

Пример 7. Аналогичен примеру 6, время гидратации 24 ч. Характеристики продукта представлены в таблице 2, пример 6. По данным РФА образец содержит около 50% байерита, в то время как по данным ТА - 95%, что означает, что около 45% байерита может находиться в рентгеноаморфном состоянии.

Пример 8. Аналогичен примеру 6, температура гидратации 50°С, время гидратации 6 ч. По данным РФА это рентгеноаморфный продукт, по ТА продукт содержит 80 мас.% байерита.

Пример 9. Для сравнения.

Продукт терморазложения в газовом факеле даже после дезинтегрирования и гидратации аналогично примеру 4 не содержит байерита, согласно данным РФА и ТА. Характеристики продукта представлены в таблице 2, пример 8.

Пример 10. Аналогичен примеру 8. Время гидратации 168 ч. Продукт содержит ~ 80 мас.% окристаллизованного байерита с низкой удельной поверхностью. Характеристики продукта представлены в таблице 2, пример 9.

Примеры 11-12 иллюстрируют возможность получения эта-оксида алюминия.

Пример 11. Байерит, полученный по примеру 7, подвергают терморазложению при 400°С. Получают эта-оксид алюминия с удельной поверхностью 150 м2/г.

Пример 12. Байерит, полученный по примеру 6, подвергают терморазложению при 300°С, получают эта-оксид алюминия с удельной поверхностью 100 м2/г.

Приведенные примеры по гидратации различных продуктов терморазложения гидраргиллита иллюстрируют специфику использования продуктов центробежно-термической активации, а именно, только такой продукт после разрушения его псевдоморфной структуры позволяет получать высокодисперсный (рентгеноаморфный) байерит на стадии гидратации в щелочной среде в течение 24 ч при комнатной температуре и нормальном давлении. Гидратация в этих же условиях образцов, полученных терморазложением в газовом факеле, даже после их предварительного дезинтегрирования, приводит к образованию смеси фаз псевдобемита и непрореагировавшего аморфного оксида алюминия. После более продолжительной гидратации (например, в течение 168 ч), когда оба продукта образуют хорошо окристаллизованный байерит, его удельная поверхность гораздо выше для продуктов центробежно-термической активации. Эти особенности имеют решающее значение при дальнейшей переработке байерита с целью получения прочных и активных носителей на основе эта-оксида алюминия с высокой удельной поверхностью.

Таким образом, данный способ приготовления позволяет без переосаждения, при малом расходе реагентов и меньших энергетических затратах, достаточно быстро получать байерит с различной дисперсностью и различной окристаллизованностью частиц. Это открывает новые возможности на пути дальнейшего использования такого байерита для приготовления связующих, а также носителей и катализаторов на основе эта-оксида алюминия, являющегося продуктом терморазложения байерита.

1.Способполучениягидроксидаалюминиябайеритнойструктуры,включающийактивациюгидраргиллитаигидратациюпродуктовактивациигидраргиллита,отличающийсятем,чтоактивациюпроводяттерморазложениемгидраргиллитаподдействиемцентробежныхсилпритонкослойномраспределениигидраргиллитанавращающейсяинагретойдотемпературы330-600°Споверхностиивремениконтакта0,1-2,0ссполучениемпсевдоаморфнойструктурыпродуктатерморазложениягидраргиллита,гидратациюпроводятприрН=7-11,соотношениижидкостьктвердому1-10:1,температуре10-80°Сприпостоянномперемешиваниивтечение6-168ч.12.Способпоп.1,отличающийсятем,чтопередгидратациейпроводятразрушениепсевдоаморфнойструктурыпродуктатерморазложениягидраргиллита.23.Способполюбомуизпп.1и2,отличающийсятем,чтополученныйпослегидратациигидроксидалюминиябайеритнойструктурыподвергаютсушкепритемпературеневыше180°С.34.Способполюбомуизпп.1-3,отличающийсятем,чтогидроксидалюминиябайеритнойструктурысодержитнеменее80мас.%байерита.45.Способполученияэта-оксидаалюминиятермическойобработкойгидроксидаалюминиябайеритнойструктуры,отличающийсятем,чтоиспользуютгидроксидалюминиябайеритнойструктуры,полученнойполюбомуизпп.1-4,иеготермическуюобработкуведутпритемпературе300-800°С.5
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 12.
11.03.2019
№219.016.de02

Аппарат для тепловой обработки рабочего тела

Изобретение относится к аппаратам кипящего слоя и может быть использовано в энергетической, химической, металлургической, угольной и других отраслях промышленности. Аппарат для тепловой обработки рабочего тела в кипящем слое дисперсной насадки представляет собой вертикальный корпус с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002162197
Дата охранного документа: 20.01.2001
20.03.2019
№219.016.ea2c

Микросферический оксид алюминия и способ его приготовления

Изобретение используют в производстве микросферического, устойчивого к истиранию γ-АlO, применяемого в качестве адсорбента, катализатора, носителя для катализаторов при проведении процессов в кипящем, движущемся слое катализаторов. Микросферический оксид алюминия с модифицирующими добавками, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02163886
Дата охранного документа: 10.03.2001
29.03.2019
№219.016.f062

Способ получения циклопентанона

Изобретение относится к способу получения циклопентанона. Способ основан на реакции жидкофазного окисления циклопентена в циклопентанон закисью азота вприсутствии инертного газа-разбавителя, при температуре 100-300°С и давлении закиси азота 1,5-100 атм.Процесс обеспечивает высокую селективность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02227135
Дата охранного документа: 20.04.2004
29.03.2019
№219.016.f064

Способ получения моноциклических кетонов с-с

Изобретение относится к способу получения моноциклических кетонов С-С. Способ заключается в реакции окисления моноциклических алкеновформулы СH, содержащих 7-20 атомов углерода в цикле, в соответствующие моноциклические кетоны закисью азота в присутствии инертного газа-разбавителя, при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02227136
Дата охранного документа: 20.04.2004
04.04.2019
№219.016.fd16

Способ получения цеолита

Изобретение относится к способам получения цеолита типа ZSM-5, применяемого в качестве катализатора для переработки различного углеводородного сырья. Изобретение решает задачу увеличения каталитической стабильности за счет получения небольших по размеру кристаллов ZSM-5 цеолита с более...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02174952
Дата охранного документа: 20.10.2001
19.04.2019
№219.017.2d60

Способ приготовления катализатора и способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления на основе полигексена, получаемого с использованием этого катализатора

Изобретение относится к способам получения высокомолекулярных высших полиальфаолефинов, в частности полигексена, и катализаторам для осуществления этого способа. Высокомолекулярные высшие полиальфаолефины используют в различных областях, в частности в качестве агентов снижения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02230074
Дата охранного документа: 10.06.2004
29.04.2019
№219.017.3fe0

Кислородсодержащее гидратированное соединение алюминия и способ его получения

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в производстве оксидов и гидроксидов алюминия различных модификаций, солей алюминия и др. Описано кислородсодержащее гидратированное соединение алюминия общей формулы AlO·nHO, содержащее катионы алюминия в 4, 5 и 6...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002237019
Дата охранного документа: 27.09.2004
29.04.2019
№219.017.4028

Способ получения цеолита бета

Изобретение относится к области синтеза цеолита Бета, который находит широкое применение в качестве катализатора в процессах нефтепереработки, основной и тонкой органической химии, а также в качестве адсорбента. Способ получения цеолита Бета включает гидротермальную кристаллизацию реакционной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02214965
Дата охранного документа: 27.10.2003
18.05.2019
№219.017.5575

Каталитический теплогенератор и способ регулирования его мощности

Изобретение может быть использовано в системах теплоснабжения и при сжигании топлива для нагрева рабочих тел, где сжигание различных топлив происходит в псевдоожиженном слое. Каталитический теплогенератор с регулированием тепловой мощности за счет изменения поверхности теплообмена,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002232942
Дата охранного документа: 20.07.2004
09.06.2019
№219.017.7853

Катализатор для получения моторных топлив (варианты) и способ его приготовления (варианты)

Описаны катализаторы для получения бензина с октановым числом не ниже 83 по моторному методу и с содержанием серы в бензине не более 0,015% и дизельного топлива с содержанием серы не более 0,05% из нефтяных дистиллятов или газовых конденсатов с концом кипения не выше 400°С и с суммарным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02235591
Дата охранного документа: 10.09.2004
Показаны записи 1-9 из 9.
20.02.2019
№219.016.bda2

Катализатор и способ конверсии аммиака

Изобретение относится к катализаторам и процессам окисления аммиака в производстве слабой азотной кислоты. Описаны катализатор конверсии аммиака на основе смешанных оксидов блочной структуры и способ окисления аммиака в производстве слабой азотной кислоты. Катализатор представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002251452
Дата охранного документа: 10.05.2005
29.03.2019
№219.016.f878

Способ каталитической переработки метана

Использование: нефтехимия. Сущность: переработку метана с получением углеводородов с числом углеродных атомов больше единицы (С ) проводят путем добавления в метан углеводородного сырья с числом углеродных атомов больше единицы в количестве не менее 5% от общего количества подаваемого в систему...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02186755
Дата охранного документа: 10.08.2002
10.04.2019
№219.016.ff9c

Способ и устройство для импульсной тепловой обработки сыпучих материалов

Изобретение относится к способу и аппаратурному оформлению процессов кратковременной тепловой обработки сыпучих материалов и может быть использовано в химической, пищевой, деревообрабатывающей промышленности и др. Способ импульсной тепловой обработки сыпучих материалов включает стадии испарения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002264589
Дата охранного документа: 20.11.2005
10.04.2019
№219.016.ffaf

Способ разложения сероводорода и/или меркаптанов

Изобретение относится к области газо- и нефтепереработки, а именно к способам разложения и утилизации сероводорода и/или меркаптанов (тиолов), и может применяться для производства водорода и серы из сероводорода, а также для очистки от сероводорода и меркаптанов газовых смесей. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261838
Дата охранного документа: 10.10.2005
10.04.2019
№219.017.002d

Купольное покрытие, преимущественно для оптических устройств

Изобретение относится к области строительства, в частности к покрытиям больших телескопов. Технический результат изобретения заключается в снижении массогабаритных показателей купольного покрытия. Купольное покрытие содержит устанавливаемую на основании опорную часть, на которой установлены две...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02240401
Дата охранного документа: 20.11.2004
29.04.2019
№219.017.3fe0

Кислородсодержащее гидратированное соединение алюминия и способ его получения

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в производстве оксидов и гидроксидов алюминия различных модификаций, солей алюминия и др. Описано кислородсодержащее гидратированное соединение алюминия общей формулы AlO·nHO, содержащее катионы алюминия в 4, 5 и 6...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002237019
Дата охранного документа: 27.09.2004
18.05.2019
№219.017.5575

Каталитический теплогенератор и способ регулирования его мощности

Изобретение может быть использовано в системах теплоснабжения и при сжигании топлива для нагрева рабочих тел, где сжигание различных топлив происходит в псевдоожиженном слое. Каталитический теплогенератор с регулированием тепловой мощности за счет изменения поверхности теплообмена,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002232942
Дата охранного документа: 20.07.2004
19.06.2019
№219.017.8518

Способ приготовления композитного алюмосиликатного материала

Изобретение относится к способу получения высокопористых алюмосиликатных композитных материалов, обладающих высокой прочностью. Данные материалы могут быть использованы как адсорбенты, носители для катализаторов, а также в других областях применения пористых материалов. Способ приготовления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002205685
Дата охранного документа: 10.06.2003
27.06.2019
№219.017.992a

Устройство для беспламенного сжигания сбросных газов

Изобретение может быть использовано для сжигания сбросных газов, в том числе высокого давления, в процессе добычи и переработки природного газа и нефти. Корпус горелочного устройства, установленного на газоподводящем стволе, выполнен коническим с расширением вверху, в корпусе дополнительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002266469
Дата охранного документа: 20.12.2005
+ добавить свой РИД