КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области керамических материалов на основе тетрагонального диоксида циркония и способу его получения. Материал может быть использован для изготовления изделий конструкционного и медицинского назначения, например, для каркасов цельнокерамических реставраций в стоматологии.

Керамика на основе тетрагонального диоксида циркония активно используется в имплантологии и протезировании, благодаря высокой биосовместимости и комплексу полезных свойств, таких как высокие прочностные характеристики и износостойкость, отсутствие чувствительности к температуре и гальваническим эффектам, что является важным преимуществом по сравнению с металлами или металлокерамикой, которые также используют для этих целей.

Керамика на основе тетрагонального диоксида циркония, стабилизированного катионами иттрия, известна как материал для цельнокерамических реставраций в стоматологии [Лебеденко И.Ю., Хван В.И., Деев М.С., Лебеденко А.И. Цирконий, циркон, диоксид циркония. - Российский стоматологический журнал. - 2008. - №4. - С. 50-55; Однако по мере нарастающего практического применения в медицине керамики на основе тетрагонального диоксида циркония, стабилизированного катионами иттрия, был выявлен ряд недостатков его использования при длительном нахождении в среде организма, таких как недостаточно высокая устойчивость к хрупкому разрушению, а также деградация механических свойств, обусловленная изменением фазового состава материала: появлением фазы моноклинного диоксида циркония. Данное явление получило название эффекта низкотемпературного старения и описано в научной литературе (low temperature degradation) [Swab J.J. Low Temperature Degradation of Y-TZP Materials. // J. Mat. Science. 1991.V. 26. P. 670-672;J. Chevalier, B. Cales, J.M. Drouin Low temperature ageing of 3Y-TZP//J Am Ceram Soc. 1999. V 82. P. 2150-2154].

Известен керамический материал фирмы VITA «VITA In Ceram - YZ», [Цельнокерамические реставрации из оксидной керамики «VITA In Ceram - YZ» http://www.vita-blocs.ru/], на основе тетрагонального диоксида циркония, стабилизированного катионами иттрия, в который, в целях снижения влияния низкотемпературного старения на прочностные свойства, введен Al₂O₃ в количестве не более 5%.

Недостатком керамического материала данного изобретения является низкое значение устойчивости к хрупкому разрушению, трещиностойкость по коэффициенту к_1C не превышает

Известен способ получения керамики на основе диоксида циркония для реставрационной стоматологии [Патент РФ №2536593, С04В 35/486, С04В 35/624 опубл. 27.12.2014], в котором обеспечивается совместное осаждение гидроксидов циркония, иттрия и алюминия, последовательное фильтрование, замораживание и кристаллизация ксерогелей.

Недостатком данного способа является включение дорогостоящего этапа замораживания продуктов осаждения и использование исходных разбавленных растворов (~0.1-0.2M) солей циркония, иттрия и алюминия, что значительно снижает выход конечного продукта. Плотность керамических материалов не превышает 92% от теоретической плотности, что отрицательно влияет на устойчивость механических характеристик керамик в условиях низкотемпературного старения.

Наиболее близким аналогом изобретения по совокупности существенных признаков является материал, представленный в публикации [Михайлина Н.А., Подзорова Л.И., Румянцева М.Н., Шворнева Л.И. и др. Керамика на основе тетрагонального диоксида циркония для реставрационной стоматологии // Перспективные материалы. - 2010, №3, С. 44-48]. Керамический материал на основе тетрагонального диоксида циркония, стабилизированного катионами иттербия, получен из исходных порошков, синтезированных прямым одновременным осаждением компонентов.

Недостатком данного керамического материала является низкое значение прочности (прочность при статическом изгибе 700МПа), а способ получения исходных порошков не обеспечивает достаточную дисперсность и гомогенность, что влияет на неоднородность зернового состава микроструктуры керамики.

Задача, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, заключается в создании на основе синтезируемых гомогенных и наноразмерных порошков керамического материала с высокими механическими характеристиками стабильными при низкотемпературном старении.

Техническим результатом изобретения является создание керамического материала с высокими параметрами трещиностойкости и прочности, величины которых стабильны в условиях низкотемпературного старения, а именно: после воздействия факторов, соответствующих длительному нахождению in vivo.

Технический результат достигается тем, что керамический материал, содержащий сложнооксидный твердый раствор Zr_1-n[YbY]_nO₂, получают на основе шихты, имеющей следующий химический состав (мол. %) ZrO₂ 96,0÷96,5; Yb₂O₃ - 2,5÷3,3; Y₂O₃ 0,7÷1,0 и при этом суммарное содержание Yb₂O₃ и Y₂O₃ не превышает 4 мол. % , а способ получения включает обратное осаждение смеси одномолярных растворов солей раствором аммиака в присутствие изобутанола и поливинилпирролидона, термообработку при температуре 750°С, компактирование шихты и спекание компактов при конечной температуре 1450°С.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем.

Предлагаемый способ получения обеспечивает наиболее равномерное, гомогенное распределение реагентов в исходных порошках, что, соответственно, приводит к снижению дефектности спекаемого материала. Заявляемый химический состав и наноразмерность порошков способствуют образованию твердого раствора тетрагональной структуры на основе диоксида циркония, стабилизированного катионами иттербия и иттрия. Формирование сложнооксидного твердого раствора Zr_1-n[YbY]_nO₂ тетрагональной структуры оказывает влияние на сдерживание роста и рекристаллизацию зерен данной фазы при термообработке, тем самым обеспечивается достижение относительной плотности спеченного материала не менее 99% от теоретической плотности. Указанные факторы обеспечивают повышение прочностных характеристик керамического материала и их стабильность в условиях низкотемпературного старения.

Заявляемый керамический материал имеет прочность при статическом изгибе не менее 900 МПа, и сохраняет величины прочностных характеристик в условиях низкотемпературного старения, после воздействия факторов, имитирующих длительное нахождение в биосреде (in vivo). Последнее проверено согласно ISO 13356 (4.8 Accelerated Aging Test): использовали гидротермальную обработку (ГТО) продолжительностью 5 часов при температуре 134°С и давлении 200кПа. Свойства материалов по прототипам и изобретению до и после гидротермальной обработки представлены в таблице.

Согласно изобретению способ получения керамического материала включает следующие операции: смесь растворов оксихлорида циркония, нитратов иттербия и иттрия концентрацией 1 моль/л, взятых в количествах, обеспечивающих химический и фазовый составы заявляемого материала, при постоянном перемешивании помещают в раствор аммиака в присутствие изобутанола и 0,1% раствора поливинилпирролидона и осаждают гидрогели, проводят сушку при температуре 180°С. Полученные ксерогели термообрабатывают при температуре 750°С, что обеспечивает высокую степень закристаллизованности основной фазы, и проводят деагломерацию в планетарной мельнице. Описанные процедуры обеспечивают получение гомогенных нанопорошков с удельной поверхностью не менее 40 м²/г. Затем порошки компактируют методом двухстороннего одноосного прессования и спекают в камерной электрической печи в воздушной среде с выдержкой в течение 2 часов при конечной температуре 1450°С, подъем температуры осуществляют со скоростью 5°С/мин. После спекания керамические образцы имеют относительную плотность 99,2÷99,8% от теоретической плотности при отсутствии открытой пористости.

Отклонения от заявляемого содержания компонентов оказывают влияние на степень спекания, снижая относительную плотность керамического материала, и, соответственно, прочностные характеристики и их стабильность в условиях низкотемпературного старения. Термообработка ксерогелей, полученных в присутствии изобутанола и поливинилпирролидона, при температуре 750°С определяет получение исходных порошков с удельной поверхностью не менее 40 м²/г, что обеспечивает высокую активность при спекании. Снижение температуры термообработки ксерогелей определяет сохранение анионных остатков и присутствие аморфизированной фазы, что не позволяет получать плотноспеченные образцы, а повышение температуры термообработки ксерогелей резко снижает дисперсность порошков, удельная поверхность которых не достигает 20 м²/г. Проведение спекания при температурах ниже 1450°С приводит к получению образцов, имеющих открытую пористость, а при повышение температуры приводит к рекристаллизации и появлению закрытой пористости, первое и второе вызывает снижение прочности керамических образцов.

Таким образом, повышение прочности керамического материала и устойчивости к воздействию факторов, соответствующих длительному нахождению in vivo, достигаются за счет формирования сложнооксидной формы твердого раствора Zr_1-n[YbY]_nO₂ тетрагональной структуры, обеспечивающего получение керамического материала с тонкозерновой однородной микроструктурой при отсутствии открытой пористости.

Предложенное техническое решение позволяет получать керамический материал, имеющий плотность 99,2÷99,8% от теоретической, с прочностью при статическом изгибе σ=900-950 МПа, трещиностойкостью , микротвердостью Н=10 ГПа и модулем упругости Е=205 ГПа, который сохраняет величины прочностных характеристик после воздействия факторов, имитирующих длительное нахождение в биосреде. Достигнутые параметры позволяют использовать данную керамику в реставрационной стоматологии.

Изобретение иллюстрируется 3 примерами, 3 рисунками и 1 таблицей.

Примеры конкретного получения заявляемого керамического материала приведены для синтеза 100 г нанопорошков.

Пример 1.

Для получения порошков химического состава (мол.%) ZrO₂ 96,5%, Yb₂O₃ - 2,5% и Y₂O₃ 1,0% к смеси 678 мл 25%-ного водного раствора аммиака и 135 мл изобутанола добавляют смесь водных растворов солей (концентрации 1 моль/л), взятых в следующих объемах:: 736 мл оксихлорида циркония, 38 мл нитрата иттербия, 15 мл хлорида иттрия и 100 мл 0,1%-ного водного раствора ПВП. Осаждение ведут при перемешивании в течение 2 часов. Гелеобразный осадок отфильтровывают, промывают пятикратным объемом дистиллированной воды и сушат при температуре 180°С в течение 4 часов. Полученные ксерогели прокаливают в муфельной печи с выдержкой в течение 1 часа при температуре 750°С. Проводят дезагрегацию в планетарной мельнице корундовыми шарами в среде этилового спирта в течение 15 мин; соотношение материал: шары составляет 1:2. Дифрактометрический анализ порошков показывает присутствие одной кристаллической фазы: твердого раствора на основе диоксида циркония псевдокубической структуры, что иллюстрирует дифрактограмма рисунка 1. Площадь удельной поверхности порошков, измеренная методом БЭТ, составляет 40 м²/г. Из полученных порошков прессуют заготовки в стальной пресс-форме в виде прямых призм размерами 4×4×32 мм при удельном давлении прессования 200 МПа. Спекание керамики проводят в печах с хромитлантановыми нагревателями в воздушной среде при конечной температуре 1450°С с выдержкой в течение 2 часов. Плотность керамики, определенная методом гидростатического взвешивания, достигает не менее 99,4% от теоретической плотности. Керамический материал имеет фазовый состав, отвечающий сложнооксидному твердому раствору Zr_1-n[YbY]_nO₂, что иллюстрирует рис. 2.

Пример 2.

Для получения порошков химического состава (мол.%) ZrO₂ 96,5%, Yb₂O₃ - 2,7% и Y₂O₃ 0,8% к смеси 667 мл 25%-ного водного раствора аммиака и 133 мл изобутанола добавляют смесь водных растворов солей (концентрации 1 моль/л), взятых в следующих объемах: 723 мл оксихлорида циркония, 41 мл нитрата иттербия, 12 мл хлорида иттрия и 100 мл 0,1%-ного водного раствора ПВП. Далее проводят операции аналогично описанным в примере 1. Площадь удельной поверхности порошков составила 42 м²/г. Плотность керамики, определенная методом гидростатического взвешивания, достигает не менее 99,8% от теоретической плотности.

Пример 3.

Для получения порошков химического состава (мол.%) ZrO₂ 96,2%, Yb₂O₃ - 3,1% и Y₂O₃ 0,7% к смеси 664 мл 25%-ного водного раствора аммиака и 132 мл изобутанола добавляют смесь водных растворов солей (концентрации 1 моль/л), взятых в следующих объемах: 715 мл оксихлорида циркония, 47 мл нитрата иттербия и 11 мл хлорида иттрия и 100 мл 0,1%-ного водного раствора поливинилпирролидона (ПВЦ). Далее проводят операции аналогично описанным в примере 1. Площадь удельной поверхности, измеренная методом БЭТ, составила 40 м²/г. Плотность керамики, определенная методом гидростатического взвешивания, достигает не менее 99,3% от теоретической плотности.

В таблице приведены сравнительные данные относительной плотности, трещиностойкости (K_1c) керамик прототипа и заявляемого керамического материала, а также их прочности при статическом изгибе до и после гидротермальной обработки (ГТО).

На рис. 1 приведены фрагменты дифрактограмм керамических порошков, соответствующих примерам 1, 2 и 3, после термической обработки ксерогелей при 750°С, подтверждающие образование одной фазы твердого раствора на основе диоксида циркония псевдокубической структуры и отсутствие аморфизированных фаз.

На рис. 2 приведены фрагменты дифрактограмм поверхности керамических материалов: а) аналога б) заявляемого, иллюстрирующие формирование твердого раствора на основе тетрагонального диоксида циркония. Наблюдаемая у последнего асимметричность основного пика, соответствующего твердому раствору на основе тетрагонального диоксида циркония, коррелирует с изменением межплоскостных расстояний в структуре.