СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ТОРФОВ
Вид РИД
Изобретение
Изобретение относится к способу определения биологической активности гуминовых кислот торфов, которые могут применяться в различных областях техники, в том числе в медицине и ветеринарии.
В настоящее время не известны способы определения биологической активности гуминовых кислот торфов, которые учитывали бы их влияние на обратимую агрегацию эритроцитов с тем, чтобы в дальнейшем иметь возможность отбирать торфа с наиболее активными гуминовыми кислотами с целью применения их в медицине и ветеринарии.
Известен способ оценки биологической активности гуминовых кислот торфов, взятый за прототип /1/. Выделенные из торфа и высушенные гуминовые кислоты растворяют в диметилсульфоксиде (ДМСО), добавляют кумол в соотношении ДМСО: кумол, 1:9 (общий объем растворителей равен 10 мл), и в полученный раствор вносят инициатор - азобисизобутиронитрил. Смесь окисляется при 60°С. Количество поглощенного кислорода регистрируется вольтамперометрически. Определяют кинетические параметры: С (содержание антиоксидантов) и W (конечная скорость окисления), которые несут информацию об ингибирующих и инициирующих свойствах гуминовых кислот торфов. Содержание антиоксидантов (биологическую активность) в гуминовых кислотах торфов определяют, используя соотношение: C=Wiτ/P, моль/кг, где Wi - скорость инициирования, 6,8·10-8 моль/л·с; τ - период индукции, с; Р - концентрация анализируемой пробы, кг/л (чем выше значение С, моль/кг, тем больше антиоксидантов содержится в гуминовых кислотах торфов). Конечная скорость окисления определяется по тангенсу угла наклона кинетической кривой в неингибированном режиме (чем выше показатель W, мм3/мин, тем выше окислительный потенциал гуминовых кислот торфов, тем выше антиоксидантная (биологическая) активность.
Недостатком способа является то, что требуется длительная пробоподготовка: так как гуминовые кислоты торфов нерастворимы в кумоле, их необходимо предварительно растворить в диметилсульфоксиде (ДМСО). Используемые реактивы являются токсичными для человека веществами. Данный метод относится в большей степени к способам определения химических свойств гуминовых кислот и не учитывает влияния на физиологические (биологические) процессы, происходящие в живой клетке, то есть не позволяет достоверно определить биологическую активность гуминовых кислот торфов.
Целью изобретения является устранение вышеописанных недостатков: возможность проведения анализа непосредственно на биологическом материале (на клетке животного происхождения - на клетке крови) и учет влияние гуминовых кислот торфа на физиологические (биологические) процессы, происходящие в живой клетке. А также упрощение способа определения биологической активности гуминовых кислот торфов, уменьшение трудоемкости за счет сокращения количества совершаемых манипуляций, себестоимости метода за счет сокращения затрат на реактивы и времени определения биологической активности. Исключить работу с опасными, токсичными для организма человека химическими реагентами.
Поставленная цель достигается определением биологической активности гуминовых кислот торфов способом, заключающимся в том, что выделенные из торфа гуминовые кислоты определяют механооптическим методом, причем в кровь добавляют раствор гуминовых кислот торфа в соотношении 6-10:1 и в образующейся смеси фотометрическим методом определяют изменение оптической плотности при воздействии механическими колебаниями в звуковом диапазоне частот от 20 Гц до 20 кГц и амплитудой от 0,1 до 1,0 мкм, создаваемыми пьезоэлементом, по которой судят о биологической активности гуминовых кислот.
Новым в заявляемом изобретении является то, что берут смесь крови с гуминовыми кислотами торфа и применяют фотометрическое определение смеси, что позволяет определить характер и степень влияния гуминовых кислот торфа на их биологическую активность (величину, которую определяли). Условие проведения определения биологической активности на животной клетке (клетке крови) очень важно для целей медицины и ветеринарии. Между тем, в способе, взятом за прототип, биологическая активность отождествляется с ингибирующими и инициирующими свойствами гуминовых кислот, т.е. не их влиянием на биологические процессы, а способностью гуминовых кислот поглощать кислород. Данный метод относится в большей степени к способам изучения химических свойств гуминовых кислот и показывает, что наличие функциональных групп и парамагнитных центров свидетельствуют о том, что гуминовые кислоты могут играть роль «ловушки» для активного радикала, в результате происходит образование нейтральной молекулы и радикала менее активного (ингибирование), либо наоборот, образуется нейтральная молекула и новый более активный радикал, который и инициирует радикальный процесс (инициирование). Также заявляемый способ отличается более простой схемой определения. Одно измерение, включая подготовку пробы и промывку кюветы, занимает в среднем 7-10 минут, точная навеска гуминовых кислот торфов растворятся в экстрагенте, которым была получена вытяжка из торфа. Дополнительных манипуляций, связанных с нагреванием или добавлением различных химических веществ, не требуется. Анализ проводится в микрообъемах крови, 1 мл крови достаточно для выполнения более 20 измерений.
Количественные соотношения обосновываются тем, что в анализируемой смеси - кровь: раствор гуминовых кислот торфа брать ниже соотношения 6:1 нецелесообразно, так как это может привести к сильному разбавлению крови и кривая измерения будет иметь нечеткий вид, точно так же как в соотношении более чем 10:1, в этом случае сильному разбавлению подвергается раствор гуминовых кислот торфа. Воздействий механическими колебаниями с частотой менее 20 Гц не хватает для разрушения агрегатов эритроцитов, более 20 кГц - приводит к разрушению самих эритроцитов и отсутствует возможность контроля агрегационных и дезагрегационных процессов. При амплитуде воздействия менее 0,1 и более 1,0 мкм кривая измерения будет носить не информативный характер, и ее расшифровка будет затруднена.
Пример 1. Контрольный опыт - объектом является экстрагент - 0,1 н. раствор гидроксида натрия, который служит в способе контролем, относительно которого считаются определяемые значения щелочной вытяжки гуминовых кислот торфов. В исследуемую пробу крови, обработанную антикоагулянтом добавляют раствор гуминовых кислот торфа в соотношении 8:1, перемешивают и помещают в герметичную камеру и воздействуют механическими колебаниями заданной частоты и амплитудой от 0,1 до 1,0 мкм, создаваемыми пьезоэлементом. Изменение оптической плотности исследуемой пробы крови, связанные с обратимой агрегацией эритроцитов, преобразуются в электрический сигнал фотоэлементом, усиливаются усилителем и регистрируются на бумажную ленту самописцем. Степень дезагрегации контролируется в процессе перемешивания с помощью фотометрии и микроскопирования. Определяются показатели обратимой агрегации эритроцитов, характеризующие: Uo - минимальную механическую прочность агрегатов эритроцитов (В); Ud - максимальную механическую прочность агрегатов эритроцитов (В); τ - полупериод спонтанной агрегации эритроцитов (с) и А - амплитуду фотометрического сигнала, характеризующую количество эритроцитов, участвующих в процессе обратимой агрегации эритроцитов (мм). На основании измеренных значений показателей обратимой агрегации эритроцитов расчетным путем определяются индекс агрегации - I=Ud/τ, характеризующий соотношение агрегационных и дезагрегационных процессов и интегральный коэффициент агрегации - К=Uo·Ud·A/τ. О биологической активности гуминовых кислот торфов судят по величине рассчитанных показателей обратимой агрегации эритроцитов (чем больше процент отличия значений К и I гуминовых кислот торфов от значений К и I контроля, тем больше биологическая активность гуминовых кислот торфов) (таблица 1).
Пример 2. Объектом определения биологической активности являются гуминовые кислоты, полученные после обработки низинного древесно-травяного торфа месторождения «Темное» Томской области 0,1 н раствором гидроксида натрия (щелочная вытяжка гуминовых кислот торфа). Концентрация сухих гуминовых кислот в растворе 0,1 н гидроксида натрия составляет 0,001 г/100 мл. Определение проводится как в примере 1.
В сравнении с контролем наблюдается увеличение прочности агрегатов эритроцитов (Ud) в 1,57 раза, уменьшение полупериода спонтанной агрегации эритроцитов (τ) и количества участвующих в агрегации эритроцитов (А), в результате чего коэффициент агрегации (К) и индекс агрегации (I) увеличились в 2,08 и 2,12 раза соответственно. Это говорит о биологической активности гуминовых кислот торфов, способных более чем в 2 раза увеличивать интенсивность агрегации эритроцитов (известный препарат викасол, применяемый в медицине для повышения вязкости крови, вызывает увеличение агрегации эритроцитов в 1,25-1,52 раза (см. таблицу 1 и чертеж).
Пример 3. Объектом определения биологической активности являются гуминовые кислоты как в примере 2. Концентрация сухих гуминовых кислот в растворе 0,1 н гидроксида натрия составляет 0,01 г/100 мл. Определение проводится как в примере 1.
Наблюдается увеличение прочности агрегатов эритроцитов (Ud) в 1,27 раза, уменьшение полупериода спонтанной агрегации эритроцитов (τ) и количества участвующих в агрегации эритроцитов (А), в результате чего коэффициент агрегации (К) и индекс агрегации (I) по сравнению с контролем увеличились в 1,10 1,41 раза соответственно. Это говорит о биологической активности гуминовых кислот торфов, способных в 1,1-1,4 раза увеличивать интенсивность агрегации эритроцитов.
Пример 4. Объектом определения биологической активности являются гуминовые кислоты как в примере 2. Концентрация сухих гуминовых кислот в растворе 0,1 н гидроксида натрия составляет 0,1 г/100 мл. Определение проводится как в примере 1.
В сравнении с контролем наблюдается увеличение прочности агрегатов эритроцитов (Ud) в 1,66 раза, уменьшение полупериода спонтанной агрегации эритроцитов (τ) и количества участвующих в агрегации эритроцитов (А), в результате чего коэффициент агрегации (К) и индекс агрегации (I) увеличились в 2,31 и 2,26 раза соответственно. Это говорит о биологической активности гуминовых кислот торфов, способных более чем в 2 раза увеличивать интенсивность агрегации эритроцитов (известный препарат викасол, применяемый в медицине для повышения вязкости крови, вызывает увеличение агрегации эритроцитов в 1,25-1,52 раза (таблица 1, чертеж). А также о том, что эффект биологической активности растворов 0,001% и 0,1% концентраций на 97-121% (по коэффициенту агрегации) и на 70-85% (по индексу агрегации) выше, чем эффект 0,01% концентрации гуминовых кислот торфа. Таким образом, наблюдается зависимость «доза - эффект» гуминовых кислот торфов.
Остальные примеры по определению биологической активности гуминовых кислот торфов и препаратов сравнения - викасола и трентала в соотношениях 8:1 приведены в таблице 1 на чертеже. В таблице 1 также приведены примеры определения биологической активности гуминовых кислот торфа в соотношениях кровь: раствор гуминовых кислот торфа - 6:1 и 10:1.
|
Таким образом, заявляемое изобретение по сравнению с известными аналогами позволяет получить данные по влиянию гуминовых кислот на биологическую активность. Гуминовые кислоты различных торфов различаются между собой по величине биологической активности. Так, биологическая активность гуминовых кислот щелочной вытяжки низинного древесно-травяного торфа месторождения «Темное» в 1,09-1,45 раз выше биологической активности гуминовых кислот щелочной вытяжки переходного осокового торфа месторождения «Васюганское». А биологическая активность гуминовых кислот пирофосфатной вытяжки наоборот выше у переходного осокового торфа в 1,12-1,14 раз, чем биологическая активность низинного древесно-травяного торфа. Предлагаемое соотношения в смеси кровь: гуминовые кислоты торфа (6-10:1) являются оптимальными и позволяют получить наиболее информативный результат о биологической активности гуминовых кислот торфов (таблица 1).
Предлагаемый способ не предполагает сложных манипуляций в подготовке пробы, одно измерение занимает 7-10 минут, носит информативный характер и может быть использован в качестве методики тестирования биологической активности гуминовых препаратов на уровне установления стандартной для биологических препаратов зависимости «доза-эффект», учитывая весьма существенную полифункциональность гуминовых препаратов. Из чертежа видно, у каждой из вытяжек имеются наиболее активные концентрации по сравнению с другими и достоверные отличия от контроля.
Источники информации
1. Юдина Н.В., Писарева С.И., Саратиков А.С. Оценка биологической активности гуминовых кислот торфов // Химия твердого топлива. - 1996. - №5 - с.31-34.
Способопределениябиологическойактивностигуминовыхкислотторфов,заключающийсявтом,чтовыделенныеизторфагуминовыекислотыанализируютэлектрофизическимметодоманализа,отличающийсятем,чтоиспользуютщелочнуюилипирофосфатнуювытяжкугуминовыхкислотторфов,которуюдобавляютвисследуемуюпробукровивсоотношении6-10:1,затемпроводятфотометрическоеопределениеоптическойплотностисмесикровисгуминовымикислотамиторфапривоздействиимеханическимиколебаниямивзвуковомдиапазонечастотот20Гцдо20кГциамплитудойот0,1до1,0мкм,создаваемымипьезоэлементом,поизменениюоптическойплотностиисследуемойпробыопределяютпоказателиобратимойагрегацииэритроцитов,такие,какUo-минимальнаямеханическаяпрочностьагрегатовэритроцитов(В);Ud-максимальнаямеханическаяпрочностьагрегатовэритроцитов(В);τ-полупериодспонтаннойагрегацииэритроцитов(с);А-амплитудафотометрическогосигнала,характеризующаяколичествоэритроцитов,участвующихвпроцессеобратимойагрегацииэритроцитов(мм),наоснованиикоторыхрассчитываютиндексагрегацииI=Ud/τиинтегральныйкоэффициентагрегацииK=Uo·Ud·A/τисудятобиологическойактивностигуминовыхкислотповеличинерассчитанногоиндексаагрегацииIиинтегральногокоэффициентаагрегацииКпосравнениюсконтролем.
