11.03.2019
№219.016.da26
Результат интеллектуальной деятельности: СНИЖЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ СЛИТЫХ БЕЛКОВ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002333919
Дата охранного документа
20.09.2008
Аннотация:
Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложен терапевтически активный слитый белок со сниженной иммуногенностью. Белок состоит из двух белков, происходящих от белков человека, соединенных через область слияния. При этом соединительная область, которая перекрывает или окружает область слияния в пределах от 1 до 25 аминокислотных остатков, содержит модификацию, удаляющую Т-клеточный эпитоп, в норме отсутствующий у человека. Предложено применение слитого белка для получения фармацевтической композиции для лечения опухоли. Предложена нуклеиновая кислота, кодирующая слитый белок. Описан способ снижения иммуногенности слитого белка путем введения замен соответствующих аминокислот. Использование изобретения позволяет снизить способность соединительного эпитопа терапевтически активного слитого белка связываться с молекулами главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II, что в конечном итоге снижает взаимодействие эпитопа с рецепторами Т-клеток и может найти применение в медицине для предотвращения иммунологических расстройств, возникающих при введении терапевтически активного белка, немодифицированного в соединительной области. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.
(i)сайтаN-связанногогликозилирования,которыйпредставляетсобойAsn-X-Ser/Thr,гдеХпредставляетсобойаминокислоту,(ii)последовательностьаминокислотAla-Thr-Ala-ThrвместоLeu-Ser-Leu-Serвслучае,есликомпонентслиянияпредставленIgG,или(iii)мутациюThr,AlaилиProвместоLeu,Val,IIe,Met,Phe,TyrилиTrp.(i)введениясайтаN-связанногогликозилирования,которыйпредставляетсобойAsn-X-Ser/Thr,гдеХпредставляетсобойаминокислоту,(ii)заменыпоследовательностиаминокислотLeu-Ser-Leu-SerнапоследовательностьаминокислотAla-Thr-Ala-Thrвслучае,есликомпонентслиянияпредставляетсобойIgG,или(iii)заменыаминокислотыLeu,Val,Ile,Met,Phe,TyrилиTrpнаThr,AlaилиPro;1.Терапевтическиактивныйслитыйбелоксосниженнойиммуногенностью,состоящийиздвухбелков,происходящихотчеловеческого,соединенныхдругсдругомчерезобластьслияния,причемсоединительнаяобластьвпределахот1до25аминокислотныхостатков,окружающаяилиперекрывающаяобластьслияния,содержитмодификацию,удаляющуюТ-клеточныйэпитоп,внормеотсутствующийворганизмечеловека,выбраннуюизгруппы,состоящейиз:12.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоХпредставляетсобойGly.23.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтосоединительнаяобластьсодержитспейсерилилинкер.34.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслитогобелкапредставляетсобойальбумин.45.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслитогобелкаобладаетактивностьюцитокинаилигормона.56.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслитогобелкапредставляетсобойIgGилиегофрагмент.67.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслитогобелкапредставляетсобойIgGилиегофрагмент,адругойкомпонентпредставляетсобойбелок,обладающийактивностьюцитокинаилигормона.78.Слитыйбелокпоп.7,отличающийсятем,чтоС-конецуказанногоIgGилиегофрагментасоединенсN-концомдругогокомпонента.89.Слитыйбелокпоп.7,отличающийсятем,чтофрагментIgGпредставляетсобойFc-молекулу.910.Слитыйбелокпоп.7,отличающийсятем,чтоIgGилиегофрагментсодержитпоследовательностиаминокислототдвухизотиповантител.1011.Слитыйбелокпоп.10,отличающийсятем,чтоIgGилиегофрагментсодержитпоследовательностиаминокислотIgG1иIgG2.1112.Слитыйбелокпоп.11,отличающийсятем,чтоIgGилиегофрагментпредставляетсобойизотипIgG2,измененныйвшарнирнойобластидоIgG1.1213.Слитыйбелокпоп.8,представляющийсобойhuKS-IL2,включающийвсоединительнойобластивпоследовательностиIgGвместопоследовательностиLeu-Ser-Leu-SerпоследовательностьAla-Thr-Ala-Thr.1314.Слитыйбелокпоп.8,представляющийсобойFc-IL12-IL2,включающийвсоединительнойобластивпоследовательностиIgGвместопоследовательностиLeu-Ser-Leu-SerпоследовательностьAla-Thr-Ala-Thr.1415.Слитыйбелокпоп.8,представляющийсобойFc-IL12-IL2,включающийвпервыхположенияхвмолекулеIL2сайтгликозилированияAsn-Gly.1516.Слитыйбелокпоп.8,представляющийсобойFc-EPO,включающийвсоединительнойобластивпоследовательностиIgGвместопоследовательностиLeu-Ser-Leu-SerпоследовательностьAla-Thr-Ala-Thr.1617.Слитыйбелокпоп.16,представляющийсобойFc-EPO,вкоторомIgGпредставляетсобойIgG2,содержащийшарнирнуюобластьIgG1.1718.Применениетерапевтическиактивногослитогобелка,каконопределенвлюбомизпп.13-15,дляполученияфармацевтическойкомпозициидлялеченияопухоли.1819.Нуклеиноваякислота,кодирующаяслитыйбелок,каконопределенвлюбомизпп.1-17.1920.Способсниженияиммуногенностислитогобелка,охарактеризованноговп.1,путемудаленияТ-клеточногоэпитопа,внормеотсутствующеговорганизмечеловека,включающиймодифицированиесоединительнойобласти,окружающейилиперекрывающейобластьслияниявпределахот1до25аминокислотныхостатков,методом,выбраннымизгруппы,состоящейиз:2021.Способпоп.20,отличающийсятем,чтоХпредставляетсобойGly.2122.Способпоп.20,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслиянияпредставляетсобойIgGилиегофрагмент.2223.Способпоп.20,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслиянияпредставляетсобойIgGилиегофрагмент,адругойкомпонентслиянияпредставляетсобойцитокин.23
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 41-50 из 88.
13.10.2018
№218.016.91e1
Оксохиназолинилбутанамидные производные
Изобретение относится к новому соединению формулы I и его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора танкираз (TANK) и/или поли(ADP-рибоза)полимеразы (PARP) и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как злокачественное новообразование, рассеянный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669393
Дата охранного документа: 11.10.2018
26.10.2018
№218.016.9655
Аминокислоты-липиды
Изобретение относится к соединениям общей формулы I, которые могут найти применение в качестве носителя в системах доставки лекарственных веществ или для индикации антител. В формуле I Y представляет собой О, NH или ковалентную связь, P представляет собой Н, прямой или разветвленный алкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670618
Дата охранного документа: 24.10.2018
21.11.2018
№218.016.9f68
Производные имидазопиразинона
Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы
, а также к лекарственным средствам на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении танкираз (TANK). 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672885
Дата охранного документа: 20.11.2018
07.12.2018
№218.016.a4e7
Производные 6-[4-(1н-имидазол-2-ил)пиперидин-1-ил]пиримидин-4-амина в качестве модуляторов активности киназ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R представляет собой Hal, LA, O(LA), CN, CONH; R представляет собой H; каждый R представляет собой независимо Hal, OH или A; A...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674261
Дата охранного документа: 06.12.2018
20.02.2019
№219.016.bdfa
Вводимая оральным путем галенова форма с быстрым высвобождением и с пролонгированным высвобождением, включающая усиливающий абсорбцию агент, и применение этого усиливающего абсорбцию агента
Изобретение относится к медицине. Галогеновые составы, вводимые орально, позволяющие усилить абсорбцию трансмембранным или параклеточным путем в желудочно-кишечном тракте действующих веществ, которые являются гидрофильными или ионизируемыми в физиологических средах. Составы включают по меньшей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02228201
Дата охранного документа: 10.05.2004
23.02.2019
№219.016.c654
Соединения для органических электронных устройств
Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1)
где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO; Ar, Ar, Ar выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R; Ar, Ar, Ar, Ar...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002419648
Дата охранного документа: 27.05.2011
11.03.2019
№219.016.d7bd
Фармацевтическая композиция
Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции на основе левотироксина натрия. Изобретение заключается в том, что описывается фармацевтическая композиция, которая содержит в своем составе левотироксин натрий, желатин и носители и не содержит остатки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02225711
Дата охранного документа: 20.03.2004
11.03.2019
№219.016.da12
Способ получения никотинальдегидов
Изобретение относится к способу получения никотинальдегидов реакцией восстановления, который характеризуется тем, что в качестве исходных эдуктов в реакции восстановления используют морфолинамиды никотиновой кислоты формулы I,
в которой R, R каждый, независимо друг от друга, представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002339619
Дата охранного документа: 27.11.2008
15.03.2019
№219.016.e0c0
Производные phi p 5а, обладающие сниженной аллергенностью и сохраненной т-клеточной реактивностью
Изобретение раскрывает получение и применение вариантов аллергенов группы 5 Pooideae, которые характеризуются сниженной IgE реактивностью по сравнению с известными аллергенами дикого типа и в то же время существенно сохраненной реактивностью по отношению к Т-лимфоцитам. У вариантов аллергенов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002368620
Дата охранного документа: 27.09.2009
17.03.2019
№219.016.e2a1
Fgf-18 в процедурах пересадки трансплантата и тканевой инженерии
Группа изобретений относится к медицине. Описаны способы, связанные с регенеративной медициной, для лечения поражений хряща, остеоартрита и повреждения хряща, в частности. Описано соединение FGF-18 для применения в процедурах тканевой инженерии и трансплантации, таких как трансплантация...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682159
Дата охранного документа: 15.03.2019
Показаны записи 1-2 из 2.
09.05.2019
№219.017.4de6
Рекомбинантное опухолеспецифичное антитело (варианты) и его применение
Изобретение касается рекомбинантного антитела (AT) к ЕрСАМ, которое содержит аминокислотную последовательность, определяющую каркасную область L-цепи - Ig, и определенные остатки аминокислот последовательности SEQ ID NO: 5 (данная и последующие последовательности приведены в описании). Описан...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002306320
Дата охранного документа: 20.09.2007
29.05.2019
№219.017.63df
Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени
Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита. Конструируют слитый белок, содержащий в направлении от N-конца к С-концу Fc-фрагмент иммуноглобулина, полученный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002262510
Дата охранного документа: 20.10.2005
