×
11.03.2019
219.016.d97e

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СМЕСИ ФРАКЦИЙ ОКИСЛИТЕЛЯ ИЗ КЛАССА ПЕРХЛОРАТОВ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области подготовки окислителя из класса перхлоратов, применяемого при изготовлении смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ). Способ изготовления смеси фракций окислителя из класса перхлоратов включает дозирование и смешивание фракций окислителя. Причем используют крупные фракции перхлората аммония с частицами 160-315 мкм и перхлората калия с частицами 80-315 мкм, мелкие фракции перхлората аммония с удельной поверхностью 2700±200 см/г и гидрофобизированную фракцию перхлората аммония с удельной поверхностью от 5400 до 7300 см/г и содержанием алкилсилоксанового покрытия от 0,11 до 0,25 мас.%. У каждой порции гидрофобизированной фракции перхлората аммония определяют рН, комплектуют порции из расчета получения среднеарифметического значения рН в пределах от 4,7 до 5,1 с округлением до десятых долей. Дозирование порций гидрофобизированной фракции перхлората аммония осуществляют исходя из обеспечения отклонений рН у этой фракции не более ±0,1 от среднеарифметического значения в каждой мешке смеси фракций окислителя. Изобретение направлено на повышение живучести и однородности топливной массы СТРТ. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области подготовки окислителя, применяемого при изготовлении зарядов из смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ).

Перхлорат аммония (ПХА), применяемый в качестве окислителя в СТРТ, остается одним из основных его компонентов среди других окислителей из класса перхлоратов. Также нашел применение перхлорат калия, хотя в небольших объемах. Для обеспечения требуемых реологических свойств топливной массы, баллистических и физико-механических характеристик СТРТ перхлорат аммония применяется в виде смеси из нескольких фракций, отличающихся по размерам частиц.

Изготовление смеси фракций окислителя заключается в дозировании отдельных фракций и смешивании их. Размер частиц в используемых фракциях окислителя и массовая доля их определяются композицией СТРТ. Известны технологические процессы и оборудование для получения различных фракций перхлората аммония и смесей их: аналитический обзор №14 (121) за 1982 г. "Подготовка перхлората аммония на заводах СТРТ" (по материалам открытой зарубежной печати за 1965-1982 гг. ГОНТИ - 0409) и патент RU 2317280 С1, МПК С06В 21/00, заявка 2006129077/02, 10.08.2006 (Установка для приготовления порошкообразной смеси на основе перхлората аммония (ПХА), используемого в качестве окислителя для заряда ракетного двигателя на твердом топливе).

Из указанных источников следует, что как за рубежом, так и в России части перхлората аммония, отличающиеся по дисперсности, независимо от способа получения принято называть фракциями. Дисперсность оценивается по удельной поверхности или гранулометрическому составу путем рассева через сита. Дисперсность по удельной поверхности определяют для фракций с размером частиц менее 50 мкм, а по гранулометрическому составу для фракций с размером частиц более 50 мкм.

Частицы окислителя, как водорастворимого вещества, даже при наличии сотых долей влаги и незначительном изменении атмосферных условий (температуры и относительной влажности воздуха) склонны к агрегированию, слеживанию. Особенно эти процессы ускоряются с уменьшением размера частиц, а это приводит к изменению гранулометрического состава с укрупнением частиц и к отклонению от заданных характеристик СТРТ, а в конечном счете параметров ракетного двигателя.

По патенту РФ №2211207, МПК С06В 21/00, С05С 3/0, С06В 29/22, 45/32 (Способ гидрофобизации перхлората аммония) предложен высокоэффективный способ защиты тонкоизмельченных частиц перхлората аммония путем гидрофобизации обработкой метилтрихлорсиланом. Указанный патент принят в качестве прототипа. Способ по вышеуказанному патенту обеспечивает изготовление высокодисперсной гидрофобизированной фракции перхлората аммония со стабильной дисперсностью, оцениваемой по удельной поверхности от 5400 до 7300 см2/г и содержанием алкилсилоксанового покрытия от 0,11 до 0,25 мас.%. Способ включает также получение смесей фракций с вводом гидрофобизированной фракции перхлората аммония от 1,5 до 77%.

Однако способ по вышеуказанному патенту имеет недостаток. При обработке перхлората аммония парами метилтрихлорсилана происходит взаимодействие его с влагой, адсорбированной на поверхности частиц. При этом на поверхности частиц образуется алкилсилоксановое покрытие с выделением побочного продукта хлористого водорода. В технологическом процессе предусмотрено удаление хлористого водорода путем вакуумного отсоса. Однако следы его остаются, что подтверждается водородным показателем рН. Проведенными исследованиями установлено влияние рН гидрофобизированной фракции перхлората аммония на один из показателей технологичности топливной массы СТРТ - так называемой ее живучести. Она характеризует способность топливной массы сохранять технологические свойства (вязкость), обеспечивающие удовлетворительное ведение процесса перемешивания, гомогенизации топливной массы, вакуумирования, экструзию ее с заполнением формообразующей оснастки.

Технической задачей изобретения является разработка способа изготовления смеси фракций окислителя из класса перхлоратов с вводом гидрофобизированной фракции перхлората аммония, определением и нормированием ее рН, обеспечивающим требуемый уровень живучести топливной массы при получении и переработке ее для бездефектного формования зарядов из СТРТ.

Технический результат для качественного формования зарядов из СТРТ за счет использования способа изготовления смеси фракций окислителя из класса перхлоратов с использованием крупных фракций перхлоратов аммония с частицами 160-315 мкм и калия с частицами 80-315 мкм, получением мелких фракций перхлората аммония с удельной поверхностью 2700±200 см2/г и гидрофобизированной фракции с удельной поверхностью от 5400 до 7300 см2/г, содержащей алкилсилоксановое покрытие от 0,11 до 0,25 мас.%, дозирование и смешивание фракций окислителя, достигается при выполнении условий, что у каждой порции гидрофобизированной фракции перхлората аммония определяют рН, комплектуют порции ее из расчета получения среднеарифметического значения рН в пределах от 4,7 до 5,1 с округлением до десятых долей, при этом дозирование порций гидрофобизированной фракции перхлората аммония осуществляют исходя из обеспечения отклонений рН у этой фракции не более ±0,1 от среднеарифметического значения в каждой мешке смеси фракций окислителя.

Ранее качество гидрофобизированной фракции перхлората аммония оценивали по удельной поверхности и содержанию алкилсилоксанового покрытия. Проведенными исследованиями установлено влияние рН среды гидрофобизированной фракции перхлората аммония на реологические свойства топливной массы СТРТ, а именно на степень нарастания вязкости в процессе выдержки при определенной температуре. Технологический процесс изготовления зарядов из СТРТ включает ряд операций: дозирование компонентов, смешивание фракций окислителя со связующим до получения однородной массы, вакуумирование для удаления воздуха, заполнение в корпус ракетного двигателя. На выполнение этих операций затрачивается определенное время. Топливная масса СТРТ в течение этого времени должна сохранять свою живучесть. Живучесть характеризуется временем, в течение которого топливная масса СТРТ сохраняет, при заданных технологическим регламентом температурных условиях, способность перерабатываться и формоваться с последующим получением монолитных бездефектных зарядов. Живучесть устанавливается по времени достижения от исходного до установленного технологическим регламентом уровня вязкости при заданной температуре. В таблице, показаны данные по живучести топливной массы СТРТ для одного из изделий, определенной при температуре 60°С, в зависимости от рН использованной гидрофобизированной фракции перхлората аммония.

Таблица 1
Зависимость живучести СТРТ от рН гидрофобизированной фракции перхлората аммония
№ образца рН гидрофобизированной фракции Живучесть, час
1 4,0 0
2 4,2 1
3 4.3 3
4 4,5 5; 8*
5 4,7 5; 8*
6 4,9 7
* - при замене партии каучука.

Из приведенных в таблице данных видна зависимость живучести топливной массы от рН гидрофобизированной фракции перхлората аммония. Получение приемлемой для переработки топливной массы по принятому технологическому процессу по уровню живучести может быть обеспечена при использовании гидрофобизированной фракции перхлората аммония с рН не менее 4,5, который составляет нижний предел. По статистическим данным верхний предел рН не превышает 5,1. Значение живучести в некоторой степени можно повысить за счет подбора исходных материалов. Так на образцах 4 и 5 при замене партии каучука живучесть получена 8 часов.

Формование зарядов производят из топливной массы, которую после заполнения корпуса изделий отверждают. Для получения стабильного по своим характеристикам заряда СТРТ топливная масса должна быть во всем объеме однородна по компонентному составу и реологическим свойствам, в том числе и по живучести.

Анализ статистических данных показан на приведенном чертеже в графической форме по распределению в процентах частных партий гидрофобизированной фракции перхлората аммония по значению рН. Из данных графика видна реальная возможность обеспечения разброса рН в пределах ±0,1 от среднего значения путем дозировки этой фракции в процессе приготовления смеси фракций. При среднем значении рН, равном 4,7, в рамки допуска ±0,1 входят около 70% частных партий гидрофобизированной фракции перхлората аммония. Близкое количество остальных около 30% частных партий гидрофобизированной фракции перхлората аммония с большими отклонениями со знаком + и - от средней величины позволяет путем пропорциональной дозировки их при приготовлении смеси фракций войти в вышеуказанные рамки отклонений ±0,1.

При приготовлении СТРТ окислитель вводят в виде предварительно приготовленной смеси из нескольких фракций, отличающихся по размерам частиц. Приготовление смеси фракций заключается в дозировании исходных фракций в заданном рецептурой СТРТ соотношении в смесительный аппарат и перемешивании в нем, выгрузке с расфасовкой в контейнеры.

Каждая фракция имеет определенную марку. В качестве крупной фракции используют перхлорат аммония с частицами 160-315 мкм под маркой Д-160+315. Эту фракцию поставляет завод-поставщик после выделения на ситовом аппарате. Одновременно завод-поставщик направляет побочные фракции с размером частиц более 315 мкм и менее 160 мкм, имеющие соответственно марки Д+315 и Д-160. Сетки для ситовых аппаратов не выпускаются промышленностью с размером ячеек менее 40 мкм по ГОСТ 6613-86. В связи с этим фракции с размером частиц менее 40 мкм получают измельчением побочных фракций Д+315 и Д-160 на различных аппаратах в зависимости от требуемой дисперсности, которую контролируют по удельной поверхности. Фракцию перхлората аммония марки "С" с нормированной удельной поверхностью 2700±200 см2/г получают измельчением на струйной мельнице, совмещенной с классификатором. Гидрофобизированную фракцию перхлората аммония получают измельчением вышеуказанных побочных фракций на струйно-ударной мельнице в потоке осушенного воздуха, затем измельченную фракцию перхлората аммония подвергают гидрофобизации путем обработки с метилтрихлорсиланом. При этом на поверхности частиц образуется гидрофобное алкилсилоксановое покрытие. Гидрофобизированная фракция перхлората аммония имеет марку "П" и должна удовлетворять требованиям: удельная поверхность в пределах от 5400 до 7300 см2/г, содержание алкилсилоксанового покрытия от 0,11 до 0,25 мас.%. Дозирование гидрофобизированной фракции "П" производят следующим образом. Изготовление гидрофобизированной фракции производят порциями до 1195 кг. Масса порции определяется количеством выгруженного гидрофобизированного перхлората аммония из аппарата, в котором осуществляется гидрофобизация. У каждой порции гидрофобизированной фракции перхлората аммония определяют рН. По полученным результатам комплектуют порции в количестве, потребном для приготовления смеси фракций окислителя. При комплектации исходят из того, чтобы среднеарифметическое значение рН в гидрофобизированной фракции перхлората аммония находилось в пределах от 4,7 до 5,1. Затем проводят дозирование в смеситель фракций окислителя в заданном рецептурой соотношении. Дозирование гидрофобизированной фракции перхлората аммония осуществляют из расчета обеспечения рН в гидрофобизированной фракции ПХА в каждой мешке смеси фракций окислителя с отклонением не более ±0,1 от среднеарифметического значения, полученного при комплектации порций гидрофобизированной фракции перхлората аммония.

Калий хлорнокислый (перхлорат калия) применяют по ТУ 6-02-627-78 с частицами 80-315 мкм.

Судя по указанным размерам перхлорат калия, применяемый по указанным техническим условиям при изготовлении СТРТ, отнесен к разряду крупных фракций.

В соответствии с заданной рецептурой соотношения применяемых фракций и марок окислителя производят дозирование их с загрузкой в смеситель с последующим перемешиванием по режимам, указанным в технологическом регламенте. Готовую смесь фракций окислителя выгружают из смесителя с приемом в контейнеры. Каждая порция приготовленной смеси фракций составляет мешку.

Пример 1

Необходимо изготовить смесь фракций окислителя из фракции "С" перхлората аммония с удельной поверхностью 2700±200 см2/г при массовой доле 80% и гидрофобизированной фракции "П" перхлората аммония с удельной поверхностью от 5400 до 7300 см2/г, содержащей алкилсилоксановое покрытие от 0,11 до 0,25 мас.% при массовой доле 20%. Для изготовления партии смеси фракций окислителя изготовлены 6 порций гидрофобизированной фракции перхлората аммония марки "П". При анализе получены следующие данные по рН (см. табл.2).

Таблица 2
Номера порций 1 2 3 4 5 6
рН 4,4 4,6 4,7 4,8 5,0 5,1
Отклонения от среднего значения -0,4 -0,2 -0,1 0 +0,2 +0,3

Проводят расчет среднеарифметического значения pH

после округления до десятых долей получают рН=4,8. Определяют отклонение рН порций от среднеарифметического значения. Для получения отклонения рН гидрофобизированной фракции перхлората аммония фракции марки "П" в пределах ±0,1 от среднеарифметической величины порции 3 и 4 дозируют отдельно без выполнения дополнительных операций. Порции 2 и 5 дозируют при приготовлении мешек смеси фракций окислителя пропорционально по 50%. Аналогично дозируют порции 1 и 6, при этом отклонение от среднеарифметической величины с округлением до десятых долей составит -0,1, то есть в рамках принятого допуска.

Приготовление смеси фракций окислителя проводят в барабане смешения. В него в требуемом соотношении 80 и 20% дозируют соответственно фракции "С" и "П" при заданной общей массе мешки, например 1200 кг, и производят перемешивание. Перемешанную смесь фракций выгружают с укупоркой в контейнеры. Из мешек комплектуют партию смеси фракций в количестве, необходимом для изготовления партии зарядов.

Пример 2

Требуется изготовить смесь фракций из:

перхлората калия 20%
(размер частиц от 80 до 315 мкм)
перхлората аммония:
фракции марки Д-315+160 30%
фракции марки "П" 25%
фракции марки "С" 25%

Для изготовления партии смеси фракций указанного состава наработана гидрофобизированная фракция "П" перхлората аммония, состоящая из порций, со следующими показателями рН.

Таблица 3
Номера порций 1 2 3 4 5
рН 4,5 4,6 4,7 4,8 4,9
Отклонения от среднего значения -0,2 -0,1 0 +0,1 +0,2

При расчете среднеарифметическое значение рН получено 4,7. Вычисленные отклонения рН от среднеарифметического значения по отдельным порциям приведены в вышеуказанной таблице. Для получения отклонения рН в гидрофобизированной фракции ее дозируют в мешки при изготовлении смеси фракций. Порции 2, 3 и 4 дозируют по отдельности, т.к. укладываются в допуск ±0,1 от среднеарифметической величины по рН=4,7. Дозировку порций 1 и 5 при приготовлении мешек смеси фракций производят по 50%. Дальнейшие операции после ввода фракции перхлората калия и фракций марок Д-315+160, "С" и "П" перхлората аммония выполняют так же, как в примере 1.

Предложенный способ изготовления смеси фракций окислителя направлен на повышение качества изготовляемых зарядов СТРТ для ракетной техники.

Способ изготовления смеси фракций окислителя проверен с положительными результатами на Федеральном казенном предприятии "Пермский пороховой завод".

Способ изготовления смеси фракций окислителя из класса перхлоратов, включающий использование крупных фракций перхлоратов аммония с частицами 160-315 мкм и калия с частицами 80-315 мкм, получение мелких фракций перхлората аммония с удельной поверхностью 2700±200 см/г и гидрофобизированной фракции с удельной поверхностью от 5400 до 7300 см/г и содержанием алкилсилоксанового покрытия от 0,11 до 0,25 мас.%, дозирование и смешивание фракций окислителя, отличающийся тем, что у каждой порции гидрофобизированной фракции перхлората аммония определяют рН, комплектуют порции из расчета получения среднеарифметического значения рН в пределах от 4,7 до 5,1 с округлением до десятых долей, при этом дозирование порций гидрофобизированной фракции перхлората аммония осуществляют исходя из обеспечения отклонений рН у этой фракции не более ±0,1 от среднеарифметического значения в каждом мешке смеси фракций окислителя.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 101-110 из 159.
29.04.2019
№219.017.3ee9

Взрывчатый состав и способ его изготовления

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложен взрывчатый состав, содержащий белила цинковые или окись цинка в виде порошка в качестве сенсибилизатора и двухосновный и(или) трехосновный порох, и(или) двухосновное и(или) трехосновное ракетное топливо. А также предложен способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002281275
Дата охранного документа: 10.08.2006
29.04.2019
№219.017.3f1c

Способ получения заряда смесевого ракетного твердого топлива

Изобретение относится к области изготовления зарядов ракетного двигателя из смесевого ракетного твердого топлива (СРТТ). Согласно предложенному способу получения заряда СРТТ сначала изготавливают первый образец заряда СРТТ с использованием технологических добавок, регулирующих скорость горения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02240298
Дата охранного документа: 20.11.2004
29.04.2019
№219.017.3f29

Устройство для формования образцов твердого топлива

Изобретение относится к области военной техники, а точнее к изготовлению зарядов ракетных двигателей. Устройство содержит разъемную обойму с продольными гнездами под держатели образцов и загрузочной полостью, быстросъемный затвор с подпружиненным поршнем, быстроразборные крепежные элементы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002245313
Дата охранного документа: 27.01.2005
29.04.2019
№219.017.3f49

Эпоксидная литьевая композиция для бронирования вкладных зарядов из смесевого твердого ракетного топлива

Изобретение относится к области ракетной техники и касается эпоксидной литьевой композиции для бронирования канальных и бесканальных вкладных зарядов диаметром 300-700 мм из смесевого твердого ракетного топлива методом заливки, работающих в широком диапазоне температур. Композиция включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002295509
Дата охранного документа: 20.03.2007
29.04.2019
№219.017.3fa7

Способ смешения компонентов взрывчатых составов и формования из них изделий

Изобретение относится к области смешения взрывчатых составов и формования из них изделий методом литья под давлением. Способ включает дозирование в предварительный смеситель второго типа порошкообразного смесителя с помощью питателя с настроенной частотой вращения при включенных дозаторах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002259340
Дата охранного документа: 27.08.2005
29.04.2019
№219.017.405b

Устройство для формования заряда из смесевого твердого топлива

Изобретение относится к конструкциям ракетных двигателей на твердом топливе и может быть использовано при проектировании скрепленного с корпусом двигателя заряда из смесевого твердого топлива. Устройство для формования заряда из смесевого твердого топлива содержит корпус с эластичными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002341674
Дата охранного документа: 20.12.2008
29.04.2019
№219.017.40a0

Стреляющее устройство для катапультного кресла пилотируемого летательного аппарата

Изобретение относится к области создания систем аварийного спасения, применяемых на летательных аппаратах. Стреляющее устройство для катапультного кресла пилотируемого летательного аппарата содержит телескопический механизм, в виде неподвижного и подвижного цилиндров, колосник, пиросредство и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002390471
Дата охранного документа: 27.05.2010
29.04.2019
№219.017.4184

Устройство для приготовления и ввода плавких компонентов в смеситель

Изобретение относится к технологии изготовления пороховой массы баллиститного типа. Устройство для приготовления и ввода плавких компонентов порохов баллиститного типа в смеситель содержит аппарат с мешалкой и рубашкой обогрева, эмульгатор для получения эмульсии расплава в воде, установленный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002383516
Дата охранного документа: 10.03.2010
29.04.2019
№219.017.427a

Способ изготовления изделий из взрывчатого состава

Изобретение относится к области смешения взрывчатых составов, в том числе порохов и твердых ракетных топлив. Предложен способ изготовления изделия из взрывчатого состава, включающий перемешивание компонентов взрывчатого состава в смесителе-приставке, предварительном смесителе с одновременной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002333188
Дата охранного документа: 10.09.2008
29.04.2019
№219.017.429b

Заряд твердого ракетного топлива

Изобретение относится к области ракетной техники и предназначено для использования преимущественно в газогенераторах и ракетных двигателях, снаряженных зарядами твердого ракетного топлива. Заряд включает бронированную по боковой поверхности и торцу шашку твердого ракетного топлива торцевого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002305201
Дата охранного документа: 27.08.2007
Показаны записи 101-107 из 107.
06.07.2019
№219.017.a900

Способ изготовления баллиститного пороха непрерывным методом

Предлагаемое изобретение относится к области взрывчатых веществ, а именно к способу изготовления баллиститного пороха непрерывным методом. Способ изготовления баллиститного пороха непрерывным методом включает в себя "варку" пороховой массы, отжим, уплотнение и пластификацию, гранулирование и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002442765
Дата охранного документа: 20.02.2012
10.07.2019
№219.017.aebf

Способ утилизации вкладных зарядов ракетных двигателей на твердом топливе

Изобретение относится к способам утилизации боеприпасов. Способ утилизации вкладных зарядов ракетных двигателей на твердом топливе включает извлечение зарядов из двигателя, механическую продольную разрезку их на однотипные шашки с максимальным размером в поперечном сечении не более 100 мм,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002326340
Дата охранного документа: 10.06.2008
13.07.2019
№219.017.b3af

Способ фасовки порошкообразного взрывчатого вещества

Изобретение относится к области дозирования и фасовки порошкообразного взрывчатого вещества. Способ включает установку мешка со взрывчатым веществом в контейнер опрокидывателя дистанционно. Перед ссыпкой взрывчатого вещества в приемный передвижной контейнер укладывают по одному мешку со...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002399605
Дата охранного документа: 20.09.2010
13.07.2019
№219.017.b3c8

Весовой дозатор порошка

Изобретение относится к средствам дозирования и предназначено для дозирования рабочих смесей порошков на основе перхлората аммония при приготовлении топливной массы для смесевых твердых ракетных топлив. Дозатор может применяться и в других отраслях промышленности, где имеется необходимость...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002383872
Дата охранного документа: 10.03.2010
14.07.2019
№219.017.b45d

Способ изготовления высоконаполненного твердого ракетного топлива баллиститного типа

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способу изготовления высоконаполненного твердого ракетного топлива баллиститного типа. Способ включает смешение компонентов топлива в водной среде, отжим, вальцевание, сушку и прессование зарядов через формообразующий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412925
Дата охранного документа: 27.02.2011
14.07.2019
№219.017.b4d5

Способ получения высокодисперсного γ-полиоксиметилена

Настоящее изобретение относится к способу получения высокодисперсного γ-полиоксиметилена, используемого в качестве компонента низкотемпературных баллиститных порохов. Способ заключается в полимеризации триоксана в среде тетрахлорметана в присутствии метанола, олеума и стеариновой кислоты в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467023
Дата охранного документа: 20.11.2012
14.07.2019
№219.017.b4eb

Полуфабрикат для изготовления антиангинального лекарственного средства

Изобретение относится к полуфабрикату для изготовления антиангинального лекарственного средства, содержащему нитроглицерин, глюкозу, стеариновую кислоту и/или стеарат кальция или магния, этилцеллюлозу или микрокристаллическую целлюлозу, причем соотношение нитроглицерин : целлюлоза составляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002460542
Дата охранного документа: 10.09.2012
+ добавить свой РИД