×
01.03.2019
219.016.ce75

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ КОНТРОЛЯ ОБЪЕМА УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ПОЧЕЧНОЙ ТЕРАПИИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии. У кардиохирургических больных с развившейся в послеоперационном периоде полиорганной недостаточностью для коррекции гемодинамического статуса проводят заместительную почечную терапию (ПЗПТ). С помощью катетеров и трансдюсерной системы прибором «Pulsion-PiccoPlus» в непрерывном режиме осуществляют контроль показателей гемогидродинамического статуса. В зависимости от изменений соотношений этих показателей определяют объемную скорость ультрафильтрации, необходимый объем волемической нагрузки и дозировку инотропной поддержки. Способ позволяет повысить эффективность коррекции гемогидродинамического статуса, провести выбор оптимальных режимов ПЗПТ при стабильной гемодинамике за счет удаления избыточной жидкости, осуществления волемической коррекции и дозировок инотропной поддержки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может найти применение при выборе объема ультрафильтрации при проведении заместительной почечной терапии.

Совершенствование методик проведения заместительной почечной терапии (ПЗПТ) и превращение их функций из непосредственно почечно-заместительных в органозаместительные, а также смещение времени начала процедур ПЗПТ к началу развития или подозрению на развитие полиорганной недостаточности диктует необходимость более современных подходов к критериям эффективности этих процедур по ряду параметров. Изменение режимов процедуры ПЗПТ, в первую очередь объемной скорости ультрафильтрации, у пациентов с сердечной патологией имеет важное значение для поддержания стабильной гемодинамики и конечной эффективности процедуры ПЗПТ.

Известен способ контроля объема ультрафильтрации по изменению веса пациента, для чего используются, как правило, подкроватные весы различных моделей (Руководство по диализу. - 3-е изд. - Тверь: Триада, 2003. - С.128). Недостатком известного способа является незначительная точность, т.к. возможно изменение массовой нагрузки на кровать, а не при изменении веса пациента, невозможность контролировать перераспределение свободной воды по секторам, дискретность контроля по времени.

Известен способ контроля гемогидродинамического статуса с помощью показателей центральной гемодинамики - центральное венозное давление (CVP), давление в легочной артерии (МРАР), давление заклинивания легочной артерии (PAWP), измеренных термодилюционным методом с помощью установленного в легочной артерии катетера Swan-Ganz (Гельфанд Б.Р. и др. Интенсивная терапия сепсиса // Concilium Medicum. - Т.05. - №8. - 2003. - С.16-21). Недостатками известного способа являются отсутствие возможности определения свободной воды по секторам и недостоверность показателей центральной гемодинамики как маркера гидратации при сложных пороках и сердечной недостаточности.

В качестве прототипа принят способ определения гемогидродинамического статуса с помощью тетраполярной транскутанной реографии (Хорошилов С.Е., Павлов Р.Е., Смирнова С.Г., Ильченко A.M., Жолинский А.В. Экстракорпоральная коррекция водно-секторальных нарушений при сепсисе, осложненном острой почечной недостаточностью // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. - 2007. - №4. - С.6-8). Многокомпонентный неинвазивный мониторинг состояния больного включает динамическое наблюдение за параметрами центральной гемодинамики, балансом водных секторов. Для этой оценки используют аппаратно-программный комплекс «Диамант-Р», с помощью которого выполняют импедансную спектроскопию, проводимую до начала лечения и ежедневно в течение всего периода проведения заместительной почечной терапии. Недостатком способа является зависимость показателей от увлажненности кожи пациента, неподвижности его, состояния периферического кровотока, влияние на измерения параллельно работающей аппаратуры.

Техническим результатом использования изобретения является повышение эффективности коррекции гемогидродинамического статуса за счет удаления избыточной жидкости, осуществления волемической коррекции и выбора дозировок инотропной поддержки.

Предложен способ контроля объема ультрафильтрации при проведении заместительной почечной терапии, включающий установку в легочную артерию катетера Swan-Ganz и удаление избыточной жидкости из внесосудистого сектора и выбор дозировок инотропной поддержки.

Отличием является то, что дополнительно в бедренную артерию устанавливают комплект, содержащий термодилюционный катетер и трансдюсерную систему, и в непрерывном режиме осуществляют контроль за показателями индексов внесосудистой воды легких, проницаемости легочных сосудов и глобального конечно-диастолического объема, по соотношению их определяют изменение режимов ультрафильтрации и в зависимости от направления их изменения производят коррекцию режима проведения заместительной почечной терапии.

Сущность изобретения заключается в том, что у кардиохирургических больных с развившейся в послеоперационном периоде полиорганной недостаточностью для коррекции гемогидродинамического статуса проводят ПЗПТ в режиме гемофильтрации и гемодиафильтрации.

С помощью катетера Swan-Ganz, термодилюционного катетера и трансдюсерной системы прибором «Pulsion-PiccoPlus» в непрерывном режиме осуществляют контроль показателей гемогидродинамического статуса. Полученные данные анализируют по соотношению показателей давления заклинивания легочной артерии (PAWP), индекса внелегочной воды легких (EVLWI), проницаемости легочных сосудов (PVPI), глобально-конечно-диастолического объема (GEDVI) и в зависимости от изменений соотношений этих показателей определяют объемную скорость ультрафильтрации, необходимый объем волемической нагрузки и дозировку инотропной поддержки, обеспечивающие оптимальную эффективность ПЗПТ при стабильной гемодинамике. Например, повышение EVLWI в сочетании с нарастанием PVPI и GEDVI требует увеличения объемной скорости ультрафильтрации со снижением волемической нагрузки. Снижение EVLWI в сочетании с уменьшением GEDVI при любых показателях PVPI требует уменьшения объемной скорости ультрафильтрации и увеличения волемической нагрузки, а увеличение GEDVI при неизменных или увеличивающихся показателях EVLWI и PVPI требует изменения режима инотропной поддержки без изменения объемной скорости ультрафильтрации.

Сущность предложенного способа поясняется примерами его применения.

Пример 1

Больная Д., 65 лет, история болезни №5550, поступила в отделение реанимации НИИ КПСЗ СО РАМН 18.08.2008 с диагнозом: ишемическая болезнь сердца, стенокардия 3 фк, постинфарктный коронарокардиосклероз; сахарный диабет 1 типа, инсулинзависимый, диабетическая ангиопатия, ожирение 2 ст. Операция: маммарокоронарное и аортокоронарное аутовенозное шунтирование. Послеоперационный период осложнился синдромом воспалительного ответа, сердечной недостаточностью (синдром малого выброса, ФИ<30%), острым повреждением легких - ARDS (LIS 2,7), острой почечной недостаточностью (олигоанурия), по поводу чего на фоне комплексной интенсивной терапии через 9 ч после операции начата ПЗПТ в режиме гемофильтрации (CVVH). К началу процедуры CVP=15,3 mm Hg, MPAP=32 mm Hg, PAWP=24 mm Hg, что определило объемную скорость ультрафильтрации 150 мл/ч. В течение 1 ч процедуры отмечено снижение АДср с потребностью увеличения инотропной поддержки до вазоконстрикторной дозировки и увеличения волемической нагрузки для поддержания адекватного перфузионного давления. Больной установлены катетер Swan-Ganz и термодилюционный катерет системы «Pulsion-PiccoPlus». Определены высокий GEDVI при повышенном PVPI при внесосудистой воде на верхней границе нормы - на основании этого объемная скорость фильтрации снижена до минимальной (30 мл/ч) при изменении соотношения дозировок инотропной поддержки в пользу препаратов с вазодилятационным действием. В течение последующих 4 ч CVVH гемодинамические показатели больной стабилизированы, при нарастании EVLWI при нормальном конечно-диастолическом объеме режим ультрафильтрации установился в пределах 50-70 мл/ч, что при общей продолжительности CVVH 18 ч позволило купировать ARDS (LIS 0,3) на фоне восстановления адекватного темпа диуреза при стабильных показателях гемодинамики при терапевтических дозах инотропной поддержки. Дальнейшее течение послеоперационного периода благоприятное, переведена в отделение кардиохирургии на 12-е сутки.

Пример 2

Больной П., 60 лет, история болезни №1872, поступил в отделение реанимации 20.03.2009 с диагнозом: ишемическая болезнь сердца, стенокардия 4 фк., постинфарктный коронарокардиосклероз; сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый; мочекаменная болезнь, ХПН 0-1. Операция: маммарокоронарное и аортокоронарное аутовенозное шунтирование. Послеоперационный период осложнился синдромом острого повреждения легких - ARDS (LIS 0,25), острой почечной недостаточностью (олигоанурия). К 12 ч послеоперационного периода начата CVVH. На момент начала процедуры CVP, несмотря на тяжелый ARDS, оставалось невысоким - 3,7 mm Hg, при МРАР=12 mm Hg, PAWP=9 mm Hg, что послужило основанием для 0 значения объемной скорости ультрафильтрации и увеличения волемической нагрузки до 20 мл/кг. В течение 2 ч CVVH у больного ухудшились сатурационные и газотранспортные показатели, для поддержания перфузионного давления потребовалось увеличение инотропных препаратов выше терапевтических доз. Больному установлен термодилюционный катетер системы «Pulsion-PiccoPlus» (катетер Swan-Ganz имелся с интраоперационного периода). Определены высокий EVLWI (>18) при и нормальных показателях PVPI и GEDVI, что позволило увеличить объемную скорость ультрафильтрации до 200 мл/ч при прекращении волемической нагрузки. В течение последующих 6 ч CVVH при постепенном снижении EVLWI нормализована кислородно-транспортная функция, снижена степень ARDS (LIS 1,6), дозировки инотропной поддержки вернулись в терапевтический диапазон. При этом показатели CVP и PAWP значимо не менялись. В дальнейшем послеоперационный период протекал закономерно, на 12-е сутки больной переведен в отделение кардиохирургии.

Способ контроля объема ультрафильтрации при проведении заместительной почечной терапии, включающий установку катетера Swan-Ganz в легочную артерию и выбор дозировок инотропной поддержки, отличающийся тем, что дополнительно в бедренную артерию устанавливают комплект, содержащий термодилюционный катетер и трансдюсерную систему технологии «Pulsion-PiccoPlus», и в непрерывном режиме осуществляют контроль показателей индексов внесосудистой воды легких (EVLWI), проницаемости легочных сосудов (PVPI) и глобального конечно-диастолического объема (GEDVI), при этом при повышение индекса EVLWI в сочетании с нарастанием проницаемости легочных сосудов PVPI и глобального конечно-диастолического объема GEDVI увеличивают объемную скорость ультрафильтрации со снижением волемической нагрузки, при снижении EVLWI в сочетании с уменьшением GEDVI при любых показателях PVPI уменьшают объемную скорость ультрафильтрации и увеличивают волемическую нагрузку, а при увеличении GEDVI при неизменных или увеличивающихся показателях EVLWI и PVPI измененяют режим инотропной поддержки без изменения объемной скорости ультрафильтрации.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-1 из 1.
01.03.2019
№219.016.ce72

Способ радиочастотной аблации очага эктопической тахикардии в выводном отделе левого желудочка

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Для этого производят позиционирование аблационного электрода путем определения расстояния от его дистального полюса до устья близлежащей коронарной артерии. Перед аблацией проводят построение электроанатомической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002428109
Дата охранного документа: 10.09.2011
Показаны записи 21-30 из 52.
27.05.2016
№216.015.42a5

Способ прогнозирования развития полиорганной недостаточности у новорожденных в критическом состоянии

Изобретение относится к области медицины, в частности к неонатологии, анестезиологии и реаниматологии. Выполняют анализ состояния центральной и периферической гемодинамики с использованием ультразвуковых методов исследования. В первые 24 часа жизни ребенка рассчитывают фракцию укорочения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585143
Дата охранного документа: 27.05.2016
13.01.2017
№217.015.6f48

Способ прогнозирования риска кальцификации биологических протезов клапанов сердца

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансплантологии и сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использована для прогнозирования риска кальцификации биологических протезов клапанов сердца. При сроке эксплуатации протеза менее 4 лет у пациента определяют пол, возраст, значение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597564
Дата охранного документа: 10.09.2016
25.08.2017
№217.015.bfcc

Способ прогнозирования риска кальцификации биологических протезов клапанов сердца, имплантированных в митральную позицию, на основании геномных предикторов

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска кальцификации биологических протезов клапанов сердца, имплантированных в митральную позицию. Анализируют генетический профиль пациента по генам VDR и IL6R, осуществляют построение прогностической модели с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616507
Дата охранного документа: 17.04.2017
19.01.2018
№218.016.0ddf

Способ предимплантационного хранения биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и предназначено для хранения биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии до момента имплантации. Способ включает отмывку предварительно консервированного биологического протеза в растворе стерильного 0,9%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633062
Дата охранного документа: 11.10.2017
20.01.2018
№218.016.1133

Способ выбора анестетика при проведении анестезиологического обеспечения нейровизуализации у детей с патологией цнс

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, детской неврологии, педиатрии. Выполняют осмотр и оценку состояния пациента перед проведением мультиспиральной компьютерной томографии. Предварительно определяют степень риска анестезиологического обеспечения по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633906
Дата охранного документа: 19.10.2017
20.01.2018
№218.016.12d7

Способ коррекции острых психических расстройств у пациентов после трансплантации сердца

Изобретение относится к области медицины, в частности к анестезиологии-реаниматологии, психиатрии и психотерапии, и может быть использовано у пациентов с когнитивными расстройствами в раннем послеоперационном периоде трансплантации сердца. В предтрансплантационный период за 1-2 суток проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634377
Дата охранного документа: 26.10.2017
13.02.2018
№218.016.1eba

Способ прогнозирования риска развития синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после коронарного шунтирования

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике и сердечно-сосудистой хирургии. Предложен способ прогнозирования риска развития синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после коронарного шунтирования. Проводят анализ клинико-анамнестических показателей и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641033
Дата охранного документа: 15.01.2018
13.02.2018
№218.016.1f19

Способ предупреждения развития системного воспалительного ответа у кардиохирургических пациентов после искусственного кровообращения

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечнососудистой хирургии и перфузиологии. Выполняют мембранную сорбцию следующих медиаторов воспаления: интерлейкин 6, интерлейкин 8 и интерлейкин 10. При этом в случае наличия у пациента двух и более факторов риска развития системного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641173
Дата охранного документа: 16.01.2018
13.02.2018
№218.016.224f

Способ прогнозирования риска развития осложнений в раннем госпитальном периоде у пациентов после коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования риска развития осложнений в раннем госпитальном периоде после коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения. Для этого определяют значения маркеров почечного повреждения, таких как цистатин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642238
Дата охранного документа: 24.01.2018
13.02.2018
№218.016.22c4

Тканеинженерный биодеградируемый сосудистый имплант

Изобретение относится к области медицины, в частности к тканевой инженерии, и раскрывает тканеинженерный биодеградируемый сосудистый имплант. Указанный имплант характеризуется тем, что изготовлен из биодеградируемых полимеров методом электроспиннинга с послойным введением в стенку сосуда...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642259
Дата охранного документа: 24.01.2018
+ добавить свой РИД