×
01.03.2019
219.016.c976

ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к дезинфицирующим средствам, содержащим водорастворимые комплексы иода с органическими соединениями. Композиция содержит комплекс включения иода с циклодекстрином и/или его производными, иод, источник иодид-ионов, органический растворитель, и, при необходимости, поверхностно-активное вещество и/или функциональную добавку, а также воду при определенном соотношении компонентов в мас.%. Дезинфицирующее средство обладает широким спектром антимикробного действия в низких концентрациях, не раздражает и не травмирует кожу, не токсично, устойчиво при хранении в разбавленных растворах в широком интервале температур. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к дезинфицирующим средствам, содержащим водорастворимые комплексы иода с органическими соединениями и обладающим широким спектром антимикробного действия, что позволяет использовать их для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.

Использование иода в качестве дезинфицирующего средства известно давно, и до сих пор спиртовые растворы иода являются самыми распространенными антисептиками, широко применяющимися для обеззараживания ран и операционных полей. Это обусловлено широким спектором антимикробной активности иода.

Спектр антимикробной активности антисептиков и дезинфектантов. [J.Flewette, J.Freney, M.-E.Reverdy "Antisepsie et Desinfection", Editions ESKA, 1995]

Как видно из таблицы, иод проявляет высокую активность по отношению к грамположительным бактериям и среднюю активность по отношению ко всем остальным микроорганизмам. Такую же активность имеют только хлор и альдегиды, спектр активности остальных биоцидов значительно уже.

Существенным недостатком иода при использовании его в чистом виде является сильное обжигающее действие по отношению к тканям организма. Травмируя кожные покровы, иод препятствует заживлению ран и послеоперационных швов.

Разработка полимерных композиций иода с водорастворимым поливинилпирролидоном (PVP) позволила устранить этот недостаток. В данном случае иод находится в связанном состоянии за счет образования комплекса иона I

-
3
с С=O группой амидной связи пирролидонового цикла.

Известна биоцидная композиция [Патент ЕР 0365565 В1, кл. А 01 N 59/12, 1988], представляющая собой водный раствор комплекса поливинилпирролидона с иодом, стабилизированная иодидом калия, причем содержание последнего составляет от 10 до 60% от веса самого комплекса. Недостатком этой композиции является ее недостаточная устойчивость во времени и при нагревании.

Известна также биоцидная композиция [Патент ЕР 0793418 B1, кл. A 01 N 59/12, 1995], представляющая собой водный раствор комплекса поливинилпирролидона с иодом, стабилизированная неионогенным поверхностно-активным веществом (НПАВ), а именно блок-сополимером окиси этилена и окиси пропилена, которая отличается низким соотношением PVP:I2 и устойчива в широком диапазоне температур.

Однако иод при хранении постепенно взаимодействует с PVP, образуя ковалентные связи, поэтому композиции, включающие комплексы поливинилпирролидона с иодом, со временем теряют антимикробную активность.

Наиболее близкой по технической сущности является известная иодсодержащая биоцидная композиция, которая представляет собой концентрат комплекса иода с алкилполиглюкозидами [Заявка PCT/US96/06975, кл. А 01 N 59/12, 1996].

В состав этого комплекса входит:

- 0,5-30% иода;

- 0,2-14% иодида в виде соли, кислоты или их смеси;

- 2-85% НПАВ, представляющего собой алкилполиглюкозид общей формулы R1OCR2O)b(Z)a,

где R1 - моновалентный органический радикал, имеющий от 6 до 30 атомов углерода;

R2 - бивалентный алкилен-радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода;

Z - остаток сахарида, имеющий от 5 до 6 атомов углерода;

b - натуральное число от 0 до 12;

а - натуральное число от 1 до 6.

Такая композиция может храниться длительное время, а перед использованием ее растворяют в воде для получения рабочего раствора. Благодаря использованию в данной водорастворимой биоцидной композиции НПАВ из числа алкилполиглюкозидов, отличающихся низкой токсичностью, заявленные препараты могут применяться для обработки слизистых поверхностей в стоматологии, офтальмологии и др., для гигиенической дезинфекции рук

Недостатком этой биоцидной композиции является низкая устойчивость разбавленных водных растворов, которые во многих случаях должны храниться длительное время, например, при использовании для гигиенической дезинфекции рук в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания и т.д.

Задачей настоящего изобретения является создание новых дезинфицирующих средств на основе комплексных соединений иода, обладающих широким спектром антимикробного действия, не раздражающих и не травмирующих кожу, устойчивых при хранении в разбавленных растворах.

Поставленная задача, согласно изобретению, решается тем, что предложена композиция, содержащая комплекс включения иода с циклодекстрином и/или его производными, иод, источник иодид-ионов, органический растворитель и, при необходимости, ПАВ и/или функциональную добавку, а также воду при следующем соотношении компонентов в мас.%:

- иод 0,03-2,00

- источник иодид-ионов 0,01-1,00

- циклодекстрины и/или их производные 0,03-30,00

- органический растворитель 1,00-30,00

- поверхностно-активное вещество и/или функциональная добавка - не более 20,0

- вода - остальное

Циклодекстрины могут использоваться в виде α-, β-, γ-изомеров (α-ЦД, β-ЦД и γ-ЦД соответственно) или их производных - этиленгликолевых (ЭЭЦД), пропиленгликолевых (ПЭИД) или метиловых(МЭЦД) эфиров, а также их смесей.

Для стабилизации в композицию вводят органические растворители, в качестве которых могут быть использованы этиловый спирт (ЭТ), пропиленгликоль (ПГ), глицерин (ГЛ) или их смеси.

В качестве поверхностно-активных веществ в композиции могут быть использованы блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена (БС), полиэтиленгликоли (ПЭГ), полиэтиленгликолевые эфиры α-токоферола (ферол) или их смеси.

В качестве функциональных добавок используют витамины Е, F, экстракты лекарственных трав (например, экстракт ромашки), пеногаситель (ПГ) или их смеси.

Циклодекстрины относятся к циклическим полисахаридам и обладают рядом специфических свойств, связанных с особенностями их строения. Обилие гидроксильных групп с их неподеленными парами электронов кислородных атомов создает высокую электронную плотность вдоль всей молекулы, что объясняет легкое образование ими соединений включения.

Это свойство циклодекстринов в сочетании с наличием в композиции растворителя и остальных ингредиентов позволяет получить дезсредство, обладающее широким спектром антимикробного действия и устойчивое при хранении в широком интервале температур.

Комплексы иода с циклодекстринами могут быть получены одним из известных способов, описанных для получения комплексов включения с циклодекстринами: при нагревании в растворе, при механическом растирании компонентов в ступке и др. [Szejtiy J. J.Mater.Chem., 1997, 7(4), 575-587].

Полученные на основе комплексов включения иода с циклодекстринами дезинфицирующие средства обладают широким спектром антимикробного действия в низких концентрациях, не раздражают и не травмируют кожу, не токсичны, устойчивы при хранении в разбавленных растворах в широком интервале температур.

Заявляемые дезинфицирующие средства могут быть использованы для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

К 0,3 г металлического йода прибавляют 1,5 г γ-циклодекстрина в виде белого кристаллического порошка и 0,1 г витамина F. Смесь тщательно перетирают в ступке при комнатной температуре. Полученный комплекс включения йода с этиленгликолевым эфиром β-циклодекстрина растворяют в 94,9 мл воды, при перемешивании добавляют 0,2 г иодида калия и 3 г пропиленгликодя. Получают прозрачной препарат красно-коричневого цвета.

Пример 2.

В литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и загрузочной воронкой, помещают 1,25 г иода, 5 г пропиленгликолевого эфира β-циклодекстрина, 0,6 г йодистого калия, 10 г этанола, 5 г ферола и 74,1 г воды, нагревают при перемешивании до 50-55°С и выдерживают при этой температуре 5 часов. Получают препарат в виде прозрачного раствора красно-коричневого цвета.

Примеры 3-14.

Композиции дезсредств получены в условиях примера 2, но с изменением как композиционного состава, так и соотношения компонентов. Состав полученных композиций приведен в таблице 1. Все приведенные в таблице 1 композиции устойчивы в интервале температур от 0 до 60. Срок хранения не менее 3 месяцев.

Таблица 1.
№№
пп
Иод гЦиклодекстринИсточник
иодид-ионов
Орг. растворПАВФункцией. добавкаВода г
  наим.гнаим.гнаим.гнаим.гнаим.г 
1.0,30γ-ЦД1,5KI0,20ПГ3,0- витР0,194,9
2.1,25ПЭЦД5,0KI0,60ЭТ10,0ферол5,0ПГ0,00178,1
3.0,12α-ЦД+ β-ЦД+ γ-ЦД1.5NaI0,05ЭТ1,5БС1,0ЭР5,090,8
4.0,25ЭЭЦД2,0NaI0,12ГЛ+ ЭТ10,0ПЭГ2,0--85,6
5.0,03β-ЦД+ ПЭЦД1,5KI+ NaI0,01ПГ2,0БС0,5вит F+ЭР5,091,0
6.0,25γ-ЦД1,0KI0,12ЭТ10,0ферол0,5ЭР5,083,1
7.0,12ПЭЦД0,6KI0,05ГЛ5,0--вит. Е0,294,0
8.0,25β-ЦД4,0NaI0,12ЭТ5,0ферол0,5вит. Е0,289,9
9.1,30ЭЭЦД30,0KI0,50ЭТ5,0БС15,0вит F0,547,7
10.2,00ПЭЦД20,0KI1,00ЭТ10,0ПЭГ20,0ПГ0,00147,0
11.0,50β-ЦД+ ПЭЦД5,0KI+ NaI0,25ЭТ30,0БС10,0вит F0,553,7
12.1,50ЭЭЦД10,0NaI0,15ЭТ10,0ферол10,0ПГ0,00178,3
13.0,06ПЭЦД5,0KI0,01ПГ1,0----93,9
14.0,12β-ЦД+
ПЭЦД
1,2KI0,04ГЛ5,0--вит F+ЭР5,088,6

Пример 15.

Изучение антимикробной активности образцов дезсредств проводят в отношении “диких” штаммов Staphylecoccus aureus и Pseudomonas aeruginosa.

Для испытаний используют только свежеприготовленные культуры микроорганизмов.

Для приготовления микробной взвеси, содержащей заданное количество микробных тел в единице объема, используют 20-часовые микробные культуры.

Для оценки эффективности образца дезсредства к 100 мкл микроорганизмов добавляют 100 мкл раствора дезсредства. Время контаминации: 0 мин, 15 мин, 30 мин, 60 мин.

В качестве контроля используют посев бактериальной суспензии того же разведения, обработанный: а) 5% раствором хлорамина и б) без обработки.

После инкубации пробирок делают высев 50 мкл взвеси и равномерно распределяют на чашки с эритрит-агаром (для определения колонии образующих единиц - КОЕ после дезинфекции), которые также инкубируют в термостате при 37°С в течение суток.

По истечении срока инкубации подсчитывают число колоний и оценивают степень угнетения роста микроорганизмов по сравнению с контрольными образцами.

Результаты испытаний приведены в таблице 2.

Таблица 2.
№№опытов из табл. Staphylococcus aureus
КОЕ, время контаминации, мин
Pseudonwnas aeruginosa
КОЕ, время контаминации, мин
1сразу153060сразу153060
5нет ростанет ростанет ростанет роста10050нет ростанет роста
13нет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет роста
7нет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет роста
4нет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет роста
11нет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет роста
2нет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет роста
9нет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет роста
12нет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет роста
10нет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет ростанет роста

Таким образом, полученные на основе комплексов включения иода с циклодекстринами дезинфицирующие средства обладают широким спектром антимикробного действия в низких концентрациях, что обеспечивает отсутствие раздражении и травм на коже при их использовании. Кроме того, эти препараты не токсичны, устойчивы при хранении в разбавленных растворах в широком интервале температур.

Благодаря описанным свойствам предлагаемые дезинфицирующие средства могут быть использованы для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.

Иод0,03-2,00Источникиодид-ионов0,01-1,00Циклодекстриныи/илипроизводные0,03-30,00Органическийрастворитель1,00-30,00Пповерхностно-активноевеществои/илифункциональнаядобавкаНеболее20,0Вода-Остальное.1.Дезинфицирующеесредство,содержащеекомплексиодасполисахаридами,иод,источникиодид-ионов,поверхностно-активноевещество,функциональнуюдобавкуиводу,отличающеесятем,чтовкачествекомплексаиодаоносодержиткомплексвключенияиодасциклодекстриноми/илиегопроизводными,атакжеорганическийрастворительипринеобходимостиповерхностно-активноевеществои/илифункциональнуюдобавку,приследующемсоотношениикомпонентов,мас.%:12.Дезинфицирующеесредствопоп.1,отличающеесятем,чтовкачествециклодекстринаоносодержитα-,β-илиγ-циклодекстринилиихсмесь.23.Дезинфицирующеесредствопоп.1,отличающеесятем,чтовкачествепроизводныхциклодекстринаиспользуютэтиленгликолевый,пропиленгликолевыйилиметиловыйэфирыциклодекстрина.34.Дезинфицирующеесредствопоп.1,отличающеесятем,чтовкачествеорганическогорастворителяоносодержитэтиловыйи/илипропиловыйспирт,и/илипропиленгликольи/илиглицерин.45.Дезинфицирующеесредствопоп.1,отличающеесятем,чтовкачествефункциональнойдобавкионосодержитвитамины,и/илиэкстрактылекарственныхрастений,и/илипеногаситель.5
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-6 из 6.
20.02.2019
№219.016.bdfe

Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола

Изобретение относится к способу промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола. Способ осуществляют взаимодействием в рабочей емкости ацетата токоферола и окиси этилена в присутствии щелочи с последующей очисткой полученного продукта. Процесс проводят осуществляя одновременно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002219174
Дата охранного документа: 20.12.2003
08.03.2019
№219.016.d5b6

Эфиры окта-4,5-карбоновой кислоты фталоцианина кобальта, их комплексы включения с пропиленгликолевым эфиром β-циклодекстрина и способ подавления опухолевого роста

Изобретение относится к органической химии, а также к медицине, а именно касается веществ, используемых в сочетании с аскорбиновой кислотой для терапии злокачественных новообразований (бинарная каталитическая "темновая" терапия злокачественных новообразований) и способа подавления опухолевого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02172319
Дата охранного документа: 20.08.2001
29.05.2019
№219.017.64b2

Средство для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза

Изобретение относится к медицине, более конкретно оно касается средства для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза, вызванных окислительным стрессом. Средство представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт индивидуальных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02208446
Дата охранного документа: 20.07.2003
09.06.2019
№219.017.77dd

Оптическое устройство для получения и/или преобразования поляризованного электромагнитного излучения и оптическое устройство в виде жидкокристаллического дисплея

Оптическое устройство для получения и/или преобразования поляризованного электромагнитного излучения включает по крайней мере один молекулярно ориентированный слой низкомолекулярного или олигомерного дихроичного материала, способного к образованию стабильной лиотропной жидкокристаллической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02207603
Дата охранного документа: 27.06.2003
09.06.2019
№219.017.77fa

Полиэтиленгликолевые эфиры токоферола и способ их промышленного получения

Изобретение относится к новым полиэтиленгликолевым эфирам токоферола формулы I, которые могут быть использованы в химии, медицине, косметологии и пищевой промышленности, благодаря их витаминной активности (витамин Е) и водорастворимости, а также к промышленному способу их получения. Этот способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02201926
Дата охранного документа: 10.04.2003
09.06.2019
№219.017.8056

Способ получения полиэтиленгликолевого эфира хитозана

Описывается способ получения полиэтиленгликолевого эфира хитозана, заключающийся в том, что растворяют хитозан в уксусной кислоте, затем подщелачивают, реакционную смесь подвергают действию окиси этилена при давлении выше 1-3 атм и температуре 60-100С, образующийся раствор продукта очищают,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02194716
Дата охранного документа: 20.12.2002
+ добавить свой РИД