20.02.2019
№219.016.bec8
Результат интеллектуальной деятельности: АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА ХЕМОКИНА
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002395506
Дата охранного документа
27.07.2010
Аннотация:
Описывается соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль
где R, R9, Z, X, Q и Y определены в формуле изобретения. Соединения являются антагонистами хемокинового рецептора 2 и хемокинового рецептора 5 и могут использоваться в качестве лекарственного средства для профилактики, улучшения состояния или лечения аутоиммунных или воспалительных заболеваний или состояний. Описываются два способа получения соединения формулы (I), фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I), применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для применения в лечении аутоиммунного или восполительного заболевания или состояния, а также применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства, используемого для лечения ВИЧ инфекции или СПИДа. 7 н.и 4 з.п. ф-лы.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 301-310 из 407.
29.05.2019
№219.017.66a3
N-ацилированные азотсодержащие гетероциклические соединения в качестве лигандов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисомы
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их R или S изомерам; или смеси R и S изомеров; или фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами агонистов PPAR. В формуле (I) L...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002374241
Дата охранного документа: 27.11.2009
29.05.2019
№219.017.67d2
Состав с модифицированным высвобождением, содержащий 1-[(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-2(s)-карбонитрил
Настоящее изобретение относится к фармацевтическому составу для получения таблеток, включающему в одной стандартной лекарственной форме, например, в одной таблетке, следующие ингредиенты: (а) активный ингредиент, такой как (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-циано-пирролидин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002423124
Дата охранного документа: 10.07.2011
29.05.2019
№219.017.681d
Композиции для ингаляции, содержащие соли гликопиррония
Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения сухих порошкообразных композиций соли гликопиррония для ингаляции, которые характеризуются высокой стабильностью. Способ включает (а) тонкое измельчение соли гликопиррония совместно с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002453302
Дата охранного документа: 20.06.2012
29.05.2019
№219.017.682b
Производные фенилуксусной кислоты, как ингибиторы цог-2 (циклооксигеназы-2)
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). В формуле (I)
R обозначает метил или этил; R обозначает галоген; R обозначает C-С-алкил; R обозначает галоген; указанный выше...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002454402
Дата охранного документа: 27.06.2012
29.05.2019
№219.017.68b6
Способ синтеза органических соединений
Изобретение относится к новому способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), заключающийся в том, что:
а) соединение формулы
вводят в реакцию конденсации с 4-метил-1Н-имидазолом (IIIa) с получением 4-метил-1-(3-нитро-5-трифторметилфенил)-1Н-имидазола (III) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404167
Дата охранного документа: 20.11.2010
29.05.2019
№219.017.6923
Способы получения гетероциклических соединений
Изобретение относится к способу получения гетероциклического соединения, который включает: реакцию смеси 1-метилпиперазина и 5-галоген-2-нитроанилина в первом растворителе и при первой температуре в диапазоне от около 90°С до около 110°С с получением соединения формулы VIH:
где первый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002437878
Дата охранного документа: 27.12.2011
29.05.2019
№219.017.694c
Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкинзы и могут быть использованы при лечении заболеваний зависимых от любой одной или нескольких протеинкинз, выбранных из FGFR1, FGFR2, FRF3 и/или FGFR4, KDR, HER1, HER2, Всr-Аbl, Tie2 и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430093
Дата охранного документа: 27.09.2011
29.05.2019
№219.017.6956
Производные хиназолинона, полезные в качестве ванилоидных антагонистов
Изобретение относится к применению соединения хиназолинона формулы:
где R имеет значения, приведенные в описании и формуле изобретения, в свободной форме или в форме соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002449995
Дата охранного документа: 10.05.2012
29.05.2019
№219.017.6968
Способ получения 5-(4-метил-1н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (варианты)
Настоящее изобретение относится к способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), заключающийся в том, что 4-метил-1H-имидазол или его соль вводят в реакцию с соединением формулы
где Х обозначает галоген и Y обозначает NH, в присутствии подходящего основания или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002446162
Дата охранного документа: 27.03.2012
29.05.2019
№219.017.6989
Способ синтеза 5-(метил-1н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамида
Изобретение относится к вариантам улучшенного способа получения 5-(метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамида формулы (I), например, соединения (Ia). Получаемые соединения могут быть использованы для лечения неопластических заболеваний, таких как лейкоз. Способ заключается в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002444520
Дата охранного документа: 10.03.2012
