Результат интеллектуальной деятельности: 4-МЕТИЛФЕНИЛАМИД N-БЕНЗОИЛ-5-БРОМ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно 4-метилфениламиду N-бензоил-5-бром антраниловой кислоты (I) формулы

обладающее противовоспалительным действием и относится к 5 классу практически нетоксичных веществ, что позволяет предположить его использование в медицине. Ближайшими структурными аналогами, заявлявмому соединению, являются: бензиламид (II) и диметиламид (III) N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты формулы

[Пат. Россия 2337101 (2006). Курбатов, Е.Р., Курочкин, А.В., Коркодинова, Л.М. и [др.]. Применение бензиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты и диметиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты, в качестве противовоспалительных средств. №2006144009 от 11.12.2006; опубл. 27.10.2008.]

В лечебной практике применяется препарат ортофен, обладающий противовоспалительным действием [Машковский, М.Д. Лекарственные средства. - 16-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: Новая волна, с. 175-176, (2012)], который взят нами в качестве эталона сравнения по противовоспалительной активности.

Целью предлагаемого изобретения является поиск среди замещенных амидов N-бензоил-5-бром антраниловых кислот соединений с противовоспалительной активностью. Поставленная цель достигается синтезом 4-метилфениламида N-бензоил-5-бромантраниловой кислоты (I) взаимодействием 6-бром-2-фенил-3,1-бензоксазин-4(3Н)-она с 4-метилфениламином (рис. 1).

Методика получения 4-метилфениламида N-бензоил-3-бром антра-ниловой кислоты (I). К смеси 6,04 г (0,02 моль) 6-бром-2-фенил-3,1-бензоксазин-4(3Н)-она и 3,21 г (0,03 моль) пара-толуидина добавляем 40 мл ДМСО (диметилсульфоксида) и 40 мл ледяной уксусной кислоты (СН₃СООН), нагреваем до полного растворения при температуре 100°С, затем смесь охлаждаем до комнатной температуры, добавляем воду очищенную, выпавший осадок отфильтровывают, высушивают и перекристаллизовывают из смеси этанол: этилацетат (1:1). Выход: 6,54 г (80%). Т_пл=238-240°С.

Заявляемое соединение (I) представляет собой белое кристаллическое вещество с кремоватым оттенком, нерастворимое в воде, малорастворимое в этаноле, ДМСО, ДМФА. В спектре ЯМР ¹Н (Фурье-спектрометр BS-567A (300 МГц) в ДМСО-d₆, внутренний стандарт - ГМДС) соединения I прописываются протоны метальной группы при 2,35 м.д. и мультиплет протонов трех бензольных колец - 7,10-8,40 м.д.; синглет амидной (CONH) группы при 8,49 м.д. и сигнал протона NHCO-группы - 11,50 м.д..

Острую токсичность определяли на белых нелинейных мышах массой 20-25 г. Исследуемые вещества и препараты сравнения вводили внутрибрюшинно в виде водного раствора из расчета 0,5 мл на 10 г массы животного в возрастающих дозах. Результаты обрабатывали по Прозоровскому с вычислением средней смертельной дозы (ЛД₅₀) при р≤0,05 [Прозоровский, В.В., Прозоровская, М.П., Демченко, В.М. Фармакол. токсикол., Т. 41, №4, с. 497-502, (1978)].

Противовоспалительную активность соединения I изучали на модели каррагенинового воспаления. Опыты проводили на белых нелинейных крысах массой 200-250 г на модели каррагенинового отека. Изучаемое вещество вводили внутрибрюшинно в дозе 25 мг/кг в виде 1% крахмальной слизи за 1 ч до инъекции флогогена. Крысам контрольной серии вводили эквиобъемное количество 1% крахмальной слизи. Величину воспалительной реакции определяли онкометрически до и через 3 и 5 ч после введения каррагенина [Салямон, Л.С. Лекарственная регуляция воспалительного процесса. Л., с. 11-43, (1958)]. Результаты испытаний представлены в таблице 1.

Препаратами сравнения противовоспалительного действия служили ортофен и аналоги по структуре: бензиламид (II) и диметиламид (III) N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты. Исследуемое вещество (I) и препарат сравнения противовоспалительного действия ортофен вводили внутрибрюшинно в виде взвеси в 2% крахмальной слизи в дозе 25 мг/кг, а аналоги по структуре - бензиламид (II) и диметиламид (III) N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты - в дозе 50 мг/кг. Контрольным животным вводили эквиобъемное количество крахмальной слизи. Результаты опытов подвергали статистической обработке с использованием коэффициента Стьюдента [Сернов, Л.Н., Гацура, В.В. Элементы экспериментальной фармакологии // Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ. Москва, с. 311-312, (2000)] и считали достоверными при р≤0,05.

Как видно из таблицы 1, заявляемое соединение I проявляет противовоспалительное действие (через 3 часа) сравнимое, с аналогами по структуре (II, III) и ортофеном. Заявляемое соединение I, по торможению отека стопы, через 5 часов, превосходит аналоги по структуре II и III на 11,42 и 14,22%, соответственно, которые вводили в 2 раза большей дозе, чем заявляемое соединение (I). Противовоспалительное действие заявляемого соединения I сопоставимо с аналогом по действию - ортофеном, взятых в дозе 25 мг/кг, но ортофен более токсичен в 31 раз.

Таким образом, 4-метилфениламид N-бензоил-5-бром антраниловой кислоты (I), проявляет высокую противовоспалительную активность на уровне ортофена в дозе сопоставимой с ним (25 мг/кг), и относится к 5 классу практически нетоксичных веществ.

Следовательно, заявляемое соединение I может найти применение в медицине в качестве лекарственного средства обладающего противовоспалительным действием и является практически нетоксичным.

ЛИТЕРАТУРА

1. Пат. Россия 2337101 (2006). Курбатов Е.Р., Курочкин А.В., Коркодинова Л.М., Сыропятов Б.Я., Маркова Л.Н. Применение бензиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты и диметиламид N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты, в качестве противовоспалительных средств. №2006144009 от 11.12.2006; опубл. 27.10.2008.

2. Машковский, М.Д. Лекарственные средства. - 16-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: Новая волна, с. 175-176, (2012).

3. Прозоровский, В.В., Прозоровская, М.П., Демченко, В.М. Фармакол. токсикол., Т. 41, №4, с. 497-502, (1978).

4. Салямон, Л.С. Лекарственная регуляция воспалительного процесса. Л., с. 11-43, (1958).

5. Сернов, Л.Н., Гацура, В.В. Элементы экспериментальной фармакологии // Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ. Москва, с. 311-312, (2000).