Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области композиций жидких моющих средств для стирки и способов их применения.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Преимущество композиций жидких моющих средств для стирки с низкими показателями равновесной относительной влажности заключается в том, что они менее восприимчивы к микробному загрязнению. Кроме того, существует тенденция перехода к так называемым уплотненным жидкостям, которые позволяют минимизировать присутствие ненужных жидкостей-«наполнителей», таких как вода. Такие композиции более экологичны, поскольку позволяют транспортировать меньшее количество материалов, что уменьшает воздействие на окружающую среду при осуществлении таких транспортных операций.

Однако такая уплотненная композиция часто может иметь высокую вязкость из-за высокой относительной концентрации очищающих материалов, таких как анионогенные поверхностно-активные вещества. Как правило, в таких композициях используют гидроксилсодержащие амины, чтобы обеспечить приемлемую для потребителя вязкость композиции жидкого моющего средства для стирки. Кроме того, приемлемая вязкость требуется для обеспечения возможности обработки композиции во время производства. Гидроксилсодержащие амины часто применяют в качестве нейтрализующих веществ для анионогенных моющих поверхностно-активных веществ, таких как линейный алкилбензолсульфонат.

Однако в настоящее время существует необходимость в снижении общего содержания таких гидр оке ил со держащих аминов.

Снижение уровня гидроксилсодержащих аминов в известных композициях моющих средств для стирки с низкой относительной влажностью может приводить к повышению вязкости композиции, что отрицательно влияет на возможность для потребителя точно разливать и дозировать композицию. Кроме того, это влияет и на возможность переработки композиции, поскольку при производстве трудно обрабатывать такие вязкие композиции.

Таким образом, в данной области существует потребность в создании композиций жидких моющих средств для стирки с низкой относительной влажностью, которые содержат меньшее количество гидроксилсодержащих аминосоединений, но обеспечивают приемлемые для потребителя и/или приемлемые для осуществления способа значения вязкости.

Неожиданно было обнаружено, что вышеуказанные проблемы могут быть преодолены с помощью специального пространства формулировок настоящего изобретения. Описанное ниже пространство формулировок позволяет обеспечить жидкую композицию, имеющую низкую относительную влажность и меньшее содержание гидроксилсодержащих аминосоединений, но обладающую приемлемой вязкостью.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение также относится к композиции жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению, которая может содержать:

a. жидкую фазу;

b. фазу в виде ламеллярного жидкого кристалла;

c. фазу в виде частиц;

причем фаза в виде ламеллярного жидкого кристалла и фаза в виде частиц диспергированы в жидкой фазе, и при этом фазу в виде частиц определяют как твердое вещество, полученное при центрифугировании композиции жидкого моющего средства для стирки при скорости 12 n (1200 g) в течение 10 мин, и при этом термин «ламеллярный жидкий кристалл» в настоящем документе означает систему, находящуюся в состоянии, в котором молекулы поверхностно-активного вещества организованы в стеки с двухслойной структурой поверхностно-активного вещества в расплавленном состоянии, разделенные тонкими слоями растворителя; и

при этом жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5 масс. % до 40 масс. % жидкости, который выбирают из группы, содержащей этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиле нгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси, предпочтительно спирт выбирают из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, 2,3-бутандиол, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси; и

при этом композиция имеет равновесную относительную влажность менее 65% при 20°С, которую измеряют с помощью описанного в настоящем документе теста eRH композиции; и при этом композиция содержит гидроксилсодержащее аминосоединение, составляющее менее 5 масс. % композиции;

при этом композиция содержит фазу в виде ламеллярного жидкого кристалла, составляющую от 5 масс. % до 35 масс. % композиции;

при этом композиция содержит фазу в виде частиц, составляющую от 25 масс. % до 55 масс. % композиции.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиция жидкого моющего средства для стирки

Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению содержит жидкую фазу, фазу в виде ламеллярного жидкого кристалла и фазу в виде частиц. Фаза в виде ламеллярного жидкого кристалла и фаза в виде частиц диспергированы в жидкой фазе.

Предпочтительно композиция жидкого моющего средства для стирки имеет вязкость от 300 мПа⋅с до 700 мПа⋅с, более предпочтительно от 350 мПа⋅с до 600 мПа⋅с при скорости сдвига 1000 с^-1. Типовой способ измерения вязкости представляет собой применение реометра DHR1, производимого компанией ТА instruments, с применением зазора 1000 мкм при 20°С в соответствии с инструкциями производителя.

Фаза в виде ламеллярного жидкого кристалла и фаза в виде частиц могут быть отделены от жидкой фазы с получением «твердой фракции» путем центрифугирования композиции жидкого моющего средства для стирки при скорости 12 n (1200 g) в течение 10 мин. Ниже описан предпочтительный способ.

1. Перед применением центрифугу (центрифуга Sigma 6-15Н с ротором на 6 стаканов) предварительно нагревают до требуемой температуры. При загрузке центрифужных пробирок в ротор их всегда следует располагать напротив друг друга в диаметрально противоположных положениях, количество тестируемых образцов может составлять 2, 3, 4 и 6.

2. Используют поликарбонатные пробирки для испытаний объемом 85 мл с навинчивающимися крышками. В каждую пробирку помещают 50 г материала и измеряют общую массу: пробирка + крышка + тестируемый материал.

3. Пробирки помещают в ротор центрифуги таким образом, чтобы они находились на равном расстоянии друг от друга, и надежно фиксируют крышку ротора. При загрузке центрифужных пробирок в ротор их всегда следует располагать напротив друг друга в диаметрально противоположных положениях, количество тестируемых образцов может составлять 2, 3, 4 и 6.

4. Время центрифугирования устанавливают на 90 минут. Запускают центрифугу (ее скорость будет автоматически постепенно увеличиваться до тех пор, пока не будет достигнута относительная центробежная сила (ОЦС) 17 119 (максимальную ОЦС для этой центрифуги применяют для максимального увеличения степени разделения)).

5. По прошествии 90 минут повторно взвешивают каждую пробирку, чтобы убедиться в сохранности всего материала, поскольку после нескольких применений центрифужные пробирки могут растрескиваться.

6. По окончании центрифугирования могут быть получены различные фракции, причем количество фракций зависит от природы образца, при этом твердая фракция является самой плотной, непрозрачной фракцией, которая находится на дне и имеет относительно высокую вязкость. Нижнюю фракцию можно затем получить простым удалением из пробирки верхней (-их) фазы (фаз).

Фазы более подробно описаны ниже.

Композиция жидкого моющего средства для стирки настоящего изобретения является в основном жидкой по своей природе. Иными словами, хотя она содержит фазу в виде частиц, диспергированную в жидкой фазе, эта композиция по своей природе является жидкой, а не твердой или гранулированной композицией. В отношении композиции моющего средства для стирки настоящего изобретения термин «жидкость» охватывает такие формы, как дисперсии, гели, пасты и т.п. Жидкая композиция также может включать газы в соответствующем выделенном виде. Однако жидкая композиция не включает формы, которые в целом не являются жидкостями, например пластины или гранулы.

Термин «композиция жидкого моющего средства для стирки» относится к любой композиции моющего средства для стирки, содержащей жидкость, способную смачивать и пропитывать ткань, например, очищая одежду в бытовой стиральной машине.

Жидкая композиция может быть приготовлена в виде изделия с разовой дозой. Изделие с разовой дозой настоящего изобретения содержит водорастворимую пленку, которая полностью окружает жидкую композицию в по меньшей мере одном отсеке. Подходящие изделия с разовой дозой более подробно описаны ниже.

Композиция жидкого моющего средства для стирки может быть применена в виде полностью готового потребительского изделия или может быть добавлена к одному или более дополнительным ингредиентам для получения полностью готового потребительского изделия. Композиция жидкого моющего средства для стирки может представлять собой композицию для «предварительной обработки», которую добавляют к ткани, предпочтительно на пятно на ткани, перед помещением ткани в моющий раствор.

Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит от 0,5 масс. % до 50 масс. % композиции воды и при 20°С имеет равновесную относительную влажность менее 65%.

Композиция содержит менее 5 масс. % композиции гидроксилсодержащих аминосоединений. Подходящие амины более подробно описаны ниже.

Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать структурообразующий компонент. Подходящие структурообразующие компоненты более подробно описаны ниже.

Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать кремнезем.

Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать ароматическое сырье. Ароматическое сырье предпочтительно выбирают из альдегидов, кетонов или их смеси.

Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению может содержать вспомогательные ингредиенты, причем вспомогательные ингредиенты присутствуют в твердой фазе, жидкой фазе или обеих фазах.

Не ограничиваясь какой-либо теорией, отметим, что исключение гидроксилсодержащих аминосоединений приводит к тому, что ряд ингредиентов моющих средств, таких как анионогенные поверхностно-активные вещества, выходит из раствора. Это, в свою очередь, приводит к повышению вязкости композиции. Настоящее изобретение позволяет тщательно уравновесить химический состав фаз композиции для обеспечения получения всех ингредиентов с одновременным обеспечением приемлемой вязкости композиции.

Кроме того, удаление гидроксилсодержащего амина может привести к разделению фаз (т.е. могут быть видимы по меньшей мере две различные фазы). В настоящем изобретении предложено дополнительное преимущество обеспечения композиции, обладающей низкой относительной влажностью и меньшей концентрацией гидроксилсодержащих аминосоединений, при сведении к минимуму разделения фаз.

Фаза в виде ламеллярного жидкого кристалла

Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит фазу в виде ламеллярного жидкого кристалла. Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит фазу в виде ламеллярного жидкого кристалла, составляющую от 5 масс. % до 35 масс. %, или даже от 10 масс. % до 30 масс. %, или даже от 12 масс. % до 25 масс. % композиции. Под термином «ламеллярный жидкий кристалл» в настоящем документе подразумевается, что система находится в состоянии, когда молекулы поверхностно-активного вещества организованы в стеки с двухслойной структурой поверхностно-активного вещества в расплавленном состоянии, разделенные тонкими слоями растворителя. Эта структура имеет как свойства жидкости с точки зрения текучести, так и свойства твердого вещества с точки зрения структурирования. Эта структура характеризуется интервалом d, суммой толщины двухслойной структуры и слоя растворителя между листами. Повторяемость и периодичность этой структуры обуславливает резкие пики при рентгенодифракционном анализе, характерные для кристаллических фаз.

Фаза в виде ламеллярного жидкого кристалла может содержать поверхностно-активное вещество. Предпочтительно поверхностно-активное вещество представляет собой анионогенное поверхностно-активное вещество, более предпочтительно линейный алкилбензолсульфонат, алкилсульфат или их смесь.

Анионогенное поверхностно-активное вещество предпочтительно является неамин-нейтрализованным, предпочтительно анионогенное поверхностно-активное вещество содержит неамин-нейтрализованный линейный алкилбензолсульфонат, неамин-нейтрализованный алкилсульфат или их смесь.

Примерами линейных алкилбензолсульфонатов являются алкилбензолсульфоновые кислоты C₁₀-C₁₆ или алкилбензолсульфоновые кислоты C₁₁-C₁₄. Под термином «линейный» в настоящем документе подразумевают, что алкильная группа является линейной. Алкилбензолсульфонаты широко известны в данной области. В частности, подходящими являются натриевые, калиевые и магниевые линейные прямые цепи алкилбензолсульфонатов, в которых среднее количество атомов углерода в алкильной группе составляет от приблизительно 11 до 14.

Неамин-нейтрализованные линейные алкилбензолсульфонаты представляют собой алкилбензолсульфонаты, в которых линейную алкилбензолсуль фоновую кислоту нейтрализуют до соответствующей линейной алкилбензолсульфонатной соли с применением нейтрализующего материала, отличного от амина. Не имеющие ограничительного характера примеры таких нейтрализующих групп включают натрий, калий, магний и их смеси.

Предпочтительно композиция жидкого моющего средства для стирки содержит анионогенное поверхностно-активное вещество, нейтрализованное амином, составляющее менее 10 масс. %, или даже менее 5 масс. %, или даже менее 2 масс. % композиции жидкого моющего средства для стирки, причем анионогенное поверхностно-активное вещество предпочтительно выбирают из группы, содержащей линейный алкилбензолсульфонат, алкилсульфат и их смеси.

Поверхностно-активное вещество может содержать алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество. Алкилсульфат может содержать алкилсульфат в виде ламеллярного жидкого кристалла. Алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может быть алкоксилированным или неалкоксилированным или их смесью. Алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой первичные алкилсульфаты, алкилсульфаты с разветвленной цепью и случайные алкилсульфаты (AS) С₁₀-С₂₀, включающие преимущественно алкилсульфаты С₁₂. В альтернативном варианте осуществления алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой вторичные (2, 3) алкилсульфаты С₁₀-C₁₈. В альтернативном варианте осуществления алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой алкилалкоксисульфаты (AE_xS) С₁₀-C₁₈, в которых x равен от 1 до 30. В альтернативном варианте осуществления алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой смесь всех вышеуказанных алкилсульфатных анионогенных поверхностно-активных веществ. Предпочтительно алкилсульфат представляет собой неамин-нейтрализованный алкилсульфат. Не имеющие ограничительного характера примеры подходящих катионов для алкилсульфатного анионогенного поверхностно-активного вещества включают натрий, калий, аммоний, амин и их смеси.

Не ограничиваясь какой-либо теорией, отметим, что анионогенное поверхностно-активное вещество находится в состоянии, в котором его не нужно нейтрализовать с применением аминов, однако отсутствие указанных аминов не приводит к получению композиции, имеющей неуправляемую вязкость, при этом в композиции сводится к минимуму разделение фаз.

Фаза в виде частиц

Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению содержит фазу в виде частиц, предпочтительно водорастворимую фазу в виде частиц.

Фаза в виде частиц содержит частицы. Частицы могут характеризоваться средним распределением частиц по размеру от 2 мкм до 50 мкм.

Под термином «водорастворимый» в настоящем документе подразумевают, что по меньшей мере 75%, или даже по меньшей мере 85%, или даже по меньшей мере 95% твердого вещества растворяется в воде, что измеряют способом, изложенным в настоящем документе, после применения стеклянного фильтра с максимальным размером пор 20 мкм: 5 грамм ±0,1 грамма твердого вещества добавляют в предварительно взвешенный 3 л мерный стакан и добавляют 2 л ±5 мл дистиллированной воды. Его энергично размешивают в магнитной мешалке, лабораторная модель №1250 или эквивалентная, и 15 см магнитной мешалке, установленной на 600 об/мин, в течение 30 минут при 35°С. Затем смесь фильтруют через сложенный качественный фильтр из пористого стекла с размером пор, который определен выше (не более 20 мкм). Из собранного фильтрата высушивают воду любым стандартным способом и определяют массу оставшегося материала (который представляет собой растворенную или дисперсную фракцию). Затем можно рассчитать процентную растворимость или диспергируемость.

Фаза в виде частиц может содержать очищающие активные вещества. Подходящие очищающие активные вещества более подробно описаны ниже.

Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит фазу в виде частиц, составляющую от 5 масс. % до 20 масс. % или даже от 5 масс. % до 15 масс. % композиции жидкого моющего средства для стирки.

Жидкая фаза

Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению содержит жидкую фазу, в которой диспергированы фаза в виде частиц и фаза в виде ламеллярного жидкого кристалла.

Жидкая фаза содержит от 5 масс. % до 40 масс. % композиции спирта. Спирт более подробно описан ниже.

Жидкая фаза может содержать природное или полученное синтетическим способом неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта. Предпочтительным является полученное синтетическим способом неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта, или неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта, полученное способом оксосинтеза, или так называемое оксосинтезированное неионогенное поверхностно-активное вещество. Композиция может содержать от 0 масс. % до 30 масс. % или даже от 0,1 масс. % до 25 масс. % композиции неионогенного поверхностно-активного вещества на основе этоксилата жирного спирта.

Этоксилированное неионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой, например, этоксилаты первичного и вторичного спирта, в частности алифатические спирты С₈-С₂₀ с этоксилированием в среднем от 1 до 50 или даже 20 моль этиленоксида на моль спирта, и в частности первичные и вторичные алифатические спирты С₁₀-С₁₅ с этоксилированием в среднем от 1 до 10 моль этиленоксида на моль спирта.

Неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилированного спирта может представлять собой, например, продукт конденсации от 3 до 8 моль этиленоксида с 1 моль первичного спирта, содержащего от 9 до 15 атомов углерода.

Неионогенное поверхностно-активное вещество может содержать этоксилат жирного спирта формулы R(EO)_n, где R представляет собой алкильную цепь, содержащую 4-30 атомов углерода, (ЕО) представляет собой одно звено мономера этиленоксида, а n имеет среднее значение от 0,5 до 20.

Композиция может содержать другие неионогенные поверхностно-активные вещества, предпочтительно природные или синтетические неионогенные поверхностно-активные вещества.

Спирт

Жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5 масс. % до 40 масс. %, или даже от 5 масс. % до 20 масс. %, или даже от 5 масс. % до 15 масс. % композиции, причем предпочтительно спирт имеет молекулярную массу от 20 до 400 и eRH от 50% до 80% или даже от 52% до 75% при 20°С, которую измеряют с помощью теста eRH спирта, как описано ниже.

Тест eRH спирта включает этапы получения раствора 80% спирта в деионизированной воде с последующим его введением в откалиброванный измерительный прибор Rotronic Hygrolab (в пластмассовой вставке для образца глубиной 14 мм) при комнатной температуре (20°С+/-1°С), его уравновешивание в течение 25 минут и, наконец, измерение регистрируемого значения eRH. Объем используемого образца был достаточным для заполнения пластмассовой вставки для образца.

Под «спиртом» в настоящем документе подразумевают либо отдельное соединение, либо смесь соединений, которые в своей совокупности имеют молекулярную массу от 20 до 400 и общее значение eRH для соединения или смеси от 50% до 80% при 20°С, измеренное с помощью теста eRH спирта. Не ограничиваясь какой-либо теорией, отметим, что спирт представляет собой любое соединение, содержащее по меньшей мере одно ОН-звено, предпочтительно полиолы и диолы, более предпочтительно диолы. Предпочтительные диолы включают гликоли.

Предпочтительно спирт может быть выбран из группы, содержащей этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиле нгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля и их смеси.

Более предпочтительно спирт может быть выбран из группы, содержащей этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси.

Еще более предпочтительно спирт выбирают из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, 2,3-бутандиол, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси.

Наиболее предпочтительно спирт может быть выбран из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси.

Очищающее активное вещество

Фаза в виде частиц может содержать очищающее активное вещество, составляющее по меньшей мере 30 масс. % твердой фазы. Фаза в виде частиц может содержать очищающее активное вещество, составляющее по меньшей мере 40 масс. % или даже по меньшей мере 50 масс. % твердой фазы.

Под «очищающим активным веществом» в настоящем документе подразумевают ингредиент, который обеспечивает определенный эффект очистки подложки, предпочтительно ткани. Очищающие активные вещества не включают ингредиенты, которые обеспечивают лишь эстетические или сенсорные преимущества, или ингредиенты, классифицируемые как материалы-наполнители. В настоящем документе неочищающие активные вещества включают глины, ароматические вещества, технологические компоненты для доставки ароматических веществ, технологические компоненты для придания пластичности, пигменты, силиконы, противовспениватели, технологические компоненты для улучшения осаждения и т.п. Очищающие активные вещества не включают фосфаты и цеолиты.

Очищающее активное вещество содержит поверхностно-активное вещество, составляющее от 50 масс. % до 90 масс. % очищающего активного вещества, и не являющееся поверхностно-активным веществом очищающее активное вещество, составляющее от 10 масс. % до 20 масс. % очищающего активного вещества.

Поверхностно-активное вещество, присутствующее в очищающем активном веществе, может содержать анионогенное поверхностно-активное вещество, предпочтительно содержит анионогенное поверхностно-активное вещество в виде ламеллярного жидкого кристалла. Анионогенное поверхностно-активное вещество предпочтительно содержит линейный алкилбензолсульфонат, алкилсульфат или их смесь, наиболее предпочтительно алкилбензолсульфонат в виде ламеллярного жидкого кристалла, алкилсульфат в виде ламеллярного жидкого кристалла или их смесь.

Поверхностно-активное вещество, присутствующее в очищающем активном веществе, может содержать анионогенное поверхностно-активное вещество, предпочтительно линейный алкилбензолсульфонат, наиболее предпочтительно линейный алкилбензолсульфонат в виде ламеллярного жидкого кристалла. Очищающее активное вещество может содержать анионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее по меньшей мере 50 масс. %, или по меньшей мере 75 масс. %, или по меньшей мере 95 масс. % очищающего активного вещества, предпочтительно линейный алкилбензолсульфонат, наиболее предпочтительно алкилбензолсульфонат в виде ламеллярного жидкого кристалла.

Очищающее активное вещество, которое не является поверхностно-активным веществом, может содержать целлюлозный полимер, поликарбоксилатный полимер, грязеотталкивающий полимер, осветлитель, фермент, хелатирующее вещество или их смесь.

Очищающее активное вещество, которое не является поверхностно-активным веществом, может содержать полиэфирный грязеотталкивающий полимер. Очищающее активное вещество может содержать по меньшей мере 5 масс. % композиции полиэфирного грязеотталкивающего полимера. Твердая фаза может содержать от 1 масс. % до 5 масс. % или даже от 1 масс. % до 2 масс. % твердой фазы грязеотталкивающего полимера. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать полиэфирный грязеотталкивающий полимер в количестве от 0,5 масс. % до 2,5 масс. % или даже от 0,75 масс. % до 2 масс. % композиции жидкого моющего средства для стирки. Подходящие полиэфирные грязеотталкивающие полимеры могут быть выбраны из терефталатных полимеров, аминных полимеров или их смесей. Подходящие полиэфирные грязеотталкивающие полимеры могут иметь структуру, соответствующую одной из следующих структур (I), (II) или (III):

(I)-[(OCHR¹CHR²)_a-O-OC-Ar-CO-]_d;

(II)-[(OCHR³-CHR⁴)_b-O-OC-sAr-CO-]_e;

(III)-[(OCHR⁵-CHR⁶)_c-OR⁷]_f;

где:

a, b и с составляют от 1 до 200;

d, е и f составляют от 1 до 50;

Ar представляет собой 1,4-замещенный фенилен;

sAr представляет собой 1,3-замещенный фенилен, замещенный в положении 5 на SO₃Me;

Me представляет собой Н, Na, Li, K, Mg/2, Са/2, Al/3, аммоний, моно-, ди-, три- или тетраалкиламмоний, причем алкильные группы представляют собой C₁-C₁₈ алкил или С₂-С₁₀ гидроксиалкил или любую их смесь;

R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимым образом выбирают из Н или C₁-C₁₈ н- или изоалкила; и

R⁷ представляет собой линейный или разветвленный C₁-C₁₈ алкил, или линейный или разветвленный С₂-С₃₀ алкенил, или циклоалкильную группу с 5-9 атомами углерода, или С₈-С₃₀ арильную группу, или С₆-С₃₀ арилалкильную группу.

Подходящие полиэфирные грязеотталкивающие полимеры могут представлять собой терефталатные полимеры, имеющие структуру, соответствующую формуле (I) или (II), приведенной выше.

Подходящие полиэфирные грязеотталкивающие полимеры включают полимеры серии Repel-o-tex, например Repel-o-tex SF2 (Rhodia), и/или полимеры серии Техcare, такие как Техcare SRA300 (Clariant).

Подходящие аминные полимеры включают полиэтилениминовые полимеры, такие как алкоксилированные полиалкиленимины, необязательно содержащие полиэтиленексидный и/или полипропиленоксидный блок.

Очищающее активное вещество, которое не является поверхностно-активным веществом, может содержать целлюлозные полимеры. Очищающее активное вещество может содержать по меньшей мере 5 масс. % композиции целлюлозного полимера. Твердая фаза может содержать от 1 масс. % до 5 масс. % или даже от 1 масс. % до 2 масс. % твердой фазы целлюлозного полимера. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать целлюлозный полимер в количестве от 0,5 масс. % до 2,5 масс. % или даже от 0,75 масс. % до 2 масс. % композиции жидкого моющего средства для стирки.

Целлюлозный полимер может быть выбран из алкилцеллюлозы, алкилалкоксиалкилцеллюлозы, карбоксиалкилцеллюлозы, алкилкарбоксиалкила и любой их комбинации. Подходящие целлюлозные полимеры выбирают из карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксиэтилцеллюлозы, метилкарбоксиметилцеллюлозы и их смесей. Карбоксиметилцеллюлоза может иметь степень карбоксиметильного замещения от 0,5 до 0,9 и молекулярную массу от 100000 Да до 300000 Да. Другим подходящим целлюлозным полимером является гидрофобно модифицированная карбоксиметил целлюлоза, например Finnfix SH-1 (CP Kelco).

Другие подходящие целлюлозные полимеры могут иметь степень замещения (DS) от 0,01 до 0,99 и такую степень блочности (DB), что либо DS+DB равно по меньшей мере 1,00, либо DB+2DS-DS² равно по меньшей мере 1,20. Замещенный целлюлозный полимер может иметь степень замещения (DS) по меньшей мере 0,55. Замещенный целлюлозный полимер может иметь степень блочности (DB) по меньшей мере 0,35. Для замещенного целлюлозного полимера DS+DB может составлять от 1,05 до 2,00. Подходящий замещенный целлюлозный полимер представляет собой карбоксиметилцеллюлозу.

Очищающее активное вещество, которое не является поверхностно-активным веществом, может содержать осветлитель. Очищающее активное вещество может содержать по меньшей мере 5 масс. % композиции осветлителя. Твердая фаза может содержать от 1 масс. % до 5 масс. % или даже от 1 масс. % до 2 масс. % твердой фазы осветлителя. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать осветлитель в количестве от 0,5 масс. % до 2,5 масс. % или даже от 0,75 масс. % до 2 масс. % композиции жидкого моющего средства для стирки. Осветлитель может содержать стильбены, как осветлитель 15. Другими подходящими осветлителями являются гидрофобные осветлители и осветлитель 49. Осветлитель может быть в виде микронизированного аэрозоля со средневесовым размером частиц в диапазоне от 3 до 50 мкм, или от 3 мкм до 30 мкм, или от 3 мкм до 20 мкм. Осветлитель может иметь альфа- или бета-кристаллическую форму.

Подходящие осветлители включают: дистирилбифенильные соединения, например Tinopal® CBS-X, диаминостилбендисульфоновокислотные соединения, например Tinopal® DMS pure Xtra и Blankophor® HRH, а также пиразолиновые соединения, например Blankophor® SN, и кумариновые соединения, например Tinopal® SWN.

Предпочтительные осветлители представляют собой: натрий-2-(4-старил-3-сульфофенил)-2Н-нафтол[1,2-d]триазол, динатрий-4,4'-бис{[(4-анилино-6-(N-метил-N-2-гидроксиэтил)амино 1,3,5-триазин-2-ил)]; амино}стильбен-2-2'дисульфонат, динатрий-4,4'-бис{[(4-анилино-6-морфолино-1,3,5-триазин-2-ил)]амино}стильбен-2-2'-дисульфонат и динатрий-4,4'-бис(2-сульфостирил)бифенил. Подходящий флуоресцентный осветлитель представляет собой С.I. флуоресцентный осветлитель 260, который может использоваться в своих бета или альфа кристаллических формах или в смеси таких форм.

Очищающее активное вещество, которое не является поверхностно-активным веществом, может содержать фермент. Очищающее активное вещество может содержать по меньшей мере 5 масс. % композиции фермента. Твердая фаза может содержать от 1 масс. % до 5 масс. % или даже от 1 масс. % до 2 масс. % твердой фазы фермента. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать фермент в количестве от 0,5 масс. % до 2,5 масс. % или даже от 0,75 масс. % до 2 масс. % композиции жидкого моющего средства для стирки. Фермент может быть выбран из группы, содержащей гемицеллюлазы, пероксидазы, протеазы, целлюлазы, ксиланазы, липазы, фосфолипазы, эстеразы, кутиназы, пектиназы, кератаназы, редуктазы, оксидазы, фенолоксидазы, липоксигеназы, лигниназы, пуллуланазы, танназы, пентозаназы, маланазы, β-глюканазы, арабинозидазы, гиалуронидазу, хондроитиназу, лакказу и амилазы или их смеси. Типовая комбинация представляет собой смесь традиционно применяемых ферментов, таких как протеаза, липаза, кутиназа и/или целлюлаза в сочетании с амилазой.

Очищающее активное вещество, которое не является поверхностно-активным веществом, может содержать хелатирующее вещество. Композиция может содержать хелатирующее вещество в количестве от приблизительно 0,1 масс. % композиций настоящего изобретения до приблизительно до 15 масс. % или даже от приблизительно 3,0 масс. % до приблизительно 15 масс. % композиций настоящего изобретения. Подходящие хелатирующие вещества могут быть выбраны из: диэтилентриаминпентаацетата, диэтилентриаминпента(метилфосфоновой кислоты), этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты, этилендиаминтетраацетата, этилендиаминтетра(метиленфосфоновой кислоты), гидроксиэтанди(метиленфосфоновой кислоты) и их любой комбинации. Подходящее хелатирующее вещество представляет собой этилендиамин-N,N'-диянтарную кислоту (EDDS) и/или гидроксиэтандифосфоновую кислоту (HEDP). Композиция моющего средства для стирки может содержать этилендиамин-N,N'-диянтарную кислоту или ее соль. Этилендиамин-N'N'-диянтарная кислота может находиться в своей S,S энантиомерной форме. Композиция может содержать динатриевую соль 4,5-дигидрокси-м-бензолдисульфоновой кислоты, глутаминовую кислоту-N,N-ацетоуксусную кислоту (GLDA) и/или их соли, 2-гидроксипиридин-1-оксид, TrilonР™, производимый компанией BASF, г. Людвигсхафен, Германия.

Хелатирующие вещества также могут действовать как ингибиторы роста кристаллов карбоната кальция. Подходящие ингибиторы роста кристаллов карбоната кальция могут быть выбраны из группы, состоящей из: 1-гидроксиэтандифосфоновой кислоты (HEDP) и ее солей; N,N-дикарбоксиметил-2-аминопентан-1,5-дикарбоновой кислоты и ее солей; 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновой кислоты и ее солей; и любой их комбинации.

Очищающее активное вещество, которое не является поверхностно-активным веществом, может содержать поликарбоксилатный полимер. Очищающее активное вещество может содержать по меньшей мере 5 масс. % композиции поликарбоксилатного полимера. Твердая фаза может содержать от 1 масс. % до 5 масс. % или даже от 1 масс. % до 2 масс. % твердой фазы поликарбоксилатного полимера. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать поликарбоксилат в количестве от 0,5 масс. % до 2,5 масс. % или даже от 0,75 масс. % до 2 масс. % композиции жидкого моющего средства для стирки.

Поликарбоксилатный полимер может содержать статистический сополимер малеата/акрилата или гомополимер полиакрилата. Подходящие поликарбоксилатные полимеры включают: полиакрилатные гомополимеры, имеющие молекулярную массу от 4000 Да до 9000 Да; статистические сополимеры малеат/акрилат с молекулярной массой от 50000 Да до 100000 Да или от 60000 Да до 80000 Да.

Другим подходящим поликарбоксилатный полимером является сополимер, который содержит: (i) от 50 до менее 98 масс. % структурных единиц, полученных из одного или более мономеров, содержащих карбоксильные группы; (ii) от 1 до менее 49 масс. % структурных единиц, полученных из одного или более мономеров, содержащих сульфонатные функциональные группы; и (iii) от 1 до 49 масс. % структурных единиц, полученных из одного или более видов мономеров, выбираемых из содержащих простую эфирную связь мономеров, представленных формулами (I) и (II):

где в формуле (I) R₀ представляет собой атом водорода или СН₃-группу, R представляет собой CH₂-группу, СH₂CH₂-группу или одинарную связь, X представляет собой число в диапазоне 0-5 при условии, что X представляет собой число в диапазоне 1-5, если R представляет собой одинарную связь, a R₁ представляет собой атом водорода или органическую группу С₁-С₂₀;

где в формуле (II) R₀ представляет собой атом водорода или СН₃-группу, R представляет собой СН₂-группу, СН₂СН₂-группу или одинарную связь, X представляет собой число в диапазоне 0-5, a R₁ представляет собой атом водорода или органическую группу С₁-С₂₀.

Может быть предпочтительным, чтобы полимер имел средневесовую молекулярную массу по меньшей мере 50 кДа или даже по меньшей мере 70 кДа.

Амин

Композиция моющего средства содержит менее 5 масс. % композиции гидроксилсодержащего аминосоединения, или даже от 0,1 масс. % до 5 масс. %, или даже от 0,1 масс. % до 4 масс. % композиции гидроксилсодержащего аминосоединения. Под термином «гидроксилсодержащее аминосоединение» в настоящем документе подразумевают соединение, содержащее спиртовую (ОН) группу и аминогруппу. Гидроксилсодержащее аминосоединение может быть выбрано из моноэтаноламина, триэтаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, моноаминогексанола, 2-[(2-метоксиэтил)метиламино]-этанола, пропаноламина, N-метилэтаноламина, диэтаноламина, монобутаноламина, изобутаноламина, монопентаноламина, 1-амино-3-(2-метоксиэтокси)-2-пропанола, 2-метил-4-(метиламино)-2-бутанола, 6-амино-1-гексанола, гептаминола, изоэтарина, норэпинефрина, сфингозина, фенилпропаноламина и их смесей.

Гидроксилсодержащее аминосоединение может быть выбрано из группы, содержащей моноэтаноламин, триэтаноламин и их смеси.

Предпочтительно гидроксилсодержащее аминосоединение имеет молекулярную массу менее 500 или даже менее 250.

Композиция моющего средства может содержать другие аминосодержащие соединения.

Структурообразующий компонент

Композиция настоящего изобретения может содержать менее 2 масс. % композиции структурообразующего компонента. При наличии структурообразующего компонента композиция предпочтительно содержит от 0,05 масс. % до 2 масс. %, предпочтительно от 0,1 масс. % до 1 масс. % структурообразующего компонента. Структурообразующий компонент может быть выбран из неполимерных или полимерных структурообразующих компонентов. Структурообразующий компонент может быть неполимерным структурообразующим компонентом, предпочтительно кристаллизуемым глицеридом. Структурообразующий компонент может представлять собой полимерный структурообразующий компонент, предпочтительно полимерный структурообразующий компонент на основе волокна, более предпочтительно структурообразующий компонент на основе целлюлозного волокна. Структурообразующий компонент может быть выбран из кристаллизуемого глицерида, структурообразующих компонентов на основе целлюлозного волокна, TiO₂, кремнезема и их смесей.

Подходящие структурообразующие компоненты предпочтительно представляют собой ингредиенты, которые обеспечивают достаточный предел текучести или вязкость при низком сдвиге, чтобы стабилизировать композицию жидкого моющего средства для стирки независимо (или самостоятельно) от эффекта любого структурообразующего компонента моющих поверхностно-активных веществ композиции. Предпочтительно они придают композиции моющего средства для стирки вязкость при высоком сдвиге при 20 с-1, при 21°С от 1 до 1500 сПз и вязкость при низком сдвиге (0,05 с-1 при 21°С) более 5000 сПз. Вязкость измеряют с помощью реометра AR 550, производимого компанией ТА instruments, с применением шпинделя из листовой стали диаметром 40 мм и размером зазора 500 мкм. Вязкость при высоком сдвиге при 20 с^-1 и вязкость при низком сдвиге при 0,5 с^-1 может быть достигнута при экспоненциальной скорости сдвига с диапазоном от 0,1-1 до 25-1 за 3 минуты при 21°С.

Структурообразующий компонент может представлять собой полимерный кристаллический, гидроксифункциональный структурообразующий компонент, который содержит кристаллизуемый глицерид, предпочтительно гидрогенизированное касторовое масло, или НСО. НСО в контексте настоящего документа, как правило, может представлять собой любое гидрогенизированное касторовое масло или его производное при условии, что оно способно кристаллизоваться в предварительно приготовленной смеси неполимерного кристаллического, гидроксифункционального структурообразующего компонента. Касторовые масла могут включать глицериды, в частности триглицериды, содержащие алкильные или алкенильные функциональные группы С₁₀-С₂₂, которые включают гидроксильную группу. При гидрогенизации касторового масла для получения НСО происходит преобразование двойных связей, которые могут присутствовать в исходном масле в виде рицинолеильных фрагментов. Таким образом, рицинолеильные фрагменты преобразуются в насыщенные гидроксиалкильные фрагменты, например гидроксистеарил. НСО в данном случае может быть выбрано из: тригидроксистеарина; дигидроксистеарина и их смесей. НСО может быть обработано в любой подходящей исходной форме, включая, без ограничений, форму, выбранную из твердого вещества, расплава и их смесей.

НСО, пригодное для применения в настоящем изобретении, включает коммерчески доступное НСО. Не имеющие ограничительного характера примеры коммерчески доступного НСО, пригодного для применения в настоящем изобретении, включают THIXCIN®, производимое компанией Rheox, Inc. Хотя применение гидрогенизированного касторового масла является предпочтительным, в пределах объема настоящего изобретения может быть применен любой кристаллизующийся глицерид. Предпочтительный (-ые) кристаллизующийся (-иеся) глицерид (-ы) имеет (-ют) температуру плавления от 40°С до 100°С.

Структурообразующий компонент может представлять собой структурообразующий компонент на основе волокон. Структурообразующий компонент может содержать микрофибриллированную целлюлозу (MFC), которая представляет собой материал, состоящий из наноразмерных целлюлозных фибрилл, как правило, имеющих большое соотношение геометрических параметров (отношение длины к поперечному размеру). Типовые боковые размеры составляют от 1 до 100 или от 5 до 20 нанометров, а продольный размер находится в широком диапазоне от нанометров до нескольких микрон. Для улучшения структурирования микрофибриллированная целлюлоза предпочтительно имеет среднее соотношение геометрических параметров (1/d) от 50 до 200000, более предпочтительно от 100 до 10000. Микро фибриллированная целлюлоза может быть получена из любого подходящего источника, включая бактериальную целлюлозу, цитрусовые волокна и овощи, такие как сахарная свекла, корень цикория, картофель, морковь и т.п.

Структурообразующий компонент может быть выбран из группы, состоящей из диоксида титана, диоксида олова, любых форм модифицированного TiO₂, TiO₂ или оксида олова, оксихлорида висмута или покрытого оксихлоридом висмута TiO₂, покрытого кремнеземом TiO₂ или покрытого оксидом металла TiO₂ и их смесей. Модифицированный TiO₂ может содержать модифицированный углеродом TiO₂, легированный металлом TiO₂ или их смеси. Легированный металлом TiO₂ может быть выбран из легированного платиной TiO₂, легированного родием TiO₂.

Структурообразующий компонент может содержать кремнезем. Специалистам в данной области известны подходящие для применения кремнеземистые материалы. Кремнезем может представлять собой пирогенный кремнезем.

Вода и равновесная относительная влажность

Композиция жидкого моющего средства для стирки имеет равновесную относительную влажность менее 65% при 20°С.

Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать от 0,5 масс. % до 50 масс. % композиции воды. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать от 0,5 масс. % до 30 масс. % или даже от 0,5 масс. % до 15 масс. % композиции воды.

Предпочтительный способ измерения eRH композиции представляет собой тест eRH композиции. Тест eRH композиции включает этапы введения образца композиции в откалиброванный измерительный прибор Rotronic Hygrolab (в пластмассовой вставке для образца глубиной 14 мм) при комнатной температуре (20°С+/-1°С), его уравновешивание в течение 25 минут и, наконец, измерение регистрируемого значения eRH. Объем используемого образца был достаточным для заполнения пластмассовой вставки для образца.

Вспомогательные ингредиенты

Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать вспомогательный ингредиент. Вспомогательный ингредиент может быть выбран из группы, содержащей отбеливатель, катализатор отбеливания, краситель, краситель для окрашивания, очищающие полимеры, включающие алкоксилированные полиамины и полиэтиленимины, поверхностно-активное вещество, растворитель, ингибиторы переноса красителей, ароматическое вещество, инкапсулированное ароматическое вещество и их смеси.

Водорастворимый мешочек

Композиция жидкого моющего средства для стирки может присутствовать в водорастворимом изделии с разовой дозой, причем композиция содержит от 0,5 масс. % до 15 масс. % композиции воды. В таком варианте осуществления водорастворимое изделие с разовой дозой содержит по меньшей мере одну водорастворимую пленку, имеющую такую форму, что изделие с разовой дозой содержит по меньшей мере один внутренний отсек, окруженный водорастворимой пленкой. По меньшей мере один отсек содержит композицию жидкого моющего средства для стирки. Водорастворимую пленку герметизируют таким образом, что композиция жидкого моющего средства для стирки не вытекает из отсека во время хранения. Однако при помещении водорастворимого изделия с разовой дозой в воду водорастворимая пленка растворяется и высвобождает содержимое внутреннего отсека в моющий раствор.

Под отсеком следует понимать замкнутое внутреннее пространство внутри изделия с разовой дозой, которое вмещает композицию. Предпочтительно изделие с разовой дозой содержит водорастворимую пленку. Изделие с разовой дозой изготовлено таким образом, что водорастворимая пленка полностью окружает композицию и при этом ограничивает отсек, в котором находится композиция. Изделие с разовой дозой может содержать две пленки. Первая пленка может иметь форму, которая определяет открытый отсек, в который добавляют композицию. Затем поверх первой пленки наносят вторую пленку таким образом, чтобы закрыть отверстие отсека. Затем первую и вторую пленки совместно герметизируют вдоль области герметизации. Пленка более подробно описана ниже.

Изделие с разовой дозой может содержать более одного отсека, даже по меньшей мере два отсека или даже по меньшей мере три отсека. Отсеки могут быть расположены с наложением друг на друга, т е. один отсек расположен поверх другого. В альтернативном варианте осуществления отсеки могут быть расположены бок о бок, то есть ориентированы рядом друг с другом. Отсеки даже могут иметь ориентацию «шина и обод», т.е. первый отсек расположен рядом со вторым отсеком, но первый отсек по меньшей мере частично окружает второй отсек, но не полностью закрывает второй отсек. В альтернативном варианте осуществления один отсек может быть полностью окружен другим отсеком.

Пленка настоящего изобретения является растворимой или диспергируемой в воде. Водорастворимая пленка предпочтительно имеет толщину от 20 до 150 мкм, предпочтительно от 35 до 125 мкм, еще более предпочтительно от 50 до 110 мкм, наиболее предпочтительно приблизительно 76 мкм.

Предпочтительно пленка имеет водорастворимость по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 75% или даже по меньшей мере 95%, измеряемую способом, изложенным в настоящем документе, после применения стеклянного фильтра с максимальным размером пор 20 мкм:

5 грамм ±0,1 грамма материала пленки добавляют в предварительно взвешенный 3 л мерный стакан и добавляют 2 л ±5 мл дистиллированной воды. Его энергично размешивают в магнитной мешалке, лабораторная модель №1250 или эквивалентная, и 5 см магнитной мешалке, установленной на 600 об/мин, в течение 30 минут при 30°С. Затем смесь фильтруют через сложенный качественный фильтр из пористого стекла с размером пор, который определен выше (не более 20 мкм). Из собранного фильтрата высушивают воду любым стандартным способом и определяют массу оставшегося материала (который представляет собой растворенную или дисперсную фракцию). Затем можно рассчитать процентную растворимость или диспергируемость.

Предпочтительные пленочные материалы предпочтительно представляют собой полимерные материалы. Материал пленки может, например, быть получен путем литья, формования с раздувом, экструзии или экструзии с раздувом полимерного материала, как известно в данной области.

Предпочтительные полимеры, сополимеры или их производные, подходящие для применения в качестве материала мешочка, выбирают из поливиниловых спиртов, поливинилпирролидона, полиалкиленоксидов, акриламида, акриловой кислоты, целлюлозы, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, поликарбоновых кислот и солей, полиаминокислот или пептидов, полиамидов, полиакриламида, сополимеров малеиновой/акриловой кислот, полисахаридов, включая крахмал и желатин, природных камедей, таких как ксантановая камедь и каррагенан. Более предпочтительные полимеры выбирают из полиакрилатов и водорастворимых акрилатных сополимеров, метилцеллюлозы, натрийкарбоксиметилцеллюлозы, декстрина, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрина, полиметакрилатов и, наиболее предпочтительно, выбирают из поливиниловых спиртов, сополимеров поливинилового спирта и гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и их комбинаций. Предпочтительно содержание полимера в материале мешочка, например полимера ПВА, составляет по меньшей мере 60%. Полимер может иметь любую средневесовую молекулярную массу, предпочтительно от приблизительно 1000 до 1000000, более предпочтительно от приблизительно 10000 до 300000, еще предпочтительнее от приблизительно 20000 до 150000.

В качестве материала мешочка также могут использоваться смеси полимеров. Это может быть целесообразным для управления механическими свойствами и/или свойствами растворения отсеков или мешочка в зависимости от их применения и потребностей.

Предпочтительные пленки обладают хорошей растворимостью в холодной воде, а именно в ненагретой дистиллированной воде. Предпочтительно такие пленки обладают хорошей растворимостью при температурах 24°С, еще более предпочтительно при 10°С. Под хорошей растворимостью подразумевают, что пленка имеет водорастворим ость по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 75% или даже по меньшей мере 95%, измеряемую способом, изложенным в настоящем документе, после применения стеклянного фильтра с максимальным размером пор 20 мкм, описанного выше.

Предпочтительными являются пленки, поставляемые компанией Monosol под торговыми наименованиями М8630, М8900, М8779, М8310.

Пленка может быть непрозрачной, прозрачной или полупрозрачной. Пленка может содержать печатную область.

Область печати может покрывать сплошную часть пленки или может покрывать ее участки, т.е. включать небольшие области печати, которые в совокупности составляют от 10 до 80% поверхности пленки или поверхности пленки, соприкасающейся с внутренним пространством отсека, или оба варианта.

Область печати может быть запечатана с применением стандартных способов, таких как флексографическая печать или струйная печать.

Пленка может содержать создающее отвращение средство, например горьковатое вещество. Подходящие горьковатые вещества включают, без ограничений, нарингин, октаацетат сахарозы, гидрохлорид хинина, бензоат денатония или их смеси. В пленке может быть применено создающее отвращение средство в любой подходящей концентрации. Подходящие значения концентрации включают, без ограничений, от 1 до 5000 ч/млн, даже от 100 до 2500 ч/млн или даже от 250 до 2000 ч/млн.

Способ изготовления

Композиция жидкого моющего средства для стирки настоящего изобретения может быть изготовлена с применением любых подходящих способов изготовления, известных в данной области. Специалистам в данной области известны подходящие способы и оборудование для изготовления композиции по настоящему изобретению.

Предпочтительный способ включает этап добавления твердой фазы, причем твердая фаза содержит частицы, при этом частицы имеют среднее распределение частиц по размеру менее 500 мкм, или даже менее 400 мкм, или даже менее 250 мкм, или даже менее 100 мкм.

Твердая фаза может быть предварительно диспергирована в некотором объеме жидкости с образованием предварительной дисперсии. Затем предварительную дисперсию добавляют к другим ингредиентам с образованием композиции жидкого моющего средства для стирки.

Твердая фаза может быть предварительно диспергирована в некотором объеме спирта с образованием предварительной дисперсии. Затем предварительную дисперсию добавляют к другим ингредиентам с образованием композиции жидкого моющего средства для стирки.

Готовая смесь НСО может быть получена путем расплавления НСО и добавления в небольшую емкость композиции горячего жидкого моющего средства для стирки, причем эта композиция не содержит ферменты или ароматические вещества. Затем готовую смесь НСО добавляют к другим ингредиентам для получения композиции жидкого моющего средства для стирки.

Способ применения

Композиция или изделие с разовой дозой настоящего изобретения могут быть добавлены в моющий раствор, в котором уже присутствует белье, или в который помещают белье. Его можно применять в стиральной машине и добавлять непосредственно в барабан или в контейнер дозатора. Стиральная машина может быть автоматической или полуавтоматической стиральной машиной. Его можно применять в сочетании с другими композициями моющих средств для стирки, такими как кондиционеры для белья или средства для удаления пятен. Его можно применять в качестве композиции для предварительной обработки пятна перед помещением в моющий раствор.

Размеры и величины, описанные в настоящем документе, не следует понимать как строго ограниченные перечисленными точными числовыми значениями. Напротив, если не указано иное, каждый такой размер подразумевает как указанное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, в который входит это значение. Например, размер, описанный как «40 мм», подразумевает «приблизительно 40 мм».

ПРИМЕРЫ

Было произведено сравнение вязкости различных композиций. Были получены следующие композиции.

Композиции получали в 1 л мерном стакане с установленным в нем смесителем IKA Eurostar 200 с рабочим колесом размером 10 см. Была применена скорость 250 об/мин. В мерный стакан с вращающимся рабочим колесом добавляли растворяющие материалы, а затем материалы - поверхностно-активные вещества. После диспергирования добавляли полимеры и соли. рН композиции корректировали с применением NaOH до приблизительно & (измеряли с помощью измерителя рН Sartorius РТ-10). Затем добавляли и смешивали оставшиеся ингредиенты. Все материалы взвешивали с помощью весов Mettler Toledo PB3002-S.

Содержание моноэтаноламина в композиции С составляло 6,25 масс. % композиции С. Композиции А и В не содержали моноэтаноламина.

Композиция В содержала фазу в виде ламеллярного жидкого кристалла в количестве приблизительно 5-7 масс. % композиции В и водорастворимую твердую фазу, составляющую 5,44 масс. % композиции В.

Вязкость композиций затем измеряли с применением реометра DHR1, производимого компанией ТА instruments, с зазором 1000 мкм при 20°С. Образцы уравновешивали в течение 1 мин при 0,05 с^-1, а затем измеряли кривую пластической деформации от 0,05 с^-1 до 1200 с^-1 в течение 10 мин. Результаты для значений 0,05 с^-1 и 1000 с^-1 приведены в таблице 2.

Сдвиг на 0,05 с^-1 соответствует воздействию, оказываемому на композицию при выливании композиции потребителем. Сдвиг на 1000 с^-1 соответствует воздействию, оказываемому на композицию во время изготовления.

Композиция С, которая содержит 6,25% моноэтаноламина, демонстрирует приемлемый профиль вязкости при небольшом и сильном сдвиге, соответствующем выливанию потребителем и сдвигу при дозировании.

Однако, если моноэтаноламин удаляют из композиции А (и соответственно поверхностно-активные вещества нейтрализуют с помощью карбоната натрия), наблюдается повышение вязкости до неприемлемых значений.

Из композиции В согласно настоящему изобретению удаляют моноэтаноламин, а поверхностно-активные вещества нейтрализуют с помощью карбоната натрия, но также добавляют 1,2-пропандиол. Вязкость возвращается к приемлемым значениям.