×
13.10.2018
218.016.915a

Результат интеллектуальной деятельности: ДЕЗИНФИЦИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к дезинфектологии, и предназначено для дезинфекции высокого уровня эндоскопов, а также изделий медицинского назначения и поверхностей при инфекциях бактериальной, вирусной и грибковой этиологии в учреждениях лечебного профиля. Жидкую дезинфицирующую композицию получают путем смешивания 50 мл базы и 50 мл активатора и последующего растворения в 500-5000 мл деионизированной воды. База дополнительно содержит лимонную кислоту, соль вольфрамовой кислоты, фосфорную кислоту, глицерин и бензотриазол. Активатор состоит из хлорита натрия. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения обеспечивает высокую антимикробную активность, возможность использования при дезинфекции высокого уровня эндоскопов, индифферентность к материалам и оборудованию, хорошую растворимость в воде, активность при минимальных концентрациях действующего начала и кратчайшую экспозицию воздействия. 14 пр.

Изобретение относится к области дезинфекции и может быть применено для дезинфекции высокого уровня эндоскопов, а также для изделий медицинского назначения и поверхностей при инфекциях бактериальной, вирусной и грибковой этиологии в учреждениях лечебного профиля.

К группе традиционных медицинских дезинфицирующих средств относятся альдегид- и кислородсодержащие средства, хлорактивные соединения, средства на основе четвертичных аммонийных солей.

Известно средство для отмывания гемодиализного оборудования и диализаторов. Дезинфицирующее средство содержит лимонную кислоту, надуксусную кислоту и воду [1].

Для дезинфекции санитарно-технического оборудования, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения используют средство, включающее алкилдиметилбензиламмоний хлорид, глиоксаль, глутаровый альдегид, низший спирт, гидрофильное неионогенное ПАВ, трилон Б, гидрофобное неионогенное ПАВ, трибутил-или трикрезилфосфат и функциональные добавки [2].

Известная дезинфицирующая композиция [3], включающая перекись водорода и активатор, в качестве которого используют одну или несколько карбоновых кислот и/или их производных, дополнительно содержит стабилизатор, в качестве которого используют одно или несколько кислородсодержащих соединений фосфора.

Дезинфицирующая композиция, включающая перекись водорода, активатор, в качестве которого используют салициловую кислоту, стабилизатор, в качестве которого используют натрий пирофосфорнокислый и воду, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит ингибитор коррозии, в качестве которого используют силикат щелочного металла [4].

Недостатки традиционных дезинфицирующих средств:

- Альдегиды (формальдегид, янтарный альдегид, глутаральдегид) обладают выраженным противомикробным действием в сочетании с токсичностью и сильным раздражающим эффектом, однако за счет высокой активности эти соединения по-прежнему актуальны в медицинской практике.

- Кислородосодержащие вещества (перекись водорода) являются мощными окислителями, растворяют биологические субстраты и разрушительно действуют на большинство патогенных организмов, но оказывают раздражающее действие и вызывают коррозию металлов.

- Этиловый и изопропиловый спирты 60-90% концентрации успешно борются с вегетативными формами бактерий, грибов, вирусов, однако не способны эффективно удалять органические загрязнения, не очищают поверхность обрабатываемых изделий.

- Наряду с традиционными средствами в последнее время применяются поверхностно-активные соединения из серии ПАВ: катионные, амфолитные, неионогенные, анионные. В эту группу входят также дезинфектанты на основе четвертичных аммониевых соединений. К плюсам этих веществ относятся хорошие моющие свойства, отсутствие коррозионного действия и неприятного запаха. Однако из-за ограниченного спектра антибактериальной активности они преимущественно используются в качестве составных элементов композиционных растворов.

К отдельной группе дезинфицирующих средств следует отнести средства на основе диоксида хлора. Средства дезинфекции на основе диоксида хлора относятся к группе окислителей, не выделяющих активный хлор. Следует отметить, что окислительный потенциал диоксида хлора выше, чем у хлора, поэтому при использовании ClO2 достаточна более низкая концентрация рабочего раствора. При этом диоксид хлора менее коррозионно активен и не выделяет свободный хлор в атмосферу. В основе метода генерирования диоксида хлора - реакция между раствором хлорита натрия и раствором кислоты.

Известно дезинфицирующее средство на основе диоксида хлора «Тристел Фьюз» для медицинских инструментов и поверхностей, состоящее из двух саше - базы и активатора [5]. В качестве активатора используется водный раствор хлорита натрия, а в качестве базы - смесь лимонной, борной и сорбиновой кислот. Недостатком метода является введение дорогостоящих антикоррозионных добавок и загустителей в рецептуру, а что существенно увеличивает себестоимость продукции.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемой дезинфицирующей композиции является композиция на основе диоксида хлора, состоящая из растворов базы и активатора [6]. В качестве активатора используется водный раствор хлорита натрия, а в качестве базы - водный раствор глицериновой кислоты. При этом концентрация образующегося диоксида хлора при максимальном разбавлении рабочего раствора композиции составляет 100-120 ppm. При этом время экспозиции композиции составляет 5 минут вне зависимости от типа микроорганизмов при проведении дезинфекционных мероприятий. Недостатком данной композиции является невозможность ее использования при дезинфекции высокого уровня эндоскопов.

Задача настоящего изобретения - создание дезинфицирующей композиции на основе диоксида хлора, обладающей следующими характеристиками:

- высокая антимикробной активностью;

- возможность использования при дезинфекций высокого уровня эндоскопов;

- индифферентность к материалам и оборудованию;

- растворимость в воде;

- активность при минимальных концентрациях действующего начала;

- экспозиция воздействия кратчайшая,

- низкая стоимость.

Технический результат достигается тем, что жидкая дезинфицирующая композиция состоит из активатора (водный раствор хлорита натрия), базы (водный раствор лимонной кислоты и катализатора генерирования диоксида хлора - соли вольфрамовой кислоты), загустителя (глицерин) и ингибитора коррозии (ортофосфорная кислота и бензотриазол). Дезинфицирующая композиция, образующаяся путем смешивания 50 мл базы и 50 мл активатора и последующего растворения в 500-5000 мл деионизированной воды, и отличающаяся тем, что водные растворы активатора и базы содержат ингредиенты в следующих соотношениях, масс. %:

Активатор - объем 50 мл
хлорит натрия - 2,1%

База - объем 50 мл

лимонная кислота - 5%
соль вольфрамовой кислоты - 1%
фосфорная кислота - 1,7%
глицерин - 0,8%
бензотриазол - 0,16%

Рабочий раствор композиции на основе диоксида хлора готов к применению сразу же после получения, используется однократно и хранению не подлежит.

Полученные результаты свидетельствуют о высокой дезинфицирующей эффективности средства для эндоскопов, изделий медицинского назначения и поверхностей, контаминированных различными микроорганизмами, в концентрациях диоксида хлора 330-1420 ppm при экспозиции 5 минут вне зависимости от вида микроорганизма и объекта дезинфекции.

Для проведения испытаний готовили ряд рабочих дезинфицирующих растворов с различной концентрацией испытуемой композиции путем растворения ее в воде. Поверхность тест-объектов обрабатывали рабочими дезинфицирующими растворами с различными концентрациями композиции в растворе.

Рабочий раствор средства готовят в емкости из любого материала путем смешивания с деионизированной водой. В емкость вливают раствор активатора и базы. Полученный раствор перемешивают в течение 60 секунд, который далее вливают в 500-5000 мл деионизированной воды. Рабочий раствор диоксида хлора готов к применению сразу после получения. Раствор используется однократно и хранению не подлежит.

Определение массовой доли диоксида хлора в рабочем растворе

В мерную колбу объемом 250 мл добавить 100 мл 10%-ной серной кислоты. Добавить 10 мл 10%-ного водного раствора йодида калия в колбу с серной кислотой и перемешать. К полученной смеси добавить 20 мл приготовленного рабочего раствора диоксида хлора - раствор должен стать коричневым. В бюретку добавить 0.1 N раствор тиосульфата натрия. Титровать полученный раствор тиосульфатом натрия до точки обесцвечивания.

Массовую долю диоксида хлора (X) вычисляют по формуле:

где

V1 - объем раствора тиосульфата натрия, пошедшего на титрование, мл;

1,35 - коэффициент пересчета;

V2 - объем тестируемого средства, мл.

Результат рассчитывают в мг диоксида хлора на литр, который эквивалентен 1 ppm.

Пример 1

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное

База - объем 50 мл

Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата аммония - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 5 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 340-350 ppm.

Проводили исследование дезинфицирующих свойств в соответствии с методиками, изложенными в сборнике [7].

В качестве тест-микроорганизмов использовали следующие штаммы: Escherichia coli 1257, Candida albicans 15, Mycobacterium Terrae, вирус полиомиелита 1 типа.

В качестве тест-объектов, контаминированных тест-микроорганизмами, использовали: эндоскопы, различные виды поверхностей, изделия медицинского назначения.

Критерий эффективности обеззараживания при бактериальном и грибковом инфицировании: поверхности - не менее 99,99%, остальные тест объекты - не менее 100%, при вирусном инфицировании - не менее 100%.

Способ обработки: протирание, орошение, погружение в рабочий раствор средства или замачивание.

Испытания на коррозионное воздействие составов на изделия медицинского назначения из металла заключались в том, что в рабочие растворы средства помещали образцы ИМН из металлов и выдерживали в нем непрерывно указанное время при заданной температуре. Затем визуально, а также по изменению массы (коррозионным потерям) образцов определяли коррозионное воздействие.

Результаты испытаний: высокая дезинфицирующая эффективность средства указанного состава для различных тест-объектов, контаминированных различными тест-микроорганизмами при концентрации диоксида хлора 340-350 ppm при экспозиции 5 минут вне зависимости от вида микроорганизма и объекта дезинфекции.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 2

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата натрия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 5 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 330-340 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 330-340 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 3

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата калия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 5 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 320-330 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 320-330 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 4

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата аммония - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 2,5 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 580-600 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 580-600 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 5

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата натрия - 1%.
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 2,5 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 570-590 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 570-590 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 6

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата калия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 2,5 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 560-580 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 560-580 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 7

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата аммония - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 1 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 980-1000 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 980-1000 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 8

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата натрия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 1 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 970-990 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 970-990 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 9

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата калия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 1 л дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 960-980 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 960-980 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 10

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата аммония - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 750 мл дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 1240-1260 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 1240-1260 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 11

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата натрия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 750 мл дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 1230-1250 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 1230-1250 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 12

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата калия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 750 мл дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 1220-1240 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 1220-1240 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 13

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата натрия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 500 мл дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 1390-1410 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 1390-1410 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Пример 14

Активатор - объем 50 мл
Массовая доля хлорита натрия - 2,1%
Вода - остальное
База - объем 50 мл
Массовая доля лимонной кислоты - 5%
Массовая доля вольфрамата калия - 1%
Массовая доля фосфорной кислоты - 1,7%
Массовая доля глицерина - 0,8%
Массовая доля бензотриазола - 0,16%
Вода - остальное

Для приготовления рабочего раствора смесь базы и активатора выливают в 500 мл дистиллированной воды. Концентрация диоксида хлора в рабочем растворе составляет 1380-1400 ppm.

Результаты испытаний дезинфицирующей эффективности средства при концентрации диоксида хлора 1380-1400 ppm аналогичны примеру 1.

Рабочий раствор указанного состава не вызывают коррозии изделий медицинского назначения из металла.

Результаты:

1. Эффективность обеззараживания растворами составов средства (примеры 1-5) различных тест объектов, в том числе эндоскопов:

- при бактериальных (кроме туберкулеза) инфекциях - 99,99%-100% при концентрации диоксида хлора в рабочем растворе - 340-1420 ppm и времени обеззараживания 5 минут.

- при туберкулезе - 99,99%-100% при концентрации диоксида хлора в рабочем растворе - 340-1420 ppm и времени обеззараживания 5 минут.

- при кандидозах - 99,99%-100% при концентрации диоксида хлора в рабочем растворе - 340-1420 ppm и времени обеззараживания 5 минут.

- при вирусных инфекциях - 99,99%-100% при концентрации диоксида хлора в рабочем растворе - 340-1420 ppm и времени обеззараживания 5 минут.

2. Коррозионное воздействие на изделия медицинского назначения из металла. Испытание по показателю «Коррозионное воздействие на изделия медицинского

назначения из металла» показало, что рабочие растворы составов из примеров 1-15 не вызывают коррозии.

Литература:

1. Патент РФ 2286776. Дезинфицирующее моющее средство для изделий медицинского назначения/ Смирнов А.В., Лазеба В.А., Сапожников Д.Б. 10.11.2006

2. Патент РФ 2272652. Дезинфицирующее и стерилизующее средство / ФГУП ГНЦ «Ниопик». 27.03.2006

3. Патент РФ 2210387. Дезинфицирующая композиция / Парфенова Т.А., Картавченко А.В., Осмоловский А.П. 20.08.2003

4. Патент РФ 2371917. Дезинфицирующая композиция / Бородянский Л.И., Сморугова О.Д. 10.11.2009.

5. Патент US 20100314267. Decontamination system / Tristel PLC. 10.12.2010.

6. Патент РФ 2569761. Дезинфицирующая композиция / Ивлева Е.А., Баймуратов М.Р., Головин Е.В., Климочкин Ю.Н. 10.09.2015.

7. Руководство Р. 4.2.2643-10 «Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности», Москва. 1.06.2011.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 191.
25.08.2017
№217.015.b94b

Способ оценки огнестойкости железобетонной колонны здания

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий и может быть использовано для классификации железобетонных колонн зданий по показателям сопротивления их воздействию пожара. Согласно заявленному способу испытание железобетонных колонн здания проводят без разрушения по комплексу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615047
Дата охранного документа: 03.04.2017
25.08.2017
№217.015.b985

Способ оценки огнестойкости железобетонной балочной конструкции здания

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий и сооружений и может быть использовано для классификации железобетонных балочных конструкций. Сущность изобретения заключается в том, что испытание железобетонной балочной конструкции здания проводят без разрушения, по комплексу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615048
Дата охранного документа: 03.04.2017
25.08.2017
№217.015.bfab

Устройство для очистки сточных вод

Изобретение относится к устройствам для очистки сточных вод и может быть использовано для очистки воды от хрома, хлоридов, сульфатов, взвешенных веществ, СПАВ, БПК И ХПК. Устройство для очистки сточных вод состоит из последовательно расположенных по спирали отстойника, флотатора, вторичного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617156
Дата охранного документа: 21.04.2017
25.08.2017
№217.015.c8b8

Узел сопряжения балок в одном уровне

Изобретение относится к области строительства, в частности к узлу сопряжения балок в одном уровне. Техническим результатом изобретения является повышение несущей способности узла сопряжения. В узле сопряжения балок в одном уровне, состоящем из второстепенной балки, опирающейся на главную балку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619293
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.c8d4

Способ изготовления узла сопряжения балок в одном уровне

Изобретение относится к области строительства, в частности к способу изготовления узла сопряжения балок в одном уровне. Техническим результатом изобретения является повышение несущей способности узла сопряжения. В способе изготовления узла сопряжения балок в одном уровне путем присоединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619295
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.cd01

Способ очистки запыленного воздуха

Изобретение предназначено для мокрой инерционной очистки спутных закрученных газовых потоков и может применяться в горной, химической, текстильной промышленности. В цилиндрическую сепарационную камеру по нижнему каналу подают первичный запыленный воздух и одновременно по верхнему каналу -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619707
Дата охранного документа: 17.05.2017
25.08.2017
№217.015.ce05

Способ работы котельной установки

Изобретение относится к способу работы котельной установки, работающей на природном газе. Способ работы котельной установки, по которому в котел подают питательную воду, топливо и воздух, в котле в процессе сжигания топлива образуются продукты сгорания и вырабатывается перегретый водяной пар,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620619
Дата охранного документа: 29.05.2017
25.08.2017
№217.015.ce82

Способ работы парогазовой установки электростанции

Изобретение относится к энергетике. В способе работы парогазовой установки электростанции предлагается осуществлять промежуточный перегрев частично отработавшего в цилиндре низкого давления (ЦНД) паровой турбины конденсационного типа водяного пара теплотой воздуха, нагретого в результате...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620610
Дата охранного документа: 29.05.2017
25.08.2017
№217.015.cee6

Способ работы котельной установки

Изобретение относится к котельным установкам, работающим на природном газе. Способ работы котельной установки, по которому основной поток вырабатываемого в паровом котле водяного пара направляют в кожухотрубный теплообменник для подогрева сетевой воды до температуры 110-120°C, нагретую в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620611
Дата охранного документа: 29.05.2017
26.08.2017
№217.015.d86f

Способ получения нефтяных сульфонатов

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способу синтеза технических нефтяных сульфонатов путем сульфирования углеводородного сырья (экстрактов селективной очистки масляных фракций, ароматических концентратов, нефтяных фракций, нефтей, масел) с последующей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622652
Дата охранного документа: 19.06.2017
Показаны записи 11-20 из 28.
13.01.2017
№217.015.6ddb

Способ получения 3-арил-1н-бензо[f]хроменов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1H-бензо[f]хроменов, содержащих ароматические заместители в первом и третьем положениях, восстановлением 2-ароил-1,2-дигидронафто[2,1-b]фуранов под действием цинка в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:5 в среде кипящей уксусной кислоты....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597363
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.916f

Способ получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты, которые могут быть использованы в качестве ключевых компонентов базовых основ синтетических индустриальных масел. Способ получения диэфиров заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605936
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.aea0

Способ получения нерацемического 1-(адамант-1-ил)-2-(2-нитро-1-фенилэтил)бутан-1,3-диона

Изобретение относится к способу получения нерацемического 1-(адамант-1-ил)-2-(2-нитро-1-фенилэтил)бутан-1,3-диона формулы I. Способ осуществляют путем энантиоселективного присоединения 1-(адамант-1-ил)бутан-1,3-диона к ω-нитростиролу в присутствии комплекса никеля формулы II в соответствии с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612966
Дата охранного документа: 14.03.2017
20.01.2018
№218.016.0f39

Способ получения 1н-бензо[f]хромен-2-ил(арил)кетонов

Изобретение относится к способу получения 1-бензо[ƒ]хромен-2-ил(арил)кетонов реакцией замещенных 1-[(диметиламино)метил]-2-нафтолов с 3-(диметиламино)-1-арил-проп-2-ен-1-онами. Полученные соединения являются перспективными исходными соединениями для синтеза фармакологически активных веществ....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633368
Дата охранного документа: 12.10.2017
17.02.2018
№218.016.2bb0

Способ получения (s)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты

Изобретение относится к способу получения (S)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты формулы I, используемой в терапии ряда нейропатических заболеваний, путем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к 4-метил-1-нитропентену-1 с последующим восстановлением и кислотным гидролизом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643373
Дата охранного документа: 01.02.2018
10.05.2018
№218.016.4c99

Способ получения производных хроман-2-аминов

Изобретение относится к новому способу получения 3-аминозамещенных 2,3-дигидро-1Н-бензо[f]хроменов и 2-аминозамещенных хроманов конденсацией трифторацетилхроменов и вторичных циклических аминов в мольном соотношении 1:2 в метанольном растворе при комнатной температуре. Эти соединения являются...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652119
Дата охранного документа: 25.04.2018
16.06.2018
№218.016.6309

Способ генерирования диоксида хлора

Изобретение относится к области медицины, конкретно к дезинфекции, и может быть применено для дезинфекции изделий медицинского назначения, помещений, предметов ухода за больными, лабораторной посуды при инфекциях бактериальной, вирусной и грибковой этиологии в учреждениях лечебного профиля, на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657432
Дата охранного документа: 13.06.2018
28.06.2018
№218.016.6864

Применение гетероциклических гидразонов в качестве средств, обладающих антигликирующей активностью

Изобретение относится к применению гетероциклических гидразонов указанной ниже общей формулы в качестве средств, обладающих антигликирующей активностью. Данные гидразоны подавляют реакцию гликирования белков и могут найти применение в медицине для лечения и предотвращения развития осложнений...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658819
Дата охранного документа: 25.06.2018
28.07.2018
№218.016.7674

Способ получения 1-(1н-бензохромен-2-ил)-2,2,2-трифторэтанонов

Изобретение относится к способу получения 1H-бензо[ƒ]хроменов из 1-[(диметиламино)метил]-2-нафтолов и 1,1,1-трифтор-4-морфолинобутен-3-она-2 в среде кипящей уксусной кислоты в мольном соотношении (1:1), которые являются перспективными исходными соединениями для синтеза фармакологически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662439
Дата охранного документа: 26.07.2018
13.09.2018
№218.016.8716

Способ получения (s)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты из хлоргидрата

Изобретение относится к способу получения (S)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты формулы I из ее хлоргидрата. Способ осуществляют в соответствии с приведенной ниже схемой путем растворения хлоргидрата II в изопропаноле с последующей обработкой полученного раствора эквивалентным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666737
Дата охранного документа: 12.09.2018
+ добавить свой РИД