×
02.08.2018
218.016.77c2

Способ диагностики хламидиоза

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ отбора клинического материала из шейки матки при выявлении дисплазии эпителия шейки матки и проведение его иммуногистохимических исследований с выявлением диагностических признаков хламидиоза. Клинический материал дополнительно отбирают из полости матки, при этом клинические материалы оперативно фиксируют для иммуноцитохимического исследования. После чего препарат, полученный из шейки матки, вводят в контакт с первичными антителами к белку Ki-67, оценивают активность этого антигена в препаратах, по величине которой устанавливают хроническую или острую форму хламидиоза при показателях активности соответственно 2,4+0,09 или 5,9+0,25. При показателях его активности, соответствующих промежуточным значениям между названными, делают вывод об отсутствии хламидиоза в шейке матки и после этого оценивают активность пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67 в препаратах, полученных из материала, отобранного из полости матки, по величине которой устанавливают хроническую или острую форму хламидиоза при показателях активности соответственно 1,3+0,09 или 3,9+0,25. Технический результат - расширение диагностического спектра, включающее выявление сроков заражения инфекцией, обеспечение возможности проведения дифференциальной диагностики процессов в эпителии и на фоне отсутствия клинической симптоматики решение вопроса, с чем патологическое состояние слизистой оболочки связано, с инфекцией или малигнизацией, с уточнением стратегии хирургических вмешательств, касающихся удалять или оставить и сколько удалять. Это позволяет использовать заявленный способ в гинекологии, акушерстве, дерматовенерологии и судебно-медицинской экспертизе не только в возрастной группе женщин в постменопаузе, но и в случае неблагоприятного исхода беременности и вынашивания плода, прогнозирования патологии новорожденного. 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для дифференциальной диагностики представителей семейства Chlamydiaceae.

Известен способ диагностики генетического риска развития осложненного клинического течения урогенитальной хламидийной инфекции у человека, для чего методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) определяют полиморфные варианты генов IL6 и TGFb1. При определении гомозиготного генотипа СС в позиции -174 гена IL6 у мужчин и женщин, а также гетерозиготного генотипа GC в позиции -915 гена TGFb1 у женщин, прогнозируют высокий риск развития осложненного клинического течения урогенитальной хламидийной инфекции (см. RU 2535724, МПК G01N 33/50, 2014 г.). Изобретение позволяет принимать обоснованные решения о выборе тактики терапии конкретного пациента, больного урогенитальным хламидиозом, чтобы предупредить развитие осложнений урогенитального хламидиоза и нарушений репродуктивной функции.

Недостаток этого решения – только прогноз высокого риска развития осложненного клинического течения урогенитальной хламидийной инфекции, причем этот метод не позволяет оценить конкретную ситуацию состояния локального иммунного гомеостаза слизистой оболочки шейки матки (ШМ) у женщин в постменопаузе, чтобы принять решение о стратегии хирургического вмешательства, т.к. речь идёт о малигнизации или ответной реакции на хроническую и острую микробную контаминацию тканей. Кроме того, невозможно установить хронический и острый период заражения хламидийной инфекции в отсутствие клинической симптоматики.

Известен способ диагностики хронического урогенительного хламидиоза, включающий определение уровня спонтанной и индуцированной зимозаном хемилюминесценции лейкоцитов, для чего используют лизат элементарных телец хламидий, рассчитывают индексы хемилюминесценции по зимозану и специфическому антигену как отношение стимулированной хемилюминесценции к спонтанной, при значениях 21,35≤ИХЛ-3≤31,41 и 0,53≤ИХЛ-aг≤1,00 диагностируют хроническую хламидийную инфекцию (см. RU № 2202787, МПК G01N 33/48, 2003 г.).

Недостаток этого решения – узкий диагностический спектр, т.к. не позволяет определить потребную степень инвазивности хирургического вмешательства, не позволяет показать сроки заражения инфекцией.

Известен также способ диагностики хламидиоза, включающий отбор клинического материала из шейки матки, при выявлении дисплазии эпителия шейки матки и проведение его иммуногистохимических исследований с выявлением диагностических признаков хламидиоза (см. RU № 2241042, МПК C12Q 1/68 G01N 33/569, 2004 г.).

Недостаток этого решения – оно обеспечивает только выявление наличия инфекции, не позволяет показать сроки заражения инфекцией и не обеспечивает возможность проведения дифференциальной диагностики процессов в эпителии, и решение вопроса, о причинах патологического состояния слизистой оболочки.

Задачей, на решение которой направлено предлагаемое решение, является выявление сроков заражения инфекцией, обеспечение возможности проведения дифференциальной диагностики процессов в эпителии.

Технический результат - расширение диагностического спектра, включающее выявление сроков заражения инфекцией, обеспечение возможности проведения дифференциальной диагностики процессов в эпителии, и на фоне отсутствия клинической симптоматики, решение вопроса, с чем патологическое состояние слизистой оболочки связано, с инфекцией, или малигнизацией с уточнением стратегии хирургических вмешательств, касающихся удалять или оставить и сколько удалять. Это позволяет использовать заявленный способ в гинекологии, акушерстве, дерматовенерологии и судебно-медицинской экспертизе не только в возрастной группе женщин в постменопаузе, но и в случае неблагоприятного исхода беременности и вынашивания плода, прогнозирования патологии новорожденного.

Для решения поставленной задачи способ диагностики хламидиоза, включающий отбор клинического материала из шейки матки, при выявлении дисплазии эпителия шейки матки и проведение его иммуногистохимических исследований с выявлением диагностических признаков хламидиоза, отличается тем, что клинический материал дополнительно отбирают из полости матки, при этом, клинические материалы оперативно фиксируют для иммуноцитохимического исследования, после чего препарат, полученный из шейки матки, вводят в контакт с первичными антителами к белку Ki-67, инкубируют и после окрашивания используют для выявления пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67, после чего, оценивают активность этого антигена в препаратах, полученных из материала, отобранного из шейки матки, по величине которой устанавливают хроническую или острую форму хламидиоза при показателях активности, соответственно, 2,4+0,09 или 5,9+0,25, причем при показателях его активности, соответствующих промежуточным значениям между названными, делают вывод об отсутствии хламидиоза в шейке матки и после этого оценивают активность пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67 в препаратах, полученных из материала, отобранного из полости матки, по величине которой устанавливают хроническую или острую форму хламидиоза при показателях активности соответственно 1,3+0,09 или 3,9+0,25, причем при показателях его активности, соответствующих промежуточным значениям между названными, делают заключение об отсутствии хламидиоза у пациентки, кроме того, при наличии диагноза хроническая форма сроки заражения инфекцией принимают как свыше 2 месяцев, а при острой форме заболевания - менее 2 месяцев. Кроме того, при оценке активности пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67 для получения общей морфологической картины используют классические гистологические методы исследования с окрашиванием гематоксилином и эозином.

Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками прототипа и аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию «новизна».

Совокупность признаков изобретения обеспечивает возможность проведения дифференциальной диагностики процессов в эпителии, и на фоне отсутствия клинической симптоматики, решение вопроса, с чем патологическое состояние слизистой оболочки связано, с инфекцией, или малигнизацией с уточнением стратегии хирургических вмешательств, касающихся удалять или оставить и сколько удалять.

При этом признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают решение следующих функциональных задач.

Признак «…клинический материал дополнительно отбирают из полости матки…» позволяет уточнить диагноз при отсутствии признаков острой или хронической формы хламидиоза по исследованиям клинического материала из шейки матки.

Признак «…клинические материалы оперативно фиксируют для иммуноцитохимического исследования…» обеспечивает возможность сохранения материала для реализации иммуногистохимических исследований с выявлением индикатора хламидиоза.

Признак, указывающий что, полученный препарат «вводят в контакт с первичными антителами к белку Ki-67» обеспечивает возможность получения индикатора хламидиоза, позволяющего провести дифференциальную диагностику процессов в эпителии матки и в ее шейке.

Признаки указывающие, что препарат, полученный из шейки матки, вводят в контакт с первичными антителами к белку Ki-67, «инкубируют и после окрашивания используют для выявления пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67» обеспечивают возможность получения индикатора хламидиоза, позволяющего провести дифференциальную диагностику процессов в эпителии шейки матки.

Признаки указывающие, что после инкубации и окрашивания препарата «оценивают активность этого антигена (пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67) в препаратах, полученных из материала, отобранного из шейки матки» позволяют получить количественные значения индикатора хламидиоза и установить его форму, как хроническую или острую и/или срок давности заражения.

Признаки указывающие, что хроническую или острую формы хламидиоза в шейке матки «устанавливают при показателях активности, соответственно, 2,4+0,09 или 5,9+0,25» задают количественные показатели активности антигена соответствующие хронической или острой формам.

Признаки указывающие, что «при показателях активности ядерного антигена Ki-67 соответствующих промежуточным значениям между показатели его активности соответствующими хронической или острой формам, делают вывод об отсутствии хламидиоза в шейке матки» обеспечивают получение промежуточного результата, инициирующего работу с препаратом, полученным из полости матки.

Признаки указывающие, что «оценивают активность пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67 в препаратах, полученных из материала, отобранного из полости матки, по величине которой устанавливают хроническую или острую форму хламидиоза при показателях активности, соответственно, 1,3+0,09 или 3,9+0,25» позволяют дополнительно выявить хроническую или острую форму хламидиоза в материале полости матки.

Признаки, указывающие, что при отрицательном диагнозе на хламидиоз, полученном при исследовании материала из шейки матки, и при показателях активности пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67 «соответствующих промежуточным значениям между названными, делают заключение об отсутствии хламидиоза у пациентки» описывают вариант диагностического заключения об отсутствии хламидиоза.

Признаки указывающие, что «при наличии диагноза хроническая форма сроки заражения инфекцией принимают как свыше 2 месяцев, а при острой форме заболевания - менее 2 месяцев» обеспечивают временную привязку сроков заражения.

Признаки, указывающие, что «при оценке активности пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67 для получения общей морфологической картины используют классические гистологические методы исследования с окрашиванием гематоксилином и эозином» обеспечивают возможность подсчета активности пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67.

Изобретение иллюстрируется чертежами, где на фиг. 1 и фиг. 2 показано состояние слизистой оболочки при хламидийной инфекции (Микрофото. Иммунная гистохимия с докраской гематоксилином. Ув. х 400), при этом на фиг. 1, показано состояние слизистой оболочки шейки матки; на фиг. 2, показано состояние слизистой оболочки полости матки; на фиг. 3 и 4 показано состояние слизистой оболочки в зоне перехода многослойного плоского эпителия шейки матки в однослойный цилиндрический эпителий полости матки женщин в постменопаузе (локализация белка гена в норме) (Микрофото. Иммунная гистохимия с докраской гематоксилином. Фиг. 3 - Ув. х200, фиг. 4 - Ув. х100); на фиг. 5 показана локализация белка гена Ki -67 в слизистой оболочке в зоне перехода многослойного плоского эпителия шейки матки в однослойный цилиндрический эпителий полости матки женщин в постменопаузе при наличии полипов. (Микрофото. Иммунная гистохимия с докраской гематоксилином Ув. х400); на фиг. 6 показана локализация белка гена Ki-67 в слизистой оболочке однослойного цилиндрического эпителия полости матки женщин в постменопаузе при наличии полипов. (Микрофото. Иммунная гистохимия с докраской гематоксилином Ув. х200); на фиг. 7 и 8 показана локализация белка гена Ki-67 в слизистой оболочке шейки матки в зоне перехода многослойного плоского эпителия шейки матки в однослойный цилиндрический эпителий полости матки женщин в постменопаузе при хламидийной инфекции. (Микрофото. Иммунная гистохимия с докраской гематоксилином Ув. х400); на фиг. 9 и 10 показана локализация белка гена Ki-67 в слизистой оболочке полости матки в зоне перехода многослойного плоского эпителия шейки матки в однослойный цилиндрический эпителий полости матки женщин в постменопаузе, при хламидийной инфекции. (Микрофото. Иммунная гистохимия с докраской гематоксилином. Ув. х400).

Ежегодно во всем мире рак шейки матки выявляется у 600 000 женщин в возрасте от 35 до 55 лет, при этом у половины пациенток онкологический процесс выявляется уже на поздних стадиях. Инфицированность папиломавирусной инфекцией (ПВИ) увеличивает риск развития дисплазии в 10 раз.

Полученные нами данные свидетельствуют о невысокой диагностической значимости данных о пролиферативной активности в диагностике канцерогенеза, но дают исчерпывающее представление о состоянии регенераторного потенциала эпителия шейки матки в физиологической и репаративной регенерации. В случае папилломавирусной инфекции утрата клетками способности к реституции и нарушение пролиферативной активности является более значимым признаком ранней малигнизации ткани шейки матки.

Реализации заявленного способа предшествует диагностика изменений на шейке матки известными способами (осмотр в зеркалах, простая и расширенная кольпоскопия, оценка влагалищного микробиоценоза, цитологическое исследование мазков-отпечатков (так называемые ПАП-мазки) и прицельная биопсия с последующим гистологическим исследованием.

Учитывая, что воспаление экзо- и эндоцервикса может симулировать картину клеточной атипии при проведении цитологического исследования, все морфологические исследования проводили после санации влагалища. Нами было отмечено, что эктопия наблюдается у 7,3% женщин в возрасте 46 лет и старше.

Кольпоскопические картины при эктопии отличались многообразием. Разнообразие клинических проявлений эктопии определяет врачебную тактику. Неосложненная эктопия относится не к болезням и проблемам здоровья, а к гистофизиологическим особенностям шейки матки и не нуждается в терапевтических местных мероприятиях. Морфологические изменения на шейке матки однозначно трактуются как патологические и требуют лечения. Осложненная эктопия на фоне нарушения эпителиально-стромальных взаимоотношений, инфекционного процесса или в сочетании с другими фоновыми и предраковыми процессами (полип, лейкоплакия, дисплазия) подлежит лечению с целью профилактики восходящих воспалительных процессов и рака шейки матки.

Диагностика экзо- и эндоцервицита с верификацией инфекционного агента, чаще при наличии эктопии, очень важна, так как в этом случае нередко, особенно при вирусной и хламидийной инфекции, возникают предраковые процессы и рак. Это связано с тем, что хронический воспалительный процесс в шейке матки влияет на процессы метаплазии при эктопиях (пролиферации и дифференцировки резервных клеток) и в ряде случаев может привести к развитию дисплазии. Многими авторами дисплазия шейки матки рассматривается как предрак. Она сопровождается патологическим процессом, начинающимся в переходном метапластическом эпителии, который выражается в появлении атипичных клеток на фоне повышенной пролиферации базальных и парабазальных клеток. Различают дисплазию легкой, средней и тяжелой степени. Кольпоскопические маркеры дисплазии — аномальные кольпоскопические картины. Особенно важным для диагностики дисплазии является наличие ацетобелого эпителия. По мнению различных исследователей, частота эпителиальных дисплазий неодинакова. При профилактических осмотрах шейки матки дисплазия выявляется в 0,2—2,2% случаев (Прилепская В.Н. 1997, 2001). По нашим данным, частота эпителиальной дисплазии на фоне эктопии зависит от возраста: максимальное число дисплазии (8,5%) отмечено в возрастной группе 35—49 лет. По данным ряда авторов, при дисплазии средней и тяжелой степени тяжести в 62% случаев диагностируется вирусное поражение (Новиков А.И. и др. 2002). Известно, что инфицированность папиломавирусной инфекцией (ПВИ) увеличивает риск развития дисплазии в 10 раз. Анализ результатов показал, что при эктопиях дисплазия чаше выявляется на фоне хламидийной и вирусной инфекции.

Заявленный способ диагностики хламидиоза включает отбор клинического материала из шейки и полости матки после выявлении дисплазии эпителия шейки матки, при этом клинические материалы оперативно фиксируют для иммуноцитохимического исследования. Далее препарат, полученный из шейки матки, вводят в контакт с первичными антителами к белку Ki-67, инкубируют и окрашивают гематоксилином и эозином. После этого препарат используют для выявления пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67 и оценивают активность этого антигена в данном препарате. При этом по величине активности антигена устанавливают хроническую форму хламидиоза (если активность антигена равна 2,4+0,09) или острую его форму (при показателях активности, равных 5,9+0,25), причем при показателях его активности, соответствующих промежуточным значениям между названными, делают вывод об отсутствии хламидиоза в шейке матки. В последнем случае начинают (вышеописанным образом) оценку активности пролиферирующего клеточного ядерного антигена Ki-67 в препаратах, полученных из материала, отобранного из полости матки, по величине которой устанавливают хроническую или острую форму хламидиоза при показателях активности соответственно 1,3+0,09 или 3,9+0,25, причем при показателях его активности, соответствующих промежуточным значениям между названными, делают заключение об отсутствии хламидиоза у пациентки. При наличии диагноза хроническая форма, сроки заражения инфекцией принимают - свыше 2 месяцев, а при острой форме заболевания - менее 2 месяцев.

Пример реализации способа

Биоптаты слизистой оболочки шейки матки и ее полости были получены в соответствии с приказом Минздравмедпрома РФ от 29.04.94 N 82 «О порядке проведения патологоанатомических вскрытий» и в соответствии с номенклатурой клинических лабораторных исследований МЗ РФ (приказ 21 февраля 2000 г. № 64).

Биопсийный материал фиксировался по прописи для подготовки к иммуногистохимическим исследованиям сразу после забора. Использованы классические гистологические методы исследования с окрашиванием гематоксилином и эозином для получения общей морфологической картины, а также иммуногистохимический метод выявления маркера пролиферации клеток - пролиферирующий клеточный ядерный антиген Ki-67.

Парафиновые срезы толщиной 5 мкм монтировали на стекла, предварительно обработанные в течение 5 минут 0,01 %-ным раствором поли-л-лизина (Poly-l-Lizinesolution 0/01%, SigmaUSA) и высушенные в термостате при 56˚С в течение часа. После стандартной процедуры депарафинирования в толуолах и спиртах срезы для восстановления антигенной структуры подвергали термической обработке в специальном растворе (TargetRetrievalSolution, DAKO, Denmark) на водяной бане при температуре 95 – 97С˚ в течение 30 минут. Затем стекла охлаждали до комнатной температуры, промывали 5 минут 3%-ным раствором перекиси водорода для подавления эндогенной пероксидазы, после чего промывали в 3 сменах 0,02 М фосфатного буфера рН 7,5 по 5 минут в каждой. После этого наносили первичные антитела к белку Ki-67 (DAKO, Denmark), инкубировали в течение 30 минут во влажной камере в термостате при 37оС, промывали в 3 сменах 0,02 М фосфатного буфера рН 7,5 по 5 минут в каждой. Наносили стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой хрена (StreptavidinPeroxidaseConjugated, DAKO, Denmark). Интенсивность окрашивания контролировали под микроскопом (инкубировали с диаминобензидином (ДАБ) в течение 3 – 5 минут). После появления коричневого окрашивания ядер срезы промывали в дистиллированной воде 5 минут, докрашивали гематоксилином, заключали в бальзам. В результате обработки препаратов выявляются ядра пролиферирующих клеток, находящихся в S-периоде, когда наблюдается максимум синтеза белка гена Ki-67, коррелирующего с концентрацией ДНК.

Анализ материала проведён с помощью микроскопа Olympus – Bx82 и цифровой камеры CDх82 с фирменным программным обеспечением.

В случае хронического течения заболевания нами отмечены нарушения структуры эпителиальной и собственной пластинок слизистой оболочки (СО), дезорганизация базальной мембраны, при этом дочерние клетки выступают на поверхности слизистой оболочки (см. фиг. 1 и фиг. 2).

Данные по пролиферативной активности в структурах слизистой оболочки ШМ и ПМ представлены в табл. 1.

Таблица 1

Пролиферативная активность в норме и при патологии слизистой оболочки шейки и полости матки

Контроль Локализация инфекции Хламидийная инфекция
Острая Хроническая
1 3,2+0,12 Слизистая оболочка шейки матки 5,9+0,25 2,4+0,09
2 2,2+0,12 Слизистая оболочка полости матки 1 3,9+0,25 1,3+0,09

*P<0,05

При остром воспалительном процессе пролиферативная активность эпителия увеличивается почти в 2 раза (р<0,05), что связано с повреждением эпителия, утратой контактов между эпителиоцитами, свойством эпителия в случае повреждения к реституции (закрытию дефекта путём наползания дочерних клеток на дефект). Более низкая пролиферативная активность в структуре эпителиальной пластинки при хламидийной инфекции находится в соответствии с данными литературы о воспалительных процессах и эрозиях, не поддающихся лечению на фоне этой патологии, а также свидетельствует о наличии хронической запущенной инфекции, при которой повреждаются камбиальные клетки, соответственно, снижается регенераторный потенциал.

Анализ пролиферативной активности эпителия слизистой шейки матки позволил установить, что, несмотря на продолжительность постменопаузы, в этот период могут наблюдаться слабые пролиферативные явления в многослойном плоском и цилиндрическом эпителии шейки матки и, соответственно, в первый год постменопаузы пролиферативные типы мазков составляют 75% (фиг. 3-4).

При наличии полипов и воспалительных процессов вследствие хламидийной инфекции в слизистой оболочке шейки матки пролиферативная активность возрастает не только в эпителиальной пластинке, но и регистрируется в собственной пластинке (фиг. 5-6).

Нами были отмечены нарушения структуры эпителиальной и собственной пластинок слизистой оболочки, дезорганизация базальной мембраны, при этом дочерние клетки выступают на поверхности слизистой оболочки.

Отмечено, что при хламидийной инфекции наиболее выражена атрофия цилиндрического эпителия, при этом наблюдается самая низкая его пролиферативная активность (фиг. 7-10).

На фоне возрастного дефицита эстрогенов и присоединения хламидийной и других инфекций, происходят более выраженные морфологические изменения, связанные с повреждением эпителия, проявляющиеся по типу атрофических кольпитов (вагинитов) и неспецифических цервицитов. Одновременно развиваются дистрофические изменения в подлежащей строме, связанные с ухудшением трофики, снижением микроциркуляции кровотока и процессов транссудации стромы и всех слоев слизистых оболочек репродуктивного тракта женщин в постменопаузе.


Способ диагностики хламидиоза
Способ диагностики хламидиоза
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 171.
25.08.2017
№217.015.c02c

Способ получения лигноцеллюлозного сорбента из плодовых оболочек подсолнечника

Изобретение относится к способам получения сорбентов на основе растительного сырья и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности. Способ получения лигноцеллюлозного сорбента включает измельчение плодовых оболочек подсолнечника до размера частиц 0,160-0,500 мм, обработку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616661
Дата охранного документа: 18.04.2017
25.08.2017
№217.015.c204

Установка для центробежного литья цилиндрических оболочек

Изобретение относится к установке для изготовления трубчатых деталей способом центробежного литья. Установка содержит корпус, выполненный с возможностью размещения в нем горизонтальной трубчатой матрицы, с возможностью вращения последней, средства плавления материала, привод вращения матриц....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617747
Дата охранного документа: 26.04.2017
25.08.2017
№217.015.c459

Мармелад

Изобретение относится к пищевой промышленности, к кондитерской отрасли и может быть использовано для получения желейного мармелада. Предложен мармелад, содержащий сахаросодержащие и желирующие компоненты, жидкость и свежевыжатый и/или свежевыжатый быстрозамороженный сок ягод, причем в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618318
Дата охранного документа: 03.05.2017
25.08.2017
№217.015.c569

Способ получения мармелада

Изобретение относится к пищевой промышленности, ее кондитерской отрасли, и может быть использовано для получения желейного мармелада. Способ получения мармелада включает растворение сахаросодержащих и желирующих компонентов в жидкости, варку сиропа, введение в сироп свежевыжатого и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618321
Дата охранного документа: 03.05.2017
25.08.2017
№217.015.c8c4

Способ нагружения корпуса судна при проведении испытаний

Изобретение относится к области судостроения, в частности к способам испытаний корпусов судов, и может быть использовано для определения их прочностных и деформационных характеристик в процессе разработки, эксплуатации и ремонта. Предложен способ нагружения корпуса судна при проведении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619354
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.c9b9

7β-метил-3,17αβ-дисульфамоилокси-d-гомо-6-окса-эстра-1,3,5(10),8,14-пентаен в качестве ингибитора роста клеток рака молочной железы mcf-7

Изобретение относится к 7β-метил-3,17αβ-дисульфамоилокси-D-гомо-6-окса-эстра-1,3,5(10),8,14-пентаену формулы в качестве ингибитора роста клеток рака молочной железы МСF-7. Технический результат: получено новое соединение, которое может применяться при лечении рака молочной железы. 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619457
Дата охранного документа: 16.05.2017
25.08.2017
№217.015.c9cc

Беспроводное устройство для конъюнктивальной микроскопии

Изобретение относится к медицине. Беспроводное устройство для конъюнктивальной микроскопии содержит систему управления, регистрации и анализа полученных изображений, реализованную на базе ЭВМ, и оптическую систему, включающую видеокамеру и блок переноса изображений. Причем система управления,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619387
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.caa7

Способ приготовления вяленой рыбы

Способ включает разделку сырья в виде филе, нарезку ломтиками, посол, вяление и упаковку. Посол осуществляют при температуре 37-45°С до достижения массовой доли соли в ломтиках 2-2,5% в рассоле, содержащем молочную сыворотку, подсластитель, соль и бактериальную закваску. Вяление производят до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619983
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.cb2a

Сульфаматы 2-этил-6-оксаэстра-1,3,5(10),8,14-пентаенов в качестве ингибиторов пролиферации опухолевых клеток mcf-7

Изобретение относится к сульфамату 2-этил-6-оксаэстра-1,3,5(10),8,14-пентаенов формулы в качестве ингибиторов пролиферации опухолевых клеток MCF-7. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в медицине для лечения гормонозависимых онкологических заболеваний. 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620084
Дата охранного документа: 23.05.2017
25.08.2017
№217.015.cbe4

Устройство для закрепления тонкостенной нежесткой детали при обработке

Изобретение относится к области обработки тонкостенных нежестких деталей и может быть использовано для закрепления таких деталей при обработке. Устройство содержит опорный стол, выполненный в виде прямоугольной рамы, содержащей параллельные продольные направляющие, связанные системой поперечных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620524
Дата охранного документа: 26.05.2017
Показаны записи 1-10 из 15.
10.08.2014
№216.012.e8fb

Способ фиксации и приготовления гистологических препаратов

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для приготовления гистологических препаратов. Способ включает взятие материала и его фиксацию в жидкости, обезвоживание и заливку в парафин, приготовление срезов. Перед фиксацией энуклированного глаза его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525436
Дата охранного документа: 10.08.2014
10.12.2014
№216.013.0e29

Способ определения биологического возраста трупа при длительной кровопотере

Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для определения биологического возраста трупа при длительной кровопотере. Для осуществления способа в базальном слое эпидермиса при длительной кровопотере определяют экспрессию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535042
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0e2b

Способ определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере

Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере. Для осуществления способа в сосочковом слое дермы неповрежденной кожи определяют экспрессию следующих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535044
Дата охранного документа: 10.12.2014
25.08.2017
№217.015.c9cc

Беспроводное устройство для конъюнктивальной микроскопии

Изобретение относится к медицине. Беспроводное устройство для конъюнктивальной микроскопии содержит систему управления, регистрации и анализа полученных изображений, реализованную на базе ЭВМ, и оптическую систему, включающую видеокамеру и блок переноса изображений. Причем система управления,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619387
Дата охранного документа: 15.05.2017
10.05.2018
№218.016.501c

Способ хирургического лечения посттравматического энофтальма

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии и офтальмологии. Для хирургического лечения посттравматического энофтальма с применением имплантата биологического происхождения, который размещают в глазнице, восстанавливают утраченный в глазнице материал...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652966
Дата охранного документа: 03.05.2018
29.05.2018
№218.016.5393

Способ хирургического лечения посттравматического энофтальма

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии и офтальмологии. Для хирургического лечения посттравматического энофтальма применяют имплантат биологического происхождения, который размещают у нижней стенки глазницы. Восстанавливают утраченный в глазнице материал...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653804
Дата охранного документа: 14.05.2018
14.12.2018
№218.016.a749

Способ определения биологического возраста трупа

Изобретение относится к области судебной медицины, в частности к судебно-медицинской идентификации личности, а именно к определению возраста. Для осуществления способа изучают гистологические препараты правой пластинки щитовидного хряща человека, проводят фотосъемку изображений и измерение с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674768
Дата охранного документа: 13.12.2018
29.04.2019
№219.017.440e

Способ определения активации фагоцитирующих клеток

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для оценки исходного состояния фагоцитирующих клеток (нейтрофилы, моноциты, макрофаги) по способности к активации в норме и при патологии. Способ предусматривает выделение фагоцитирующих клеток из смеси клеток. Выделенные клетки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002428474
Дата охранного документа: 10.09.2011
27.06.2019
№219.017.991e

Способ вакуумного дренирования стернотомных ран

Изобретение относится к медицине, в частности к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении постстернотомного медиастинита (ПСМ). Способ вакуумного дренирования стернотомных ран включает размещение в ране повязки из эластичного пористого материала, покрытие раны и прилегающей к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692566
Дата охранного документа: 25.06.2019
02.10.2019
№219.017.cf92

Способ хирургического лечения меланомы кожи

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных меланомой кожи II-III стадии. Способ хирургического лечения меланомы кожи включает широкое иссечение первичной опухоли (ПО) и прилегающего к ней участка на удалении от ее края....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700680
Дата охранного документа: 18.09.2019
+ добавить свой РИД