×
19.07.2018
218.016.7279

Результат интеллектуальной деятельности: Способ лечения синдрома раздражённого кишечника

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения синдрома раздраженного кишечника. Для этого к фекалиям, полученным от здорового донора в количестве не менее 100 г, добавляют стерильный физиологический раствор с температурой 20-22°C в количестве 400-500 мл, смесь перемешивают и измельчают в течение 3-4 минут до дисперсного гомогенного состояния, а гомогенат фильтруют. Затем пациенту при проведении фиброколоноскопии вводят фильтрат фекальной микробиоты через операционный канал колоноскопа шприцем на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла небольшими порциями по 50-100 мл препарата пристеночно. Способ позволяет повысить эффективность лечения синдрома раздраженного кишечника при отсутствии побочных эффектов и уменьшении частоты рецидивов заболевания. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретнее к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК).

В настоящее время заболевания, связанные с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта и/или связанные с нежелательными воспалительными явлениями в желудочно-кишечном тракте, являются широко распространенными. Заболевания обеих групп характеризуются абдоминальной болью, чувством дискомфорта, вздутием, метеоризмом, диареей, запором, нарушением пищеварения, императивным позывом к дефекации и/или уменьшением и/или увеличением частоты стула, чувством неполного опорожнения кишечника и/или их сочетаниями, и вызывают существенное ухудшение общего самочувствия человека, страдающего этими заболеваниями.

Нарушение баланса микробиоценоза кишечника в основном характеризуется снижением числа непатогенных микроорганизмов, живущих в организме человека, таких как Bifidobacteria, тогда как количество факультативных патогенных микроорганизмов, таких как Enterobacteria, повышается. Считается, что у людей такой дисбаланс вызывает повышение образования газообразных соединений и короткоцепочечных жирных кислот, нарушение моторики, скопление газов и боль. Для возвращения микробиоценоза кишечника в состояние равновесия активно используют пробиотические бактерии, которые оказывают благоприятное действие на иммунные функции за счет конкурентного ингибирования и могут благотворно воздействовать на организм-хозяин за счет улучшения микробного баланса кишечника.

Пробиотиками называются средства, содержащие живые микроорганизмы и вещества микробного и другого происхождения, оптимизирующие микроэкологический статус организма и оказывающие за счет этого благоприятные эффекты на его физиологические функции, биохимические и поведенческие реакции. Но даже при длительном применении пробиотиков, как об этом свидетельствует опыт клиницистов, их положительный эффект носит временный характер или полностью отсутствует (Токарева Н. Коррекция и профилактика дисбактериоза // Эффективная фармакотерапия. - 2011. - №3. - С. 77-84).

Традиционно, с целью оказания положительного эффекта на состояние здоровья, в составе ферментированных молочных продуктов или лекарств используют смеси различных микроорганизмов, в частности некоторые виды Lactobacillus и Streptococcus, однако только некоторые штаммы могут быть способны облегчать СРК и его симптомы.

На сегодняшний день влияние пробиотиков на симптомы заболеваний, которые связаны с функциональным нарушением желудочно-кишечного тракта, таким как СРК, было изучено в нескольких исследованиях ( et al, Lactobacillus and Bifidobacterium in Irritable Bowel Syndrome, GASTROENTEROLOGY, 2005; 128: 541-551). Однако только в некоторых из них было показано значимое улучшение. Кроме того, ни один пробиотический штамм не показал одновременно значимого влияния, ослабляющего симптомы синдрома раздраженного кишечника, и улучшения качества жизни, что может быть объяснено тем фактом, что эффективность пробиотиков строго штаммоспецифична. Принято считать, что свойства одного пробиотического штамма не могут передаваться другому (M. Brenner and D. Chey. The Utility of Probiotics in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome: A Systematic Review. Am. J. Gastroenterol., 2009; 104: 1033-1049).

Следовательно, эффективность и влияние отдельного пробиотического штамма не могут быть предсказаны.

Собственные штаммы бактерий (аутоштаммы), выделенные из кишечника отдельного человека и размноженные в производственных условиях, хорошо приживаются в кишечнике у данного индивида и могут за короткое время полностью восстановить микробиоценоз кишечника.

Например, известен способ ускорения лечения дисбактериозов кишечника путем введения аутоштаммов бифидобактерий и лактобацилл (А.с. 1286212 А, опубл. 30.01.1987). Аутоштаммы выделяли из фекалий хозяина путем последовательных десятикратных разведений физиологическим раствором исследуемого материала до 10-8. Исследуемый материал из различных разведений засевали на соответствующие питательные среды для определения исходных уровней энтеробактерий, энтерококков, стафилококков, лактобактерий, бифидобактерий. Через двое суток материал из изолированных колоний лактобактерий, выросших на среде МРС-4 в наибольшем разведении (103), и из изолированных колоний бифидобактерий, выросших на питательной среде Блаурокка в наибольшем разведении (107), вновь пересевали на соответствующие селективные питательные среды. Выросшие через 2 суток после второго пассажа изолированные колонии бифидобактерий и лактобактерий пересевали на жидкие среды МРС-4 и Блаурокка для получения биомассы микроорганизмов, которая была использована в виде аутоштаммов для лечения дисбактериоза кишечника.

Недостатками известного способа являются длительность выделения аутоштаммов бифидо- и лактобактерий и недостаточная эффективность лечения из-за низкой физиологической активности данных штаммов.

Известен способ профилактики постинфекционного синдрома раздраженной кишки (ПИ-СРК), включающий пероральный прием аутопробиотика, представляющего собой индивидуальный молочнокислый продукт, приготовленный на основе штамма Enterococcus faecium и содержащий 108 КОЕ в 1 мл продукта. Аутопробиотик вводят в дозе не менее 100 мл/сутки курсом не менее 10 дней. Аутопробиотик получают следующим образом. Осуществляют посев бактерий из фекалий пациента на селективную питательную среду с последующим выращиванием культуры в селективной питательной среде, идентификацией и отбором типичных для Enterococcus faecium колоний, получением чистой культуры Enterococcus faecium и уточнением видовой принадлежности и содержания факторов патогенности методом полимеразной цепной реакции, отбором апатогенных клонов Enterococcus faecium, соответствующих стандартам генетической безопасности и физиологической функциональности, из которых готовят молочнокислую закваску. Отобранные апатогенные клоны Enterococcus faecium депонируют в криохранилище при температуре не выше -75°C со сроком хранения не более 1 года. В качестве селективной питательной среды используют энтерококк-агар. Способ позволяет повысить эффективность профилактики больных с ПИ-СРК за счет уменьшении частоты его развития (Патент RU 2553372 С1, опубл. 10.06.2015).

Недостатками известного способа являются невысокая эффективность лечения из-за использования аутопробиотиков на основе одного аутоштамма, низкая предсказуемость клинического эффекта, что приводит к частым рецидивам заболевания после отмены пробиотиков.

Известен способ лечения воспалительных заболеваний кишечника с использованием штаммов с пробиотической активностью, выделенных из фекалий детей, вскармливаемых исключительно материнским молоком (Патент RU 2551315 C1, опубл. 20.05.2015). В качестве пробиотических штаммов используют штаммы Lactobacillus rhamnosus CNCM I-4036, Lactobacillus paracasei CNCM I-4034 и Bifidobacterium breve CNCM I-4035. Пробиотики по изобретению могут также быть использованы в пищевых добавках и даже в фармацевтических продуктах, которые могут быть представлены в форме порошковых препаратов, таблеток, покрытых сахарной оболочкой, и так далее.

Недостатком известного способа является кратковременность положительного эффекта - только на время приема пробиотических штаммов.

Наиболее близким к заявляемому способу - прототипом, является способ лечения синдрома раздраженной кишки, сопровождающегося дисбиозом кишечника, включающий пероральный прием аутопробиотика, представляющего собой индивидуальный молочнокислый продукт, приготовленный на основе аутоштамма Lactobacillus spp. с титром не менее 1×108 KOE/мл, который назначают пациенту в дозе не менее 50 мл с кратностью приема не менее 2 раза в сутки через 30-40 мин после еды в течение не менее 10 дней. Аутопробиотик получают путем забора пробы нативного материала, посевом и выращиванием бактерий из фекалий пациента на селективной питательной среде, идентификацией и отбором типичных для лактобактерий колоний, получением чистой культуры, уточнением видовой принадлежности с использованием ПЦР, ее депонированием в криохранилище при температуре не выше -75°C со сроком хранения не более 1 года и приготовлением из полученной культуры молочнокислой закваски (Патент RU 2546253 С2, опубл. 10.04.2015).

Недостатками прототипа являются невысокая эффективность лечения из-за использования аутопробиотика на основе одного аутоштамма, кратковременность положительного клинического эффекта. Кроме этого, способ отличается большой длительностью и трудоемкостью, поскольку для выделения облигатных лактобацилл из фекалий для создания аутопробиотических молочнокислых заквасок необходимо: 1) осуществить высев лактобацилл из фекалий пациента; 2) идентифицировать выделенные штаммы до рода; 3) осуществить ПЦР для определения вида лактобацилл и отбора пробиотических штаммов; 4) получить готовый продукт - аутопробиоитческую молочнокислую закваску.

Задачей изобретения является разработка более эффективного и менее трудоемкого и длительного способа лечения СРК, воздействующего на центральное звено патогенеза заболевания - восстановление нормального микробиоценоза кишечника.

Техническим результатом является повышение эффективности лечения и упрощение способа.

Поставленная задача достигается предлагаемым способом, заключающимся в следующем.

Пациенту при проведении фиброколоноскопии (эндоскопическое исследование толстого кишечника) вводят пробиотический продукт (фильтрат фекальной микробиоты) через операционный канал колоноскопа шприцем. Фильтрат вводят на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла небольшими порциями по 50-100 мл препарата пристеночно.

Для получения пробиотического продукта у здоровых обследованных доноров собирают нативный материал в количестве не менее 100 г и замораживают до непосредственного использования. Для приготовления фильтрата фекальной микробиоты (ФФМ) берут не менее 100 г замороженного материала (фекалии). Далее материал размораживают в вытяжном шкафу при температуре 20-22°C в течение 1-1,5 часа. Размороженный материал помещают в гомогенизатор, добавляют стерильный физиологический раствор с температурой 20-22°C в количестве 400-500 мл. Далее материал с физраствором перемешивают и измельчают в течение 3-4 минут до гомогенного состояния, а затем гомогенат фильтруют через марлевый тампон (10 слоев медицинской марли, плотностью не менее 28 г/м2) самотеком. Приготовленный фильтрат нормальной кишечной фекальной микробиоты используют в течение 30-60 минут для введения в кишечник пациента с СРК. После введения фильтрата пациент находится в лежачем положении в течение 3-4-х часов. Для нормализации перистальтики кишечника и уменьшения позывов к дефекации может быть введен церукал в дозировке 10 мг внутримышечно однократно.

Эффективность нового способа лечения изучена у 19 пациентов с СРК с запором (СРК З) и 12 пациентов СРК с диареей (СРК Д). В группу сравнения включены 15 пациентов с СРК-З, 15 пациентов СРК-Д. Группы были сопоставимы по полу, возрасту, степени тяжести СРК. По истечении 4-х недель с момента введения ФФМ проведена оценка количества больных с купированием клинической симптоматики. Результаты представлены в таблице 1.

Из таблицы 1 видно, что у 93,3% больных СРК (диарея), пролеченных заявленным способом, клиническая симптоматика купирована полностью в сравнении с 6,7% пациентов, у которых клиническая симптоматика купирована частично. Аналогично у 89,5% больных СРК (запор), пролеченных заявленным способом, клиническая симптоматика купирована полностью в сравнении с 10,5% пациентов, у которых клиническая симптоматика купирована частично. Осложнений, связанных с проведением манипуляции, не отмечено, побочных эффектов не зарегистрировано.

Для объективизации оценки эффективности лечения пациентов с СРК с использованием фильтрата фекальной микробиоты, кроме учета жалоб и данных объективного осмотра пациента, были применены опросники пациентов для оценки состояния и степени ограничения его жизнедеятельности, для оценки социальной и эмоциональной активности пациента в связи с заболеванием, разработанные на основе международного опросника SF43.

Результаты представлены в таблице 2.

Из таблицы 2 видно, что в результате использования ФФМ при лечении СРК в клинических случаях, сопровождающихся запором, имеет место быть положительная динамика при балльной оценке социальной и эмоциональной активности пациента. Это выражается в достоверном снижении количества баллов с 116,2±6,4 до 92,2±4,4, что свидетельствует об улучшении состояния пациента, его эмоциональном комфорте и расширении социальной активности. При наличии жалоб у пациентов с СРК на диарею проведенное с использованием ФФМ лечение оказывает также положительное воздействие, что выражается в достоверном снижении количества учитываемых баллов с 114,9±5,5 до 96,2±5,2. В группах сравнения в результате проведенного стандартного лечения отмечено некоторое улучшение в эмоциональном статусе пациента и его социальной активности. Приведенные в таблице 2 данные в цифровом изложении достоверно показывают положительное воздействие ФФМ на состояние пациентов, в частности на социальную и эмоциональную активности пациента в связи с заболеванием.

Использование предлагаемого способа позволит улучшить качество жизни пациентов, страдающих СРК, за счет нормализации естественных отправлений (актов дефекации), купирования клинической симптоматики (исчезновение абдоминальной боли, метеоризма, нормализация частоты и консистенции стула), уменьшения частоты рецидивов заболевания.

Определяющими отличительными признаками заявляемого способа по сравнению с прототипом являются:

1). Пациенту с СРК при проведении фиброколоноскопии вводят через операционный канал колоноскопа фильтрат фекальной микробиоты, полученный от здорового донора, что позволяет повысить эффективность лечения путем более быстрого восстановления нормального микробиоценоза кишечника за счет заселения толстого кишечника ассоциацией микроорганизмов кала от здорового донора, которые при попадании в кишечник больного человека в определенных количествах способны влиять на состояние здоровья.

2) Фильтрат вводят на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла порциями по 50-100 мл препарата пристеночно, что позволяет повысить эффективность лечения пациентов с СРК с диареей или с запором, то есть купировать основные клинически проявления заболевания и удлинить сроки стойкой ремиссии.

Предложенный способ характеризуется отсутствием побочных эффектов и хорошо переносится пациентами. Использование предложенного способа для лечения пациентов с СРК позволит значительно уменьшить частоту рецидивов заболевания.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения способа.

Пример 1.

Пациентка К., 40 лет, на протяжении 5 лет беспокоили боли в животе, запоры и вздутие живота. Лечение с помощью пищевых волокон, слабительных средств, спазмолитиков, психотропных препаратов было недостаточно эффективным. Госпитализирована в стационар. С учетом клинико-анамнестических данных и результатов проведенного обследования установлен диагноз: синдром раздраженного кишечника с запором. Проведено лечение заявляемым способом.

Для приготовления фильтрата фекальной микробиоты (ФФМ) отобрали 100 г замороженного материала (фекалии). Далее материал разморозили в вытяжном шкафу при температуре 20°C в течение 90 минут. Размороженный материал поместили в миксер, добавили стерильный физиологический раствор с температурой 20°C в количестве 400 мл. Далее материал с физраствором перемешали и измельчили в течение 3 минут до гомогенного состояния в миксере, а затем гомогенат профильтровали через марлевый тампон (10 слоев медицинской марли плотностью не менее 28 г/м2) самотеком.

Далее пациентке провели фиброколоноскопию, во время которой ввели 400 мл полученного фильтрата нормальной фекальной микробиоты через операционный канал колоноскопа шприцем. При этом фильтрат вводили на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла порциями по 50 мл препарата пристеночно. После введения фильтрата пациентка находилась в лежачем положении в течение 4-х часов.

Пациентка хорошо перенесла лечение, побочных эффектов не наблюдалось. Через 3-е суток клиническая симптоматика купирована полностью. Через 6 месяцев наблюдения сохранялась стойкая ремиссия заболевания.

Пример 2.

Пациентка М., 49 лет. Жалобы на диарею после эрадикации Hp в течение года. Из сопутствующих заболеваний-артериальная гипертензия, аутоиммунный тиреоидит, в 42 года гистерэктомия. Получает терапию: ингибитор АПФ, диуретики, L-тироксин. Была пролечена сорбентами, пробиотиками. На фоне лечения отмечает улучшение, но до конца стул не восстановился. При незначительном расширении диеты или эмоциональном стрессе стул становится 6-7 тип по Бристольской шкале. При осмотре не выявлено никаких патологических изменений. С учетом клинико-анамнестических данных и результатов проведенного обследования, установлен диагноз: синдром раздраженного кишечника с диареей. Проведено лечение заявляемым способом.

Для приготовления ФФМ отобрали 150 г замороженного материала. Далее материал разморозили в вытяжном шкафу при температуре 22°C в течение 60 минут. Размороженный материал поместили в миксер, добавили стерильный физиологический раствор с температурой 22°C в количестве 500 мл. Далее материал с физраствором перемешали и измельчили в течение 4 минут до гомогенного состояния в миксере, а затем гомогенат профильтровали через марлевый тампон (10 слоев медицинской марли плотностью не менее 28 г/м2) самотеком.

Далее пациентке провели фиброколоноскопию, во время которой ввели 500 мл полученного фильтрата нормальной фекальной микробиоты через операционный канал колоноскопа шприцем. При этом фильтрат вводили на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла порциями по 100 мл препарата пристеночно. После введения фильтрата пациентка находилась в лежачем положении в течение 3-х часов.

Пациентка хорошо перенесла лечение, побочных эффектов не наблюдалось. Через 4 суток клиническая симптоматика купирована полностью. Через 6 месяцев наблюдения сохранялась стойкая ремиссия заболевания.

Пример 3.

Пациентка Б., 27 лет, предъявляла жалобы на запоры (твердый кал - 1 тип по Бристольской шкале, натуживание при дефекации), боли в гипогастрии, проходящие после акта дефекации. Около 1,5 лет регулярно получает лечение у невролога по поводу остеохондроза грудного и шейного отдела позвоночника, цефалгий в виде эторикоксиба и омепразола 20 мг, венотоников и вазодилататоров, мануальной терапии и массажа. При проведении ирригографии выявлена долихосигма. УЗИ органов брюшной полости - без патологических изменений. Был поставлен диагноз: СРК. Запор сочетанного генеза (долихосигма + медикаментозный). Остеохондроз позвоночника, цефалгический синдром. Даны рекомендации по коррекции образа жизни, режима питания (включение в рацион достаточного количества овощей, фруктов (до 450 г в сутки), повышению двигательной активности до 40 мин в день, употреблению жидкости не менее 1,5-2 л в сутки; назначен прием макрогола 10 г с последующей отменой и использованием по требованию, Тримебутин 200 мг 3 раза в день в течение 4-8 недель. Эффект не стойкий, отмечает метеоризм. В связи с сохранением жалоб и неэффективностью медикаментозной терапии пациентке провели лечение заявляемым способом.

Для приготовления ФФМ отобрали 120 г замороженного материала. Далее материал разморозили в вытяжном шкафу при температуре 22°C в течение 60 минут. Размороженный материал поместили в миксер, добавили стерильный физиологический раствор с температурой 22°C в количестве 420 мл. Далее материал с физраствором перемешали и измельчили в течение 3 минут до гомогенного состояния в миксере, а затем гомогенат профильтровали через марлевый тампон (10 слоев медицинской марли плотностью не менее 28 г/м2) самотеком.

Далее пациентке провели фиброколоноскопию, во время которой ввели 450 мл полученного фильтрата нормальной фекальной микробиоты через операционный канал колоноскопа шприцем. При этом фильтрат вводили на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла порциями по 70 мл препарата пристеночно. После введения фильтрата пациентка находилась в лежачем положении в течение 4-х часов.

Пациентка хорошо перенесла лечение, побочных эффектов не наблюдалось. Через 6 месяцев наблюдения сохранялась стойкая ремиссия по метеоризму и изменению типа кала на 2-3 по Бристольской шкале.

Предлагаемый способ лечения СРК с использованием фильтрата фекальной микробиоты позволяет повысить эффективность лечения пациентов с СРК с диареей или с запором, то есть купировать основные клинически проявления заболевания: болевой синдром, метеоризм, нормализовать частоту и форму стула и добиться долгосрочного результата, то есть удлинения сроков стойкой ремиссии у пациентов.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 81.
10.04.2014
№216.012.b10a

Рекомбинантная плазмидная днк pqe-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35d вируса оспы коров, штамм бактерий escherichia coli - продуцент рекомбинантного белка p35d вируса оспы коров и рекомбинантный белок p35d вируса оспы коров, используемый для создания тест-систем и конструирования субъединичных вакцин против ортопоксвирусных инфекций

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения генетической конструкции, обеспечивающей синтез в клетках Escherichia coli рекомбинантного белка p35d.Представлены: рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511037
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.04.2014
№216.012.bb56

Рекомбинантная плазмидная днк pg1-rm7, обеспечивающая синтез гибридного белка g1-rm7, и гибридный белок, связывающий фактор некроза опухолей и обладающий биолюминесцентной активностью

Группа изобретений относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии, конкретно к рекомбинантной плазмидной ДНК pG1-Rm7, обеспечивающей в клетках Escherichia coli синтез гибридного белка G1-Rm7, способного связывать фактор некроза опухолей и обладающего биолюминесцентной активностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513686
Дата охранного документа: 20.04.2014
20.05.2014
№216.012.c3e2

Средство для нейтрализации вируса натуральной оспы

Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515905
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.09.2014
№216.012.f1a3

Способ получения наноразмерной системы доставки нуклеозидтрифосфатов в клетки млекопитающих

Изобретение относится к области химии, биологии и молекулярной медицины, а именно к способу получения наноразмерной системы доставки нуклеозидтрифосфатов. Способ включает модификацию носителя, в качестве которого используют аминосодержащие наночастицы диоксида кремния размером до 24 нм, путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527681
Дата охранного документа: 10.09.2014
10.11.2014
№216.013.03a2

Средство, обладающее антибактериальной активностью

Изобретение относится к медицине, а именно к антибактериальным препаратам широкого спектра действия. Предложено средство, представляющее собой дигидроксоцистинодиа-минодиаргенат натрия, обладающее антибактериальной активностью. Средство представляет собой комплекс двух ионов серебра с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532328
Дата охранного документа: 10.11.2014
20.12.2014
№216.013.109d

Фосфорсодержащие фторированные производные 1,4-нафтохинона, обладающие цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре

Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона общей формулы (I) обладающим цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам, которые могут найти применение в медицине. Предложены новые соединения с противораковой активностью для терапии злокачественных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535676
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.15c8

Способ очистки вируса осповакцины или его рекомбинантных вариантов

Изобретение относится к медицинской биотехнологии. Способ очистки вируса осповакцины, в том числе его рекомбинантных вариантов, включает обработку исходной вируссодержащей жидкости ультразвуком. Полученную суспензию центрифугируют при 24000 об/мин. Осадок ресуспендируют в буфере. Повторно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537000
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.04.2015
№216.013.4718

Рнк-аптамер, обладающий способностью узнавать характерные для рассеянного склероза аутоантитела

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины и касается РНК-аптамера. Предложенный РНК-аптамер представляет собой 57-звенный олигонуклеотид смешанного типа, имеющий нуклеотидную последовательность GGGAGGACGAUGCGGUGUUUUCUGAGUACAUCUCUGCCCCACCCUU GUUUACCCCCA, где A,G - рибонуклеотиды,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549704
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.05.2015
№216.013.4939

Рекомбинантная плазмидная днк pclm4/hygro-14d5, кодирующая полипептид со свойствами легкой цепи химерного антитела против вируса клещевого энцефалита, и рекомбинантная плазмидная днк pchm2-14d5, кодирующая полипептид со свойствами тяжелой цепи химерного антитела против вируса клещевого энцефалита, химерное антитело, обеспечивающее экстренную профилактику клещевого энцефалита у мышей

Группа изобретений относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии. Сконструированы плазмиды pCLm4/hygro-14D5 и pCHm2-14D5. Плазмиды обеспечивают синтез в эукариотических клетках полипептидов со свойствами легкой и тяжелой цепей химерного антитела, которые объединяются в химерное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550252
Дата охранного документа: 10.05.2015
20.07.2015
№216.013.62be

Способ получения экзосом из крови

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения экзосом из крови. Кровь разделяют на плазму и клеточную фракцию. Далее клеточную фракцию крови подвергают последовательной двухстадийной обработке сначала буферным раствором PBS, содержащим 5 мМ ЭДТА, с последующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556825
Дата охранного документа: 20.07.2015
Показаны записи 11-20 из 34.
20.10.2015
№216.013.85ad

Штамм бактериофага staphylococcus aureus sa20, обеспечивающий разрушение биопленок, образуемых бактериями рода staphylococcus

Изобретение относится к микробиологии и касается штамма бактериофага Staphylococcus aureus. Предложенный штамм обеспечивает разрушение биопленок, образуемых бактериями рода Staphylococcus, и содержит ген, кодирующий альфа-субъединицу рибонуклеотидредуктазы 1b. Штамм депонирован в Коллекции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565824
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.12.2015
№216.013.9bca

Способ диагностики и мониторинга онкологических заболеваний с использованием экзосом крови

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики и мониторинга онкологических заболеваний, включающий сбор крови, разделение крови на плазму и клеточную фракции, определение концентрации опухолевых маркеров в составе экзосом плазмы крови, отличающийся тем, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571507
Дата охранного документа: 20.12.2015
10.01.2016
№216.013.9ef8

Способ изготовления протезов сосудов малого диаметра с низкой пористостью(варианты)

Группа изобретений относится к области медицины. Описан способ, который включает растворение исходного синтетического полимера и белка в гексафторизопропаноле, смешивание раствора полимера с раствором белка в соотношении полимер : белок, равном (7-9):(1-3), при этом согласно первому варианту на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572333
Дата охранного документа: 10.01.2016
27.05.2016
№216.015.4223

Способ выделения микрорнк из биологических жидкостей

Изобретение относится к области молекулярной биологии и диагностической медицины. Предложен способ выделения микроРНК из биологических жидкостей. Способ включает обработку образца биологической жидкости равным объемом денатурирующего буферного раствора, содержащего 0.3÷1.35 М гуанидин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585232
Дата охранного документа: 27.05.2016
10.08.2016
№216.015.54ea

Способ мониторинга сердечной деятельности пациента

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике и мониторингу ЭКГ и частоты пульса пациента. Осуществляют мониторинг сердечной деятельности пациента. Для этого используют находящиеся в функциональной связи регистрирующую систему, состоящую из датчика пульса, содержащего сенсор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593351
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.6abd

Биотрансплантат для восстановления дефектов хрящевой ткани суставов

Изобретение относится к медицине и биотехнологии. Описан биотрансплантат, выполненный из биосовместимого волокнистого материала в виде пластины, изготовленной с помощью электроспиннинга из растворов синтетических полимеров или их смеси с природными полимерами, с толщиной 50÷500 мкм, имеющей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593011
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.76df

Способ оценки состояния дистального отдела пищевода после проведенного лечения

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике патологии дистального отдела пищевода. Осуществляют эндоскопическое исследование слизистой пищевода. Выполняют ультразвуковое сканирование с помощью эндосоноскопа. Для оценки регресса воспалительного процесса измеряют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598468
Дата охранного документа: 27.09.2016
13.01.2017
№217.015.8501

Способ выделения циркулирующих днк из плазмы или сыворотки крови

Изобретение относится к области молекулярной биологии и диагностической медицины. Предложен способ выделения циркулирующих ДНК из плазмы или сыворотки крови. Способ включает обработку образца равным объемом 0,5÷1,5 М гуанидин изотиоцианата, осаждение нецелевых полимеров добавлением равного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603098
Дата охранного документа: 20.11.2016
25.08.2017
№217.015.a894

Способ мониторинга эффективности противоопухолевой терапии немелкоклеточного рака легкого

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается способов мониторинга эффективности противоопухолевого лечения немелкоклеточного рака легкого. Способ включает определение уровней экспрессии микроРНК-маркеров в периферической крови больного после хирургического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611340
Дата охранного документа: 21.02.2017
29.12.2017
№217.015.f29e

Способ прогнозирования течения острого панкреатита

Изобретение относится к области медицины. Способ прогнозирования течения острого панкреатита включает забор венозной крови, получение сыворотки, затем сыворотку крови дважды экстрагируют этилацетатом, экстракты объединяют, упаривают досуха в токе инертного газа, а остаток растворяют в метаноле,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637637
Дата охранного документа: 05.12.2017
+ добавить свой РИД