×
16.06.2018
218.016.62db

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ КОРЫ ЛИСТВЕННИЦЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к химической переработке древесных отходов, в частности, к комплексной переработке коры лиственницы с получением ценных химических продуктов. Способ комплексной переработки коры лиственницы сибирской, включающий измельчение коры, экстракцию неполярным растворителем гексаном с выделением хвойного воска с последующей обработкой твердого остатка, отличается тем, что в качестве экстрагента используют неполярный растворитель, выбранный из ряда пентан, гексан, петролейный эфир, бензин БР-1, при этом экстракцию проводят при температуре кипения растворителя, а остаток коры обрабатывают спирто-водно-щелочным раствором, содержащим 0,2% мас. щелочи и 20% мас. этилового спирта, при температуре 90-95°С в течение 90 мин, горячую смесь фильтруют, из фильтрата отгоняют водно-спиртовую смесь с осаждением полифенолов, которые растворяют в воде при гидромодуле 4, добавляют 40% мас. водный раствор формальдегида и выдерживают при температуре 85°С в течение 5 суток, образовавшийся гель помещают в этиловый спирт и выдерживают в течение 3 суток для замещения воды на спиртовую фазу, высушивают в течение 7 дней при комнатной температуре с получением органических аэрогелей, а твердый остаток коры после извлечения полифенолов промывают водой и сушат до воздушно-сухого состояния для получения энтеросорбентов. Вышеописанный способ является эффективным для комплексной переработки коры лиственницы сибирской с получением ценных химических продуктов - хвойного воска, органических аэрогелей и энтеросорбентов, является экологически безопасным и экономичным. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химической переработке древесных отходов, в частности к комплексной переработке коры лиственницы в ценные химические продукты для фармацевтической, медицинской и лесохимической отраслей промышленности, а также для деревообрабатывающих предприятий.

Кора лиственницы является крупнотоннажным отходом деревоперерабатывающих и целлюлозно-бумажных предприятий. Основными ценными химическими компонентами коры лиственницы являются смолистые вещества, трудногидролизуемые полисахариды, лигнин, полифенолы, таннины и ряд других соединений. Поэтому разработка способа комплексной переработки коры лиственницы с выделением ценных химических продуктов и получение на их основе товаров с добавленной стоимостью является актуальной.

Известен способ получения из коры хвойных пород древесины, в частности коры дугласовой пихты, восков, смол, лигнинных продуктов путем обработки коры раствором гидроокиси щелочного металла в низшем алифатическом спирте, например этаноле, содержащем более 5% воды, при атмосферном давлении и температуре от 20°С до температуры кипения смеси с последующим отделением лигноцеллюлозного остатка коры от раствора. Затем к полученному раствору прибавляют воду, отгоняют спирт, остаток охлаждают и отделяют осадок, который обработкой серной кислотой превращают в воск. Полученный фильтрат нейтрализуют и получают смолу [US 2781336, опубл. 12.02.57].

К недостаткам данного способа относятся сложность и многостадийность проведения процесса. Так, на стадии экстракции коры спиртовым раствором щелочи извлекается сложная смесь экстрактивных веществ, состоящая из терпенов, липидов, фенольных и дубильных веществ, химически активного лигнина, что в дальнейшем требует многостадийной схемы разделения. Кроме того, к недостаткам нужно отнести неполное использование коры, так как после экстракции отходы коры сбрасываются в отвал.

Известен способ переработки коры лиственницы сибирской, включающий экстракцию коры при кипячении в неполярном растворителе с извлечением хвойного воска, последующее выделение из коры красителя и переработку остатка коры в активированный уголь. В качестве неполярного растворителя используют растворитель, выбранный из ряда: гексан, пентан, петролейный эфир, бензин БР-1 [RU 2175668, опубл. 10.11.2001].

К недостаткам данного способа можно отнести высокие энергетические затраты на стадии получения активированного угля, а также низкую добавленную стоимость и низкий выход активированного угля.

Известен способ переработки коры древесины [US 2009/0077871 от 26.03.2009], включающий измельчение коры, экстракцию низкомолекулярными алифатическими спиртами, отгон спирта, разделение твердой и жидкой фаз, промывание и сушку обеих фаз, использование жидкой фазы, содержащей полифенолы различной молекулярной массы, для приготовления термоотверждаемых смол с применением альдегидов или изоционатов в качестве сшивающих агентов.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ переработки коры лиственницы сибирской и даурской [В.А. Бабкин, Л.А. Остроумова, С.Г. Дьячкова и др. Безотходная комплексная переработка биомассы лиственниц сибирской и даурской// Химия в интересах устойчивого развития. 1997. №5. С. 105-115], включающий последовательную экстракцию коры гексаном, этилацетатом и водой с последующей карбонизацией остатка коры в активированный уголь.

Недостатками данного способа являются:

- невысокий выход хвойного воска (2%), что обусловлено низкой температурой проведения экстракции (экстракция гексаном ведется при температуре 25-30°С);

- низкий выход полифенолов (таннидов) - 4-5% мас, т.е. менее 50% от их содержания в коре. При экстракции водой невозможно добиться высокой степени извлечения таннидов.

Задачей настоящего изобретения является создание нового экологически безопасного и экономичного способа переработки коры лиственницы с расширенным ассортиментом ценных химических продуктов.

Технический результат изобретения - разработан экологически безопасный и экономичный способ комплексной переработки коры лиственницы с получением ценных химических продуктов - хвойного воска, энтеросорбентов, полифенолов и органических аэрогелей - товаров с добавленной стоимостью на основе полифенолов.

Технический результат изобретения достигается тем, что в способе комплексной переработки коры лиственницы сибирской, включающем измельчение коры, экстракцию неполярным растворителем гексаном с выделением хвойного воска с последующей обработкой твердого остатка, согласно изобретению в качестве экстрагента используют неполярный растворитель, выбранный из ряда пентан, гексан, петролейный эфир, бензин БР-1, при этом экстракцию проводят при температуре кипения растворителя, а остаток коры обрабатывают спирто-водно-щелочным раствором, содержащим 0,2% мас. щелочи и 20% мас. этилового спирта, при температуре 90-95°С в течение 90 мин, горячую смесь фильтруют, из фильтрата отгоняют водно-спиртовую смесь с осаждением полифенолов, которые растворяют в воде при гидромодуле 4, добавляют 40% мас. водный раствор формальдегида и выдерживают при температуре 85°С в течение 5 суток, образовавшийся гель помещают в этиловый спирт и выдерживают в течение 3 суток для замещения воды на спиртовую фазу, высушивают в течение 7 дней при комнатной температуре с получением органических аэрогелей, а твердый остаток коры после извлечения полифенолов промывают водой и сушат до воздушно-сухого состояния для получения энтеросорбентов.

Сравнительный анализ предлагаемого способа и прототипа показывает, что общими признаками являются:

- экстракция коры лиственницы неполярным растворителем с извлечением хвойного воска:

- переработка остатка коры в сорбент.

Отличительными признаками предлагаемого способа от прототипа являются:

- проведение экстракции коры при температуре кипения неполярного растворителя;

- экстракция остатка коры водно-спирто-щелочным раствором при температуре 90-95°С;

- конденсация водного раствора полифенолов с формальдегидом и получение органических аэрогелей;

- промывка остатка коры водой и получение энтеросорбентов.

Сущность изобретения поясняется чертежом, где приведена схема процесса комплексной переработки коры лиственницы сибирской (см. чертеж).

Способ осуществляют следующим образом. Кору лиственницы измельчают до частиц размером 1-3 мм и подвергают экстракции при температуре кипения неполярным растворителем (пентаном, или гексаном, или петролейным эфиром, или бензином БР-1) в аппарате типа Сокслета для отделения хвойного воска. Выход и степень извлечения хвойного воска при экстракции различными неполярными растворителями приведены в таблице. Как видно из таблицы, максимальные выход (4,0%) и степень извлечения (95,2%) хвойного воска достигаются при экстракции коры лиственницы гексаном или бензином БР-1.

Остаток коры обрабатывают водным раствором, содержащим 0,2% мас. щелочи и 20% мас. этилового спирта, полученные полифенолы растворяют в воде, добавляют 40% мас. водный раствор формальдегида, выдерживают при температуре 85°С в течение 5 суток, образовавшийся гель помещают в этиловый спирт и выдерживают в течение 3 суток для замещения воды на спиртовую фазу, высушивают в течение 7 дней при комнатной температуре для получения пористых продуктов - органических аэрогелей.

Остаток коры, образующийся после выделения полифенолов, промывают дистиллированной водой до нейтральных промывных вод, сушат при комнатной температуре до воздушно-сухого состояния и получают энтеросорбенты.

Изобретение позволяет комплексно перерабатывать кору лиственницы с получением хвойного воска, органических аэрогелей и энтеросорбентов.

Способ комплексной переработки коры лиственницы в химические продукты подтверждается конкретным примером.

Пример

В аппарат типа Сокслета загружают 100 г измельченной (до 1-3 мм) коры лиственницы, влажностью до 5%, которая содержит 4,3% смолистых веществ (хвойного воска), и экстрагируют гексаном (Ткип = 68,7°С) в течение 8 часов. После отгонки гексана получают 4,0 г смолообразной массы светло-желтого цвета, коэффициент извлечения составил 95.2%.

В стеклянную трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 25 г коры лиственницы, оставшейся после экстракции неполярным растворителем, приливают 200 мл 0,2% мас. раствора гидроксида натрия и 63 мл этилового спирта (20% мас. в растворе). Реакционную колбу помещают в термостат, поддерживающий постоянную температуру 90-95°С. Экстракцию проводят в течение 90 мин. Затем горячую реакционную смесь фильтруют для отделения от остатка коры. Из полученного после горячего фильтрования водно-спирто-щелочного экстракта удаляют растворитель, отгоняя водно-спиртовую смесь на ротационном испарителе, до выпадения полифенолов в виде порошка коричневого цвета. Выход полифенольных веществ составляет 3,5 г (14% от массы а.с. коры).

Полифенолы коры лиственницы в количестве 2,5 г растворяют в 10 мл воды при постоянном перемешивании. К полученному раствору добавляют 5 г 40%-ного водного раствора формальдегида. Герметично закрытые растворы выдерживают при температуре 85°С в течение 5 суток. Образовавшиеся гели извлекают из пробирок, нарезают и помещают в этиловый спирт для замещения воды на спиртовую фазу и удаления возможных побочных продуктов из пор гидрогелей. Этиловый спирт заменяют ежедневно в течение 3 суток. Затем гели высушивают при комнатной температуре и давлении в течение 7 дней с образованием органических аэрогелей. Выход аэрогелей - 2,3 г с общей пористостью 70-80% и объемом пор до 2 см3/г.

Твердый остаток коры лиственницы после отделения водно-спирто-щелочного раствора полифенолов промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и получают энтеросорбент. Энтеросорбент сушат до воздушно-сухого состояния при 50°С и измельчают до размера частиц менее 250 мкм. Полученный энтеросорбент, порошок коричневого цвета, имеет сорбционную активность по метиленовому синему - 59,1 мг/г и желатину 37,3 мг/г. Остаточное содержание водорастворимых веществ в энтеросорбенте составляет 3,6% мас.

Таким образом, в заявляемом способе представлен экологически безопасный и экономичный способ комплексной переработки коры лиственницы с получением ценных химических продуктов - хвойного воска, полифенолов и энтеросорбентов и товаров с добавленной стоимостью -органических аэрогелей на основе полифенолов.

При переработке 1 тонны коры лиственницы по предлагаемому способу получают: хвойного воска 39-40 кг; органических аэрогелей 140-145 кг; энтеросорбента 600-620 кг.

Выход и степень извлечения хвойного воска при экстракции коры лиственницы сибирской неполярными растворителями

* - выход хвойного воска приведен в % от веса абсолютно сухой коры

Способ комплексной переработки коры лиственницы сибирской, включающий измельчение коры, экстракцию неполярным растворителем гексаном с выделением хвойного воска с последующей обработкой твердого остатка, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют неполярный растворитель, выбранный из ряда пентан, гексан, петролейный эфир, бензин БР-1, при этом экстракцию проводят при температуре кипения растворителя, а остаток коры обрабатывают спирто-водно-щелочным раствором, содержащим 0,2% мас. щелочи и 20% мас. этилового спирта, при температуре 90-95°С в течение 90 мин, горячую смесь фильтруют, из фильтрата отгоняют водно-спиртовую смесь с осаждением полифенолов, которые растворяют в воде при гидромодуле 4, добавляют 40% мас. водный раствор формальдегида и выдерживают при температуре 85°С в течение 5 суток, образовавшийся гель помещают в этиловый спирт и выдерживают в течение 3 суток для замещения воды на спиртовую фазу, высушивают в течение 7 дней при комнатной температуре с получением органических аэрогелей, а твердый остаток коры после извлечения полифенолов промывают водой и сушат до воздушно-сухого состояния для получения энтеросорбентов.
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ КОРЫ ЛИСТВЕННИЦЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 60.
13.02.2018
№218.016.2166

Способ сульфатирования органосольвентного лигнина

Изобретение относится к области химической технологии и предназначено для получения водорастворимых аммониевых или солей щелочных металлов сернокислых эфиров лигнинов, которые могут быть использованы как добавки в химических составах для регулирования свойств промывочных жидкостей при бурении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641758
Дата охранного документа: 22.01.2018
04.04.2018
№218.016.32c6

Резинополимерный материал для внутренней футеровки гидроциклонов

Изобретение относится к изготовлению футеровок внутренней части гидроциклонов - песковых насадок, работающих в водной среде и среде слабых растворов кислот и щелочей для обеспечения защиты от абразивного износа. Композиционный материал включает комбинацию стереорегулярного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645503
Дата охранного документа: 21.02.2018
04.04.2018
№218.016.366f

Способ получения оксиборатов cumn gabo

Изобретение относится к технологии получения новых магнитных материалов - оксиборатов CuMnGaBO (0≤x<1), включающих ионы переходных металлов, которые могут найти применение в химической промышленности, развитии магнитных информационных технологий, создании магнитных датчиков. Способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646429
Дата охранного документа: 05.03.2018
10.05.2018
№218.016.42c1

Способ получения субмикронных порошков феррита кобальта (ii)

Изобретение может быть использовано в электронике, в производстве телекоммуникационного оборудования и электродвигателей. Способ получения субмикронных порошков феррита кобальта(II) включает приготовление исходных реакционных водных растворов, содержащих соли кобальта и железа. В качестве солей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649443
Дата охранного документа: 03.04.2018
09.06.2018
№218.016.5b07

Способ получения на подложке пленок с ферромагнитными кластерами mngeo в матрице geo

Изобретение относится к способу получения на подложке пленок с ферромагнитными кластерами MnGeO в матрице GeO при низких температурах. Получаемая MnGeO фаза может быть использована в качестве элементов спинтроники. Способ включает подготовку подложки, нанесение на нее слоя германийсодержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655507
Дата охранного документа: 28.05.2018
28.06.2018
№218.016.684a

Способ получения сукцината аллобетулина

Изобретение относится к способу получения сукцината аллобетулина формулы: ацилированием аллобетулина с очисткой целевого продукта растворением в хлороформе и пропусканием через колонку с оксидом алюминия, в качестве ацилирующего агента используют янтарную кислоту, при этом ацилирование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658838
Дата охранного документа: 25.06.2018
08.07.2018
№218.016.6d94

Способ получения медьсодержащих производных сульфата арабиногалактана

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения медьсодержащих производных сульфата арабиногалактана. Способ получения медьсодержащих производных сульфата арабиногалактана, заключающийся в том, что к водному раствору, содержащему сульфат арабиногалактана,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660560
Дата охранного документа: 06.07.2018
13.07.2018
№218.016.70df

Способ получения тонких магнитных наногранулированных пленок

Изобретение относится к способу получения тонких магнитных наногранулированных пленок. Способ включает последовательное осаждение на термостойкую подложку тонкой пленки оксида ферромагнитного металла и слоя металла-восстановителя при комнатной температуре с последующим вакуумным отжигом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002661160
Дата охранного документа: 12.07.2018
01.09.2018
№218.016.81ef

Способ сульфатирования органосольвентного лигнина

Изобретение относится к области химической технологии и предназначено для получения водорастворимых аммониевых или натриевых солей сернокислых эфиров лигнинов, которые могут быть использованы в качестве химических добавок для регулирования свойств промывочных жидкостей при бурении нефтяных и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665576
Дата охранного документа: 31.08.2018
01.09.2018
№218.016.822d

Способ получения дициннамата бетулина

Изобретение относится к способу получения дициннамата бетулина ацилированием бетулина, в котором в качестве ацилирующего агента используют коричную кислоту, при этом ацилирование проводят сплавлением бетулина с коричной кислотой при температуре 220-230°С в течение 5-7 минут при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665578
Дата охранного документа: 31.08.2018
Показаны записи 11-20 из 49.
10.04.2015
№216.013.3c75

Способ получения сульфатированных производных арабиногалактана

Изобретение относится к способам получения сульфатированного арабиногалактана, используемого в химико-фармацевтической промышленности. Способ включает взаимодействие арабиноногалактана с сульфатирующим комплексом сульфаминовая кислота-мочевина в диметилсульфоксиде при непрерывном перемешивании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546965
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3f49

Способ получения целлюлозы

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано для получения целлюлозы из древесного сырья. Способ получения целлюлозы заключается в варке древесной щепы при температуре 98-100°С, интенсивном перемешивании и атмосферном давлении в смеси, содержащей 3,0-5,6...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547689
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.08.2015
№216.013.6abf

Способ сульфатирования микрокристаллической целлюлозы

Изобретение относится к химической переработке древесины и касается сульфатирования микрокристаллической целлюлозы. Водорастворимые соли сульфатов микрокристаллической целлюлозы широко используются как антикоагулянты крови, сорбенты токсичных металлов, иммуномодуляторы и антивирусные препараты....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558885
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.08.2015
№216.013.71d4

Способ получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина. Способ получения заключается в том, что проводят сульфатирование 3-ацетата бетулина смесью сульфаминовой кислоты и мочевины в 1,4-диоксане при определенных условиях....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560710
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.11.2015
№216.013.90a3

Способ получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина формулы I, заключающийся в сульфатировании 3-пропионата бетулина в 1,4-диоксане смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 3,0-3,5 часов, выделении продукта охлаждением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568643
Дата охранного документа: 20.11.2015
27.11.2015
№216.013.9377

Способ сульфатирования 3-ацетата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина формулы I, который заключается в сульфатировании 3-ацетата бетулина в N,N-диметилформамиде смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 2,0-2,5 часов, выделении продукта путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569370
Дата охранного документа: 27.11.2015
20.12.2015
№216.013.9a34

Способ сульфатирования 3-пропионата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина формулы (I). Сульфатирование 3-пропионата бетулина проводят в N,N-диметилформамиде смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 2,0-3,0 часов, а выделение продукта проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571101
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.12.2015
№216.013.9bfa

Антитромботическое средство из целлюлозы пихты сибирской

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой сульфат целлюлозы, полученный из частично гидролизованной древесины пихты сульфатированием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571555
Дата охранного документа: 20.12.2015
10.04.2016
№216.015.2dc9

Способ получения дипропионата бетулинола

Изобретение относится к получению дипропионата бетулинола - биологически активного вещества, проявляющего противоопухолевую активность. Дипропионат бетулинола получают в одну стадию кипячением бетулинола с пропионовой кислотой в присутствии каталитических количеств ортофосфорной кислоты в среде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002579519
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.04.2016
№216.015.2e8d

Способ получения бетулоновой кислоты

Изобретение относится к способу получения бетулоновой кислоты из наружного слоя коры березы (бересты), которая является промежуточным продуктом для получения бетулиновой кислоты и других биологически активных веществ. Способ заключается в том, что измельченную бересту окисляют при интенсивном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580106
Дата охранного документа: 10.04.2016
+ добавить свой РИД