×
20.01.2018
218.016.13bf

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОТБЕЛКИ ЛИСТВЕННОЙ СУЛЬФАТНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано для получения лиственной беленой сульфатной целлюлозы, предназначенной для изготовления бумаги и картона. Способ включает стадии делигнификации пероксидом водорода с последующей щелочной обработкой и добелки с использованием пероксида водорода. Делигнификацию целлюлозы проводят в две ступени, на первой пероксидом водорода в кислой среде в присутствии катализатора молибдата натрия при расходе HO 2,5-4,0%, HSO 0,5-1,5%, NaMoO 0,05-0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 65-85°C в течение 2-2,5 часов и концентрации массы 10% с последующей щелочной обработкой NaOH с его расходом 2,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 60-70°C в течение 1,5-2 часов в присутствии пероксида водорода с расходом 0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы. Вторую ступень делигнификации пероксидом водорода проводят в щелочной среде при расходе HO 1,5-2,5%, NaOH 2,0%, NaSiO 3,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 85-90°C в течение 2-3 часов. После ступеней делигнификации массу обрабатывают хелатирующим агентом, в качестве которого используют водный раствор полиаминометиленфосфонатов, при его расходе 0,2-0,4%, HCl 1,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 50-80 мин при температуре 60-70°C. Затем проводят добелку пероксидом водорода с расходом HO 1,2-2,0%, NaOH 0,7%, NaSiO 1,7% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 75-85°C в течение 2-3 часов. Техническим результатом является повышение экологичности процесса отбелки лиственной сульфатной целлюлозы при сохранении ее физико-химических и механических свойств. 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано для получения лиственной беленой сульфатной целлюлозы, предназначенной для изготовления бумаги и картона.

Известен способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы, включающий делигнификацию пероксидом водорода в кислой среде с последующей щелочной обработкой и добелку хлоритом натрия в две ступени с промежуточной щелочной экстракцией. Делигнификацию проводят при расходе H2O2 1-5%, H2SO4 1,0%, катализатора Na2MoO4 0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 75-95°C в течение 2-2,5 часов. Расход хлорита натрия на первой ступени добелки составляет 1,3%, на второй - 0,6% от массы абсолютно сухой целлюлозы (см. патент RU 2445415, кл. B21C 9/10, опубл. 20.03.2012 г.).

Недостатками известного способа являются невысокие значения показателей белизны и механических показателей беленой целлюлозы; использование при добелке на двух ступенях дорогостоящего хлорсодержащего реагента - хлорита натрия, что влечет за собой загрязнение сточных вод и окружающей среды хлорсодержащими соединениями и увеличение стоимости беленой целлюлозы.

Наиболее близким способом того же назначения к заявленному изобретению по совокупности признаков является способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы, согласно которому делигнификацию целлюлозы проводят пероксидом водорода в кислой среде при расходе H2O2 1,0-3,0%, H2SO4 0,5-1,5%, Na2MoO4 0,05-0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 60-90°C в течение 90-180 мин, а добелку проводят хлоритом натрия при его расходе 0,5-1,5% и расходе соляной кислоты 0,5-1,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 60-90°C в течение 100-180 мин с последующей щелочной отбелкой пероксидом водорода в присутствии стабилизатора силиката натрия и комплексообразователя трилона С в две ступени, при этом первую ступень отбелки пероксидом водорода осуществляют при расходе H2O2 1,0-1,5%, NaOH 1,0-1,5%, Na2SiO3 3,0%, трилона C 0,1-0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 150-180 мин, а вторую ступень - при расходе H2O2 0,9-1,2%, NaOH 0,9-1,2%, Na2SiO3 3,0%, трилона C 0,1-0,3% от массы абсолютно сухой целлюлозы при тех же температурах в течение 100-150 мин. Данный способ принят в качестве прототипа.

Признаки прототипа, являющиеся общими с заявляемым решением, - делигнификация пероксидом водорода в кислой среде в присутствии катализатора молибдата натрия при расходе H2SO4 0,5-1,5%, Na2MoO4 0,05-0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 65-85°C в течение 2-2,5 часов и концентрации массы 10% с последующей щелочной обработкой при температуре 60-70°C; добелка с использованием пероксида водорода.

Недостатками известного способа, принятого за прототип, является применение при добелке хлорсодержащего реагента.

Задачей изобретения является повышение экологичности процесса отбелки лиственной сульфатной целлюлозы при сохранении ее физико-химических и механических свойств.

Поставленная задача решается за счет того, что в известном способе отбелки лиственной сульфатной целлюлозы, включающем стадии делигнификации пероксидом водорода в кислой среде в присутствии катализатора молибдата натрия при расходе H2SO4 0,5-1,5%, Na2MoO4 0,05-0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 65-85°C в течение 2-2,5 часов и концентрации массы 10% с последующей щелочной обработкой при температуре 60-70°С и добелки с использованием пероксида водорода, согласно изобретению делигнификацию целлюлозы проводят в две ступени, на первой пероксидом водорода в кислой среде при расходе H2O2 2,5-4,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы с последующей щелочной обработкой NaOH с его расходом 2,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 1,5-2 часов в присутствии пероксида водорода с расходом 0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы и на второй ступени - пероксидом водорода в щелочной среде при расходе H2O2 1,5-2,5%, NaOH 2,0%, Na2SiO3 3,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 85-90°C в течение 2-3 часов, после ступеней делигнификации массу обрабатывают хелатирующим агентом, в качестве которого используют водный раствор полиаминометиленфосфонатов, при его расходе 0,2-0,4%, HCl 1,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 50-80 мин при температуре 60-70°C, добелку проводят пероксидом водорода с расходом H2O2 1,2-2,0%, NaOH 0,7%, Na2SiO3 1,7% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 75-85°C в течение 2-3 часов.

Признаки, отличительные от прототипа: делигнификацию целлюлозы проводят в две ступени, на первой ступени пероксидом водорода в кислой среде при расходе H2O2 2,5-4,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы с последующей щелочной обработкой NaOH с его расходом 2,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 1,5-2 часов в присутствии пероксида водорода с расходом 0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы и на второй ступени - пероксидом водорода в щелочной среде при расходе H2O2 1,5-2,5%, NaOH 2,0%, Na2SiO3 3,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 85-90°C в течение 2-3 часов; после ступеней делигнификации массу обрабатывают хелатирующим агентом, в качестве которого используют водный раствор полиаминометиленфосфонатов, при его расходе 0,2-0,4%, HCl 1,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 50-80 мин при температуре 60-70°C; добелку проводят пероксидом водорода с расходом H2O2 1,2-2,0%, NaOH 0,7%, Na2SiO3 1,7% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 75-85°C в течение 2-3 часов.

В предлагаемой схеме отбелки целлюлозы делигнификации усилена двумя ступенями делигнификации: пероксидом водорода в кислой среде в присутствии катализатора молибдата натрия (ступень Пк) с последующей щелочной обработкой с добавкой пероксида водорода (ступень ЩП) и пероксидом водорода в щелочной среде (ступень Пд). Ступень ЩП служит как обязательная щелочная обработка целлюлозы после Пк в процессе делигнификации, и как активизирующая обработка целлюлозы перед ступенью делигнификации пероксидом водорода в щелочной среде - Пд.

Предлагаемый способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы осуществляется следующим образом.

Небеленую лиственную сульфатную целлюлозу дезинтегрируют в воде, отжимают, помещают в отбельную ванну и проводят делигнификацию пероксидом водорода - сначала в кислой среде, затем - в щелочной. Для делигнификации пероксидом водорода в кислой среде (стадия Пк) в отбельную ванну добавляют необходимое количество H2O2, H2SO4, Na2MoO4. Ступень Пк проводят при температуре 65-85°C в течение 2,0-2,5 ч и концентрации массы 10%. После завершения делигнификации пероксидом водорода в кислой среде целлюлозную массу промывают водой и проводят щелочную обработку с добавкой пероксида водорода при расходе NaOH 2,0% и H2O2 0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 120 мин при температуре 60-70°C. По истечении заданного времени целлюлозную массу вновь промывают водой и осуществляют пероксидную делигнификацию в щелочной среде при расходе H2O2 1,5-2,5%, NaOH 2,0%, Na2SiO3 3,0%, от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 85-90°C в течение 2-3 часов. После ступеней делигнификации целлюлозу промывают от щелочного раствора и последовательно проводят обработку массы хелатирующим агентом ПАФ-13А (ступень Q), а затем отбелку массы пероксидом водорода (ступень П) при расходе H2O2 1,2-2,0%, NaOH 0,7%, Na2SiO3 1,7% от массы абсолютно сухой целлюлозы.

После добелки пероксидом водорода проводят кисловку массы соляной кислотой с ее расходом 1,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы при комнатной температуре в течение 30-60 мин. После каждой ступени добелки - обработки массы хелатирующим агентом, отбелки пероксидом водорода и кисловки, целлюлозную массу промывают водой до нейтральной реакции.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1

Небеленую лиственную сульфатную целлюлозу массой 40 г абсолютно сухого волокна с жесткостью 73 п. ед, белизной 45% и разрывной длиной 9600 м дезинтегрировали в воде, отжимали на воронке Бюхнера и помещали в фарфоровый стакан, который обогревался в термостате для поддержания постоянной температуры. Массу нагревали до температуры 65°С и приливали раствор, содержащий H2O2 4,0%, H2SO4 0,75%, Na2MoO4 0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы. Делигнификацию пероксидом водорода в кислой среде проводили в течение 2,5 ч. По окончании заданного времени целлюлозную массу промывали на воронке Бюхнера и помещали в фарфоровый стакан, который обогревали в термостате. При достижении температуры 60°C приливали щелочной раствор, содержащий NaOH 2,0% и H2O2 0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы. Щелочную обработку проводили в течение 120 мин. Далее целлюлозную массу промывали и подвергали пероксидной делигнификации в щелочной среде. Для этого промытую целлюлозную массу помещали в фарфоровый стакан, нагревали содержимое стакана до 90°C и приливали делигнифицирующий раствор, в состав которого входили H2O2 1,5%, NaOH 2%, Na2SiO3 3,0%, от массы абсолютно сухой целлюлозы. Делигнификацию в щелочной среде проводили в течение 2,0 ч.

Затем целлюлозную массу промывали водой и последовательно подвергали сначала обработке хелатирующим реагентом ПАФ-13А, а затем отбелке пероксидом водорода в щелочной среде. Между ступенями обработки массы ПАФ-13А и добелки пероксидом водорода массу промывали водой.

Обработку хелатирующим реагентом проводили при расходе ПАФ-13А 0,2% и HCl 1,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 60°C в течение 80 мин.

Отбелку пероксидом водорода проводили при следующих условиях: расход H2O2 1,2%, NaOH 0,7%, Na2SiO3 1,7%, от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 85°C в течение 2,0 ч.

После завершения ступени отбелки пероксидом водорода массу промывали водой и подвергали кисловке, которую проводили соляной кислотой. Условия кисловки: расход соляной кислоты 1,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы, комнатная температура, продолжительность 30-60 мин. После проведения кисловки целлюлозную массу вновь промывали водой до нейтральной реакции.

Примеры 2-9 осуществляют аналогично примеру 1. Условия обработки целлюлозы на каждой стадии отбелки и показатели беленой целлюлозы приведены в таблицах 1 и 2.

Из данных таблицы 2 видно, что отбелка лиственной сульфатной целлюлозы по предлагаемой схеме с применением только одного окисляющего реагента - пероксида водорода - позволяет получить беленую целлюлозу с белизной 86,1-91,0%. Мягкое окислительное действие применяемого на всех ступенях отбелки пероксида водорода обеспечивает сохранение механических показателей целлюлозы при нормальной делигнификации и умеренных потерях волокна.

Заявляемый способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы по сравнению с прототипом позволяет получить беленую целлюлозу по экологически наиболее безопасной технологии без использования хлорсодержащих соединений с применением в качестве отбеливающего реагента только пероксида водорода, что позволит исключить образование в сточных водах и готовой продукции токсичных хлорсодержащих соединений.

Способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы, включающий стадии делигнификации пероксидом водорода в кислой среде в присутствии катализатора молибдата натрия при расходе HSO 0,5-1,5%, NaMoO 0,05-0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 65-85°C в течение 2-2,5 часов и концентрации массы 10% с последующей щелочной обработкой при температуре 60-70°C, и добелки с использованием пероксида водорода, отличающийся тем, что делигнификацию целлюлозы проводят в две ступени, на первой пероксидом водорода в кислой среде при расходе HO 2,5-4,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы с последующей щелочной обработкой NaOH с его расходом 2,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 1,5-2 часов в присутствии пероксида водорода с расходом 0,5% от массы абсолютно сухой целлюлозы и на второй ступени - пероксидом водорода в щелочной среде при расходе HO 1,5-2,5%, NaOH 2,0%, NaSiO 3,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 85-90°C в течение 2-3 часов, после ступеней делигнификации массу обрабатывают хелатирующим агентом, в качестве которого используют водный раствор полиаминометиленфосфонатов, при его расходе 0,2-0,4%, HCl 1,0% от массы абсолютно сухой целлюлозы в течение 50-80 мин при температуре 60-70°C, добелку проводят пероксидом водорода с расходом HO 1,2-2,0%, NaOH 0,7%, NaSiO 1,7% от массы абсолютно сухой целлюлозы при температуре 75-85°C в течение 2-3 часов.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 81-90 из 129.
20.01.2018
№218.016.12cd

Способ сварки трением с перемешиванием алюминиевых деформируемых сплавов

Изобретение относится к способу сварки трением с перемешиванием стыковых соединений из алюминиевых деформируемых сплавов. Используют сварочный инструмент с пином, выполненным длиной 5,8…11,8 мм цилиндрической формы с левосторонней резьбой и опорным буртом диаметром 18…28 мм. Перед сваркой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634402
Дата охранного документа: 26.10.2017
20.01.2018
№218.016.1308

Способ сварки трением с перемешиванием алюминиевых сплавов

Изобретение может быть использовано для выполнения стыковых соединений деталей из алюминиевых жаропрочных сплавов толщиной 2…6 мм. Используют сварочный инструмент с пином, выполненным в форме усеченного конуса длиной 1,8…5,7 мм с тремя «левыми» резьбовыми канавками, и опорным буртом диаметром...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634389
Дата охранного документа: 26.10.2017
20.01.2018
№218.016.1324

Способ получения высокопористого материала из нитрида кремния с волокнистой структурой и установка для его осуществления

Изобретения относятся к высокопористым материалам, в частности к получению высокопористого материала из нитрида кремния с волокнистой структурой, предназначенного для эксплуатации при повышенных температурах в агрессивных средах, например в фильтрах для очистки расплавов металлов, в носителях...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634443
Дата охранного документа: 30.10.2017
20.01.2018
№218.016.13bb

Анальгезирующее средство

Изобретение относится к анальгезирующему средству, действующим веществом в котором могут являться индивидуальные замещенные хинолин-4(1H)-оны общей формулы 1, их соли или композиции на их основе и которое может найти применение для лечения людей и животных в качестве обезболивающего средства,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634618
Дата охранного документа: 02.11.2017
20.01.2018
№218.016.1627

Способ изготовления высокопористого диоксида циркония

Изобретение относится к способам изготовления высокопористых керамических изделий и может быть использовано в машиностроении, химической промышленности и медицине для получения носителей катализаторов, фильтрующих элементов, биоимплантатов. Способ изготовления высокопористого диоксида циркония...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635161
Дата охранного документа: 09.11.2017
20.01.2018
№218.016.1925

Пьезоактюатор изгибного типа

Изобретение относится к пьезоактюаторам изгибного типа и предназначено для использования в электронике, управляемой оптике, микромеханике, медицине, машиностроении. Пьезоактюатор изгибного типа представляет собой многослойный пакет, состоящий из элементарных слоев, каждый из которых содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636255
Дата охранного документа: 21.11.2017
20.01.2018
№218.016.1e47

Способ формования лопатки спрямляющего аппарата

Изобретение относится к области изготовления спрямляющей лопатки турбореактивного двухконтурного двигателя авиационного применения. Способ формования лопатки спрямляющего аппарата, содержащей верхнюю и нижнюю полки с размещенным между полками пером и выполненной из препрега на основе связующего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640889
Дата охранного документа: 12.01.2018
17.02.2018
№218.016.2d89

Волоконно-оптический датчик объемного напряженного состояния

Изобретение относится к области измерительной техники, в частности к волоконно-оптическим средствам измерения неоднородного сложного объемного динамического напряженного состояния, и может быть использовано для диагностики напряженного состояния и дефектоскопии композитов, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643692
Дата охранного документа: 05.02.2018
04.04.2018
№218.016.3149

Способ щелевой гидропескоструйной перфорации

Изобретение относится к области нефтяной и газовой промышленности, а также к области эксплуатации подземных вод водозаборными скважинами. Для осуществления способа щелевой гидропескоструйной перфорации определяют местоположения резов, спускают в скважину гидропескоструйный перфоратор с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645059
Дата охранного документа: 15.02.2018
04.04.2018
№218.016.3397

Система проветривания уклонного блока нефтешахты

Изобретение относится к горной промышленности и может быть использовано для проветривания уклонных блоков на месторождениях высоковязкой нефти и природного битума, подземная добыча которых производится шахтным способом с использованием тепловых методов воздействия на пласт. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645690
Дата охранного документа: 27.02.2018
Показаны записи 81-90 из 99.
20.01.2018
№218.016.12cd

Способ сварки трением с перемешиванием алюминиевых деформируемых сплавов

Изобретение относится к способу сварки трением с перемешиванием стыковых соединений из алюминиевых деформируемых сплавов. Используют сварочный инструмент с пином, выполненным длиной 5,8…11,8 мм цилиндрической формы с левосторонней резьбой и опорным буртом диаметром 18…28 мм. Перед сваркой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634402
Дата охранного документа: 26.10.2017
20.01.2018
№218.016.1308

Способ сварки трением с перемешиванием алюминиевых сплавов

Изобретение может быть использовано для выполнения стыковых соединений деталей из алюминиевых жаропрочных сплавов толщиной 2…6 мм. Используют сварочный инструмент с пином, выполненным в форме усеченного конуса длиной 1,8…5,7 мм с тремя «левыми» резьбовыми канавками, и опорным буртом диаметром...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634389
Дата охранного документа: 26.10.2017
20.01.2018
№218.016.1324

Способ получения высокопористого материала из нитрида кремния с волокнистой структурой и установка для его осуществления

Изобретения относятся к высокопористым материалам, в частности к получению высокопористого материала из нитрида кремния с волокнистой структурой, предназначенного для эксплуатации при повышенных температурах в агрессивных средах, например в фильтрах для очистки расплавов металлов, в носителях...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634443
Дата охранного документа: 30.10.2017
20.01.2018
№218.016.13bb

Анальгезирующее средство

Изобретение относится к анальгезирующему средству, действующим веществом в котором могут являться индивидуальные замещенные хинолин-4(1H)-оны общей формулы 1, их соли или композиции на их основе и которое может найти применение для лечения людей и животных в качестве обезболивающего средства,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634618
Дата охранного документа: 02.11.2017
20.01.2018
№218.016.1627

Способ изготовления высокопористого диоксида циркония

Изобретение относится к способам изготовления высокопористых керамических изделий и может быть использовано в машиностроении, химической промышленности и медицине для получения носителей катализаторов, фильтрующих элементов, биоимплантатов. Способ изготовления высокопористого диоксида циркония...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635161
Дата охранного документа: 09.11.2017
20.01.2018
№218.016.1925

Пьезоактюатор изгибного типа

Изобретение относится к пьезоактюаторам изгибного типа и предназначено для использования в электронике, управляемой оптике, микромеханике, медицине, машиностроении. Пьезоактюатор изгибного типа представляет собой многослойный пакет, состоящий из элементарных слоев, каждый из которых содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636255
Дата охранного документа: 21.11.2017
20.01.2018
№218.016.1e47

Способ формования лопатки спрямляющего аппарата

Изобретение относится к области изготовления спрямляющей лопатки турбореактивного двухконтурного двигателя авиационного применения. Способ формования лопатки спрямляющего аппарата, содержащей верхнюю и нижнюю полки с размещенным между полками пером и выполненной из препрега на основе связующего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640889
Дата охранного документа: 12.01.2018
17.02.2018
№218.016.2d89

Волоконно-оптический датчик объемного напряженного состояния

Изобретение относится к области измерительной техники, в частности к волоконно-оптическим средствам измерения неоднородного сложного объемного динамического напряженного состояния, и может быть использовано для диагностики напряженного состояния и дефектоскопии композитов, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643692
Дата охранного документа: 05.02.2018
04.04.2018
№218.016.3149

Способ щелевой гидропескоструйной перфорации

Изобретение относится к области нефтяной и газовой промышленности, а также к области эксплуатации подземных вод водозаборными скважинами. Для осуществления способа щелевой гидропескоструйной перфорации определяют местоположения резов, спускают в скважину гидропескоструйный перфоратор с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645059
Дата охранного документа: 15.02.2018
04.04.2018
№218.016.3397

Система проветривания уклонного блока нефтешахты

Изобретение относится к горной промышленности и может быть использовано для проветривания уклонных блоков на месторождениях высоковязкой нефти и природного битума, подземная добыча которых производится шахтным способом с использованием тепловых методов воздействия на пласт. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645690
Дата охранного документа: 27.02.2018
+ добавить свой РИД