ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ АУКСИНОВЫЕ ГЕРБИЦИДЫ

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на патент Соединенных Штатов номер 61/675070, поданной 24 июля 2012 года, и заявкой на патент Соединенных Штатов с серийным номером 13/833923, поданной 15 марта 2013 года, описание каждой из которых включено в настоящее описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Область изобретения

Предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль и (b) синтетические ауксиновые гербициды.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие применение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) синтетического ауксинового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост культур, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используется коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) синтетический ауксиновый гербицид.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде по меньшей мере одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C_1-4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии либо с первым, либо со вторым вариантом осуществления изобретения, где (b) по меньшей мере один синтетический ауксиновый гербицид представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: 2,4-D, 2,4-D EHE, 2,4-DMA, 2,4-D холин, аминоциклопирахлор, аминопиралид, аминопиралид TIPA, кломепроп-P, клопиралид, клопиралид MEA, дикамба, дикамба DMA, диклорпроп-P, флуроксипир, флуроксипир MHE, MCPA, MCPA EHE, MCPB, MCPB-этиловый эфир, мекопроп-P, пиклорам, пиклорам K⁺ соль, хинклорак, триклопир, триклопир TEA, триклопир холин, триклопир BEE, галауксифен-метил, галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатная калиевая соль, или сельскохозяйственно приемлемая соль, сложный эфир или карбоксилатная соль по меньшей мере одного из вешеупомянутых синтетических ауксиновых гербицидов.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой 2,4-D, 2,4-D EHE, 2,4-DMA или 2,4-D холин, где массовое соотношение соединения формулы (I) и 2,4-D, 2,4-D EHE, 2,4-DMA или 2,4-D холина, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих от 1:128 до примерно 0,67:1, от 1:14 до примерно 14:1, 1:2, 1:3,5, 1:4, 1:6, 1:7, 1:8, 1:11, 1:12, 1:14, 1:16, 1:17, 1:23, 1:24, 1:28, 1:32, 1:45, 1:48, 1:55, 1:56, 1:64, 1:96, 1:110, от 1:16 до 1:64, от 1:3,5 до 1:28, от 1:8 до 1:64, от 1:2 до 1:16, от 1:11 до 1:45, от 1:6 до 1:96, от 1:4 до 1:64, от 1:4 до 1:32, от 1:7 до 1:55, от 1:7 до 1:28, от 1:14 до 1:110, от 1:28 до 1:56, от 1:2 до 1:110 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой аминоциклопирахлор, где массовое соотношение соединения формулы (I) и аминоциклопирахлора, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от 1:4 до примерно 2:1, от 1:2 до примерно 1:1, 1:1, 1:2, 1:4, от 1:1 до 1:4 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой аминопиралид или аминопиралид TIPA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и аминопиралида или аминопиралида TIPA, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от 1:8 до примерно 6:1, от примерно 1,5:1 до 1:2, 1:1, 1:2, 1:4, 1:8, 3:1, от 1:1 до 1:8 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой кломепроп-P, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломепроп-P или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:159 до примерно 1:1 или от примерно 1:200 до примерно 6:1.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой клопиралид или клопиралид MEA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и клопиралида или клопиралида MEA, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:23 до примерно 1:4, от примерно 1:16 до примерно 1:6, 1:4, 1:5,7, 1:8, 1:16, от 1:4 до 1:16 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой дикамба или дикамба DMA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и дикамба или дикамба DMA, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:255 до примерно 1,2:1, от примерно 1:31 до примерно 1:7, 1:3,3, 1:4, 1:6,6, 1:8, 1:11, 1:16, 1:26, 1:45, 1:53, 1:64, от 1:26 до 1:53, от 1:8 до 1:64, от 1:3,3 до 1:26, от 1:11 до 1:45, от 1:3,3 до 1:64 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой диклорпроп-P, где массовое соотношение соединения формулы (I) и диклорпроп-P, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: 1:16, от примерно 1:4 до примерно 1:64, 1:32.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой флуроксипир или флуроксипира MHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флуроксипира или флуроксипира MHE, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:127 до примерно 2:1, от 1:16 до примерно 1:4,38, 1:2, 1:3,6, 1:4, 1:8, 1:9, 1:14, 1:16, 1:18, 1:32, 1:35, от 1:2 до 1:32, от 1:2 до 1:16, от 1:4 до 1:35, от 1:36 до 1:64, от 1:8 до 1:32, от 1:4,4 до 1:64, от 1:2 до 1:35 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой MCPA или MCPA EHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и MCPA или MCPA EHE, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:64 до примерно 0,6:1, от примерно 1:16 до примерно 1:7, 1:2, 1:2,2, 1:4, 1:4,4, 1:6,6, 1:8, 1:8,8, 1:11, 1:16, 1:17,5, 1:32, 1:35, от 1:2 до 1:16, от 1:5,7 до 1:32, от 1:8 до 1:32, от 1:2,2 до 1:35, от 1:2 до 1:35 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой MCPB или соль или сложный эфир, где массовое соотношение соединения формулы (I) и MCPB, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:250 до примерно 3:1, от примерно 1:150 до примерно 0,75:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой мекопроп-P, где массовое соотношение соединения формулы (I) и мекопроп-P, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: 1:23, от примерно 1:20 до примерно 1:60, от примерно 1:40 до примерно 1:100.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой пиклорам или пиклорам K⁺ соль, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пиклорама или пиклорама K⁺ соли, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:16 до примерно 1,75:1, от примерно 0,44:1 до примерно 1:4, 1:1,1, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, от 1:2 до 1:16, от 1:1,1 до 1:16 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой хинклорак, где массовое соотношение соединения формулы (I) и хинклорака, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:128 до примерно 1,2:1, от примерно 1:16 до примерно 1:6,5, 1:1,7, 1:2, 1:3, 1:4, 1:7, 1:13, 1:16, 1:18, 1:26, 1:32, 1:35, 1:64, 1:70, 1:128, от 1:9 до 1:70, от 1:3 до 1:128, от 1:16 до 1:64, от 1:7 до 1:13, от 1:7 до 1:64, от 1:8 до 1:64, от 1:4 до 1:16, от 1:2 до 1:128, от 1:1,7 до 1:32, от 1:1,7 до 1:16 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой триклопир, триклопир TEA, триклопир холин или триклопир BEE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и триклопира, триклопира TEA, триклопир холина или триклопира BEE, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:64 до примерно 1,2:1, от примерно 1:8 до примерно 1:6,6, 1:1,7, 1:2, 1:3,3, 1:4, 1:5, 1:5,6, 1:6,6, 1:8, 1:11, 1:13, 1:14, 1:16, 1:22, 1:17,5, 1:22, 1:26, 1:32, 1:45, от 1:5 до 1:45, от 1:11 до 1:45, от 1:2 до 1:16, от 1:2 до 1:32, от 1:4 до 1:32, от 1:1,7 до 1:26, от 1:1,7 до 1:13, от 1:7 до 1:45 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатную калиевую соль, где массовое соотношение соединения формулы (I) и галауксифен-метила (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатной калиевой соли, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2 до примерно 20:1, от примерно 2:1 до примерно 5:1, 1:4, 1:2, 1,2:1, 1:1, 2:1, 2,4:1, 4:1, 5:1, 8:1, 10:1 от 1:2 до 4:1, от 1:1 до 8:1, от 1,2:1 до 10:1, от 1:4 до 4:1, от 1:4 до 10:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до семнадцатого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит по меньшей мере один сельскохозяйственно приемлемый агент, выбранный из группы, включающей инертное вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения или иным образом контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно эффективным количеством по меньшей мере одной смеси в соответствии с любым из от первого до восемнадцатого вариантов осуществления изобретения.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двадцатым вариантом осуществления изобретения, где способ осуществляют по меньшей мере на одном объекте из группы, включающей на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и/или посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, при промышленном контроле растительности (IVM) и на полосах отвода (ROW).

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцатого и двадцать первого вариантов осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов по меньшей мере для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от двадцатого до двадцать второго вариантов осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глутаминсинтетазы, дикамбе, феноксиауксинам, пиридилоксиауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинсульфонамидам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоендесатуразы, ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), триазинам или бромоксинилу.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один способ в соответствии с от двадцатого до двадцать третьего вариантов осуществления изобретения, где растение, которое является резистентным или толерантным по меньшей мере к одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность или толерантность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двадцать четвертым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один из способов в соответствии либо с двадцать четвертым, либо с двадцать пятым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), к ингибиторам глутаминсинтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, 2,4-D, 2,4-D EHE, 2,4-DMA или 2,4-D холина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 50, 52,5, 70, 105, 140, 150, 210, 240, 280, 420, 480, от 70 до 280, от 105 до 420, от 52,5 до 105, от 240 до 480, от 35 до 70, от 35 до 480 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четвертого и двадцать шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: ECHCG, DIGSA, ECHCO, CYPES, CYPIR, BRAPP, LEFCH, ECHOR, CYPRO, SCPJU, SCPMA, PANDI, ELEIN, CENMA, PANMI, POLCO, SINAR, SONAR, SORHA, CASOB, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Echinochloa, Digitaria, Cyperus, Brachiaria, Urochloa, Leptochloa, Schoenop, Schoenoplactus, Panicum, Polygonum, Sinapis, Sonchus, Sorghum и Cassia.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, аминоциклопирахлора, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 8,75, 17,5, от 8,75 до 17,5 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятого и двадцать девятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: TRFRE, SINAR, CENMA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Trifolium, Sinapis и Centaurea.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, аминопиралида или аминопиралида TIPA, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 3, 17,5, 35, от 17,5 до 35 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из шестого и тридцать первого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: POLCO, CIRAR, BRSNN, TRFRE, SINAR, SOOSS, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Polygonum, Cirsium, Brassica, Trifolium, Sinapis и Solidago.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, кломепроп-P, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: от 50 гэк/га до примерно 400 гэк/га или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, клопиралида или клопиралида MEA, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно 35, 50, от 35 до 50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из восьмого и тридцать четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: AMARE, CIRAR, SOOS, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Amaranthus, Cirsium и Solidago.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, дикамба или дикамба DMA, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 50, 70, 140, 280, от 140 до 280, от 35 до 280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из девятого и тридцать шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: AMARE, POLCO, BRSNN, LEFCH, CYPIR, ECHCO, ECHCG, ECHOR, SCPMA, SIDSP, SINAR, CASOB, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Amaranthus, Polygonum, Brassica, Leptochloa, Cyperus, Echinochloa, Schoenoplectus, Bolboschoenus, Sida, Sinapis и Cassia.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, диклорпроп-P, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно 70, 140, 280, 560 и 1120 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из десятого и тридцать восьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: VIOTR, BRSNN, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Viola и Brassica.

Сороковой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с одиннадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, флуроксипира или флуроксипира MHE, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 70, 140, 149, 280, от 70 до 280, от 35 до 280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из одиннадцатого и сорокового вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей, CENMA, SONAR, TRFRE, SOOSS, ECHCG, ECHCO, CYPDI, LEFCH, ECHOR, SCPJU, AMARE, SCPMA, VIOTR, POLCO, CIRAR и SASKR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Centaurea, Sonchus, Trifolium, Solidago, Echinochloa, Cyperus, Leptochloa, Schoenoplectus, Viola, Polygonum, Salsola и Cirsium.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с двенадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, MCPA или MCPA EHE, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 50, 70, 140, 280, от 50 до 140, от 70 до 140, от 50 до 280, от 70 до 280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двенадцатого и сорокового или сорок второго вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей, BRAPP, DIGSA, ECHCG, ECHOR, LEFCH, SCPJU, VIOTR, POLCO, BRSNN и еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria, Digitaria, Echinochloa, Viola, Polygonum, Brassica, Leptochloa и Schoenoplectus.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с тринадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, мекопроп-P, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 50, 100, 200, 400 и 1000 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тринадцатого и сорок четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: BRSNN, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brassica.

Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с четырнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пиклорам или пиклорам K⁺ соль, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 10, 35, 70, от 35 до 70 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четырнадцатого и сорок шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: VIOTR, STEME, POLCO, CENMA, SINAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Viola, Stellaria, Polygonum, Centaurea и Sinapis.

Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, хинклорака, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 70, 140, 280, 560, от 70 до 280, от 70 до 560 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятнадцатого и сорок восьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: AMARE, VIOTR, ECHOR, SCPMA, POLCO, CYPES, DIGSA, CYPIR, ECHCG, ISCRU, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Amaranthus, Viola, Echinochloa, Schoenoplectus, Bolboschoenus, Polygonum, Cyperus, Digitaria и Ischaemum.

Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с шестнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, триклопира, триклопира TEA, триклопирхолина или триклопира BEE, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 50, 70, 98,3, 140, 196,6, 280, от 35 до 140, от 98,3 до 280, от 70 до 280, от 70 до 140, от 35 до 280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из шестнадцатого и сорок девятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей BRAPP, SCPJU, DIGSA, ECHOR, ECHCG, SCPMA, ECHCO, LEFCH, CENMA, SONAR, CIRAR, CASOB, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria, Schoenoplectus, Digitaria, Echinochloa, Bolboschoenus, Leptochloa, Centaurea, Sonchus, Cirsium и Cassia.

Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с семнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, галауксифен-метила (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатная калиевая соль, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 2,19, 3,75, 4,38, 7,5, 8,75, 15, от 2,19 до 4,38, от 4,38 до 8,75, от 3,75 до 15, от 2,19 до 15 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из семнадцатого и пятидесятого или второго вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей, LEFCH, IPOHE, CYPIR, ECHCG, ECHOR, CYPRO, SORHA, ELEIN и KCHSC, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Ipomoea, Cyperus, Echinochloa, Sorghum, Eleusine и Cochia.

Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой аминоциклопирахлор.

Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой аминопиралид или аминопиралид TIPA.

Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой кломепроп-P.

Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой клопиралид или клопиралид MEA.

Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой дикамба или дикамба DMA.

Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой диклопроп-P.

Шестидесятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой флуроксипир или флуроксипир MHE.

Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой MCPA или MCPA EHE.

Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой MCPB или этиловый сложный эфир MCPB.

Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой мекопроп-P.

Шестьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой пиклорам или пиклорам K⁺ соль.

Шестьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой хинклорак.

Шестьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой триклопир, триклопир TEA, триклопирхолин или триклопир BEE.

Шестьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатную калиевую соль.

Шестьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от двадцатого до пятьдесят третьего вариантов осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Шестьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от двадцатого до пятьдесят третьего или шестьдесят восьмого вариантов осуществления изобретения, где композицию вводят в воду, которая является частью затопленного риса падди.

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) синтетического ауксинового гербицида. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие применение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) синтетического ауксинового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на различных несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Не ограничиваясь никакой теорией, синтетические ауксиновые гербициды представляют собой класс гербицидов, которые обычно имитируют ауксин, гормон роста растений. Их часто называют регуляторами роста, потому что они нарушают естественный гормональный баланс в растении. Примеры синтетических ауксиновых гербицидов включают, но этим не ограничиваются, 2,4-D, 2,4-DB, аминоциклопирахлор, аминопиралид, кломепроп-P, клопиралид, дикамба, диклорпроп-P, флуроксипир мептилгептиловый сложный эфир (MHE), MCPA, MCPB, мекопроп-P, пиклорам, хинклорак, триклопир и галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его сельскохозяйственно приемлемая соль или сложный эфир.

Как используется в настоящем документе, 2,4-D представляет собой 2-(2,4-дихлорфенокси)уксусную кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования 2,4-D описаны в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования 2,4-D включают его применение для послевсходового подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых, кукурузы, сорго, лугах, посеянной газонной травы, семенных сельскохозяйственных культур, в садах, на посадках клюквы, аспарагуса, сахарного тростника, риса, в лесном хозяйстве и на несельскохозяйственных землях. Примеры химических форм 2,4-D включают солевые или сложноэфирные формы, например, 2,4-D EHE, который представляет собой 2-этилгексил-2-(2,4-дихлорфенокси)ацетат, и он обладает следующей структурой:

;

2,4-D DMA, который представляет собой 2-(2,4-дихлорфенокси)уксусную кислоту с N-метилметанамином, и он обладает следующей структурой:

;

2,4-D холин, который представляет собой 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминий 2-(2,4-дихлорфенокси)ацетат, и он обладает следующей структурой:

; и

2,4-DB, который представляет собой 2-(2,4-дихлорфенокси)бутановую кислоту, и он обладает следующей структурой:

.

Как используется в настоящем документе, аминоциклопирахлор представляет собой 6-амино-5-хлор-2-циклопропил-4-пиримидинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования аминоциклопирахлора описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования аминоциклопирахлора включают его применение для подавления широколиственных сорняков и древесных видов, например, на полосах отвода, промышленных объектах, пастбищах, выгонах с многолетними травами и природных территориях.

Как используется в настоящем документе, аминопиралид представляет собой 4-амино-3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования аминопиралида описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования аминопиралида включают его применение для продолжительного подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков, например, на выгулах и пастбищах. Примеры химических форм аминопиралида включают, например, аминопиралид TIPA, который представляет собой соединение 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты с 1,1′,1″-нитрилотрис[2-пропанол], и он обладает следующей структурой:

.

Как используется в настоящем документе, кломепроп-P представляет собой 2-(2,4-дихлор-3-метилфенокси)-N-фенилпропанамид, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования кломепроп-P описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования кломепропа включают его применение для пред- или раннего послевсходового подавления широколиственных и осокоцветных сорняков, например, на посевах риса падди.

Как используется в настоящем документе, клопиралид представляет собой 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования клопиралида описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования клопиралида включают его применение для послевсходового подавления многих однолетних и многолетних широколиственных сорняков, например, на посевах сахарной свеклы, кормовой свеклы, масличного рапса, кукурузы, зерновых, крестоцветных, лука, лука-порея, клубники и льна, и на пастбищах и необрабатывемых землях. Примеры химических форм клопиралида включают, например, клопиралид MEA, который представляет собой 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту с 2-аминоэтанолом, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, дикамба представляет собой 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования дикамбы описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования дикамбы включают его применение для подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков и кустарников, например, на посевах зерновых, кукурузы, сорго, сахарного тростника, аспарагуса, многолетних посевных трав, газонной травы, на выгонах, пастбищах и необрабатывемых землях. Примеры химических форм дикамбы включают, например, дикамбу DMA, который представляет собой соединение 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты с N-метилметанамином, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, дихлорпроп-P представляет собой (2R)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропановую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования дихлорпроп-P описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования дихлорпроп-P включают его применение для послевсходового подавления широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых.

Как используется в настоящем документе, флуроксипир представляет собой 2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]уксусную кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования флуроксипира описаны в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флуроксипира включают его применение для послевсходового нанесения на листья для подавления широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых культур, исключая кукурузу, подавления Rumex spp. и Urtilca dioica на выгонах, и подавления Trifolium repens на бытовых пастбищах. Другие примеры использования включают его применение для подавления травянистых и древесных широколиственных сорняков, например, в садах и плантациях культур, и широколиственный кустарниках, например, в хвойных лесах. Примеры химических форм флуроксипира включают, например, флуроксипир MHE, который представляет собой 1-метилгептил-2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]ацетат, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, MCPA представляет собой 2-(4-хлор-2-метилфенокси)уксусную кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования MCPA описаны в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования MCPA включают его применение для послевсходового подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых, травянистых семянных сельскохозяйственных культур, льна, риса, винограда, гороха, картофеля, аспарагуса, на пастбищах, газонной траве, под фруктовыми деревьями и на обочинах дорог и на насыпях. Другие примеры использования включают его применение для подавления широколиственных и древесных сорняков, например, в лесах, а также широколиственных сорняков водных растений. Примеры химических форм MCPA включают, например, MCPA EHE, который представляет собой 2-этилгексил-2-(4-хлор-2-метилфенокси)ацетат, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, MCPB представляет собой 4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутановую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Он может быть использован на посевном горохе для подавления канадского чертополоха и уничтожения или подавления некоторых однолетних широколиственных сорняков, включая марь белую, лебеду spp., горец spp. и вьюнок spp.

Как используется в настоящем документе, MCPB-натрий представляет собой 4-(4-хлор-o-толилокси)бутаноат натрия, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования MCPB-натрия включают послевсходовое подавление однолетних и многолетних широколиственных сорняков на посевах зерновых, клевера, эспарцета, гороха, арахиса и на лугах, а также подавление широколиственных и древесных сорняков в лесном хозяйстве.

Как используется в настоящем документе, MCPB-этиловый эфир представляет собой этил-4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутаноат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования MCPB-этилового эфира включают подавление широколиственных сорняков на посевах полей риса падди.

Как используется в настоящем документе, мекопроп-P представляет собой (2R)-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропановую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования мекопроп-P описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования мекопроп-P включают его применение для послевсходового подавления широколиственных сорняков, например, на посевах пшеницы, ячменя, овса, травянистых семенных сельскохозяйственных культур и на лугах.

Как используется в настоящем документе, пиклорам представляет собой 4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования пиклорама описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пиклорама включают его применение для подавления нежелательной растительности, например, на пастбищах, травяных выгонов, в лесном хозяйстве, а также на необрабатывемых землях и полосах отвода. Примеры химических форм пиклорама включают, например, пиклорам K⁺ соль, которая представляет собой 4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту монокалиевую соль, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, хинклорак представляет собой 3,7-дихлор-8-хинолинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования хинклорака описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования хинклорака включают его применение для пред- и послевсходового подавления конкретной травы и широколиственных сорняков, например, на площадях прямого посева и рассадой риса.

Как используется в настоящем документе, триклопир представляет собой 2-[(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]ацетат, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования триклопира описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования триклопира включают его применение для подавления древесных и широколиственных видов сорняков, например, на пастбищах, необрабатываемых землях, промышленных зонах, хвойные лесах, риса и плантациях культур. Примеры химических форм триклопира включают, например, триклопир TEA, который представляет собой соединение 2-[(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]уксусной кислоты и N,N-диэтилэтанамин, и он обладает следующей структурой:

;

триклопирхолин, который представляет собой 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминий 2-((3,5,6-трихлорпиридин-2-ил)окси)ацетат, и он обладает следующей структурой:

; и

триклопир BEE, который представляет собой 2-бутоксиэтил-2-[(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]ацетат, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) обладает следующей структурой:

Он описан в патенте США 7314849 B2, который включен в настоящее описание во всей полноте путем ссылки. Примеры использования галауксифен-метила включают его применение для подавления широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых культур. Галауксифен-метил может быть использован в виде других форм, например, галауксифен K⁺ (4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил) пиколинат калия), который обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем документе, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем документе, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых комбинаций или композиций гербицидов. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем документе, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем документе, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примерами сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров являются такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R¹R²R³R⁴N⁺

где R¹, R², R³ и R⁴, каждый, независимо представляют собой водород или C₁-C₁₂ алкил, C₃-C₁₂ алкенил или C₃-C₁₂ алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими группами гидрокси, C₁-C₄ алкокси, C₁-C₄ алкилтио или фенила, при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C₁-C₁₂ алкиловых, C₃-C₁₂ алкениловых, C₃-C₁₂ алкиниловых или C₇-C₁₀ арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-C₄ алкила или C₁-C₄ алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) синтетического ауксинового гербицида.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) синтетического ауксинового гербицида. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения синтетический ауксин представляет собой 2,4-D, 2,4-DB, аминоциклопирахлор, аминопиралид, кломепроп-P, клопиралид, дикамба, диклорпроп-P, мептилгептиловый сложный эфир (MHE) флуроксипира, MCPA, MCPB, пиклорам, хинклорак, триклопир и галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат), или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и синтетических ауксиновых гербицидов или их сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин "синергизм" был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности”. Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9^th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C_1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и синтетический ауксин входят в состав одной композиции, смешиваемой в смесителе, наносятся одновременно или наносятся последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся непосредственно на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных вспомогательных веществ и используемых носителей, типа почвы и тому подобное, а также количества наносимого химиката. Эти и другие факторы можно отрегулировать таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, рис прямого посева, рис, посаженный в воду, рассадный рис, зерновые, пшеница, ячмень, овес, рожь, сорго, кукуруза/маис, сахарный тростник, подсолнечник, масличный рапс, канола, сахарная свекла, соя, хлопчатник, ананас, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, при промышленном контроле растительности (IVM) и на полосах отвода (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутаминсинтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к феноксиауксинам, толерантных к пиридилоксиауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоендесатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, толерантных к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростника, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютаминсинтазы, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилами. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторами различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде композиции, смешиваемой в смесителе, или последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения). Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, при промышленном контроле растительности (IVM) и на полосах отвода (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochlopolystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгонах и пастбищах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей, но не ограничиваясь этими, Amaranthus, Brachiaria, Brassica, Cassia, Centaurea, Cirsium, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Ischaemum, Cochia, Leptochloa, Panicum, Polygonum, Salsola, Sida, Sinapis, Solidago, Sonchus, Sorghum, Schoenoplectus, Stellaria, Trifolium и Viola.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и 2,4-D, аминоциклопирахлор, аминопиралид, кломепроп-P, клопиралид, дикамба, диклорпроп-P, флуроксипир мептилгептиловый сложный эфир (MHE), MCPA, MCPB, пиклорам, хинклорак, триклопир и галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат), или его сельскохозяйственно приемлемая соль или сложный эфир, используется для подавления Amaranthus retroflexus (L.) (амарант колосистый, AMARE), Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brassica napus (L.) (самосевных канола, BRSNN), Cassia obtusifolia L. (резуха, CASOB), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Centaurea maculosa LAM. (василек пятнистый, CENMA), Cirsium arvense (L.) SCOP. (чертополох, Канада, CIRAR), Cyperus difformis L. (мелкоцветная зонтичная осока, CYPDI), Cyperus esculentus (L). (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (early watergrass, ECHOR), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Polygonum convolvulus (L.), (гречишка вьюнковая, POLCO), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus (L.) Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица дикая, SINAR), Solidago L. spec. (золотарник, SOOSS), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) и Viola tricolor (L.) (анютины глазки дикие, VIOTR).

Соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемая соль или сложный эфир может быть использован для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используется комбинация соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и композиции, описанные в настоящем документе, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридин карбоновые кислоты, хинолин карбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутаминсинтетазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротиноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутанамиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с разнообразными механизмами действия, таким как хинклорак, и к некласифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, и различного гербицидного механизма действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с 2,4-D или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:128 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:96 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и 2,4-D DMA, 2,4-D холин, или 2,4-D EHE. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и 2,4-D DMA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и 2,4-D DMA составляет от примерно 1:56 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D DMA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и 2,4-D DMA составляет от примерно 1:56 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и 2,4-D холин, где массовое соотношение соединения формулы (I) и 2,4-D холина составляет от примерно 1:84 до примерно 1:6,9. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D холин, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и 2,4-D холина составляет от примерно 1:96 до примерно 1:6. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и 2,4-D EHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и 2,4-D EHE составляет от примерно 1:56 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D EHE, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и 2,4-D EHE составляет от примерно 1:56 до примерно 1:4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2540 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 39 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 515 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения 2,4-D или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 480 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения 2,4-D или его карбоксилатная соль или сложный эфир представляет собой 2,4-DB, 2,4-D холин, 2,4-D DMA или 2,4-D EHE. В некоторых вариантах осуществления изобретения 2,4-D или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гаи/га до примерно 1000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 0,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения 2,4-D или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 480 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1,1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и 2,4-D DMA, 2,4-D холин или 2,4-D EHE. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и 2,4-D DMA, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D DMA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D DMA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D DMA применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и 2,4-D холин, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D холин применяют при норме расхода от примерно 105 гаи/га до примерно 480 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D холин, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 1,1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D холин применяют при норме расхода от примерно 50 гаи/га до примерно 480 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и 2,4-D EHE, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D EHE применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D EHE, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и 2,4-D EHE применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с 2,4-D или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления ECHCG, LEFCH, ECHOR, CYPRO, SCPJU, CENMA, SINAR, SONAR, POLCO, PANDI, ELEIN, PANMI, DIGSA, ECHCO, CYPES, CYPIR, SCPMA, CASOB или BRAPP.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с аминоциклопирахлором или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира аминоциклопирахлора или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:140 до примерно 34:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминоциклопирахлора или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:91 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминоциклопирахлора или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:4 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и аминоциклопирахлор. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 580 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 11 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминоциклопирахлора или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминоциклопирахлор или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8,8 гэк/га до примерно 280 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения аминоциклопирахлор или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8,75 гэк/га до примерно 17,5 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,4 гэк/га до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и аминоциклопирахлор. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с аминоциклопирахлором или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления TRFRE, SINAR или CENMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с аминопиралидом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 100:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:8 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:8 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и аминопиралид или аминопиралид TIPA. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аминопиралид, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и аминопиралида составляет примерно 3:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аминопиралид TIPA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и аминопиралида TIPA составляет от примерно 1:8 до примерно 1:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 420 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 53 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3 гэк/га до примерно 120 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3 гаи/га до примерно 35 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и аминопиралид или аминопиралид TIPA. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аминопиралид, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и аминопиралид применяют при норме расхода от примерно 3 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аминопиралид TIPA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и аминопиралид TIPA рименяют при норме расхода от примерно 3 гаи/га до примерно 35 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с аминопиралидом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени POLCO, CIRAR, BRSNN, TRFRE, SINAR, SOOSS или CENMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с кломепроп-P или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломепроп-P или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломепроп-P или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:159 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и кломепроп-P. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 700 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 53 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 400 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломепроп-P или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения кломепроп-P или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 50 гэк/га до примерно 400 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и кломепроп-P.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с клопиралидом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:280 до примерно 9:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:23 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и клопиралид или клопиралид MEA. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клопиралид, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и клопиралида составляет примерно 1:5,7. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клопиралид MEA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и клопиралида MEA составляет от примерно 1:4 до примерно 1:16. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 860 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 59 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения клопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 560 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения клопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гаи/га до примерно 100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 18 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения клопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 50 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,75 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и клопиралид или клопиралид MEA. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клопиралид, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и клопиралид применяют при норме расхода от примерно 50 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клопиралид MEA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,8 гэк/га, и клопиралид MEA применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до 50 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с клопиралидом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени AMARE, CIRAR или SOOSS.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с дикамбой или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1100 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:254 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:120 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:56 до примерно 1:3,3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и дикамба или дикамба DMA. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и дикамбу, где массовое соотношение соединения формулы (I) и дикамбы составляет от примерно 1:56 до примерно 1:3,3. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дикамбу, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и дикамбы составляет от примерно 1:56 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дикамбу DMA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и дикамбы DMA составляет от примерно 1:45,5 до примерно 1:11,4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 36 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2500 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 325 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения дикамба или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 2200 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения дикамба или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 0,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения дикамба или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1,1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и дикамбу или дикамбу DMA. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и дикамба, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и дикамбу применяют при норме расхода от примерно 140 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дикамба, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и дикамбу применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дикамба DMA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 1,1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 4,4 гэк/га, и дикамбу DMA применяют при норме расхода примерно 50 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с дикамбой или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени LEFCH, CYPIR, ECHCO, ECHCG, ECHOR, SCPMA, AMARE, POLCO, BRSNN, SIDSP, SINAR или CASOB.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с диклорпроп-P или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклорпроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:5700 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклорпроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:1000 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диклорпроп-P. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 142 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 11700 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 144 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2290 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклорпроп-P или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения диклорпроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 140 гэк/га до примерно 11400 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диклорпроп-P.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с флуроксипиром или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:127 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:35 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуроксипир или флуроксипир MHE. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и флуроксипира MHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флуроксипира MHE составляет от примерно 1:28 до примерно 1:7. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипира MHE, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и флуроксипира MHE составляет от примерно 1:35 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипира MHE, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и флуроксипира MHE составляет от примерно 1:17,5 до примерно 1:8,2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипир, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и флуроксипира составляет примерно 1:4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 860 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 315 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуроксипир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 560 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуроксипир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гэк/га до примерно 600 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуроксипир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 280 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуроксипир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 280 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуроксипир или флуроксипир MHE. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и флуроксипира MHE, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и флуроксипир MHE применяют при норме расхода от примерно 70 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипира MHE, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и флуроксипир MHE применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипира MHE, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и флуроксипир MHE применяют при норме расхода от примерно 70 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипир, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и флуроксипир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с флуроксипиром или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени SOOSS, CIRAR, CENMA, SONAR, TRFRE, ECHCG, ECHCO, CYPDI, LEFCH, ECHOR, SCPJU, SCPMA, AMARE, VIOTR или POLCO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с MCPA или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:850 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:509 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:28 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и MCPA, MCPA K⁺, Na⁺, DMA или MCPA EHE. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA составляет от примерно 1:28 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA составляет от примерно 1:28 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и MCPA EHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и MCPA EHE составляет примерно 1:6,6. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA EHE, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и MCPA EHE составляет примерно 1:8. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA EHE, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и MCPA EHE составляет от примерно 1:17,5 до примерно 1:8. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и MCPA составляет примерно 1:16. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 32 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2000 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 33 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 1170 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPA или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 30 гэк/га до примерно 1700 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPA или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 90 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPA или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и MCPA, MCPA K⁺, Na⁺, DMA или MCPA EHE. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и MCPA K⁺, Na⁺, DMA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и MCPA K⁺, Na⁺, DMA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и MCPA EHE, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода примерно 42,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и MCPA EHE применяют при норме расхода примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA EHE, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 35 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и MCPA EHE применяют при норме расхода примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA EHE, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и MCPA EHE применяют при норме расхода примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га, и MCPA применяют при норме расхода от примерно 70 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и MCPA применяют при норме расхода примерно 140 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с MCPA или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени DIGSA, ECHCG, LEFCH, BRAPP, ECHOR, SCPJU, VIOTR, POLCO или BRSNN.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с MCPB или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPB или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:250 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPB или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:150 до примерно 0,75:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и MCPB. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 102 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2000 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 110 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 650 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPB или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPB или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 100 гэк/га до примерно 1700 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPB или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 150 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и MCPB или MCPB этиловый сложный эфир. В варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPB этиловый сложный эфир, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 150 гэк/га, и MCPB этиловый сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 100 до примерно 500 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с MCPB или его солью или сложным эфиром применяют для подавления ECHCG, ECHOR и SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с мекопроп-P или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1680 до примерно 1,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:600 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 1:7. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:30 до примерно 1:15. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной сольи или сложного эфира составляет примерно 1:22,9. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и мекопроп-P. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и мекопроп-P, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и мекопроп-P составляет примерно 1:22,9. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 202 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 3600 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 204 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 1270 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения мекопроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 200 гэк/га до примерно 3360 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мекопроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 90 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 24 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мекопроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 180 гаи/га до примерно 220 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 6 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 12 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мекопроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га). В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и мекопроп-P. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и мекопроп-P, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и мекопроп-P применяют при норме расхода примерно 200 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с мекопроп-P или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени BRSNN.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с пиклорамом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:560 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:16 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 1:1,1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пиклорам или пиклорам K⁺. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиклорам, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пиклорама составляет от примерно 1:16 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиклорам K⁺, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пиклорама K⁺ составляет примерно 1:1,1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 1420 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 13 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 88 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиклорам или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 10 гэк/га до примерно 1120 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиклорам или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиклорам или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 10 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиклорам или пиклорам K⁺. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиклорам, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и пиклорам применяют при норме расхода от примерно 10 гаи/га до примерно 70 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиклорам K⁺, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и пиклорам K⁺ применяют при норме расхода примерно 10 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с пиклорамом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления CENMA, SINAR, VIOTR, STEME или POLCO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с хинклораком или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:280 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:127 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:130 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:64 до примерно 1:6,6. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и хинклорак. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и хинклорак, где массовое соотношение соединения формулы (I) и хинклорака составляет от примерно 1:64 до примерно 1:6,6. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хинклорак, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и хинклорака составляет от примерно 1:56 до примерно 1:8. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хинклорак, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и хинклорака составляет от примерно 1:16 до примерно 1:8. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 72 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 860 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 74 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 645 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения хинклорак или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 70 гэк/га до примерно 560 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хинклорак или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 1100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 170 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хинклорак или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 560 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 84,8 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и хинклорак. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и хинклорак, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 84,8 гэк/га, и хинклорак применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 560 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хинклорак, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и хинклорак применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 560 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хинклорак, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 35 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и хинклорак применяют при норме расхода примерно 560 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с хинклораком или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления CYPES, DIGSA, ECHCG, CYPIR ISCRU, ECHOR, SCPMA, AMARE, VIOTR или POLCO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с триклопиром или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:64 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:44 до примерно 1:1,7. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и триклопир TEA, триклопир холин, или триклопир BEE. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и триклопир TEA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и триклопира TEA составляет от примерно 1:44 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир TEA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и триклопира TEA составляет от примерно 1:44 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир TEA, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и триклопира TEA составляет примерно 1:17,5. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и триклопир холин, где массовое соотношение соединения формулы (I) и триклопира холин составляет от примерно 1:28 до примерно 1:1,7. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир холин, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и триклопир холина составляет от примерно 1:28 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир BEE, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и триклопира BEE составляет от примерно 1:16 до примерно 1:2. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2540 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 40 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 325 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопир или его карбоксилатная соль или сложный эфир, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения триклопир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 2240 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения соль триклопира или его сложный эфир представляет собой триклопир TEA, триклопир DMA или холиновую соль триклопира. В некоторых вариантах осуществления изобретения триклопир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения триклопир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и триклопир TEA, триклопир холин, или триклопир BEE. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и триклопир TEA, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и триклопир TEA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир TEA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и триклопир TEA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир TEA, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и триклопир TEA применяют при норме расхода примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и триклопир холин, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и триклопир холин применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир холин, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и триклопир холин применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир BEE, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и триклопир BEE применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 70 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с триклопиром или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления BRAPP, DIGSA, ECHCG, ECHCO, LEFCH, SCPJU, SCPMA, ECHOR, CYPRO, FIMMI, CENMA, SONAR, CIRAR или CASOB.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с галауксифен-метилом (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:17,5 до примерно 600:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:4 до примерно 20:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:4 до примерно 20:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:2 до примерно 9,6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и галауксифен-метил или галауксифен K⁺. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и галауксифен-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и галауксифен-метил составляет от примерно 1:1 до примерно 9,6:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галауксифен-метил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и галауксифен-метила составляет от примерно 1:2 до примерно 8:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галауксифен K⁺, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и галауксифена K⁺ составляет от примерно 1:2 до примерно 2:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 2,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 335 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 57 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения галауксифен-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 0,5 гэк/га до примерно 35 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения галауксифен-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения галауксифен-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,19 гаи/га до примерно 15 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и галауксифен-метил или галауксифен K⁺. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и галауксифен-метил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и галауксифен-метил применяют при норме расхода от примерно 2,19 гаи/га до примерно 8,75 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галауксифен-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и галауксифен-метил применяют при норме расхода от примерно 2,19 гаи/га до примерно 15 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галауксифен K⁺, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га, и галауксифен K⁺ применяют при норме расхода от примерно 3,75 гаи/га до примерно 15 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с галауксифен-метилом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром, применяются для подавления LEFCH, IPOHE, CYPIR, ECHCG, ECHOR, CYPRO, ELEIN или SORHA.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами путем смешивания в смесителе с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, клопроп, клопроксидим, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид (ethbenzamid), этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид (ethobenzamid), этобензамид (etobenzamid), этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосат, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPB, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутаминсинтетазы, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютаминсинтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к феноксиауксинам, толерантных к пиридилоксиауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоендесатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу, и культурам, обладающим различными и присущими характеристиками, придающими толерантность к разнообразным химикатам и/или различным методам действия посредством одного и/или различных механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата или в виде смеси, смешанной в смесителе.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, этефон, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и к синтетическим ауксинам, чтобы вызвать особенно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в данном документе, дополнительно содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиций. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или могут представлять собой концентраты или препараты, которые перед нанесением обычно разбавляют носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в смесителе.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; бензилкокоалкилдиметил четвертичная аммониевая соль; смесь нефтяных углеводородов, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионных поверхностно-активных веществ; C₉-C₁₁ алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C₁₂-C₁₆); ди-втор-бутилфенол ЭО-ПО блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; тридециловый спирт (синтетический) этоксилат (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (содержащие 4-6 гидрокси), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликоль диолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердой, так и в жидкой композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как кальция додецилбензолсульфонат; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксида, такие как нонилфенол-C₁₈ этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксида, такие как тридециловый спирт-C₁₆ этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно и диалкилфосфатных сложных эфиров; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в качестве концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,0006 до 3,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,01 до 1,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

ПРИМЕРЫ

Результаты примеров I, II, III, IV и V являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на прямых посевах риса

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН примерно 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см²). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 часов, в которой поддерживали температуру примерно 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили из расчета на кислотный эквивалент или активный ингредиент, и они включали 2,4-D диметиламмониевую (DMA) соль, производимую под торговой маркой Weedar® 64, 2,4-D холиновую соль в составе препарата в виде растворимой жидкости (РЖ), 2,4-D 2-этилгексиловый сложный эфир (EHE), представленный в виде препарата РЖ, MCPA K⁺/Na⁺/DMA солей, производимые под торговой маркой Agritox® 50, MCPA этилгексиловый сложный эфир, производимый под торговой маркой MCPA2®, флуроксипир метилгептиловый сложный эфир (MHE), производимый под торговой маркой Starane® или Starane® Ultra, триэтиламиновую (TEA) соль триклопира, производимую под торговой маркой Grandstand® R, холиновую соль триклопира, представленную в виде препарата РЖ, бутотиловый сложный эфир триклопира, представленный в виде препарата ЭК, дикамба диметиламмониевую (DMA) соль, производимую под торговой маркой Banvel® 4S, хинклорак, производимый под торговой маркой Fаcet® 75DF, и галауксифен-метил, представленный в виде препарата СК (суспензионный концентрат).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 м², при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-26.

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Наблюдаемое = наблюдаемое значение

Ожидаемое = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения

НИ = не исследовали

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на рассаде риса падди в теплице

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процента песка с рН примерно 7,6 и содержанием органического вещества примерно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки объемом 16 унций (oz.) с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см²), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне примерно 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см² за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 часов, в которой поддерживали температуру примерно 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили в расчете на кислотный эквивалент или активный ингредиент, и они включали 2,4-D диметиламмониевую (DMA) соль, производимую под торговой маркой Weedar® 64, 2,4-D холиновую соль в составе препарата в виде растворимой жидкости (РЖ), 2,4-D 2-этилгексиловый сложный эфир (EHE), представленный в виде препарата РЖ, MCPA K⁺/Na⁺/DMA соли, производимые под торговой маркой Agritox 50, MCPA этилгексиловый сложный эфир, производимый под торговой маркой MCPA2, метилгептиловый сложный эфир (MHE) флуроксипира, производимый под торговой маркой Starane® или Starane® Ultra, холиновую соль триклопира, представленную в виде препарата РЖ, бутотиловый сложный эфир триклопира, представленный в виде препарата EC, триэтиламиновую (TEA) соль триклопира, производимую под торговой маркой Grandstand® R, дикамба диметиламмониевую (DMA) соль, производимую под торговой маркой Banvel® 4S, хинклорак, производимый под торговой маркой Fаcet® 75DF, и галауксифен-метил, представленный в виде препарата СК.

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонета рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения 86,59 см² на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100- или 200-мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенное количество может быть помещено в отдельный 100- или 200-мл стеклянный сосуд и растворено в объеме ацетона с получением концентрированного стокового раствора. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь могла быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы могут быть разбавлены эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 27-53.