×
26.08.2017
217.015.e319

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения акрилата хрома (III)

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области получения акрилата хрома (III), который используется в качестве пигмента, добавляемого в лаки, краски и термореактивные клеи для придания окраски, для увеличения стойкости покрытий к действию агрессивных сред, и применяется в автомобильной, текстильной и мебельной промышленности, а также в качестве соагента вулканизации резиновых смесей и в качестве катализатора реакций окисления. Способ получения акрилата хрома (III) включает получение водного раствора натриевой соли из водных растворов эквимолярных количеств непредельной кислоты и гидрокарбоната натрия, введение в полученный раствор натриевой соли раствора хлорида хрома (III) и выделение продукта фильтрованием, где в качестве непредельной кислоты используют акриловую кислоту, а в растворе хлорида хрома (III) в качестве растворителя используют полиэтиленгликоль с мол. масс. 400 г/моль, при мольном соотношении хлорида хрома (III) и полиэтиленгликоля, равном 1,5 : 2,25. Техническим результатом является упрощение способа получения акрилата хрома (III) и получение высокодисперсного продукта. 1 пр.

Изобретение относится к области получения акрилата хрома (III), который используется в качестве пигмента, добавляемого в лаки, краски и термореактивные клеи для придания окраски, для увеличения стойкости покрытий к действию агрессивных сред, и применяется в автомобильной, текстильной и мебельной промышленности, а также в качестве соагента вулканизации резиновых смесей и в качестве катализатора реакций окисления.

Известен способ получения комплексной соли хрома для использования в качестве адгезива для стекловолокна, при котором теломерную кислоту (или метакриловую кислоту) растворяют в этиловом спирте, добавляют гидроксид натрия. Затем при перемешивании к образующейся натриевой соли приливают раствор хлорид хрома (III) в этиловом спирте и к получившейся смеси приливают гидроксид натрия, реакционную массу перемешивают в течение 30 минут и отстаивают. Получают спиртовой раствор комплексной соли хрома [Ав. свид. SU №173705, МПК C03C 25/28, D06M 13/248, опубл. 06.08.1965].

Однако данный способ не позволяет получить высокодисперсный продукт. В результате синтеза образуется растворимая комплексная соль метакрилата хрома (III).

Наиболее близким является способ получения метакрилата хрома (III) путем взаимодействия эквивалентных количеств метакриловой кислоты и гидрокарбонатом натрия в виде водных растворов, которые перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут с последующим прибавлением к полученному раствору водного раствора хлорида хрома (III). Полученную смесь перемешивают в течение двух часов при 40°C. Затем полученный акрилат хрома (III) осаждают в виде синего порошка, который выделяют фильтрованием, тщательно промывают деионизированной водой и сушат на вакууме. Выход готового продукта по данному методу составляет 75% [Synthesis and structural characterization of tris(methacrylato)chromium(III) / Yesenia Valencia-Centeno, Fernando , Victor , Alberto Morales-Luckiea, Rafael & Lazaro Huerta / Coordination chemistry. - 2016. - №28. - P. 12].

Недостатком данного способа является его непригодность для получения акрилата хрома (III), в связи с осмолением продукта реакции, а также низкий выход продукта.

Задачей изобретения является разработка простого способа получения высокодисперсного и микрокристаллического акрилата хрома (III).

Техническим результатом является упрощение способа получения акрилата хрома (III) и получение высокодисперсного продукта.

Технический результат достигается в способе получения акрилата хрома (III), включающем получение водного раствора акрилата натрия из водных растворов эквимолярных количеств непредельной кислоты и гидрокарбоната натрия, введение в полученный раствор натриевой соли раствора хлорида хрома (III) и выделение продукта фильтрованием, отличающемся тем, что в качестве непредельной кислоты используют акриловую кислоту, в качестве раствора хлорида хрома (III) используют раствор хлорида хрома (III) в полиэтиленгликоле с мол. масс. 400 г/моль.

Сущность способа заключается в аппретировании образующихся частиц акрилата хрома (III) полиэтиленгликолем, препятствующим коагуляции образующихся частиц акрилата хрома(III), что, возможно, связано с образованием на границе раздела фаз сетчатых и гелеобразных структур, создающих структурно-механический барьер, который препятствует объединению частиц дисперсной фазы. В результате происходит образование высокодисперсного кристаллического продукта.

Высокая дисперсность продукта позволяет при использовании акрилата хрома (III) в качестве катализатора реакций задействовать большую поверхность частиц и обеспечивает, таким образом, повышение эффективности катализатора.

При использовании акрилата хрома (III) в качестве пигмента в резиновых композициях, наличие высокой дисперсии обеспечивает более насыщенный цвет, в отличие от грубодисперсных продуктов, поскольку высокодисперсный продукт лучше диспергируется в наполняемой им матрице. Это позволяет уменьшить количество вносимого пигмента при сохранении требуемой окраски вулканизата, что в свою очередь уменьшает влияние пигмента на его физико-химические характеристики и токсичность.

Способ осуществляется следующим образом. На первом этапе происходит взаимодействие водных растворов эквимолярных количеств гидрокарбоната натрия и акриловой кислоты с образованием водного раствора акрилата натрия, в который на втором этапе приливают раствор хлорида хрома (III). В качестве растворителя для раствора хлорида хрома (III) используют полиэтиленгликоль с мол. масс. 400 г/моль. Полиэтилен гликоль с данным значением молекулярной массы хорошо растворим в воде и имеет малую вязкость, за счет чего не сильно возрастает вязкость реакционной среды и не возникает высоких сопротивлений при фильтрации готового продукта.

Образующийся осадок отфильтровывают и высушивают, получая высокодисперсный порошок акрилата хрома.

Пример

Для приготовления раствора хлорида хрома (III) в колбу с 2,38 г (0,015 моль) хлорид хрома (III) при перемешивании добавляют 9 г (0,0225 моль) ПЭГ-400, перемешивание осуществляется в течение 10 минут без нагревания.

Для приготовления раствора акриловой кислоты в колбе емкостью 50 мл смешали 3,24 г (0,045 моль) акриловой кислоты и 7,56 г дистиллированной воды, перемешивание осуществляли в течение 5 минут без нагревания.

Для приготовления раствора гидрокарбоната натрия в колбу с 8,82 г дистиллированной воды при перемешивании добавляют 3,78 г (0,045 моль) гидрокарбоната натрия и осуществляют перемешивание в течение 30 минут температуре 50°C.

Раствор акриловой кислоты (10,8 г) прилили к раствору гидрокарбоната натрия (12,6 г). Контроль полноты протекания процесса проводили по удалению углекислого газа из зоны реакции.

Затем к полученному раствору акрилата натрия тонкой струйкой при перемешивании прилили раствор (11,38 г) хлорида хрома (III) в ПЭГ-400. Реакционную массу перемешивали в течение 15 минут без нагревания.

Образуется мелкодисперсный осадок, который выделяют фильтрованием и сушат.

Таким образом, простой способ получения акрилата хрома (III), включающий получение водного раствора акрилата натрия из водных растворов эквимолярных количеств акриловой кислоты и гидрокарбоната натрия, введение в полученный раствор натриевой соли раствора хлорида хрома (III) в полиэтиленгликоле с мол. масс. 400 г/моль и выделение продукта фильтрованием позволяет получать акрилат хрома (III) в виде высокодисперсного продукта.

Способ получения акрилата хрома (III), включающий получение водного раствора натриевой соли из водных растворов эквимолярных количеств непредельной кислоты и гидрокарбоната натрия, введение в полученный раствор натриевой соли раствора хлорида хрома (III) и выделение продукта фильтрованием, отличающийся тем, что в качестве непредельной кислоты используют акриловую кислоту, а в растворе хлорида хрома (III) в качестве растворителя используют полиэтиленгликоль с мол. масс. 400 г/моль, при мольном соотношении хлорида хрома (III) и полиэтиленгликоля, равном 1,5 : 2,25.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 281-290 из 364.
04.07.2020
№220.018.2e4a

Способ получения углеграфитового композиционного материала

Изобретение относится к получению углеграфитового композиционного материала, имеющего высокую электропроводность, антифрикционные свойства и стойкость в агрессивных средах. Способ включает вакуумную дегазацию пористой заготовки в растворе электролита, покрытие пористой заготовки гальваническим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725526
Дата охранного документа: 02.07.2020
04.07.2020
№220.018.2e4c

Способ получения углеграфитового композиционного материала

Изобретение относится к углеграфитовым композиционным материалам, имеющим высокую электропроводность, антифрикционные свойства, стойкость в агрессивных средах. Способ включает вакуумную дегазацию пористой заготовки в растворе электролита, покрытие пористой заготовки гальваническим никелевым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725518
Дата охранного документа: 02.07.2020
04.07.2020
№220.018.2e63

Способ получения жаростойких покрытий на стали

Изобретение относится к технологии получения покрытий на металлах с помощью энергии взрывчатых веществ и может быть использовано при изготовлении деталей энергетических и химических установок, обладающих повышенной жаростойкостью. Cоставляют трехслойный пакет, состоящий из неподвижной стальной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725503
Дата охранного документа: 02.07.2020
04.07.2020
№220.018.2e67

Способ получения углеграфитового композиционного материала

Изобретение относится к получению углеграфитового композиционного материала, имеющего высокую электропроводность, антифрикционные свойства и стойкость в агрессивных средах. Способ включает вакуумную дегазацию пористой заготовки в растворе электролита, покрытие пористой заготовки гальваническим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725524
Дата охранного документа: 02.07.2020
04.07.2020
№220.018.2e84

Способ получения углеграфитового композиционного материала

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способу получения углеграфитового композиционного материала, имеющего высокую электропроводность, антифрикционные свойства, стойкость в агрессивных средах. Способ получения углеграфитового композиционного материала включает вакуумную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725522
Дата охранного документа: 02.07.2020
04.07.2020
№220.018.2e8e

Способ получения жаростойких покрытий на стали

Изобретение относится к способу получения жаростойких покрытий на стали и может быть использовано при изготовлении деталей энергетических и химических установок, обладающих повышенной жаростойкостью. Составляют пакет из стальной пластины и размещенных по обе её стороны нихромовых пластин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725510
Дата охранного документа: 02.07.2020
04.07.2020
№220.018.2ea0

Способ получения жаростойкого покрытия на стали

Изобретение относится к технологии получения покрытий на металлах с помощью энергии взрывчатых веществ и может быть использовано при изготовлении деталей энергетических и химических установок, обладающих повышенной жаростойкостью. Cоставляют двухслойный пакет из неподвижной стальной пластины и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725501
Дата охранного документа: 02.07.2020
04.07.2020
№220.018.2ead

Способ изготовления композиционных материалов

Изобретение относится к получению композиционных материалов пропиткой пористого углеграфитового каркаса. Проводят вакуумную дегазацию пористой заготовки в расплаве матричного сплава алюминия в отдельной емкости, установленной на вибростоле с обеспечением вибровакуумирования заготовки в течение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725529
Дата охранного документа: 02.07.2020
04.07.2020
№220.018.2ebf

Способ получения жаростойкого покрытия на стали

Изобретение относится к технологии получения покрытий на металлах с помощью энергии взрывчатых веществ и может быть использовано при изготовлении деталей энергетических и химических установок, обладающих повышенной жаростойкостью. Cоставляют двухслойный пакет из неподвижной стальной пластины и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725507
Дата охранного документа: 02.07.2020
16.07.2020
№220.018.32b6

Способ управления упругодемпфирующей характеристикой подвески сиденья транспортного средства

Изобретение относится к области транспортного машиностроения и может применяться для управления упругодемпфирующей характеристикой подвески сиденья транспортного средства (ТС). Подвеска сиденья ТС содержит пневмобаллон, выполненный в виде пневматического цилиндра двухстороннего действия,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726479
Дата охранного документа: 14.07.2020
Показаны записи 111-120 из 120.
27.01.2020
№220.017.fa9f

Применение олигоэфиракрилата ((((4-((1-(2-((бис((1-галоген-3-(метакрилоилокси)пропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галогенпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью

Изобретение относится к применению олигоэфиракрилата ((((4-((1-(2-((бис((1-галоген-3-(метакрилоилокси)пропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галогенпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2 ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метакрилата) в качестве мономера для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712107
Дата охранного документа: 24.01.2020
27.01.2020
№220.017.fabc

Способ получения термо- и теплостойких полимеров на основе бис-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)фосфинов

Изобретение относится к области полимеризационных процессов, в частности к разработке реакционноспособных фотополимеризующихся композиций. Получают термо- и теплостойкий полимер на основе бис-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)фосфинов путем радикальной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712061
Дата охранного документа: 24.01.2020
02.03.2020
№220.018.0836

Полиуретановая композиция для покрытий

Изобретение относится к полимерной промышленности и может быть использовано в качестве защитного покрытия для дерева, бетона, стекла, металла. Полиуретановая композиции содержит компоненты при следующем соотношении, мас.ч: политетраметиленэфиргликоль (770), 4,4'-дифенилметандиизоцианат (200),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715541
Дата охранного документа: 28.02.2020
26.03.2020
№220.018.1016

Способ получения термо- и теплостойких полимеров на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфинов

Настоящее изобретение относится к способу получения термо- и теплостойких полимеров на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфинов. Способ получения заключается в радикальной полимеризации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717549
Дата охранного документа: 24.03.2020
24.04.2023
№223.018.523c

Водонефтенабухающая эластомерная композиция

Изобретение относится к водо- и нефтенабухающим эластомерным материалам и может быть использовано при изготовлении резиновых набухающих уплотнительных элементов пакерного оборудования, применяемого в нефтегазодобывающей отрасли. Водонефтенабухающая эластомерная композиция на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002744341
Дата охранного документа: 05.03.2021
24.04.2023
№223.018.5242

Водонабухающая эластомерная композиция

Изобретение относится к водонабухающим эластомерным материалам и может быть использовано при изготовлении резиновых набухающих уплотнительных элементов пакерного оборудования, применяемого в нефтегазодобывающей отрасли. Водонабухающая эластомерная композиция на основе карбоксилатного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002744282
Дата охранного документа: 04.03.2021
24.04.2023
№223.018.5243

Водонабухающая эластомерная композиция

Изобретение относится к водо- и нефтенабухающим эластомерным материалам и может быть использовано при изготовлении резиновых набухающих уплотнительных элементов пакерного оборудования для высокотемпературных скважин. Водонабухающая эластомерная композиция, включает этилен-пропиленовый каучук,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002744283
Дата охранного документа: 04.03.2021
+ добавить свой РИД