Результат интеллектуальной деятельности: Способ стимулирующей предпосевной обработки семян

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к обработке семян стимуляторами роста растений.

Известен способ стимулирующей предпосевной обработки семян растворами парааминобензойной кислоты [1].

Основным недостатком данного способа является низкая эффективность действия стимулятора.

Известен способ стимулирующей предпосевной обработки семян растворами гуматов [2].

Основным недостатком данного способа является невоспроизводимость получаемого положительного эффекта, связанная, по-видимому, с нестабильностью состава и структуры гуматов.

Наиболее близким к заявляемому является способ стимулирующей предпосевной обработки семян растворами препарата «Альбит» [3], представляющим собой раствор макро- и микроэлементов, хвойного экстракта, хлорофилло-каротиновой пасты, гидролизата бактерий Bacillus megaterium, содержащего биополимер поли-β-гидроксимасляную кислоту и гидролизата бактерий Pseudomonas aureofaciens ВКМ B-1973Д.

Основным недостатком данного способа является невысокая эффективность стимулирующего действия при обработке семян.

Целью изобретения является повышение стимулирующего действия предпосевной обработки семян, в частности увеличение силы роста семян [4].

Техническая сущность изобретения заключается в том, что стимулирующую предпосевную обработку семян проводят комплексным препаратом, включающем в свой состав натриевые соли гиббереллиновых кислот, гумат калия (натрия) и суспензию неочищенного автолизата пивных дрожжей, содержащего в соотношении, необходимом для природных объектов, в водорастворимой форме микроэлементы, аминокислоты, пептиды, витамины и другие биологически активные вещества, а также в количестве 0,5-1,0% оставшиеся живыми дрожжевые клетки. Эти вещества при взаимодействии растворов, содержащих автолизаты дрожжей, с семенами через дефекты, нарушающие целостность мембран клеток сухих семян, попадают в эти клетки, обеспечивая возрастание в них содержания всех биологически активных веществ. Живые дрожжевые клетки тоже попадают внутрь семян, увеличивая в них численность эндофитной микрофлоры, размножение которой предшествует прорастанию семян и стимулирует их развитие. Натриевые соли гиббереллиновых кислот, являясь гормоном роста растений, оказывают дополнительное стимулирующее влияние на развитие семян. Все это приводит к значительному ускорению прорастания семян, повышению силы их роста и, как следствие, качества семян. Добавка гумата калия (натрия) несколько повышает эффективность применения комплексного препарата и в 10 раз увеличивает устойчивость суспензии препарата, улучшая его эксплуатационные характеристики при применении.

Поставленная задача решается тем, что в качестве стимулятора для предпосевной обработки семян используют комплексный препарат, включающий в свой состав натриевые соли гиббереллиновых кислот, гумат калия (натрия) и неочищенный автолизат пивных дрожжей, содержащий в небольшом количестве (0,5-1,0%) живые дрожжевые клетки, при дозе автолизата пивных дрожжей 1,5-3 кг на тонну семян, дозе натриевых солей гиббереллиновых кислот 6,4-9,6 г на тонну семян и дозе гумата калия (натрия) 50-200 г на тонну семян.

Предлагаемый способ позволяет значительно ускорить ростовые процессы в семени.

Следует отметить, что известно использование автолизата пивных дрожжей в качестве добавок в корм скоту и птице, а также в качестве БАДов [5]. Для стимуляции прорастания семян и повышения их посевных качеств автолизат пивных дрожжей, содержащий в небольшом количестве живые дрожжевые клетки, никогда не использовали.

Нижеследующие примеры раскрывают суть предлагаемого изобретения.

Пример 1

В экспериментах использовали яровую пшеницу сорта «Эстер».

Оценивали активность биохимических процессов при прорастании семян пшеницы от дозы применения автолизата пивных дрожжей ООО «Биотех плюс» (Россия), содержащего ≈0,5% живых дрожжевых клеток (1×10⁸ шт. на грамм автолизата) от общего количества дрожжевых клеток, составляющего 2×10¹⁰ шт. на грамм автолизата.

Для этого помещали 5 г обработанных суспензией автолизата пивных дрожжей семян в 2 стаканчика объемом 100 мл, засыпая их 20 г отмытого сухого песка, добавляя 5 г воды. После этого стаканчики с семенами ставили в емкость объемом 3 литра, которую герметично закрывали. Емкости термостатировали при температуре 25°С. Через 24 часа проводили измерение концентрации углекислоты в емкостях и пересчитывали количество углекислоты, выделившейся на одну зерновку.

Опыты проводили в 7-кратной повторности. Ошибка не превышала 5%. Результаты представлены в таблице 1.

Из представленных данных хорошо видно, что оптимальный эффект от применения автолизата дрожжей наблюдается при концентрации автолизата пивных дрожжей в растворе 100 г/л (дозе 2 кг/т семян).

Пример 2

В экспериментах использовали яровую пшеницу сорта «Эстер».

Оценивали активность биохимических процессов при прорастании семян пшеницы от дозы применения препарата «Бутон, П» ГРИН БЭЛТ ЗАО «ТПК Техноэкспорт», содержащего 20 мг/г натриевых солей гиббереллиновых кислот при постоянной концентрации в растворе (100 г/л) автолизата пивных дрожжей ООО «Биотех плюс» (Россия), содержащего 0,5-1,0% живых дрожжевых клеток.

Для этого помещали 5 г обработанных раствором препарата-стимулятора (при расходе раствора 20 л/т) семян в 2 стаканчика объемом 100 мл, засыпая их 20 г отмытого сухого песка, добавляя 5 г воды. После этого стаканчики с семенами ставили в емкость объемом 3 литра, которую герметично закрывали. Емкости термостатировали при температуре 25°С. Через 24 часа проводили измерение концентрации углекислоты в емкостях и пересчитывали количество углекислоты, выделившейся на одну зерновку.

Опыты проводили в 7-кратной повторности. Ошибка не превышала 5%. Результаты представлены в таблице 2.

Из представленных данных хорошо видно, что оптимальный эффект от применения комплексного препарата, содержащего автолизат пивных дрожжей в растворе 100 г/л (дозе 2 кг/т семян) с натриевыми солями гиббереллиновых кислот (препарат «Бутон, П») наблюдается при концентрации препарата «Бутон, П» в растворе 16-24 г/л (натриевых солей гиббереллиновых кислот - 320-480 мг/л).

Пример 3

В экспериментах использовали яровую пшеницу сорта «Эстер».

Оценивали активность биохимических процессов при прорастании семян пшеницы. Для этого помещали 5 г обработанных препаратом-стимулятором семян в 2 стаканчика объемом 100 мл, засыпая их 20 г отмытого сухого песка, добавляя 5 г воды. После этого стаканчики с семенами ставили в емкость объемом 3 литра, которую герметично закрывали. Емкости термостатировали при температуре 25°С. Через 24 часа проводили измерение концентрации углекислоты в емкостях и пересчитывали количество углекислоты, выделившейся на одну зерновку.

Опыты проводили в 7-кратной повторности. Ошибка не превышала 5%. Результаты представлены в таблице 3.

Из представленных данных хорошо видно, что эффект от применения комплексного препарата при расходе 20 л/т, включающего в состав автолизат пивных дрожжей с живыми дрожжевыми клетками оптимален при концентрации 75-150 г/л (доза 1,5-3 кг на тонну семян) и натриевых солей гиббереллиновых кислот 320-480 мг/л (доза 6,4-9,6 г на тонну семян).

Пример 4

В экспериментах использовали яровую пшеницу сорта «Злата». Оценивали активность биохимических процессов при прорастании семян пшеницы при различном количестве гумата калия (натрия) из бурого угля, произведенного ООО НВЦ «Агротехнологии», при постоянной концентрации в растворе (16 г/л) препарата «Бутон, П» ГРИН БЭЛТ ЗАО «ТПК Техноэкспорт» и постоянной концентрации в растворе (100 г/л) автолизата пивных дрожжей ООО «Биотех плюс» (Россия), содержащего ≈0,5-1,0% живых дрожжевых клеток, проводя сравнение с препаратом-прототипом.

Для этого помещали 5 г обработанных препаратом-стимулятором семян (при оптимальных дозах) в 2 стаканчика объемом 100 мл, засыпая их 20 г отмытого сухого песка, добавляя 5 г воды. После этого стаканчики с семенами ставили в емкость объемом 3 литра, которую герметично закрывали. Емкости термостатировали при температуре 25°С. Через 24 часа проводили измерение концентрации углекислоты в емкостях и пересчитывали количество углекислоты, выделившейся на одну зерновку.

Опыты проводили в 7-кратной повторности. Ошибка не превышала 5%. Результаты представлены в таблице 4.

Из представленных данных хорошо видно, что эффект от применения комплексного препарата при расходе 20 л/т, включающего в состав автолизат пивных дрожжей с живыми дрожжевыми клетками, оптимален при концентрации автолизата 75-150 г/л (доза 1,5-3 кг на тонну семян), натриевых солей гиббереллиновых кислот 320-480 мг/л (доза 6,4-9,6 г на тонну семян) и гумата калия (натрия) из бурого угля 2,5-10 г/л (доза 50-200 г на тонну семян).

Полученные результаты позволяют сделать вывод, что эффект от применения комплексного препарата, включающего автолизат пивных дрожжей с живыми дрожжевыми клетками, препарат «Бутон, П» и гумат калия из бурого угля, более чем в 7 раз выше по сравнению с прототипом (34,5% и 4,5%), почти в 1,5 раза выше по сравнению с использованием одного автолизата пивных дрожжей с живыми дрожжевыми клетками (34,5% и 23,4%) и несколько выше по сравнению с использованием автолизата пивных дрожжей с живыми дрожжевыми клетками совместно с препаратом «Бутон, П» (34,5% и 32,5%). Следует отметить, что кроме некоторого повышения эффективности применения комплексного препарата введение гумата калия из бурого угля в 10 раз повышает стабильность суспензии автолизата, что упрощает его применение для обработки семян.

Таким образом, предполагаемое изобретение позволяет значительно повысить посевные качества семян по сравнению с использованием известных препаратов-стимуляторов.

Источники информации

1. Сб. Химические мутагены и парааминобензойная кислота в повышении урожайности сельскохозяйственных культур. Отв. редактор И.А. Рапопорт. М.: Наука, 1989. - С. 86-94.

2. Христева Л.А., Галушка A.M. Эффективность применения физиологически активных гумусовых веществ для предпосевной обработки семян / Теория и практика предпосевной обработки семян. Сборник научных трудов. К.: ЮО ВАСХНИЛ, 1984. - С. 16-20.

3. Злотников А.К., Гинс В.К., Пухова Л.Ф., Кирсанова Е.В. Альбит способствует ускоренному развитию сельскохозяйственных культур // Защита и карантин растений. 2005, №11. - С. 27-28.

4. Сечняк Л.К., Киндрук Н.А., Слюсаренко O.K., Иващенко В.Г., Кузнецов Е.Д. Экология семян пшеницы. М.: Колос, 1983. - С. 71-83.

5. Чичина Т.В. Разработка технологии белковых ингредиентов на основе остаточных пивных дрожжей с использованием холодильной обработки. Дисс. канд. техн. наук. Санкт-Петербург. 2014. 126 с. (Раздел «Применение белоксодержащих добавок из остаточных пивных дрожжей в пищевой и кормовой промышленности», с. 35-39).