Результат интеллектуальной деятельности: АЛКИЛСУЛЬФОНАТ С КОРОТКОЙ АЛКИЛЬНОЙ ЦЕПЬЮ В ПЕСТИЦИДНЫХ ПРЕПАРАТАХ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к применению алкилсульфонатов с короткой алкильной цепью в пестицидных препаратах в качестве гидротропов, более определенно в препаратах глуфосинат-аммония, и к применениям таких препаратов.

Уровень изобретения

Проблемная задача для препаратора, связанного с сельскохозяйственными химикатами, состоит в создании продуктов, которые уравновешивают биоэффективность, токсичность, стоимость, срок хранения и безопасность для потребителя. Особенная важность для активности сельскохозяйственного препарата заключается в способности водного раствора равномерно распределяться по поверхности в так называемой смачивающей способности и эффективном поглощении активного ингредиента растением, предназначенным для обработки. Например, в сельскохозяйственных препаратах эффективность является выгодной от хорошего смачивания поверхности растения и поглощения активного ингредиента.

Для повышения активности сельскохозяйственных препаратов в них добавляют адъюванты для уменьшения количеств необходимых активных ингредиентов, таким образом снижается стоимость препарата. Адъюванты обычно имеют форму поверхностно-активных или солеподобных соединений. В зависимости от их механизма действия адъюванты классифицируются как модификаторы, активаторы, удобрения и/или буферы рН.

Сурфактанты обычно рассматриваются как модификаторы и/или активаторы, так как они улучшают смачивающие свойства и поглощение активных ингредиентов в сельскохозяйственных препаратах. Кроме того, некоторые сурфактанты улучшают растворимость активных ингредиентов, тем самым снижают некоторые проблемы устойчивости, такие как отделение продукта и/или кристаллизация.

В зависимости от требуемого эффекта, при сельскохозяйственных применениях используют различные типы сурфактантов (например, анионогенные, катионогенные, амфотерные и неионогенные). Например, неионогенные сурфактанты известны как хорошие смачивающие вещества и часто присутствуют в сельскохозяйственных препаратах. Многие неионогенные сурфактанты, однако, недостаточно растворимы в растворах с высоким содержанием электролитов, таких как щелочи и/или щелочные комплексообразующие агенты, соли и тому подобное, и поэтому требуется присутствие гидротропа, который является соединением, которое растворяет гидрофобные соединения в водных растворах, чтобы повысить растворимость. Примеры таких гидротропов представляют собой этанол, ксилолсульфонат натрия, кумолсульфонат натрия, алкилгликозиды и фосфатированные алкоксилированные спирты.

Кроме того, культура применения изменялась фермерами. В прошлом пестициды и удобрения обычно применяли раздельно, но из-за временных ограничений и затрат на топливо они объединяются и применяются в виде смесей в одном баке. Ионная сила раствора удобрения, однако, ведет к проблемам несовместимости из-за снижения растворимости сурфактантов/адъювантов в пестицидном препарате. Для преодоления проблем несовместимости в объединенный препарат удобрение/пестицид может быть добавлен гидротроп, чтобы модифицировать свойства растворимости в пределах пестицидного препарата и/или улучшить смешивание и диспергирование пестицидного препарата в растворе удобрения. Примерами такого гидротропа являются ксилолсульфонат натрия или фосфатированные сложные эфиры.

Поскольку пестицидные препараты становятся более сложными и концентрированными (например, пестицидные препараты, имеющие повышенную нагрузку активных компонентов, пестицидные препараты, содержащие более высокое число активных компонентов или включение адъювантов (например, сурфактантов) в пестицидные препараты), количество воды, использованной в препаратах, снижается, и это приводит к проблемам растворимости в пределах препаратов. Особый пример представляет собой препарат, содержащий глуфосинат-аммоний. Глуфосинат-аммоний является водорастворимым гербицидом на основе фосфиновой кислоты, используемым для контроля широкого спектра сорняков. Ранее использования данного гербицида заключались в неселективных применениях, но генной инженерией были созданы толерантные культуры, поэтому в настоящее время применения включают применения на продовольственных сельскохозяйственных культурах. Адъювант, использованный в комбинации с глуфосинат-аммонием, обычно представляет собой спиртовой эфиросульфат, который нейтрализован для образования натриевой соли, но аммониевая соль также может быть использована, и адъювант готовят в баке вместе с гербицидом. Массовое отношение пестицида к адъюванту может находиться в интервале от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:5. По мере того как отношение пестицида к адъюванту приближается к 1:1, совместимость адъюванта становится более проблемной.

Кроме того, совместимость зависит от концентрации активного ингредиента в конечном препарате. По мере того как концентрация активного ингредиента увеличивается, количество воды в конечном препарате уменьшается, вызывая трудности в создании препарата, который устойчив при хранении, то есть препарата, который не разделяется при хранении. В препарате, где количество воды является низким, обычно известные гидротропы либо недостаточны для обеспечения требуемой устойчивости, либо не дают приемлемый уровень устойчивости.

WO 02/21916 (“WO ‘916”) относится к противомикробной композиции, содержащей четвертичное аммониевое противомикробное соединение, анионогенный сурфактант и мостиковый сурфактант. WO ‘916 только упоминает, что смесь сурфактантов согласно этому может быть использована в качестве сурфактанта в сельскохозяйственных и пестицидных применениях; однако WO ‘916 не рассматривает несовместимость, которая может быть получена, когда массовое отношение пестицида к адъюванту находится в интервале от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:5. WO 2011/036152 (“WO ‘152”) относится к пестицидному препарату, содержащему моноалкилсульфосукцинат в качестве гидротропа. WO ‘152 не рекомендует и не предлагает алкилсульфонаты с короткой алкильной цепью в качестве гидротропа; специалист в данной области легко понимает, что оба варианта являются различными классами сурфактантов, и эффективность одного не может быть использована для прогноза эффективности другого.

Соответственно предмет изобретения состоит в нахождении эффективного сельскохозяйственного гидротропа, который может быть использован в пестицидных препаратах, которые дают устойчивые пестицидные препараты с повышенной активностью.

Сущность изобретения

Изобретение относится к устойчивому пестицидному препарату, содержащему: пестицидный активный компонент; алкилсульфонатный гидротроп с короткой алкильной цепью; и адъювант. Массовое отношение пестицидного активного компонента к адъюванту составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:5. В одном варианте осуществления устойчивый пестицидный препарат содержит: глуфосинат-аммоний; октансульфонат натрия в качестве гидротропа; и натриевую соль С8-эфиросульфата в качестве адъюванта, где массовое отношение глуфосинат-аммония к эфиросульфату равно приблизительно 1. Для октансульфоната или октилсульфоната требуется, чтобы они не были ограничены неорганической солью, такой как соль натрия или калия; другие соли легко могут быть использованы, включая, но без ограничения, аминные соли. Примеры применяемых органических аминов включают, но без ограничения только ими, изопропиламин, диметиламин, бутиламин, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, диметиламинопропиламин (DMAPA), диэтилентриамин (DETA), триизопропиламин, метоксипропиламин, диметилэтаноламин, диэтилэтаноламин, холин и их комбинации и смеси.

Изобретение также относится к способу предоставления пестицидной защиты для сельскохозяйственной культуры. Способ включает применение пестицидных препаратов изобретения.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 представляет собой тройную диаграмму, показывающую области изменяющихся процентов разделения после 24 часов при комнатной температуре водных смесей, содержащих пестицидный активный компонент, адъювант и октансульфонат натрия в качестве гидротропа.

Фиг. 2 представляет собой тройную диаграмму, показывающую области изменяющихся процентов разделения после одного цикла замораживания/оттаивания водных смесей, содержащих пестицидный активный компонент, адъювант и октансульфонат натрия в качестве гидротропа.

Фиг. 3 представляет собой тройную диаграмму, показывающую области изменяющихся процентов разделения после 2 часов при комнатной температуре водных смесей, содержащих пестицидный активный компонент, адъювант и ксилолсульфонат натрия в качестве гидротропа.

Фиг. 4 представляет собой тройную диаграмму, показывающую области изменяющихся процентов разделения после одного цикла замораживания/оттаивания водных смесей, содержащих пестицидный активный компонент, адъювант и ксилолсульфонат натрия в качестве гидротропа.

Подробное описание изобретения

Как отмечено выше, по мере того, как отношение массы пестицидного активного компонента к адъюванту приближается к 1:1, совместимость адъюванта становится более проблемной, что приводит к разделению компонентов. Было проведено интенсивное исследование и установлено, что обычно известные гидротропы являются либо недостаточными для проявления требуемой устойчивости, либо не обеспечивают приемлемый уровень устойчивости в пестицидном препарате, содержащем пестицидный активный компонент и адъювант при массовом отношении 1:1. В частности, пестицидный активный компонент в пестицидном препарате представляет собой глуфосинат-аммоний, и адъювант представляет собой С8-эфиросульфат.

Следующие гидротропы испытаны в пестицидном препарате, содержащем глуфосинат-аммоний и С8-эфиросульфат при отношении масс 1:1, и они являются либо недостаточными для проявления требуемой устойчивости, либо не дают приемлемый уровень устойчивости препарата: простой монометиловый эфир дипропиленгликоля; пропиленгликоль; алкилэтокси-четвертичные соединения (этоксилированные кокоаминные четвертичные хлориды аммония (Ethoquad® C/12-75 и Ethoquad® C/25)); алкил-четвертичные соединения (кокоаминные четвертичные хлориды аммония (Arquad® 12/37W), октил-четвертичный хлорид аммония (Arquad® L8-70)); алкилэтоксифосфатные сложные эфиры (С12/15 спирт+сложный эфир фосфата 3ЕО, кислотная форма (Phospholan® PS 222), C6-спирт+6ЕО, фосфатный сложный эфир, калиевая соль (Berol® 725SA)); алкилфосфатные сложные эфиры (сложный эфир С6-10-спирта и фосфата (Phospholan® PS 400)); алкилэфиросульфаты (С4-спирт+натриевая соль сложного эфира 2ЕО и сульфата; С6-спирт+натриевая соль 4ЕО; С4-спирт+натриевая соль сложных эфиров 4ЕО и сульфата); полиакрилаты (Alcosperse® 747 и 729); алкилсульфаты (лаурилсульфат натрия (Witcolate® WAC-LA), 2-этилгексилсульфат (Standapol® EHS)); алкилглюкозиды (AG 6202, 6202, 6210); этоксилаты жирных аминов (кокоамины+5ЕО и 15ЕО (Ethomeen® C15, C25), амин говяжьего сала+14ЕО (Witconate® T24H)); жирные амиды (коко-APA (Adsee® C80W); диметиламид С10-жирной кислоты (Armid® DM10); C2, C5, C6, C8 и C9 APAs); бетаины (кокоамфополикарбоксиглицинат (Amphoteen® 24, Ampholak® 7CY/C), октилиминодипропионат (Ampholak® YJH-40)); и алкиларилсульфонаты (кумолсульфонат натрия, ксилолсульфонат натрия, натриевая соль С12 бензолсульфоната (Witconate 90)). Каждый из пестицидных препаратов, содержащих вышеуказанные вещества, создавал две фазы, которые разделялись очень быстро. Это является указанием на то, что каждое из вышеуказанных веществ, испытанных в качестве гидротропа, не функционировало как гидротроп в пестицидном препарате.

Однако неожиданно было установлено, что алкилсульфонаты с короткой алкильной цепью являются эффективными в качестве гидротропов в пестицидных препаратах, дающих устойчивые препараты. В соответствии с этим изобретение относится к пестицидному препарату, содержащему пестицидный активный компонент; алкилсульфонатный гидротроп с короткой алкильной цепью; и адъювант, где массовое отношение пестицидного активного компонента к адъюванту составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:5.

Примеры адъювантов, которые могут быть использованы в пестицидном препарате изобретения, включают, но без ограничения только ими, алкоксилаты спиртов, алкоксилаты жирных аминов, сложные эфиры жирных кислот, амиды жирных кислот, алкоксилаты метиловых сложных эфиров, спиртовые простые эфирофосфаты, спиртовые простые эфиросульфаты, бетаины, четвертичные алкиламины и этоксилированные четвертичные алкиламины. В одном варианте осуществления адъювант представляет собой натриевую или аммониевую соль спиртового простого эфиросульфата. Примеры спиртового простого эфиросульфата включают, но без ограничения только ими, С6-спиртовой простой эфиросульфат, С7-спиртовой простой эфиросульфат, С8-спиртовой простой эфиросульфат, лауриловый простой эфиросульфат и их комбинации и/или смеси. В одном варианте осуществления адъювант представляет собой С8-спиртовый простой эфиросульфат. В другом варианте осуществления адъювант представляет собой натриевую соль С8-спиртового простого эфиросульфата.

В одном варианте осуществления массовое отношение пестицидного активного компонента к адъюванту составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:5. В другом варианте осуществления отношение составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:3. В еще другом варианте осуществления отношение составляет приблизительно 1:2, и в еще другом варианте осуществления отношение составляет приблизительно 1:1.

Алкилсульфонатный гидротроп с короткой акильной цепью в пестицидном препарате изобретения может быть короткоцепным, то есть С1-С10-алкилсульфонатом. Примеры алкилсульфонатов, которые могут быть использованы в пестицидном препарате изобретения, включают, но без ограничения только ими, бутансульфонат натрия, пентансульфонат натрия, гексансульфонат натрия, октансульфонат натрия и декансульфонат натрия. В одном варианте осуществления алкилсульфонаты являются нормальными. Алкилсульфонатный гидротроп с короткой алкильной цепью может также включать олефиновые сульфонаты (С2-С10). В одном варианте осуществления олефинсульфонаты являются нормальными. В другом варианте осуществления олефинсульфонаты представляют собой альфа-олефинсульфонаты. В предпочтительном варианте осуществления гидротроп представляет собой октилсульфонат натрия, показанный ниже

.

Алкилсульфонатный гидротроп с короткой алкильной цепью может присутствовать в пестицидном препарате изобретения в эффективном количестве, то есть в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 20%, в другом варианте осуществления от приблизительно 2,5% до приблизительно 15% и в еще другом варианте осуществления от приблизительно 7,5% до приблизительно 12,5% от массы препарата.

Пестицидный ингредиент или активный компонент представляет собой гербицидный активный компонент, фунгицидный активный компонент, инсектицидный активный компонент или их комбинации и/или смеси.

В одном варианте осуществления пестицидный активный компонент представляет собой фунгицидный активный компонент. Примеры фунгицидного активного компонента, который может быть использован в пестицидном препарате изобретения, включают, но без ограничения только ими, ацибензолар-S-метил, альдиморф, амисулбром, анилазин, азаконазол, азоксистробин, беналаксил, беноданил, беномил, бентиаваликарб, бинапакрил, бифенил, битертанол, бластицидин-S, боскалид, бромуконазол, бупиримат, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, хлоронеб, хлороталонил, хлозолинат, коппер, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дихлофлуанид, диклоцимет, дикломезин, диклоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, дифлуметорим, диметиримол, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, динокап, дитианон, додеморф, додин, эдифенфос, энестробин, эпоксиконазол, этаконазол, этабоксам, этиримол, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуморф, флуопиколид, флуоксастробин, флуквинконазол, флузилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол, фолпет, фосэтил-Al, фталид, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имибенконазол, иминоктадин, иодокарб, ипроконазол, ипробенфос (IBP), ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изотианил, касугамицин, крезоксим-метил, ламинарин, манкоцеб, мандипропамид, манеб, мепанипирим, мепронил, мептилдинокап, металаксил, металаксил-М, метконазол, метасульфокарб, метирам, метоминостробин, метрафенон, минеральные масла, органические масла, миклобутанил, нафтифин, нуаримол, октилинон, офурас, оригин, оризастробин, оксадиксил, оксолиновую кислоту, окспоконазол, оксикарбоксин, окситетрациклин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пентиопирад, фосфорную кислоту, пикоксистробин, пипералин, полиоксин, бикарбонат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, протиокарб, протиоконазол, пираклостробин, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пироквилон, квиноксифен, квинтозен (PCNB), соли, силтиофам, симеконазол, спироксамин, стрептомицин, серу, тебуконазол, теклофталам, текназен (TCNB), тербинафин, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толклофосметил, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифенал, винклозолин, цинеб, цирам, зоксамид и их смеси.

В другом варианте осуществления пестицидный активный компонент представляет собой инсектицидный активный компонент. Примеры инсектицидного активного компонента, который может быть использован в пестицидном препарате изобретения, включают, но без ограничения только ими, керосин или боракс, ботанические соединения или природные органические соединения (например, никотин, пиретрин, стрихнин и ротенон), хлорированный углеводород (например, ДДТ, линдан и хлордан), органические фосфаты (например, малатион и диазинон), карбаматы (например, карбарил и пропоксур), фумиганты (например, нафталин), бензол (например, нафталиновые шарики), синтетические пиретроиды и их смеси.

В другом варианте осуществления пестицидный активный компонент представляет собой гербицидный активный компонент. Примеры гербицидного активного компонента, который может быть использован в пестицидном препарате изобретения, включают, но без ограничения только ими, ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, алахлор, аметрин, амидосульфурон, аминопиралид, амитрол, анилофос, асулам, атразин, азафенидин, азимсульфурон, беназолин, бенфлуралин, бенсульфурон-метил, бентазон, бифенокс, биналафос, биспирибак-натрий, бромацил, бромоксинил, бутахлор, бутроксидим, кафенстрол, карбетамид, карфентразон-этил, хлоридазон, хлоримурон-этил, хлоробромурон, хлоротолурон, хлорсульфурон, цинидон-этил, циносульфурон, клетодим, кломазон, клопиралид, клорансулам-метил, хлорсульфурон, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, далапон, десмедифам, дикамбу, дихлобенил, дихлормид, диклосулам, дифлуфеникан, димефурон, димепипеат, диметахлор, диметенамид, дикват, диурон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон-метил, этофумезат, этоксисульфурон, фентразамид, флазасульфурон, флорасулам, флухлоралин, флуфенацет, флуметсулам, флумиоксазин, флуометурон, флупирсульфурон-метил, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, фомезафен, форамсульфурон, глуфосинат, гексазинон, имазаметабенз-М, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, иодосульфурон, иоксинил, изопротурон, изоксабен, изоксафлутол, лактофен, ленацил, линурон, мефенацет, мезосульфурон-метил, мезотрион, метамитрон, метазахлор, метабензтиазурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон-метил, молинат, MSMA, напропамид, никосульфурон, норфлуразон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксасульфурон, оксифлуорфен, паракват, пендиметалин, фенмедифам, пиклорам, претилахлор, профоксидим, прометрин, пропанил, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пирафлуфен-этил, пиразосульфурон, пиридат, пиритиобак, квинклорак, квинмерак, римсульфурон, сетоксидим, симазин, s-метолахлор, сулкотрион, сульфентразон, сульфосульфурон, тебутиурон, тепралоксидим, тербутилазин, тербутрин, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тралкоксидим, триаллат, триасульфурон, трибенурон-метил, триклопир, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон-метил, тритосульфурон и их смеси.

Когда гербицид представляет собой кислоту, то он может быть использован в кислотной форме, благодаря этому предпочитают, чтобы гербицид был в солевой форме, выбранной из группы, состоящей из аминных солей, солей лития, натрия, аммония и калия. Следует отметить, что когда пестицид появляется в описании в виде общего названия без противоионов, это означает как его кислотную форму, так и солевую форму. В одном варианте осуществления гербицидный активный компонент представляет собой глуфосинат-аммоний.

Другие добавки могут присутствовать в пестицидном препарате изобретения. Такие добавки могут представлять собой пеногасители, разбавители, агенты, улучшающие совместимость, биоциды, загустители, агенты для контроля сноса, красители, душистые вещества, хелатообразователи или их смеси.

Изобретение также относится к способу обеспечения пестицидной защиты для сельскохозяйственной культуры. Способ включает применение пестицидного препарата изобретения для культуры.

Температурный интервал во время применения пестицидного препарата изобретения может меняться в зависимости от культуры и географического региона. Кроме того, степень применения пестицидного препарата может меняться в зависимости от культуры и пестицидного активного компонента в препарате.

Изобретение далее будет описано в следующих не ограничивающих примерах.

Пример 1

Проводили спланированный опыт, для которого готовили пестицидные препараты, содержащие следующие компоненты:

Пропиленгликоль был необходим, по мере того как снижали концентрацию гидротропа.

Препараты неподвижно выдерживали в течение 24 часов при комнатной температуре и оценивали устойчивость препаратов. Фиг. 1 показывает результаты опыта. Фиг. 1 представляет собой тройную диаграмму, показывающую области изменяющихся процентов разделения после 24 часов при комнатной температуре для препаратов, содержащих вышеперечисленные компоненты.

Числа, связанные со слабо окрашенным участком в верхнем левом углу фиг. 1, указывают на процент разделения в образцах. Окрашивания в участке соответствуют окрашенным областям в тройной диаграмме. По мере того, как области на диаграмме идут от красного цвета до голубого, процент разделения идет к нулю (то есть меньше разделения и больше устойчивости).

Как можно видеть из диаграммы, голубая область (то есть область устойчивости) на диаграмме является большой, поэтому очевидно, что октансульфонат натрия является эффективным в препаратах в качестве гидротропа.

Пример 2

Препараты, перечисленные в примере 1, подвергали циклу замораживания/оттаивания, в котором препараты замораживали и оттаивали при комнатной температуре. Затем оценивали устойчивость препаратов. Фиг. 2 показывает результаты оценки. Фиг. 2 представляет собой тройную диаграмму, показывающую области изменяющихся процентов разделения после одного цикла замораживания/оттаивания препаратов.

Цикл замораживания/оттаивания изменяет растворимость некоторых компонентов, поэтому вовлечением препаратов в цикл замораживания/оттаивания можно оценивать влияние изменения в растворимости на устойчивость препаратов.

Сравнительный пример 1

Проводили опыт, для которого готовили пестицидные препараты, содержащие следующие компоненты:

Препараты неподвижно выдерживали в течение двух часов при комнатной температуре и оценивали устойчивость препаратов. Фиг. 3 показывает результаты опыта. Фиг. 3 представляет собой тройную диаграмму, показывающую области изменяющихся процентов разделения после двух часов при комнатной температуре для препаратов, содержащих вышеперечисленные компоненты.

Как можно видеть на диаграмме, область устойчивости (голубая область) на диаграмме была небольшой после только двух часов при комнатной температуре. Из сравнения диаграммы препарата, содержащего октансульфонат натрия на фиг. 1, с диаграммой препарата, содержащего ксилолсульфонат натрия на фиг. 3, ясно, что голубая область на диаграмме фиг. 1 является значительно большей, чем аналогичная область на диаграмме фиг. 3, указывая на то, что октансульфонат натрия является значительно более эффективным в качестве гидротропа, чем ксилолсульфонат натрия.

Сравнительный пример 2

Препараты, перечисленные в сравнительном примере 1, подвергали циклу замораживания/оттаивания и затем оценивали устойчивость препаратов. Фиг. 4 показывает результаты оценки. Фиг. 4 представляет собой тройную диаграмму, показывающую области изменяющихся процентов разделения после одного цикла замораживания/оттаивания препаратов.

Из сравнения диаграммы фиг. 4 с диаграммой фиг. 2 (препарат, содержащий октансульфонат натрия) снова ясно, что область устойчивости (голубая область) на диаграмме фиг. 2 является большей, чем аналогичная область на диаграмме фиг. 4, указывая на то, что октансульфонат натрия является более эффективным в качестве гидротропа, чем ксилолсульфонат натрия.