×
25.08.2017
217.015.d11e

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения керамического композита с мультиканальной структурой

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области создания высокотемпературных конструкционных керамических композиционных материалов с матрицей на основе TiSiC, а именно к способу получения композитов с мультиканальной структурой, т.е. имеющих регулярную систему протяженных изолированных полых каналов. Технический результат изобретения: возможность получения керамических композитов с матрицей на основе TiSiC, имеющих регулярную систему протяженных изолированных полых каналов, с применением метода обратных реплик, предполагающего проведение термической обработки исходных заготовок при температуре существенно ниже температуры плавления металлических (титановых) вкладышей. Согласно способу получения керамического композита с матрицей на основе TiSiC, реакционная композиция, составленная из протяженных титановых элементов (вкладышей) в форме стержней или трубок, уложенных регулярным образом, и керамической массы на основе карбида кремния, заполняющей пространство между титановыми элементами, подвергается термической обработке в неокислительных условиях при 1350-1500°С. Используемая керамическая масса содержит карбид кремния в качестве основного компонента, добавки углерода и/или карбида титана, а также временную технологическую связку из органического полимера, обеспечивающую дообжиговую прочность заготовки. 2 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области создания высокотемпературных конструкционных керамических композиционных материалов с матрицей на основе Тi3SiC2, а именно к способу получения композитов с мультиканальной структурой, т.е. имеющих регулярную систему протяженных изолированных полых каналов.

Известно, что керамические матрицы на основе тугоплавкого сложного карбида Тi3SiC2, благодаря слоистой кристаллической структуре этого соединения, проявляют способность эффективно рассеивать энергию механического разрушения и локализовывать повреждения на наноразмерных элементах структуры без макроскопического разрушения материала. Кроме того, такие матрицы имеют высокую термическую и химическую стойкость. Указанное сочетание эксплуатационных характеристик позволяет использовать композиционные материалы с матрицей на основе Тi3SiC2 в различных областях техники для работы в условиях высоких температур, агрессивных сред, ударных механических и термических воздействий [М.W. Barsoum "MAX phases: properties of machinable ternary carbides and nitrides". John Wiley & Sons, 2013. 380 p.; H.B. Zhang, Y.W. Bao, Y.C. Zhou. "Current status in layered ternary carbide Ti3SiC2, a review" // J. Mater. Sci. Technol. 2009, 25 (1), 1-38; Z.M. Sun "Progress in research and development on MAX phases: a family of layered ternary compounds" // Int. Mater. Rev. 2011, 56, 143-166]. Такие материалы могут эффективно использоваться в теплообменниках, химических микрореакторах, форсунках, фильтрах горячих газов и металлургических расплавов и т.д. Подобные объекты, как правило, предполагают наличие в материале мультиканальной структуры. Однако формирование регулярной системы протяженных изолированных полых каналов в материале является технически сложной задачей.

Известен способ получения керамических материалов с мультиканальной структурой с использованием метода экструзии керамической массы [патент US 4421702, 1983]. В соответствии с данным способом керамическая масса с добавлением воды, органических растворителей и формовочных добавок экструдируется через экструзионную матрицу для придания ей мультиканальной структуры, которая представляет собой множество соосно протяженных каналов, разделенных стенками. Затем масса высушивается, после чего обжигается при температурах, обеспечивающих достижение пористости стенок между каналами менее 10%. В соответствии с данным способом при получении керамического мультиканального теплообменника на основе карбида кремния температура обжига составляет 2000°С. Недостатками данного метода являются: 1) высокая температура термической обработки при получении материала из тугоплавких карбидных соединений; 2) низкая дообжиговая прочность заготовок и сложность производства крупногабаритных изделий.

Известен способ получения керамических изделий с большим количеством направленных отверстий с использованием технологии шликерного литья [А.Б. Каменецкий "Изготовление изделий сложной формы методом шликерного литья с применением вибрации и вакуумирования" // Огнеупоры 1973, 6, 10-15]. Данный способ сводится к литью водного шликера в гипсовые формы, в которые предварительно параллельно друг другу с определенным шагом закладываются волокна (фитили). В качестве материала фитилей используются шнуры из пенькового шпагата. После спекания заготовки волокна выгорают, а на их месте образуются каналы. Способ позволяет получать изделия с направленными полыми каналами диаметром 0,75-5 мм и небольшим отношением шага каналов к их диаметру. Недостатком данного метода является высокая температура термической обработки при получении материала из тугоплавких карбидных соединений.

Известен способ получения керамики на основе карбида кремния, имеющей протяженные каналы малого размера [Н. - С. Jung, Y. - H. Park, J. - S. Park, Т. Hinoki, A. Kohyama "R&D of joining technology for SiC components with channel" // J. Nuclear Mater. 2009, 386-388, 847-851]. В соответствии с данным способом тонкие пластины из плотно спеченного карбида кремния, на поверхности которых механическим способом сделаны профильные углубления, укладываются в стопку с промежуточными слоями из адгезивного материала на основе нанопорошка карбида кремния и подвергаются горячему прессованию при давлении 5-20 МПа и температуре 1700-1900°С. Полученный продукт представляет собой монолитное керамическое изделие с каналами в форме исходных профильных углублений. Недостатками данного метода являются: 1) сложность дообжиговой подготовки; 2) необходимость высоких температур и давлений для спекания пластин друг с другом.

Известен способ получения керамических материалов с мультиканальной структурой с использованием метода окислительного конструирования тонкостенных керамических изделий [патент US 6045628, 2000]. В соответствии с данным способом преформа с мультиканальной структурой изготавливается путем укладки тонкостенных металлических профилей различной формы, после чего подвергается термической обработке в окислительных условиях при температурах, обеспечивающих полное окисление металла до высшего оксида. Полученный продукт представляет собой монолитное изделие из оксидной керамики, имеющее форму исходной металлической преформы. Недостатком данного метода является невозможность получения бескислородных керамических материалов, в том числе композитов с матрицей на основе Тi3SiC2.

Прототипом технического решения к заявляемому изобретению выбран способ получения пустотелых композиционных керамических изделий методом обратных реплик [патент US 4828785, 1989]. В соответствии с данным способом металлический вкладыш в форме будущей полости помещается в засыпку и нагревается в окислительной среде до температуры плавления металла и ниже температуры плавления продукта его окисления. В процессе такой обработки происходит впитывание расплавленного металла в засыпку с образованием полости на месте металлического вкладыша. Вместе с этим происходит окисление металла при контакте с окислительной средой с образованием оксидного поликристаллического продукта внутри засыпки. Исходным металлом может служить алюминий, а также Si, Ti, Sn, Zr, Hf. В качестве наполнителя могут использоваться тугоплавкие оксиды, карбиды, нитриды в виде порошка, волокон, нитевидных кристаллов или в других формах. В качестве окислителей могут служить кислородосодержащие газы, в том числе воздух, смеси Н22O, СО/СO2 и др. Недостатками данного метода являются: 1) невозможность получения бескислородных керамических материалов, в том числе композитов с матрицей на основе Тi3SiC2; 2) повышенное энергопотребление при использовании вкладышей из тугоплавких металлов, таких как титан, температура плавления которого составляет 1668°С.

Технический результат заявляемого изобретения состоит в том, что использование предлагаемого способа позволяет получать керамические композиты с матрицей на основе Тi3SiC2, имеющие регулярную систему протяженных изолированных полых каналов, путем термической обработки при температуре 1350-1500°С, т.е. ниже температуры плавления титана.

Технический результат достигается тем, что для получения керамического композита с матрицей на основе Тi3SiC2, имеющего регулярную систему протяженных изолированных полых каналов, реакционная композиция, составленная из протяженных титановых элементов (вкладышей) в форме стержней или трубок, уложенных регулярным образом, и керамической массы на основе карбида кремния, заполняющей пространство между титановыми элементами, подвергается термической обработке в неокислительных условиях при 1350-1500°С. Используемая керамическая масса содержит карбид кремния в качестве основного компонента, добавки углерода и/или карбида титана, а также временную технологическую связку из органического полимера, обеспечивающую дообжиговую прочность заготовки.

Механизм фазообразования в названной реакционной композиции в целом совпадает с имеющим место в случаях использования порошковых смесей и слоевых композиций, описание которых изложено в работах [P.V. Istomin, А.V. Nadutkin, V.Е. Grass "Effect of heating schedule on fabrication of Тi3SiC2-based composites from Ti-SiC powder mixture" // Int. J. Appl. Ceram. Tech. 2012, 9 (5), 991-997.] и [P.V. Istomin, A.V. Nadutkin, V.E. Grass "Fabrication of Тi3SiC2-based ceramic matrix composites by a powder-free SHS technique" // Ceram. Int. 2013, 39 (4), 3663-3667], соответственно.

При соблюдении необходимых условий термической обработки в композиции инициируется сильно экзотермическая химическая реакция, протекающая в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), которая приводит к плавлению титана. Инфильтрация титанового расплава в керамическую массу за счет смачивания поверхности частиц карбида кремния приводит к образованию полостей на месте титановых элементов и, как следствие, формированию мультиканальной структуры. Одновременно, в результате взаимодействия титанового расплава с частицами SiC, углерода и карбида титана происходит кристаллизация фаз Тi3SiC2 и TiSi2, формирующих в итоге керамическую матрицу, которая вместе с армирующей дисперсной фазой SiC образует материал межканальных стенок. Фазовый состав конечного продукта регулируется количественным соотношением компонентов исходной композиции в соответствии с суммарным уравнением реакции:

(3+x-y)⋅Ti+(1+2x+z)⋅SiC+(1-2x-y)⋅С+y⋅TiC=[Ti3SiC2+x⋅TiSi2]матрица+z⋅SiC

Помимо основных фаз, в составе композита могут содержаться промежуточные продукты синтеза (TiC и Ti5Si3), общее количество которых не превышает 10 об. %.

Способ осуществляется следующим образом.

На фиг. 1 представлена схема формирования исходных заготовок.

На фиг. 2 - сканирующая электронная микроскопия межканальных стенок.

Исходная заготовка представляет собой реакционную композицию, составленную из протяженных титановых элементов в форме стержней или трубок, уложенных регулярным образом, и керамической массы на основе карбида кремния, заполняющей пространство между титановыми элементами (см., например, фиг. 1). Используемая керамическая масса содержит карбид кремния в качестве основного компонента, добавки углерода и/или карбида титана, а также временную технологическую связку из органического полимера, обеспечивающую дообжиговую прочность заготовки. Названная заготовка подвергается термической обработке в неокислительных условиях при 1350-1500°С.

Пример 1. Исходная заготовка представляет собой реакционную композицию, которая содержит вкладыши из титана марки ВТ 1-0 в форме стержней круглого сечения диаметром 1.0 мм и длиной 48 мм, уложенные в 15 рядов по 17 шт. с шагом 1.75 мм, и керамическую массу, заполняющую пространство между титановыми вкладышами, состоящую из частиц SiC (средний размер частиц 15 мкм; массовая доля - 95%) и печной сажи марки П-703 (массовая доля - 5%), как схематично показано на фиг. 1а. Дообжиговая прочность заготовки обеспечивается за счет включения в состав керамической массы поливинилового спирта в количестве 2 масс. %. Заготовка подвергается термической обработке в условиях вакуума путем нагрева со скоростью 3000°С/ч до температуры 1450°С. Полученный продукт представляет собой мультиканальный керамический композит с каналами диаметром 0.9-1.0 мм, расположение которых в материале соответствует расположению титановых вкладышей в исходной заготовке. Рентгенофазовый анализ обнаруживает в композите присутствие фаз Ti3SiC2, SiC и TiC в количествах 30 об. %, 65 об. % и 5 об. %, соответственно. Микроструктура межканальных стенок характеризуется равномерным распределением частиц SiC и TiC в матрице Ti3SiC2, как показано на фиг. 2.

Пример 2. Исходная заготовка представляет собой реакционную композицию, которая содержит вкладыши из титана марки ВТ 1-0 в форме стержней круглого сечения диаметром 1.6 мм и длиной 48 мм, уложенные в 8 рядов по 12 шт.с шагом 2.25 мм, и керамическую массу как в Примере 1, заполняющую пространство между титановыми вкладышами. Заготовка подвергается термической обработке в режиме, описанном в Примере 1. Полученный продукт представляет собой мультиканальный керамический композит с каналами диаметром 1.5-1.6 мм, расположение которых в материале соответствует расположению титановых вкладышей в исходной заготовке. Рентгенофазовый анализ обнаруживает в композите присутствие фаз Ti3SiC2, SiC, Ti5Si3 и TiC в количествах 35 об. %, 60 об. %, 3 об. % и 2 об. %, соответственно. Микроструктура межканальных стенок характеризуется равномерным распределением частиц SiC, Ti5Si3 и TiC в матрице Ti3SiC2, аналогично показанной на фиг. 2.

Пример 3. Исходная заготовка представляет собой реакционную композицию, которая содержит вкладыши из титана марки ВТ 1-0 в форме стержней прямоугольного сечения размером 0.45×1.4 мм и длиной 47 мм, уложенные в 14 рядов по 16 шт. с шагом 1.8 мм, как схематично показано на фиг. 1б, и керамическую массу как в Примере 1, заполняющую пространство между титановыми вкладышами. Заготовка подвергается термической обработке в режиме, описанном в Примере 1. Полученный продукт представляет собой мультиканальный керамический композит с каналами прямоугольного сечения размером (0.4-0.5)×(1.3-1.5) мм, расположение которых в материале соответствует расположению титановых вкладышей в исходной заготовке. Рентгенофазовый анализ обнаруживает в композите присутствие фаз Ti3SiC2, SiC и TiSi2 в количествах 65 об. %, 28 об. % и 7 об. %, соответственно. Микроструктура межканальных стенок характеризуется равномерным распределением частиц SiC в матрице Ti3SiC2-TiSi2, аналогично показанной на фиг. 2.

Пример 4. Исходная заготовка представляет собой реакционную композицию, которая содержит вкладыши из титана как в Примере 3, и керамическую массу, заполняющую пространство между титановыми вкладышами, состоящую из частиц SiC (средний размер частиц 15 мкм) и поливинилового спирта в количестве 2 масс. %. Заготовка подвергается термической обработке в условиях вакуума путем нагрева со скоростью 2000°С/ч до температуры 1350°С. Полученный продукт представляет собой мультиканальный керамический композит с каналами прямоугольного сечения размером (0.4-0.5)×(1.3-1.5) мм, расположение которых в материале соответствует расположению титановых вкладышей в исходной заготовке. Рентгенофазовый анализ обнаруживает в композите присутствие фаз Ti3SiC2, SiC и TiSi2 в количествах 66 об. %, 23 об. % и 11 об. %, соответственно. Микроструктура межканальных стенок характеризуется равномерным распределением частиц SiC в матрице Ti3SiC2-TiSi2, аналогично показанной на фиг. 2.

Пример 5. Исходная заготовка представляет собой реакционную композицию, которая содержит вкладыши из титана как в Примере 1, и керамическую массу, заполняющую пространство между титановыми вкладышами, состоящую из частиц SiC (средний размер частиц 20 мкм; массовая доля - 85%), печной сажи марки П-703 (массовая доля - 5%) и частиц TiC (средний размер частиц 5 мкм; массовая доля - 10%). Дообжиговая прочность заготовки обеспечивается за счет включения в состав композиции поливинилового спирта в количестве 2 масс. %. Заготовка подвергается термической обработке в условиях вакуума путем нагрева со скоростью 4000°С/ч до температуры 1400°С. Полученный продукт представляет собой мультиканальный керамический композит с каналами диаметром 0.9-1.0 мм, расположение которых в материале соответствует расположению титановых вкладышей в исходной заготовке. Рентгенофазовый анализ обнаруживает в композите присутствие фаз Ti3SiC2, SiC, TiSi2 и TiC в количествах 34 об. %, 55 об. %, 7 об. % и 4 об. %, соответственно. Микроструктура межканальных стенок характеризуется равномерным распределением частиц SiC и TiC в матрице Ti3SiC2-TiSi2, аналогично показанной на фиг. 2.

Пример 6. Исходная заготовка представляет собой реакционную композицию, которая содержит вкладыши из титана как в Примере 3, и керамическую массу, заполняющую пространство между титановыми вкладышами, состоящую из частиц SiC (средний размер частиц 15 мкм; массовая доля - 90%) и частиц TiC (средний размер частиц 5 мкм; массовая доля - 10%). Дообжиговая прочность заготовки обеспечивается за счет включения в состав композиции поливинилового спирта в количестве 2 масс.%. Заготовка подвергается термической обработке в условиях вакуума путем нагрева со скоростью 2000°С/ч до температуры 1500°С. Полученный продукт представляет собой мультиканальный керамический композит с каналами прямоугольного сечения размером (0.4-0.5)×(1.3-1.5) мм, расположение которых в материале соответствует расположению титановых вкладышей в исходной заготовке. Рентгенофазовый анализ обнаруживает в композите присутствие фаз Ti3SiC2, SiC, TiSi2 и TiC в количествах 67 об. %, 20 об. %, 12 об. % и 1 об. %, соответственно. Микроструктура межканальных стенок характеризуется равномерным распределением частиц SiC в матрице Ti3SiC2-TiSi2, аналогично показанной на фиг. 2.

Пример 7. Исходная заготовка представляет собой реакционную композицию, которая содержит вкладыши из титана марки ВТ 1-0 в форме трубок круглого сечения диаметром 3 мм, толщиной стенок 0.2 мм и длиной 40 мм, уложенные в 7 рядов по 6 шт. с шагом 3.5 мм, и керамическую массу, заполняющую пространство между титановыми вкладышами, состоящую из частиц SiC (средний размер частиц 15 мкм; массовая доля - 90%) и частиц TiC (средний размер частиц 5 мкм; массовая доля - 10%), как схематично показано на фиг. 1в. Дообжиговая прочность заготовки обеспечивается за счет включения в состав керамической массы поливинилового спирта в количестве 2 масс. %. Заготовка подвергается термической обработке в условиях вакуума путем нагрева со скоростью 4000°С/ч до температуры 1500°С. Полученный продукт представляет собой мультиканальный керамический композит с каналами диаметром 3.0-3.2 мм, расположение которых в материале соответствует расположению титановых вкладышей в исходной заготовке. Рентгенофазовый анализ обнаруживает в композите присутствие фаз Ti3SiC2, SiC, TiSi2 и TiC в количествах 28 об. %, 51 об. %, 11 об. % и 10 об. %, соответственно.

Способ получения керамического композита с мультиканальной структурой с применением метода обратных реплик, отличающийся тем, что для получения мультиканального высокотемпературного керамического композиционного материала с матрицей на основе TiSiC, реакционную композицию, составленную из протяженных титановых элементов в форме стержней или трубок, уложенных регулярным образом, и керамической массы на основе карбида кремния, заполняющей пространство между титановыми элементами, подвергают термической обработке в неокислительных условиях при 1350-1500°C.
Способ получения керамического композита с мультиканальной структурой
Способ получения керамического композита с мультиканальной структурой
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 51.
10.05.2018
№218.016.4f33

Способ получения концентрированного гидрозоля диоксида циркония

Изобретение относится к области материаловедения и может быть использовано в производстве конструктивных и строительных элементов в машиностроении, функциональных теплозащитных покрытий, в медицине при производстве имплантатов в костные ткани, пломбировочного материала, при получении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652713
Дата охранного документа: 28.04.2018
16.06.2018
№218.016.624d

Сульфопроизводные α-пинена

Изобретение относится к сульфопроизводным α-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, формулы (I), где R - радикал пиненовой структуры R - SR; ОН или ; где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединений формулы (I), являющихся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657730
Дата охранного документа: 15.06.2018
11.10.2018
№218.016.909f

Способ получения нефтяных сульфоксидов

Изобретение относится к способу получения нефтяных сульфоксидов, которые находят применение в качестве экстрагентов благородных металлов, флотореагентов - собирателей руд, активных биологических веществ и др. Способ включает окисление сульфидов сернистых нефтей и выделение целевых продуктов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002668810
Дата охранного документа: 08.10.2018
13.10.2018
№218.016.91ea

Железооксидные и железные микроразмерные трубки и способ их получения

Изобретение относится к железным и железооксидным микроразмерным трубкам и способу их получения. Полученные микроразмерные трубки могут быть использованы как наполнители для полимерных и керамических матриц, микрореакторы, системы транспорта, электропроводящие и магнитные элементы, сорбенты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669315
Дата охранного документа: 10.10.2018
15.12.2018
№218.016.a825

Способ комплексной переработки кремнеземсодержащей растительной биомассы

Изобретение относится к технологии переработки растительной кремнеземсодержащей биомассы. Способ включает обработку биомассы гидроксидом натрия при повышенной температуре, отделение твердого остатка от экстракта. Остаток промывают и сушат с получением порошковой целлюлозы. Из экстракта выделяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674959
Дата охранного документа: 13.12.2018
19.12.2018
№218.016.a887

Способ получения хиральных s-монотерпенилцистеинов

Изобретение относится к способу получения хиральных S-монотерпенилцистеинов, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственных препаратов. Предлагаемый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675238
Дата охранного документа: 18.12.2018
16.02.2019
№219.016.bb0e

Порошковый лигноцеллюлозный материал на основе неоргано-лигноцеллюлозного гибрида

Изобретение относится к области химии лигноцеллюлозы и ее модифицирования, а именно к порошковым неоргано-лигноцеллюлозным гибридам и порошковым лигноцеллюлозным материалам. Изобретение может быть использовано при производстве полимерных композитов (резин, пластмасс), строительных материалов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680046
Дата охранного документа: 14.02.2019
16.02.2019
№219.016.bb6a

Способ количественного анализа многокомпонентной газовой смеси в технологическом потоке

Изобретение относится к аналитической химии, а именно методам исследования качественного состава и анализа количественного содержания многокомпонентных газовых смесей в технологическом потоке. Способ количественного анализа многокомпонентной газовой смеси в технологическом потоке включает отбор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679912
Дата охранного документа: 14.02.2019
21.03.2019
№219.016.eabf

Способ получения нанокристаллических частиц целлюлозы каталитическим сольволизом в органической среде

Изобретение относится к химической переработке целлюлозы, в частности к способам получения ультрадисперсных частиц и гидрозолей нанокристаллической целлюлозы, и может быть использовано при производстве органических наночастиц с упорядоченным строением, биосовместимых материалов на их основе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682625
Дата охранного документа: 19.03.2019
30.05.2019
№219.017.6b94

Хиральные s-монотерпенилцистеины

Изобретение относится к хиральным S-монотерпенилцистеинам указанной ниже структурной формулы (С), которые обладают мембранопротекторной и антиоксидантной активностью, а также могут быть использованы в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689381
Дата охранного документа: 28.05.2019
Показаны записи 31-39 из 39.
26.08.2017
№217.015.e4a5

Способ получения тиоацетатов (варианты)

Изобретение относится к синтезу тиоацетатов терпеноидов, включающий ацетилирование исходного терпеноида тиоуксусной кислотой и получение целевого продукта, в качестве исходного терпеноида берут β-пинен или кариофилленоксид или бутуленон, ацетилирование терпеноидов с терминальной двойной связью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625655
Дата охранного документа: 18.07.2017
19.01.2018
№218.016.0602

Способ восстановления резервов и функционального состояния организма с применением фитоскипидарных ванн

Изобретение относится к области медицины, а именно способу восстановления резервов и функционального состояния организма у спортсменов высокой квалификации с применением фитоскипидарных ванн. Способ восстановления резервов и функционального состояния организма у спортсменов высокой квалификации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630980
Дата охранного документа: 15.09.2017
19.01.2018
№218.016.08fd

Новые 3,4-гидроксиамины пинановой структуры

Изобретение относится к новым изомерным формам терпеновых β-гидроксиаминов пинановой структуры-(+)3α-амино-4β-гидрокси-10β-пинану или (-)3α-амино-4β-гидрокси-10β-пинану соответствующих общей формуле 3α-гидрокси-4β-амино-10β-пинану формулы (2) или 3α-гидрокси-4α-амино-10β-пинану формулы (3)....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631871
Дата охранного документа: 28.09.2017
20.01.2018
№218.016.113b

Эпоксидная композиция

Изобретение относится к полимерным композициям на основе эпоксиангидридной смеси, которые могут быть использованы в различных отраслях машиностроения, строительства, а также в производстве стеклопластика. Эпоксидная композиция содержит эпоксиангидридную смесь и наночастицы оксида алюминия с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633905
Дата охранного документа: 19.10.2017
13.02.2018
№218.016.211d

Способ получения 2-ундецилокси-1-этанола

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 2-ундецилокси-1-этанола (моногамол), который является феромоном некоторых видов насекомых рода Monochamus (жуков усачей) - вредителей хвойных лесов и деловой древесины. Способ заключается в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641642
Дата охранного документа: 19.01.2018
13.02.2018
№218.016.2365

Гибридные терпенофенолы с изоборнильным и 1-фенилэтильным или 1-фенилпропильным заместителями и их применение в качестве средства, обладающего антирадикальной, антиоксидантной и мембранопротекторной активностью

Изобретение относится к новым гибридным терпенофенолам с изоборнильным и 1-фенилэтильным или 1-фенилпропильным заместителями формулы за исключением (I-III), а также к применению гибридных терпенофенолов формулы (I-VI) в качестве средства, обладающего антирадикальной, антиоксидантной и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642062
Дата охранного документа: 24.01.2018
04.04.2018
№218.016.30ba

Способ синтеза α-хлорацетофенона (варианты)

Изобретение относится к вариантам способа получения α-хлорацетофенона, который является сырьем для получения ряда медицинских и сельскохозяйственных препаратов. Согласно первому варианту способ включает окисление стирола или его органического раствора при комнатной температуре путем добавления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644778
Дата охранного документа: 14.02.2018
13.07.2019
№219.017.b35c

Способ получения текстильных карбидокремниевых материалов

Изобретение относится к области создания текстильных карбидокремниевых материалов. Предложен способ получения текстильных карбидокремниевых материалов путем силицирующей термической обработки углеволоконных прекурсоров в газовой среде SiO. Силицирующую термическую обработку углеволоконных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694340
Дата охранного документа: 11.07.2019
15.04.2020
№220.018.1473

Способ изготовления керамики на основе карбида кремния, армированного волокнами карбида кремния

Изобретение относится к способу получения керамического композита из карбида кремния, упрочненного волокном из карбида кремния, который может быть использован для работы в кислых и агрессивных средах, в условиях высоких температур и длительного механического воздействия. Способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718682
Дата охранного документа: 13.04.2020
+ добавить свой РИД