×
25.08.2017
217.015.a515

СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ НИТРАТА АММОНИЯ В ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ РАДИОХИМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к радиохимической технологии и может быть использовано в технологии переработки аммонийсодержащих технологических растворов и жидких радиоактивных отходов (ЖРО), образующихся при эксплуатации радиохимического производства. Способ разложения нитрата аммония в технологических растворах радиохимического производства включает нагрев и корректировку раствора по азотной кислоте. Процесс разложения нитрата аммония проводят в системе азотной и щавелевой кислот в присутствии твердофазного платиносодержащего катализатора в динамическом режиме в термостатируемом аппарате колонного типа непрерывного действия. Изобретение позволяет осуществлять количественное разложение нитрата аммония в технологических растворах в широком диапазоне концентраций. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к радиохимической технологии и может быть использовано в технологии переработки аммонийсодержащих технологических растворов и жидких радиоактивных отходов (ЖРО), образующихся при эксплуатации радиохимического производства.

Нитрат аммония является одним из побочных продуктов различных переделов радиохимической технологии. Значительные количества аммонийсодержащих технологических растворов и ЖРО низкого и среднего уровня активности образуются в ходе производства и переработки ядерного топлива. Поскольку нитрат аммония относится к классу потенциально опасных химических соединений ввиду способности к детонации при определенных условиях, то для обеспечения производственной безопасности в ходе окончательной утилизации технологических аммонийсодержащих растворов и ЖРО необходимым условием является разложение нитрата аммония до простых стабильных продуктов.

Из существующего уровня техники известен способ окислительного разрушения солей аммония, включающий доводку перерабатываемого раствора по азотной кислоте, нагрев и смешение раствора с индуктором, в качестве которого используется формальдегид [Патент RU 2329554 С2, G21F 9/06, опубл. 20.07.2008]. Несмотря на высокую степень окислительного разложения аммония недостатками известного способа являются: статический режим проведения процесса, обуславливающий длительность производственного цикла; высокая активность окислительной системы при содержании азотной кислоты в процессе до 10 моль/л; увеличение исходного объема раствора за счет внесения раствора формальдегида.

Наиболее близким к заявленному способу является способ разложения нитрата аммония в процессах гомогенной и каталитической денитрации [А.В. Ананьев, И.Г. Тананаев, В.П. Шилов. Радиохимия, 2005. Т. 47, №2, с. 140-144], выбранный в качестве прототипа и включающий разложение нитрата аммония в системе HNO3-HCOOH в присутствии катализатора 1% Pt/SiO2. К недостаткам данного способа следует отнести статический режим протекания процесса и, как следствие, низкую производительность, обуславливающую сложность технологической адаптации; высокий расход азотной кислоты на 1 моль нитрата аммония; наличие остаточных количеств муравьиной кислоты в растворе после разложения нитрата аммония; увеличение исходного объема раствора за счет внесения раствора муравьиной кислоты.

Проведение процесса в статическом режиме предполагает использование аппарата-реактора значительного объема, что потребует мероприятий по организации взрывобезопасности процесса при одновременном наличии высококонцентрированного раствора взрывоопасного соединения в среде сильного окислителя.

Предпосылкой изобретения является необходимость разложения находящегося в растворе нитрата аммония с минимизацией реакционного объема при высокой скорости процесса.

Задачей данного изобретения является разработка технологически пригодного способа, позволяющего проводить процесс разложения нитрата аммония с высокой производительностью без изменения солевого состава перерабатываемого раствора.

Задача решается организацией гетерогенного каталитически активируемого процесса разложения индуктора окислительного процесса в динамическом режиме в аппарате колонного типа при использовании в качестве индуктора щавелевой кислоты.

Техническим результатом изобретения является количественное разложение нитрата аммония в технологических растворах в широком диапазоне концентраций.

Для достижения указанного технического результата в способе разложения нитрата аммония в технологических растворах радиохимического производства, включающем нагрев и корректировку раствора по азотной кислоте, процесс разложения нитрата аммония проводят в системе азотной и щавелевой кислот в присутствии твердофазного платиносодержащего катализатора в динамическом режиме в термостатируемом аппарате колонного типа непрерывного действия.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в количественном получении окислительного компонента в локализованном объеме порового пространства зернистого слоя катализатора в результате каталитически активируемого разложения индуктора окислительного процесса. Использование щавелевой кислоты в качестве индуктора окислительного процесса является отличительным признаком предлагаемого способа.

Механизм процесса разложения нитрата аммония заключается в его окислительной деструкции при взаимодействии с азотистой кислотой (1), образующейся в результате гетерогенного каталитического процесса восстановления азотной кислоты щавелевой кислотой на твердофазном платиносодержащем катализаторе (2):

Поскольку взаимодействие азотной и щавелевой кислот также сопровождается образованием оксидов азота (3), возврат газообразных продуктов реакции (NOх-газов) в реакционную среду путем принудительной подачи восходящим потоком в зону катализа колонны (однонаправленно основному потоку) с получением эффекта диспергирования газовой фазы в зернистом слое катализатора обеспечивает увеличение степени разложения нитрата аммония за счет увеличения концентрации и накопления азотистой кислоты (окислительного компонента) в системе (4), (5):

Количественное разложение щавелевой кислоты достигается организацией динамического режима каталитической активации процесса. С этой целью в процессе разложения нитрата аммония поддерживают концентрацию азотной кислоты на уровне 4÷5,5 моль/л. При этом в исходном растворе создают концентрацию щавелевой кислоты в диапазоне 0,2÷2 моль/л. Количество вводимой щавелевой кислоты определяется содержанием нитрата аммония в потоке питания. Мольное соотношение щавелевой кислоты и нитрата аммония поддерживают на уровне (0,5÷5):1.

Дозирование щавелевой кислоты для разложения аммония осуществляется в твердом виде через загрузочное устройство термостатируемой накопительной емкости с исходным аммонийсодержащим раствором. С целью повышения концентрации щавелевой кислоты до уровня более 1 моль/л и исключения кристаллизационных процессов при введении щавелевой кислоты температуру аммонийсодержащего раствора в питающей накопительной емкости составляет 60÷75°С.

В частном случае возможно проведение процесса насыщения исходного раствора в термостатируемом при 70÷75°С аппарате колонного типа при подаче щавелевой кислоты (индуктора) в твердом виде через загрузочное устройство, представляющее собой дозатор непрерывного действия. Получение максимального насыщения азотнокислого аммонийсодержащего раствора щавелевой кислотой осуществляют при ее непрерывном гравитационном дозировании в сухом виде встречным потоком в основной восходящий поток питания.

Для исключения вероятности кристаллизации щавелевой кислоты в объеме раствора транспортировка исходного раствора (содержащего нитрат аммония, азотную и щавелевую кислоты) осуществляется по обогреваемым коммуникациям.

Полнота разложения нитрата аммония, генерируемым в результате разложения индуктора (щавелевой кислоты) окислительным компонентом (азотистой кислотой) достигается температурным режимом процесса в интервале 80÷95°С при поддержании скорости потока питания исходного раствора нитрата аммония в диапазоне 3÷4 колон. об./ч.

В качестве твердофазного платиносодержащего катализатора используется биметаллический платино-циркониевый катализатор, нанесенный на инертный пористый носитель с массовым содержанием платины от 0,05 до 0,2% масс. и циркония до 1% масс. В частном случае в качестве носителя катализатора используется силикагель фракции 0,2÷0,5 мм, оксид алюминия фракции 0,3÷1,0 мм.

Полнота разложении нитрата аммония достигается интенсивностью разложения индуктора окислительного процесса (щавелевой кислоты) в термостатируемом аппарате колонного типа при соотношении диаметра к высоте насыпного слоя катализатора в интервале 1:(3÷30).

В зависимости от требуемой скорости потока и концентрации нитрата аммония в исходном растворе процесс разложения нитрата аммония может содержать от 1 до 4 ступеней (циклов).

Возможность осуществления заявляемого способа подтверждена исследованиями на изготовленной лабораторной установке. Аппаратурно-технологическая схема изображена на фиг. 1. В состав установки входят: устройство дозирования (сухой) щавелевой кислоты с задвижкой (1), обогреваемая накопительная емкость с исходным аммонийсодержащим раствором (2), мембранные насосы (3, 6), термостат (4), каталитическая колонна (5), приемная накопительная емкость для раствора после разложения нитрата аммония (7), регулировочные вентили (В01÷B10). Устройство дозирования щавелевой кислоты, термостат и электроприводы насосов вынесены из технологической зоны (каньона защитной зоны) в помещение машзала для обеспечения стабильного и безопасного режима протекания процесса.

Предлагаемый способ реализуют в следующей последовательности: готовят твердофазный катализатор (путем восстановления металлической платины и циркония на поверхности носителя), помещают приготовленный катализатор в каталитическую колонну. Колонна представляет собой вертикальный термостатируемый аппарат с нижней подачей раствора, имеющий зону ламинарного движения потока, зону катализа, зону газоотделения. Зона катализа отсекается сетчатыми перегородками. Приготовленный катализатор засыпается через верхний загрузочный люк и уплотняется верхней сетчатой перегородкой. Зона катализа представляет собой вертикальный цилиндрический столб, заполненный катализатором в отношении «диаметр/высота» 1:(3÷30). Катализатор представляет собой однородный по гранулометрическому составу пористый носитель с размером зерна 0,2÷1,0 мм, имеющий площадь активной поверхности 10÷250 м2/г, с нанесенным ультрадисперсным однородным слоем металла (платины, циркония). Исходный аммонийсодержащий раствор в накопительной емкости корректируют азотной кислотой до концентрации 4,0÷5,5 моль/л. Через устройство дозирования вносят (в твердом виде) щавелевую кислоту в исходный раствор до концентрации 0,5÷2 моль/л, при этом обеспечивают нагрев накопительной емкости для предотвращения кристаллизации щавелевой кислоты в растворе. Аммонийсодержащий раствор после корректировки азотной кислотой и насыщения щавелевой кислотой передают (по обогреваемым коммуникациям для исключения возможности кристаллизации щавелевой кислоты в растворе) в каталитическую колонну, в которой осуществляют процесс разложения нитрата аммония. После каталитической колоны раствор направляют в приемную накопительную емкость и анализируют на содержание аммония, азотной и щавелевой кислот. В случае необходимости раствор направляют на повторный цикл разложения нитрата аммония. Аппаратурная схема процесса обеспечивает возможность проведения нескольких циклов (ступеней) разложения нитрата аммония в зависимости от его концентрации в исходном растворе.

Пример 1

Готовили биметаллический платино-циркониевый катализатор, нанесенный на оксид алюминия (Аl2O3) фракции 0,5÷1,0 с массовым содержанием платины 0,1% масс. и циркония 0,5% масс. Раствор содержал 0,2 моль/л нитрата аммония, 5 моль/л азотной кислоты, 0,7 моль/л щавелевой кислоты.

Время контакта исходного раствора с катализатором - 90 с. Температура процесса - 95°С. Расход исходного раствора - 3 колон. об./ч. Эксперимент проводили в указанной выше последовательности.

Степень разложения нитрата аммония составила ~100%.

Пример 2

Готовили биметаллический платино-циркониевый катализатор, нанесенный на силикагель АСКГ фракции 0,3÷0,5 с массовым содержанием платины 0,09% масс. и циркония 0,5% масс. Раствор содержал 1 моль/л нитрата аммония, 5,5 моль/л азотной кислоты и 1,5 моль/л щавелевой кислоты.

Время контакта исходного раствора с катализатором - 90÷120 с. Температура процесса - 90°С. Расход исходного раствора - 3÷4 колон. об./ч. Эксперимент проводили в указанной выше последовательности.

Результаты экспериментов представлены в таблице 1.

Пример 3

Готовили биметаллический платино-циркониевый катализатор, нанесенный на оксид алюминия (Аl2O3) фракции 0,5÷1,0 с массовым содержанием платины 0,2% масс. и циркония 1,0% масс. Раствор содержал 2 моль/л нитрата аммония, 5,5 моль/л азотной кислоты, 2 моль/л щавелевой кислоты.

Время контакта исходного раствора с катализатором - 100÷120 с. Температура процесса - 95°С. Расход исходного раствора - 3 колон. об./ч. Эксперимент проводили в указанной выше последовательности.

Результаты экспериментов представлены в таблице 2.

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества перед прототипом: использование более дешевого катализатора (количество платины снижено в 5-20 раз по сравнению с прототипом); непрерывность и высокая производительность процесса обеспечивают технологическую пригодность разработанного способа для разложения различных концентраций аммония; внесение щавелевой кислоты в твердом виде при разложении нитрата аммония не увеличивает исходный объем раствора, что актуально при переработке аммонийсодержащих ЖРО; полная деструкция вносимой щавелевой кислоты до простых продуктов в растворе; возможность зацикливания раствора для повышения эффективности процесса разложения нитрата аммония; аппаратурное оформление процесса обуславливает простоту эксплуатации установки с возможностью выноса дозирующего устройства сыпучего реагента, термостатирующих устройств, электроприводов насосов из технологической зоны для обеспечения снижения воздействия ионизирующего излучения технологических растворов (или ЖРО) на обслуживающий персонал и обеспечения стабильного и безопасного режима протекания процесса.

Технический результат изобретения позволяет судить о возможности внедрения изобретения (способа) в технологию переработки низко- и среднеактивных аммонийсодержащих ЖРО, образующихся на различных технологических переделах производства и переработки ядерного топлива.


СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ НИТРАТА АММОНИЯ В ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ РАДИОХИМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ НИТРАТА АММОНИЯ В ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ РАДИОХИМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 74.
19.01.2018
№218.016.0bec

Способ извлечения металлов платиновой группы из осадков после осветления продукта кислотного растворения волоксидированного отработавшего ядерного топлива

Изобретение относится к области радиохимической технологии и может быть использовано в технологии переработки отработавшего ядерного топлива (ОЯТ). Способ извлечения металлов платиновой группы из осадков после осветления продукта кислотного растворения волоксидированного отработавшего ядерного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632498
Дата охранного документа: 05.10.2017
19.01.2018
№218.016.0c40

Бета-вольтаическая батарея

Изобретение относится к источникам питания на основе полупроводниковых преобразователей с использованием бета-вольтаического эффекта. Сущность: бета-вольтаическая батарея содержит корпус, крышку, полупроводниковые преобразователи, изолирующие и радиоизотопные элементы и токопроводящие контакты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632588
Дата охранного документа: 06.10.2017
20.01.2018
№218.016.133d

Крышка чехла хранения отработавших тепловыделяющих сборок реактора ввэр-1000 и штанга для ее снятия и постановки

Группа изобретений относится к ядерной технике, в частности к средствам для хранения дефектных отработавших тепловыделяющих сборок (ОТВС) реактора ВВЭР-1000. Крышка чехла хранения отработавших тепловыделяющих сборок реактора ВВЭР-1000 устанавливается на трубы чехла посредством байонетного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634474
Дата охранного документа: 31.10.2017
04.04.2018
№218.016.3556

Защитная пробка гнезда хранения отработавшего ядерного топлива и термодатчик

Группа изобретений относится к ядерной технике, в частности к обращению с отработавшим ядерным топливом (ОЯТ). Защитная пробка гнезда хранения пеналов с ОЯТ включает корпус, образованный верхним и нижним дисками и обечайкой, заполненный бетоном. В корпусе пробки установлена ступенчатая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645833
Дата охранного документа: 01.03.2018
10.05.2018
№218.016.3df3

Способ регенерации отработанной экстракционной системы на основе органического раствора трибутилфосфата в гексахлорбутадиене (варианты)

Группа изобретений относится к радиохимической технологии и может быть использована в технологии переработки отработавшего ядерного топлива (ОЯТ). Способ регенерации отработанной экстракционной системы на основе органического раствора трибутилфосфата в гексахлорбутадиене включает ее обработку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648283
Дата охранного документа: 23.03.2018
10.05.2018
№218.016.4ea2

Способ получения тетракис-(трифторфосфина) никеля

Изобретение относится к технологии синтеза тетракис-(трифторфосфина) никеля, используемого для нанесения покрытий из никеля при осаждении из газовой фазы, и в качестве рабочего газа при газоцентрифужном обогащении изотопов никеля для производства бета-вольтаических источников тока. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650955
Дата охранного документа: 18.04.2018
29.05.2018
№218.016.561e

Способ окислительной обработки (волоксидации) облученного ядерного топлива

Изобретение относится к способам переработки облученного ядерного топлива (ОЯТ) и предназначено для использования в головных операциях радиохимической технологии переработки ОЯТ реакторов ВВЭР-1000 с целью отделения трития. Фрагментированное ОЯТ загружают в горизонтальный аппарат-реактор и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654536
Дата охранного документа: 21.05.2018
29.05.2018
№218.016.5678

Способ получения радионуклида никель-63

Изобретение относится к способу получения радиоактивного изотопа никель-63, используемого в производстве бета-вольтаических источников тока. Способ включает в себя получение из исходного никеля никелевой мишени, обогащенной по никелю-62 до достижения им содержания 98% и более, облучение мишени...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654535
Дата охранного документа: 21.05.2018
11.06.2018
№218.016.615f

Способ извлечения золота из упорных серебросодержащих сульфидных руд концентратов и вторичного сырья

Изобретение относится к гидрометаллургической переработке золотосодержащих упорных материалов. Способ основан на использовании слабокислых растворов азотной кислоты и заключается в интенсификации процесса гидрометаллургического извлечения золота путем совокупного использования озона на операции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657254
Дата охранного документа: 09.06.2018
14.09.2018
№218.016.87e7

Способ оценки эффективности системы физической защиты важного государственного объекта при рассмотрении угроз, реализуемых с помощью малоразмерных беспилотных летательных аппаратов

Изобретение относится к ядерной технике, в частности к средствам создания и совершенствования системы физической защиты (СФЗ) на важном государственном объекте (ВГО), и предназначено для проведения оценки эффективности (ОЭ) существующей или проектируемой СФЗ с целью выбора наиболее эффективных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666932
Дата охранного документа: 13.09.2018
Показаны записи 31-40 из 56.
19.01.2018
№218.016.0bec

Способ извлечения металлов платиновой группы из осадков после осветления продукта кислотного растворения волоксидированного отработавшего ядерного топлива

Изобретение относится к области радиохимической технологии и может быть использовано в технологии переработки отработавшего ядерного топлива (ОЯТ). Способ извлечения металлов платиновой группы из осадков после осветления продукта кислотного растворения волоксидированного отработавшего ядерного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632498
Дата охранного документа: 05.10.2017
19.01.2018
№218.016.0c40

Бета-вольтаическая батарея

Изобретение относится к источникам питания на основе полупроводниковых преобразователей с использованием бета-вольтаического эффекта. Сущность: бета-вольтаическая батарея содержит корпус, крышку, полупроводниковые преобразователи, изолирующие и радиоизотопные элементы и токопроводящие контакты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632588
Дата охранного документа: 06.10.2017
20.01.2018
№218.016.133d

Крышка чехла хранения отработавших тепловыделяющих сборок реактора ввэр-1000 и штанга для ее снятия и постановки

Группа изобретений относится к ядерной технике, в частности к средствам для хранения дефектных отработавших тепловыделяющих сборок (ОТВС) реактора ВВЭР-1000. Крышка чехла хранения отработавших тепловыделяющих сборок реактора ВВЭР-1000 устанавливается на трубы чехла посредством байонетного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634474
Дата охранного документа: 31.10.2017
04.04.2018
№218.016.3556

Защитная пробка гнезда хранения отработавшего ядерного топлива и термодатчик

Группа изобретений относится к ядерной технике, в частности к обращению с отработавшим ядерным топливом (ОЯТ). Защитная пробка гнезда хранения пеналов с ОЯТ включает корпус, образованный верхним и нижним дисками и обечайкой, заполненный бетоном. В корпусе пробки установлена ступенчатая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645833
Дата охранного документа: 01.03.2018
10.05.2018
№218.016.3df3

Способ регенерации отработанной экстракционной системы на основе органического раствора трибутилфосфата в гексахлорбутадиене (варианты)

Группа изобретений относится к радиохимической технологии и может быть использована в технологии переработки отработавшего ядерного топлива (ОЯТ). Способ регенерации отработанной экстракционной системы на основе органического раствора трибутилфосфата в гексахлорбутадиене включает ее обработку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648283
Дата охранного документа: 23.03.2018
10.05.2018
№218.016.4ea2

Способ получения тетракис-(трифторфосфина) никеля

Изобретение относится к технологии синтеза тетракис-(трифторфосфина) никеля, используемого для нанесения покрытий из никеля при осаждении из газовой фазы, и в качестве рабочего газа при газоцентрифужном обогащении изотопов никеля для производства бета-вольтаических источников тока. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650955
Дата охранного документа: 18.04.2018
29.05.2018
№218.016.561e

Способ окислительной обработки (волоксидации) облученного ядерного топлива

Изобретение относится к способам переработки облученного ядерного топлива (ОЯТ) и предназначено для использования в головных операциях радиохимической технологии переработки ОЯТ реакторов ВВЭР-1000 с целью отделения трития. Фрагментированное ОЯТ загружают в горизонтальный аппарат-реактор и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654536
Дата охранного документа: 21.05.2018
11.06.2018
№218.016.615e

Способ очистки азотнокислых актиноидсодержащих растворов от серебра

Изобретение относится к переработке азотнокислого актиноидсодержащего раствора. Способ включает очистку исходного азотнокислого актиноидсодержащего раствора от серебра путем восстановления в растворе серебра до металла в виде осадка дигидразидом угольной кислоты, отделение полученного осадка от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657272
Дата охранного документа: 09.06.2018
11.06.2018
№218.016.615f

Способ извлечения золота из упорных серебросодержащих сульфидных руд концентратов и вторичного сырья

Изобретение относится к гидрометаллургической переработке золотосодержащих упорных материалов. Способ основан на использовании слабокислых растворов азотной кислоты и заключается в интенсификации процесса гидрометаллургического извлечения золота путем совокупного использования озона на операции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657254
Дата охранного документа: 09.06.2018
08.07.2018
№218.016.6e43

Способ удаления углерода-14 из реакторного графита

Изобретение относится к способам дезактивационной обработки облученного реакторного графита, может быть использовано при выводе из эксплуатации уран-графитовых реакторных установок и при обращении с углеродсодержащими твердыми радиоактивными отходами (ТРО) для снижения класса их радиационной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660169
Дата охранного документа: 05.07.2018
+ добавить свой РИД