×
25.08.2017
217.015.9d3f

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения стандартного образца сульфатного скипидара

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения стандартного образца сульфатного скипидара. Способ получения стандартного образца сульфатного скипидара, включающий отбор пробы воды, двукратную экстракцию сульфатного скипидара диэтиловым эфиром, эфирные вытяжки, полученные после экстракций, объединяют, колбу, в которой экстрагировали образцы воды, промывают диэтиловым эфиром и присоединяют полученную вытяжку к вытяжкам, полученным ранее, собранные эфирные вытяжки промывают дистиллированной водой, затем полученный эфирный слой отделяют от воды и осуществляют его сушку сульфатом натрия, после чего отгоняют диэтиловый эфир из полученного сульфатного скипидара и готовят стандартный раствор путем внесения 0,00005-0,0001 грамм сульфатного скипидара в виалу на 1,5 мл, разбавляют хлористым метиленом до метки и определяют содержание компонентов сульфатного скипидара методом хромато-масс-спектрометрии. Вышеописанный способ позволяет получить стандартный образец сульфатного скипидара. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к технологии получения стандартного образца сульфатного скипидара из сточных вод. Согласно изобретению сульфатный скипидар-сырец экстрагируют из воды диэтиловым эфиром. Изобретение позволяет получить стандартный образец, который может быть использован для анализа сточных вод сульфатного производства целлюлозы.

Известен метод определения скипидара в сточных водах, основанный на том, что скипидар из анализируемой сточной воды переносят током диоксида углерода в охлаждаемую снаружи смесь спирта с водным раствором фосфорно-молибденовой кислоты. Затем приливают концентрированную серную кислоту и измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора [Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984]. Известен способ определения скипидара в воздухе. Определение основано на образовании окрашенных продуктов конденсации скипидара с фурфуролом в присутствии серной кислоты [МУ 1688-77]. Недостатками обоих способов является низкая точность определения, т.к. эта реакция не специфична для скипидара.

В качестве прототипа выбран способ выделения скипидара [патент RU 2007709]. Согласно этому способу скипидар экстрагируют из воды гексаном, пропускают экстракт через колонку с оксидом алюминия, элюируют гексаном, обрабатывают элюат смесью концентрированной серной кислоты и ледяной уксусной кислоты при объемном соотношении, равном 80-75:20-25. Недостатком способа является проведение процесса в агрессивных средах.

Задачей настоящего изобретения является создание стандартного образца сульфатного скипидара с метрологически аттестованным химическим составом поверхностного слоя для его использования в качестве стандартного образца химического состава при аналитических измерениях. В этом и состоит технический результат.

Технический результат достигается тем, что способ определения компонентов сульфатного скипидара в природных, сточных и очищенных сточных водах целлюлозно-бумажных предприятий включает отбор пробы воды, экстракцию сульфатного скипидара диэтиловым эфиром при соотношении, равном 10:1-30:1 соответственно, промывку эфирных вытяжек дистиллированной водой, отделение органического слоя и сушку его сульфатом натрия, отгонку диэтилового эфира, определение содержания компонентов сульфатного скипидара методом хромато-масс-спектрометрии.

Способ осуществляется следующим образом.

Существенными признаками изобретения являются проведение экстракции диэтиловым эфиром при температуре 20°C и объемном соотношении вода:диэтиловый эфир, равном 10:1-30:1 соответственно, отделение органического слоя, сушка сульфатом натрия и последующая отгонка растворителя с температурой не выше 36°C.

Способ осуществляют следующим образом.

Пример 1. Экстракция сульфатного скипидара

500 мл исследуемой воды помещают в делительную воронку объемом 1000 мл (№1), добавляют 50 мл диэтилового эфира (10:1) и экстрагируют в течение 3 мин. Воду сливают в стакан, а эфир в делительную воронку объемом 200 мл (№2). Затем воду вновь переливают в делительную воронку №1, добавляют 20 мл эфира и экстрагируют в течение 3 мин. После разделения слоев воду сливают в стакан, а эфир присоединяют к 1-й порции в делительной воронке №2. После удаления последней порции эфира делительную воронку №1 промывают 10 мл эфира и присоединяют его к общей порции. Собранные эфирные вытяжки трижды промывают дистиллированной водой порциями по 20-25 мл путем плавного перевертывания воронки (не встряхивая). Эфир тщательно отделяют от воды и переносят в колбу с притертой пробкой, добавляют сульфат натрия и оставляют стоять не менее 5 часов.

Весь эфирный раствор фильтруют в колбу и отгоняют растворитель на водяной бане при температуре не выше 40°C.

Образец сульфатного скипидара представляет собой жидкость светло-желтого цвета.

Пример 2. 500 мл исследуемой воды помещают в делительную воронку объемом 1000 мл (№1), добавляют 25 мл диэтилового эфира (20:1) и далее проводят анализ в соответствии с приведенным выше примером 1.

Пример 3. 500 мл исследуемой воды помещают в делительную воронку объемом 1000 мл (№1), добавляют 17 мл диэтилового эфира (30:1) и далее проводят анализ в соответствии с приведенным выше примером 1.

Пример 4. Приготовление стандартного раствора сульфатного скипидара осуществляли следующим образом.

В виалу на 1,5 мл вносили 0,0001±0,00005 г сульфатного скипидара, разбавляли хлористым метиленом до метки. Массовая концентрация скипидара в хлористом метилене составляла 0,1 мг/мл.

Определение содержания компонентов скипидара проводили с помощью хромато-масс-спектрометрии. Полученный стандартный образец сульфатного скипидара представляет собой жидкость светло-желтого цвета с метрологически аттестованным химическим составом (ТУ 13-0281078-36-89).

Метрические характеристики приведены в таблице.

Стандартный образец сульфатного скипидара, полученный заявленным способом, предназначен для построения градуировочных характеристик с целью определения массовой концентрации сульфатного скипидара в природных, сточных и очищенных сточных водах целлюлозно-бумажных предприятий и может быть использован при проведении аналитических измерений.

Способ получения стандартного образца сульфатного скипидара, включающий отбор пробы воды, экстракцию сульфатного скипидара, отличающийся тем, что экстракцию сульфатного скипидара проводят двукратно диэтиловым эфиром, причем первую экстракцию проводят при соотношении пробы воды к диэтиловому эфиру 10:1-30:1 соответственно, в течение 3 мин, при второй экстракции добавляют 20 мл эфира, эфирные вытяжки после каждой экстракции объединяют, после удаления последней порции эфира колбу, в которой экстрагировали образцы воды, промывают 10 мл диэтилового эфира и присоединяют его к вытяжкам, полученным ранее, собранные эфирные вытяжки промывают дистиллированной водой, затем полученный эфирный слой отделяют от воды и осуществляют его сушку сульфатом натрия, после чего отгоняют диэтиловый эфир, из полученного сульфатного скипидара готовят стандартный раствор путем внесения 0,00005-0,0001 грамм сульфатного скипидара в виалу на 1,5 мл, разбавляют хлористым метиленом до метки и определяют содержание компонентов сульфатного скипидара методом хромато-масс-спектрометрии.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 61-63 из 63.
21.03.2019
№219.016.eabf

Способ получения нанокристаллических частиц целлюлозы каталитическим сольволизом в органической среде

Изобретение относится к химической переработке целлюлозы, в частности к способам получения ультрадисперсных частиц и гидрозолей нанокристаллической целлюлозы, и может быть использовано при производстве органических наночастиц с упорядоченным строением, биосовместимых материалов на их основе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682625
Дата охранного документа: 19.03.2019
30.05.2019
№219.017.6b94

Хиральные s-монотерпенилцистеины

Изобретение относится к хиральным S-монотерпенилцистеинам указанной ниже структурной формулы (С), которые обладают мембранопротекторной и антиоксидантной активностью, а также могут быть использованы в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689381
Дата охранного документа: 28.05.2019
13.07.2019
№219.017.b35c

Способ получения текстильных карбидокремниевых материалов

Изобретение относится к области создания текстильных карбидокремниевых материалов. Предложен способ получения текстильных карбидокремниевых материалов путем силицирующей термической обработки углеволоконных прекурсоров в газовой среде SiO. Силицирующую термическую обработку углеволоконных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694340
Дата охранного документа: 11.07.2019
Показаны записи 71-77 из 77.
14.05.2023
№223.018.5644

Средство для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии. Для этого предлагается применять пихтовый экстракт «Вэрва» в эффективной дозе один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002739491
Дата охранного документа: 24.12.2020
21.05.2023
№223.018.697f

Способ получения транс-миртановой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения транс-миртановой кислоты, который заключается в окислении транс-миртанола в уксусной кислоте раствором CrO в смеси уксусной кислоты и воды при мольном соотношении транс-миртанол:CrO – 1:2-3 прямым способом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794756
Дата охранного документа: 24.04.2023
21.05.2023
№223.018.6980

Способ получения транс-миртановой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения транс-миртановой кислоты, который заключается в окислении транс-миртанола в уксусной кислоте раствором CrO в смеси уксусной кислоты и воды при мольном соотношении транс-миртанол:CrO – 1:2-3 прямым способом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794756
Дата охранного документа: 24.04.2023
27.05.2023
№223.018.706e

Хиральные γ-кетосульфонильные производные пинановой структуры и способ их получения

Настоящее изобретение относится к способу получения хирального γ-кетосульфонильного производного пинановой структуры формулы (I) - тиолсульфонат (RSOSR), сульфон (RSOR), сульфокислота (RSOH), включая его сольват: где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO-)....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002780452
Дата охранного документа: 23.09.2022
27.05.2023
№223.018.7081

Хиральные γ-кетосульфанильные производные пинановой структуры и способ их получения

Настоящее изобретение относится к хиральному γ-кетосульфанильному производному пинановой структуры (RSR) формулы (I): где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется атом серы (-S-), исключая: Также предлагаемое изобретение относится к способу получение заявленного хирального...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002783164
Дата охранного документа: 09.11.2022
27.05.2023
№223.018.717b

Хиральные цис-миртанилсульфонамиды на основе (-)-β-пинена

Изобретение относится к новым хиральным миртанилсульфонамидам структурной формулы (I) где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO-). Технический результат: получены новые монотерпеновые сульфопроизводные, которые могут быть использованы в качестве потенциальных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002765749
Дата охранного документа: 02.02.2022
27.05.2023
№223.018.721d

Хиральные трифторметилированные монотерпеновые тиоацетаты и тиолы на основе миртеналя

Изобретение относится к синтезу новых терпеновых тиоацетатов и тиолов пинановой структуры, содержащих трифторметильную группу, а именно к хиральным трифторметилированным монотерпеновым тиоацетатам структурной формулы (1, 2) и тиолам структурной формулы (3,4) пинанового ряда, полученным в виде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002743302
Дата охранного документа: 16.02.2021
+ добавить свой РИД