Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА, ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней животных.

Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма и профилактику заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей болезней молодняка.

Технический результат заключается в смешивании 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика группы макролидов - эритромицина - [3R-(3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,9R*,11R*,12R*,13S*,14R*)]-4[(2,6-Дидезокси-3-О-метил-3-0-метил-альфа-b-рибогексопиранозил)окси]-14-этил-7,12,13-тригидрокси-3,5,7,9,11,13-гексаметил-6-[[3,4,6-тридезокси-3-(диметиламино)-бета-D-ксилогексопиранозил)окси] оксациклотетрадекан-2,10-дион и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика эритромицина совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз и значительно расширяется спектр бактерицидной активности против возбудителей болезней молодняка сельскохозяйственных животных.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) эритромицин;

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом:

Пример 1. 90 мас. ч. 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика эритромицина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Пример 2. 90 мас. ч. 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика эритромицина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Пример 3. Объектами исследований были поросята крупной белой породы. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы новорожденных поросят (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу пар-аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе.

Поросятам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали ПС-2 (прототип) в дозе 0,2 мл на голову трехкратно в 1-, 4- и 7-суточном возрасте, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма поросят определяли в возрасте 10, 20 и 30 суток. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает показатели неспецифической резистентности организма поросят в возрасте 10 суток: фагоцитарную активность - на 0,8 и 0,6%, лизоцимную активность - на 1,4 и 1,2%, бактерицидную активность - на 2,2 и 2,0%; в возрасте 20 суток - на 5,0 и 4,6%, 2,2 и 2,0%, 3,0 и 2,6; в возрасте 30 суток - на 5,0 и 5,4%, 3,6 и 3,8%, 2,6 и 2,8% (P<0,05-0,001).

Показатели заболеваемости и сохранности поросят представлены в табл. 2.

В контрольной группе заболело 8 поросят или 80,0%, из них 1 поросенок пал и 7 выздоровели. У поросят регистрировались признаки острого воспаления желудочно-кишечного тракта (диарея). Продолжительность болезни составила 4,6±0,40 суток. Возникновение болезни у поросят происходило в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболевания, в частности эшерихиоза.

Заболеваемость поросят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 40, 40 и 30% соответственно, что в 2,0, 2,0 и 2,7 раза меньше, чем в контроле. Болезнь у них также протекала с признаками воспаления кишечного тракта (диарея), но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,64, 1,77 и 2,09 раза, чем в контроле. Сохранность поросят в опытных группах составила 100%.

Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика эритромицина у поросят активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижались количество и продолжительность заболеваний органов пищеварения.

Пример 4. Испытание препарата для изучения иммуностимулирующих свойств и профилактической эффективности проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов в 1-суточном возрасте. Были подобраны четыре группы телят (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по 10 животных в каждой группе. Телятам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг живой массы трехкратно в 1-, 4- и 7-суточном возрасте, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма телят определяли в возрасте 14, 30 и 60 суток. Результаты этих исследований представлены в табл. 3.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает гематологические показатели неспецифической резистентности организма телят в возрасте 14 суток: фагоцитарную активность - на 1,4 и 1,0%, лизоцимную активность - на 2,6 и 2,4%, бактерицидную активность - на 5,4 и 5,2%; в возрасте 30 суток - на 2,8 и 2,4%, 4,6 и 4,2%, 7,0 и 6,8%; в возрасте 60 суток - на 5,2 и 5,6%, 4,4 и 4,6%, 7,2 и 7,4% (P<0,05-0,001).

До достижения возраста 180 суток велось наблюдение за заболеваемостью и сохранностью телят, результаты исследований приведены в табл. 4.

В контрольной группе заболело 5 телят или 50,0%. У телят регистрировались признаки острого воспаления желудочно-кишечного тракта (диарея), признаки заболевания органов дыхания (бронхит). Средняя продолжительность болезней составила 6,2±0,66 суток. Возникновение болезней у телят происходило в результате снижения защитных свойств организма, в результате чего значительно снижается адаптивная способность организма и усиливается активность условно патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболеваний.

Заболеваемость телят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 30, 20 и 20% соответственно, что в 1,7, 2,5 и 2,5 раза меньше, чем в контроле. Болезни у телят протекали с признаками воспаления желудочно-кишечного тракта, с признаками заболевания органов дыхания, но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,48, 1,82 и 2,07 раза, чем в контроле. Сохранность телят в опытных группах составила 100%.

Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика эритромицина у поросят и телят активизируются клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижаются количество и продолжительность заболеваний органов дыхания и пищеварения.