×
13.01.2017
217.015.7c76

Результат интеллектуальной деятельности: ЖИДКИЕ СМЕСИ СТАБИЛИЗАТОРОВ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002600321
Дата охранного документа
20.10.2016
Аннотация: Настоящее изобретение относится к способам для обеспечения стабильных жидких смесей а) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата, b) октадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и с) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, которые могут найти применение в химической промышленности. Первый способ включает получение твердой смеси, которая содержит от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей а), от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей b) и от приблизительно 2 до приблизительно 12 весовых частей с), нагревание смеси до температуры 185°C или выше в течение периода времени, достаточного для получения прозрачной жидкой смеси а), b) и с), охлаждение жидкой смеси до температуры от 90°C до 140°C и поддержание жидкой смеси при температуре от 90°C до 140°C. Второй способ включает получение твердой смеси, которая содержит от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей а) и от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей b), нагревание смеси до температуры 90°C или выше в течение периода времени, достаточного для получения прозрачной жидкой смеси а) и b), прибавление к ней от приблизительно 2 до приблизительно 12 весовых частей с) для получения прозрачной жидкой смеси а), b) и с) и поддержание жидкой смеси при температуре от 90°C до 140°C. Жидкие смеси а), b) и с) являются стабильными при температуре, при которой они поддерживаются в течение периода времени более 120 часов. Предложены новые эффективные способы получения ценных для производства полимеров смесей стабилизаторов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к процессам для обеспечения стабильных жидких смесей а) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата, b) оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и с) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита. Жидкие смеси стабилизаторов являются полезными в качестве стабилизаторов для органических материалов, например, стабилизации синтетических полимеров.

Пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионат, оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионат и трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит являются хорошо известными стабилизаторами полимеров, коммерчески доступными как IRGANOX 1010, IRGANOX 1076 и IRGAFOS 168, соответственно. IRGANOX 1010 и IRGANOX 1076 представляют собой стерически затрудненные фенольные антиоксиданты, a IRGAFOS 168 представляет собой стабилизатор обработки фосфита.

Пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионат, IRGANOX 1010, представляет собой:

Оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионат, IRGANOX 1076, представляет собой:

Трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит, IRGAFOS 168, представляет собой:

Все эти стабилизаторы являются твердыми веществами при комнатной температуре. IRGANOX 1010 имеет точку плавления приблизительно 120°C. IRGANOX 1076 имеет точку плавления приблизительно 56°C. IRGAFOS 168 плавится при температуре приблизительно 185°C.

Было бы предпочтительным для промышленности обеспечить жидкую смесь известных стабилизаторов. Жидкая смесь может быть закачана для введения в полимер во время процесса плавления или в процессе полимеризации раствора. При этом дозирование было бы более точным и введение более легким для осуществления.

Были обнаружены два процесса для образования стабильной жидкой смеси а) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата, b) оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и с) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита.

Первый процесс.

Раскрывается способ формирования стабильной жидкой смеси

a) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата,

b) оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и

c) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита,

где процесс включает получение твердой смеси, которая содержит от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей а), от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей b) и от приблизительно 2 до приблизительно 12 весовых частей с), нагревание смеси до 185°C или выше в течение периода времени, достаточного для получения прозрачной жидкой смеси а), b) и с), охлаждение жидкой смеси до температуры от 90°C до 140°C и поддрежание жидкой смеси при температуре от 90°C до 140°C,

где жидкая смесь а), b) и с) является стабильной при температуре, при которой она поддерживается в течение более 120 часов.

Предпочтительно, процесс включает получение твердой смеси, содержащей от приблизительно 5 до приблизительно 11 весовых частей с).

Более предпочтительно, процесс включает получение твердой смеси, содержащей от приблизительно 8 до приблизительно 11 весовых частей с).

Предпочтительно, жидкая смесь а), b) и с) поддерживается при температуре от 90°C до 125°C.

Более предпочтительно, жидкая смесь а), b) и с) поддерживается при температуре от 90°C до 110°C.

Второй процесс.

Дополнительно раскрывается процесс для формирования стабильной жидкой смеси

a) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата,

b) оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и

c) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита,

где процесс включает получение твердой смеси, которая содержит от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей а) и от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей b), нагревание смеси до 90°C или выше в течение периода времени, достаточного для получения прозрачной жидкой смеси а) и b), прибавление к ней от приблизительно 2 до приблизительно 12 весовых частей с) для получения прозрачной жидкой смеси а), b) и с) и поддержание жидкой смеси при температуре от 90°C до 140°C,

где жидкая смесь а), b) и с) является стабильной при температуре, при которой она поддерживается в течение более 120 часов.

Предпочтительно, процесс включает прибавление от приблизительно 5 до приблизительно 11 весовых частей с) к жидкой смеси а) и b).

Более предпочтительно, процесс включает прибавление от приблизительно 8 до приблизительно 11 весовых частей с) к жидкой смеси а) и b).

Предпочтительно, жидкая смесь а), b) и с) поддерживается при температуре от 90°C до 125°C.

Более предпочтительно, жидкая смесь а), b) и с) поддерживатеся при температуре от 90°C до 110°C.

Охлаждение может представлять собой активное охлаждение или такое, когда смеси позволяют медленно охлаждаться при условиях внешней среды.

Стабильная означает, что не наблюдается никакой преципитации или твердых веществ при определенной температуре в течение периода времени, большего чем определенный период времени.

Пример 1

Образцы, содержащие по 10 грамм IRGANOX 1010/IRGANOX 1076/IRGAFOS 168, смешивали в сухом виде и помещали в стеклянной пробирке в термостат при 200°C на полчаса. Получали прозрачные жидкие смеси. Прозрачные жидкие смеси потом переносили в термостаты при температуре 150°C, 140°C и 135°C и наблюдали, будет ли возникать образование какое-либо осадка при этих температурах в течение периодов времени 24, 48, 72, 96 и 120 часов.

Наблюдали следующие результаты через 120 часов:

Композиция 1 2 3 4 5
IRGANOX 1010 вес.% 9 11 13,8 16 18
IRGANOX 1076 вес.% 22 20 17,2 15 13
IRGAFOS 168 вес.% 69 69 69 69 69

Температура преципитации (°C)>140>140<135<135<135

Композиции 3-5 были очень стабильными жидкими смесями. Более высокие уровни IRGANOX 1010 являются предпочтительными даже с учетом того, что его точка плавления является намного выше, чем для IRGANOX 1076.

Пример 2

Пример 1 повторяли, за исключением того, что в этом случае стеклянные пробирки, содержащие смеси IRGANOX 1010 и IRGANOX 1076, помещали на масляную баню и нагревали до температуры выше 90°C для получения прозрачной жидкости. Постепенно прибавляли IRGAFOS 168 к жидкости при перемешивании для получения прозрачной жидкой смеси. Жидкие смеси переносили в термостат, в котором устанавливали температуру на уровне 150°C, 140°C и 135°C и наблюдали, будет ли происходить какая-либо преципитация при этих температурах через периоды времени 24, 48, 72, 96 и 120 часов.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 657.
20.10.2013
№216.012.7568

Комбинированный способ получения порошка карбонила железа и углеводородов

Изобретение относится к комбинированному способу, состоящему в том, что на установке A получают чистый порошок карбонила железа путем разложения чистого пентакарбонила железа, а освобождающуюся при разложении пентакарбонила железа моноокись углерода (CO) используют для получения дальнейшего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495716
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.756a

Способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий

Изобретение относится к способам изготовления каталитических формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): [BiWO][MoZ Z FeZ ZgZ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495718
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.756b

Способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий

Изобретение относится к способам изготовления каталитически формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): согласно которой Z...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495719
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.7632

Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины, имеющие внутренний полиэтиленоксидный блок и наружный полипропиленоксидный блок

Изобретение относится к амфифильным водорастворимым алкоксилированным полиалкилениминам и может применяться в качестве добавки к моющим средствам. Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины имеют внутренний полиэтиленоксидный блок, содержащий от 10 до 50 полиэтиленоксидных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495918
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.10.2013
№216.012.794f

Способ получения синильной кислоты

Изобретение может быть использовано в химической и металлургической промышленности. Способ получения синильной кислоты включает приготовление газообразного формамида посредством испарения жидкого формамида в испарителе. Время пребывания формамида в испарителе менее 20 с. В качестве испарителя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496717
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.79a0

Привитой сополимер как ингибитор газовых гидратов

Изобретение относится к привитым сополимерам на основе полиамида. Предложены привитые сополимеры на основе полиамида, прошедшего реакцию с ангидридом малеиновой кислоты, содержащие по меньшей мере одну винил-ненасыщенную боковую цепь, выбранную из N-винилкапролактама и/или N-винилпирролидона и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496798
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.7a8d

Способ надежного предотвращения обратного потока при перекачивании жидкости

Изобретение относится к способам, предотвращающим обратный поток при перекачивании жидкости под давлением. Способ надежного предотвращения обратного потока при перекачивании жидкости под давлением через нагнетательный трубопровод (1), в котором расположено блокирующее устройство (2) со схемой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497035
Дата охранного документа: 27.10.2013
20.11.2013
№216.012.818d

Применение алкоксилированных полиалканоламинов для деэмульгирования эмульсий типа "масло в воде"

Изобретение относится к применению алкоксилированных полиалканоламинов для деэмульгирования эмульсий типа «масло в воде», прежде всего нефтяных эмульсий. Алкоксилированные полиалканоламины получают (А) конденсацией, по меньшей мере, одного триалканоламина до полиалканоламина, причем полученные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498841
Дата охранного документа: 20.11.2013
20.11.2013
№216.012.81f0

Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида

Изобретение может быть использовано в химической и металлургической промышленности. Способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида включает протекание реакции каталитической дегидратации в одном из реакционных каналов трубчатого реактора,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498940
Дата охранного документа: 20.11.2013
27.11.2013
№216.012.8489

Косметические препараты на основе молекулярно впечатанных полимеров

В заявке описана косметическиая или дерматологическая композиция в виде крема, пены, спрея, геля, гелевого спрея, лосьона, масла, масляного геля или мусса. Композиция содержит по меньшей мере одно действующее вещество, по меньшей мере один полимер, молекулярно импринтированный в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499607
Дата охранного документа: 27.11.2013
Показаны записи 41-50 из 383.
10.09.2013
№216.012.6808

Неэлектролитическое осаждение барьерных слоев

Изобретение относится к области химического нанесения покрытий на металлические поверхности. Раствор для осаждения барьерных слоев на металлические поверхности содержит соединение никеля и соединение молибдена, по крайней мере один первый восстановитель, выбираемый из вторичных и третичных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492279
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6ad9

Способ изготовления композитных элементов на базе пенопластов на изоцианатной основе

Изобретение относится к способу изготовления композитных изделий, а также к устройству для нанесения жидких реакционных смесей на покровный слой. Композитные изделия состоят по меньшей мере из одного покровного слоя b) и твердого пенопласта на основе изоцианатов a). Покровный слой b) непрерывно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493004
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.10.2013
№216.012.71fd

Выделяемые и передиспергируемые наночастицы переходных металлов, их получение и применение в качестве ик-излучателей

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению легко выделяемых и передиспергируемых наночастиц переходных металлов. Может использоваться в качестве ИК-поглотителей, в частности в прозрачных термопластичных или сшиваемых полимерах для архитектурного или автомобильного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494838
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.728e

Стеклянные фритты

Изобретение относится к стеклянным фриттам, проводящим пастам, содержащим фритту, и изделиям, на которые нанесены такие проводящие пасты. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига фритты. Фритта для проводящей пасты для применения в просветляющем покрытии на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494983
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.733c

Способ электрохимического расщепления лигнина на алмазном электроде

Изобретение относится к способу разложения лигнина, в котором водный раствор или суспензию лигнина электролизуют на алмазном электроде в кислых условиях и получаемые в качестве продуктов разложения лигнина производные гидроксибензальдегида и/или производные фенола непрерывно удаляют из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495157
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.7568

Комбинированный способ получения порошка карбонила железа и углеводородов

Изобретение относится к комбинированному способу, состоящему в том, что на установке A получают чистый порошок карбонила железа путем разложения чистого пентакарбонила железа, а освобождающуюся при разложении пентакарбонила железа моноокись углерода (CO) используют для получения дальнейшего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495716
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.756a

Способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий

Изобретение относится к способам изготовления каталитических формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): [BiWO][MoZ Z FeZ ZgZ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495718
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.756b

Способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий

Изобретение относится к способам изготовления каталитически формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): согласно которой Z...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495719
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.7632

Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины, имеющие внутренний полиэтиленоксидный блок и наружный полипропиленоксидный блок

Изобретение относится к амфифильным водорастворимым алкоксилированным полиалкилениминам и может применяться в качестве добавки к моющим средствам. Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины имеют внутренний полиэтиленоксидный блок, содержащий от 10 до 50 полиэтиленоксидных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495918
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.10.2013
№216.012.794f

Способ получения синильной кислоты

Изобретение может быть использовано в химической и металлургической промышленности. Способ получения синильной кислоты включает приготовление газообразного формамида посредством испарения жидкого формамида в испарителе. Время пребывания формамида в испарителе менее 20 с. В качестве испарителя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496717
Дата охранного документа: 27.10.2013
+ добавить свой РИД